stringtranslate.com

Biofarmacéutica

Un producto biofarmacéutico , también conocido como producto médico biológico , [1] o biológico , es cualquier producto farmacéutico fabricado, extraído o semisintetizado a partir de fuentes biológicas . A diferencia de los productos farmacéuticos totalmente sintetizados , incluyen vacunas , sangre completa , componentes sanguíneos, alergénicos , células somáticas , terapias genéticas , tejidos , proteína terapéutica recombinante y medicamentos vivos utilizados en terapia celular . Los productos biológicos pueden estar compuestos de azúcares , proteínas , ácidos nucleicos o combinaciones complejas de estas sustancias, o pueden ser células o tejidos vivos. Estos (o sus precursores o componentes) se aíslan de fuentes vivas : humanas, animales, vegetales, fúngicas o microbianas. Se pueden utilizar tanto en medicina humana como animal. [2] [3]

La terminología que rodea a los productos biofarmacéuticos varía entre grupos y entidades, y existen diferentes términos que se refieren a diferentes subconjuntos de productos terapéuticos dentro de la categoría biofarmacéutica general. Algunas agencias reguladoras utilizan los términos productos medicinales biológicos o producto biológico terapéutico para referirse específicamente a productos macromoleculares diseñados como medicamentos basados ​​en proteínas y ácidos nucleicos , distinguiéndolos de productos como la sangre, los componentes sanguíneos o las vacunas, que generalmente se extraen directamente de una fuente biológica. [4] [5] [6] La biofarmacia es la farmacéutica que trabaja con productos biofarmacéuticos. La biofarmacología es la rama de la farmacología que estudia los productos biofarmacéuticos. Los medicamentos especializados , una clasificación reciente de los productos farmacéuticos, son medicamentos de alto costo que a menudo son biológicos. [7] [8] [9] La Agencia Europea de Medicamentos utiliza el término medicamentos de terapia avanzada (TMA) para medicamentos para uso humano que están "basados ​​en genes, células o ingeniería de tejidos", [10] incluidos los medicamentos de terapia génica, medicamentos de terapia de células somáticas, medicamentos de ingeniería de tejidos y combinaciones de los mismos. [11] Dentro de los contextos de la EMA, el término terapias avanzadas se refiere específicamente a losTMA, aunque ese término es bastante inespecífico fuera de esos contextos.

Los productos biológicos celulares y basados ​​en genes, por ejemplo, a menudo están a la vanguardia de la biomedicina y la investigación biomédica , y pueden usarse para tratar una variedad de afecciones médicas para las que no hay otros tratamientos disponibles. [12]

Sobre la base de las aprobaciones de mercado y las ventas de productos biofarmacéuticos basados ​​en virus recombinantes para la medicina veterinaria y humana, se ha propuesto el uso de virus vegetales modificados genéticamente para mejorar el rendimiento de los cultivos y promover la producción sostenible. [13]

En algunas jurisdicciones, los productos biológicos se regulan a través de vías diferentes a las de otros medicamentos de moléculas pequeñas y dispositivos médicos . [14]

Clases principales

El plasma sanguíneo es un tipo de producto biofarmacéutico extraído directamente de sistemas vivos.

Extraído de sistemas vivos

Algunas de las formas más antiguas de sustancias biológicas se extraen de los cuerpos de animales y, en especial, de otros seres humanos. Entre las sustancias biológicas más importantes se encuentran: [ cita requerida ]

Algunos productos biológicos que antes se extraían de animales, como la insulina, ahora se producen más comúnmente mediante ADN recombinante .

Producido por ADN recombinante

El término productos biológicos puede referirse a una amplia gama de productos biológicos en medicina. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el término se utiliza de manera más restrictiva para una clase de productos terapéuticos (aprobados o en desarrollo) que se producen mediante procesos biológicos que involucran tecnología de ADN recombinante . Estos medicamentos suelen ser de uno de tres tipos:

  1. Sustancias que son (casi) idénticas a las proteínas de señalización clave del cuerpo. Algunos ejemplos son la proteína estimulante de la producción de sangre, la eritropoyetina , o la hormona estimulante del crecimiento llamada " hormona del crecimiento " o la insulina humana biosintética y sus análogos.
  2. Anticuerpos monoclonales . Son similares a los anticuerpos que utiliza el sistema inmunológico humano para combatir bacterias y virus, pero están "diseñados a medida" (mediante tecnología de hibridoma u otros métodos) y, por lo tanto, se pueden crear específicamente para contrarrestar o bloquear cualquier sustancia dada en el cuerpo, o para atacar cualquier tipo de célula específica; en la siguiente tabla se dan ejemplos de dichos anticuerpos monoclonales para su uso en diversas enfermedades.
  3. Los constructos de receptores ( proteínas de fusión ) se basan generalmente en un receptor natural unido a la estructura de la inmunoglobulina . En este caso, el receptor proporciona al constructo una especificidad detallada, mientras que la estructura de la inmunoglobulina le confiere estabilidad y otras características útiles en términos farmacológicos . En la siguiente tabla se enumeran algunos ejemplos.

Los productos biológicos como una clase de medicamentos en este sentido más estricto han tenido un profundo impacto en muchos campos médicos, principalmente reumatología y oncología , pero también cardiología , dermatología , gastroenterología , neurología y otros. En la mayoría de estas disciplinas, los productos biológicos han agregado opciones terapéuticas importantes para tratar muchas enfermedades, incluidas algunas para las que no había terapias efectivas disponibles y otras para las que las terapias existentes anteriormente eran inadecuadas. Sin embargo, la llegada de la terapia biológica también ha planteado problemas regulatorios complejos (ver más abajo) y preocupaciones farmacoeconómicas significativas porque el costo de las terapias biológicas ha sido dramáticamente más alto que el de los medicamentos convencionales (farmacológicos). Este factor ha sido particularmente relevante ya que muchos medicamentos biológicos se utilizan para tratar enfermedades crónicas , como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal, o para el tratamiento de cáncer intratable de otra manera durante el resto de la vida. El costo del tratamiento con una terapia típica de anticuerpos monoclonales para indicaciones relativamente comunes generalmente está en el rango de € 7,000-14,000 por paciente por año.

Los pacientes mayores que reciben terapia biológica para enfermedades como la artritis reumatoide , la artritis psoriásica o la espondilitis anquilosante tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones potencialmente mortales, eventos cardiovasculares adversos y malignidad . [15]

La primera sustancia de este tipo aprobada para uso terapéutico fue la insulina "humana" biosintética elaborada a partir de ADN recombinante . A veces denominada rHI, con el nombre comercial Humulin , fue desarrollada por Genentech , pero cedida bajo licencia a Eli Lilly and Company , que la fabricó y comercializó a partir de 1982.

Los principales tipos de productos biofarmacéuticos incluyen:

La inversión en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos por parte de la industria biofarmacéutica ascendió a 65.200 millones de dólares en 2008. [16] Algunos ejemplos de productos biológicos fabricados con tecnología de ADN recombinante incluyen:

Vacunas

Muchas vacunas se cultivan en cultivos de tejidos.

Terapia génica

La terapia genética viral implica la manipulación artificial de un virus para incluir una parte deseada de material genético.

Se han propuesto terapias genéticas virales que utilizan virus vegetales modificados genéticamente para mejorar el rendimiento de los cultivos y promover la producción sostenible. [13]

Biosimilares

Con la expiración de muchas patentes de productos biológicos de gran éxito entre 2012 y 2019, ha aumentado el interés en la producción de biosimilares, es decir, productos biológicos de seguimiento. [17] En comparación con las moléculas pequeñas que consisten en ingredientes activos químicamente idénticos, los productos biológicos son mucho más complejos y consisten en una multitud de subespecies. Debido a su heterogeneidad y la alta sensibilidad del proceso, los biosimilares originales y de seguimiento exhibirán variabilidad en variantes específicas a lo largo del tiempo. La seguridad y el desempeño clínico de los biofarmacéuticos originales y biosimilares deben seguir siendo equivalentes a lo largo de su ciclo de vida. [18] [19] Las variaciones del proceso se controlan mediante herramientas analíticas modernas (por ejemplo, cromatografía líquida , inmunoensayos , espectrometría de masas , etc.) y describen un espacio de diseño único para cada producto biológico. [ cita requerida ]

Los biosimilares requieren un marco regulatorio diferente al de los genéricos de moléculas pequeñas. La legislación del siglo XXI ha abordado este problema reconociendo un marco intermedio de pruebas para los biosimilares. La vía de presentación de solicitudes requiere más pruebas que para los genéricos de moléculas pequeñas, pero menos pruebas que para registrar terapias completamente nuevas. [20]

En 2003, la Agencia Europea de Medicamentos introdujo una vía adaptada para los biosimilares, denominada productos medicinales biológicos similares . Esta vía se basa en una demostración exhaustiva de la comparabilidad del producto con un producto aprobado existente. [21] En los Estados Unidos, la Ley de Protección al Paciente y Atención Médica Asequible de 2010 creó una vía de aprobación abreviada para los productos biológicos que se demuestre que son biosimilares o intercambiables con un producto biológico de referencia autorizado por la FDA. [20] [22] Los investigadores son optimistas respecto de que la introducción de biosimilares reducirá los gastos médicos para los pacientes y el sistema de atención médica. [17]

Comercialización

Cuando se desarrolla un nuevo producto biofarmacéutico, la empresa normalmente solicitará una patente , que es una concesión de derechos de fabricación exclusivos. Este es el principal medio por el cual el desarrollador del fármaco puede recuperar el costo de inversión para el desarrollo del producto biofarmacéutico. Las leyes de patentes en los Estados Unidos y Europa difieren un poco en los requisitos para una patente, y los requisitos europeos se perciben como más difíciles de satisfacer. El número total de patentes otorgadas para productos biofarmacéuticos ha aumentado significativamente desde la década de 1970. En 1978, el total de patentes otorgadas fue de 30. Esta cifra había aumentado a 15.600 en 1995, y en 2001 había 34.527 solicitudes de patentes. [23] En 2012, Estados Unidos tuvo la mayor generación de PI (propiedad intelectual) dentro de la industria biofarmacéutica, generando el 37 por ciento del número total de patentes otorgadas en todo el mundo; sin embargo, todavía hay un gran margen para el crecimiento y la innovación dentro de la industria. Las revisiones del actual sistema de propiedad intelectual para garantizar una mayor fiabilidad de las inversiones en I+D (investigación y desarrollo) también son un tema destacado de debate en los Estados Unidos. [24] Los productos sanguíneos y otros productos biológicos derivados de seres humanos, como la leche materna, tienen mercados muy regulados o de muy difícil acceso; por lo tanto, los clientes generalmente enfrentan una escasez de suministro de estos productos. Las instituciones que albergan estos productos biológicos, denominadas "bancos", a menudo no pueden distribuir su producto a los clientes de manera eficaz. [25] Por el contrario, los bancos de células reproductivas están mucho más extendidos y disponibles debido a la facilidad con la que los espermatozoides y los óvulos pueden usarse para el tratamiento de la fertilidad. [26]

Producción a gran escala

Biorreactor de acero inoxidable para plantas de producción
Biorreactor de acero inoxidable para plantas de producción

Los productos biofarmacéuticos pueden producirse a partir de células microbianas (por ejemplo, cultivos de levadura o E. coli recombinantes ), líneas celulares de mamíferos (ver Cultivo celular ) y cultivos de células vegetales (ver Cultivo de tejidos vegetales ) y plantas de musgo en biorreactores de diversas configuraciones, incluidos los fotobiorreactores . [27] Las cuestiones importantes de preocupación son el costo de producción (son deseables los productos de bajo volumen y alta pureza) y la contaminación microbiana (por bacterias , virus , micoplasma ). Las plataformas alternativas de producción que se están probando incluyen plantas enteras ( productos farmacéuticos hechos a partir de plantas ).

Transgénicos

Un método potencialmente controvertido de producción de productos biofarmacéuticos implica el uso de organismos transgénicos , en particular plantas y animales que han sido modificados genéticamente para producir medicamentos. Esta producción supone un riesgo importante para el inversor debido a los fallos de producción o al escrutinio de los organismos reguladores en función de los riesgos percibidos y las cuestiones éticas. Los cultivos biofarmacéuticos también representan un riesgo de contaminación cruzada con cultivos no modificados genéticamente o cultivos modificados genéticamente para fines no médicos.

Un posible enfoque de esta tecnología es la creación de un mamífero transgénico que pueda producir el biofármaco en su leche, sangre u orina. Una vez que se produce un animal, normalmente utilizando el método de microinyección pronuclear , resulta eficaz utilizar la tecnología de clonación para crear crías adicionales que lleven el genoma modificado favorable. [28] El primer fármaco de este tipo fabricado a partir de la leche de una cabra modificada genéticamente fue ATryn , pero la autorización de comercialización fue bloqueada por la Agencia Europea de Medicamentos en febrero de 2006. [29] Esta decisión fue revocada en junio de 2006 y la aprobación se dio en agosto de 2006. [30]

Regulación

unión Europea

En la Unión Europea , un medicamento biológico [31] es una de las sustancias activas producidas o extraídas de un sistema biológico (vivo) y requiere, además de pruebas fisicoquímicas, pruebas biológicas para su caracterización completa. La caracterización de un medicamento biológico es una combinación de pruebas de la sustancia activa y del medicamento final junto con el proceso de producción y su control. Por ejemplo:

Estados Unidos

En los Estados Unidos , los productos biológicos se licencian a través de la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA), que luego se presenta al Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la FDA y es regulado por él, mientras que los medicamentos son regulados por el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos . La aprobación puede requerir varios años de ensayos clínicos , incluidos ensayos con voluntarios humanos. Incluso después de que el medicamento se lanza al mercado, aún se lo controlará para determinar los riesgos de rendimiento y seguridad. El proceso de fabricación debe cumplir con las "Buenas prácticas de fabricación" de la FDA, que generalmente se fabrican en un entorno de sala limpia con límites estrictos en la cantidad de partículas en el aire y otros contaminantes microbianos que pueden alterar la eficacia del medicamento. [32]

Canadá

En Canadá , los productos biológicos (y radiofármacos) son revisados ​​por la Dirección de Terapias Biológicas y Genéticas del Ministerio de Salud Canadá . [33]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Biológico". Diccionarios Oxford . Archivado desde el original el 19 de octubre de 2019.
  2. ^ Walsh, Gary (2018). «Puntos de referencia biofarmacéuticos 2018». Nature Biotechnology . 36 (12): 1136–1145. doi : 10.1038/nbt.4305 . ISSN  1087-0156. PMID  30520869.
  3. ^ Ryan, Michael P.; Walsh, Gary (2012). "Productos biofarmacéuticos de uso veterinario". Tendencias en biotecnología . 30 (12): 615–620. doi :10.1016/j.tibtech.2012.08.005. PMID  22995556.
  4. ^ Rader RA (julio de 2008). "(Re)definiendo la biofarmacia". Nature Biotechnology . 26 (7): 743–51. doi : 10.1038/nbt0708-743 . PMID  18612293.
  5. ^ "Glosario de términos de Drugs@FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos . 2 de febrero de 2012. Consultado el 8 de abril de 2014 .
  6. ^ Walsh G (2003). Productos biofarmacéuticos: bioquímica y biotecnología, segunda edición . John Wiley & Sons Ltd. ISBN 978-0-470-84326-0.
  7. ^ Gleason PP, Alexander GC, Starner CI, Ritter ST, Van Houten HK, Gunderson BW, Shah ND (septiembre de 2013). "Utilización de planes de salud y costos de medicamentos especializados en 4 afecciones crónicas". Journal of Managed Care Pharmacy . 19 (7): 542–8. ​​doi :10.18553/jmcp.2013.19.7.542. PMC 10437312 . PMID  23964615. 
  8. ^ Thomas, Kate; Pollack, Andrew (15 de julio de 2015). "Las farmacias especializadas proliferan, junto con las preguntas". New York Times . Sinking Spring, Pa . Consultado el 5 de octubre de 2015 .
  9. ^ Murphy CO. "Specialty Pharmacy Managed Care Strategies" (PDF) . Consultado el 24 de septiembre de 2015 .
  10. ^ Agencia Europea de Medicamentos , "tooltip definition of advanced therapy medicinal products", Comité de Terapias Avanzadas (CAT) , consultado el 15 de mayo de 2017 .
  11. ^ Agencia Europea de Medicamentos , Medicamentos de terapia avanzada: visión general , consultado el 15 de mayo de 2017 .
  12. ^ Centro de Evaluación e Investigación Biológica (1 de abril de 2010). "¿Qué es un producto biológico?". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Consultado el 9 de febrero de 2014 .
  13. ^ ab Pasin, Fabio; Uranga, Mireia; Charudattan, Raghavan; Kwon, Choon-Tak (15 de mayo de 2024). "Diseño de virus buenos para mejorar el rendimiento de los cultivos". Nature Reviews Bioengineering . doi :10.1038/s44222-024-00197-y. ISSN  2731-6092.
  14. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (agosto de 2008). "Solicitudes complementarias que proponen cambios en el etiquetado de medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos aprobados. Norma final" (PDF) . Registro Federal . 73 (164): 49603–10. PMID  18958946.
  15. ^ Kerr LD (2010). "El uso de agentes biológicos en la población geriátrica". J Musculoskel Med . 27 : 175–180.
  16. ^ BriskFox Financial. «El sector biofarmacéutico ve un aumento de la I+D a pesar de la crisis crediticia, según un análisis». Archivado desde el original el 2018-10-03 . Consultado el 2009-03-11 .
  17. ^ ab Calo-Fernández B, Martínez-Hurtado JL (diciembre de 2012). "Biosimilares: estrategias de las empresas para capturar valor del mercado de productos biológicos". Productos farmacéuticos . 5 (12): 1393–408. doi : 10.3390/ph5121393 . PMC 3816668 . PMID  24281342. 
  18. ^ Schiestl M, Stangler T, Torella C, Cepeljnik T, Toll H, Grau R (abril de 2011). "Cambios aceptables en los atributos de calidad de los productos biofarmacéuticos glicosilados". Nature Biotechnology . 29 (4): 310–2. doi : 10.1038/nbt.1839 . PMID  21478841.
  19. ^ Lamanna WC, Holzmann J, Cohen HP, Guo X, Schweigler M, Stangler T, Seidl A, Schiestl M (abril de 2018). "Mantenimiento de la calidad y el rendimiento clínico constantes de los productos biofarmacéuticos". Opinión de expertos sobre terapia biológica . 18 (4): 369–379. doi : 10.1080/14712598.2018.1421169 . PMID  29285958.
  20. ^ ab Nick C (2012). "La Ley de Biosimilares de EE. UU.: desafíos que enfrenta la aprobación regulatoria". Pharm Med . 26 (3): 145–152. doi :10.1007/bf03262388. S2CID  14604362 . Consultado el 13 de junio de 2012 .
  21. ^ EMA (30 de octubre de 2008). «Preguntas y respuestas sobre medicamentos biosimilares (productos medicinales biológicos similares)» (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos. Archivado desde el original (PDF) el 15 de marzo de 2017. Consultado el 11 de octubre de 2014 .
  22. ^ 75 FR 61497; Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (5 de octubre de 2010). "Vía de aprobación para productos biológicos biosimilares e intercambiables" (PDF) . Audiencia pública; solicitud de comentarios .
  23. ^ Foster, Luke. "Patenting in the Biopharmaceutical Industry—comparing the US with Europe" (Patentes en la industria biofarmacéutica: comparación entre Estados Unidos y Europa). Archivado desde el original el 16 de marzo de 2006. Consultado el 23 de junio de 2006 .
  24. ^ "Crecimiento y políticas detrás de la innovación biofarmacéutica". phrma.org . PhRMA . Consultado el 11 de abril de 2018 .
  25. ^ Carlyle, Erin. "Los tipos que comercian con tu sangre a cambio de ganancias". Forbes . Consultado el 29 de septiembre de 2016 .
  26. ^ "Donantes de esperma en Australia | Donación de esperma". spermdonorsaustralia.com.au . Consultado el 29 de septiembre de 2016 .
  27. ^ Decker EL, Reski R (enero de 2008). "Logros actuales en la producción de biofármacos complejos con biorreactores de musgo". Ingeniería de bioprocesos y biosistemas . 31 (1): 3–9. doi :10.1007/s00449-007-0151-y. PMID  17701058. S2CID  4673669.
  28. ^ Dove A (octubre de 2000). "Explotar el genoma con fines lucrativos". Nature Biotechnology . 18 (10): 1045–8. doi :10.1038/80231. PMID  11017040. S2CID  10154550.
  29. ^ Phillip BC Jones. "Los reguladores europeos truncan los planes para la antitrombina humana en la leche de cabra" (PDF) . Consultado el 23 de junio de 2006 .
  30. ^ "Vista previa al fármaco 'farmacéutico' para cabras". BBC News . 2006-06-02 . Consultado el 2006-10-25 .
  31. ^ Comisión de las Comunidades Europeas (25 de junio de 2003). «Directiva 2003/63/CE de la Comisión por la que se modifica la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano» (PDF) . Diario Oficial de la Unión Europea . p. L 159/62.
  32. ^ Kingham R, Klasa G, Carver K (2014). Directrices regulatorias clave para el desarrollo de productos biológicos en los Estados Unidos y Europa (PDF) . John Wiley & Sons, Inc. págs. 75–88 . Consultado el 11 de abril de 2018 .
  33. ^ "Dirección de Terapias Biológicas y Genéticas" . Consultado el 20 de enero de 2019 .

Enlaces externos