Evolución de los huesecillos auditivos de los mamíferos
Los huesos del oído medio evolucionaron a partir de los huesos de la mandíbula.
La evolución de los huesecillos auditivos de los mamíferos fue un proceso evolutivo que dio como resultado la formación de los huesos del oído medio de los mamíferos . Estos huesos, u huesecillos, son una característica definitoria de todos los mamíferos . El evento está bien documentado [1] y es importante [2] [3] como una demostración de formas transicionales y exaptación , la reutilización de estructuras existentes durante la evolución. [4]
En los reptiles, el tímpano está conectado al oído interno a través de un solo hueso, la columela , mientras que las mandíbulas superior e inferior contienen varios huesos que no se encuentran en los mamíferos. A lo largo de la evolución de los mamíferos, un hueso de la mandíbula inferior y otro de la superior (los huesos articulares y cuadrados ) perdieron su función en la articulación de la mandíbula y migraron al oído medio. La columela acortada se conectó a estos huesos dentro del oído medio para formar una cadena de tres huesos, los huesecillos , que sirven para transmitir eficazmente las vibraciones basadas en el aire y facilitar una audición más aguda.
El descubrimiento del vínculo en homología entre la articulación de la mandíbula de los reptiles y el martillo y el yunque de los mamíferos se considera un hito importante en la historia de la anatomía comparada. [9] El trabajo sobre teromorfos extintos realizado por Owen (1845), y continuado por Seeley , Broom y Watson, fue fundamental para descubrir los pasos intermedios de este cambio. [10] La transición entre la mandíbula "reptil" y el oído medio "mamífero" no se cerró en el registro fósil hasta la década de 1950 [11] con la elaboración de fósiles como el ahora famoso Morganucodon . [12]
Durante el desarrollo embrionario, el yunque y el martillo surgen del mismo primer arco faríngeo que la mandíbula y el maxilar , y son atendidos por la división mandibular y maxilar del nervio trigémino . [13] Estudios genéticos recientes pueden relacionar el desarrollo de los huesecillos del arco embrionario [14] con la historia evolutiva hipotética. [15] Bapx1 , también conocido como Nkx3.2 (un miembro de la clase NK2 de genes homeobox ), [16] está implicado en el cambio de los huesos de la mandíbula de los no mamíferos a los huesecillos de los mamíferos. [17] [18] Otros genes implicados incluyen los genes Dlx , los genes Prx y los genes Wnt . [19]
Característica definitoria de los mamíferos
Las especies de mamíferos vivos pueden identificarse por la presencia en las hembras de glándulas mamarias que producen leche. Se requieren otras características para clasificar los fósiles , ya que las glándulas mamarias y otras características de los tejidos blandos no son visibles en los fósiles. Por lo tanto, los paleontólogos utilizan los huesecillos como características óseas distintivas compartidas por todos los mamíferos vivos (incluidos los monotremas ), pero no presentes en ninguno de los terápsidos del Triásico temprano (" reptiles parecidos a los mamíferos ").
Los primeros amniotas tenían una articulación mandibular compuesta por el articular (un hueso pequeño en la parte posterior de la mandíbula inferior) y el cuadrado (un hueso pequeño en la parte posterior de la mandíbula superior). Todos los amniotas no mamíferos utilizan este sistema, incluidos los lagartos , los cocodrilos , los dinosaurios (y sus descendientes, las aves ) y los terápsidos ; por lo que el único huesecillo en sus oídos medios es el estribo . La articulación mandibular de los mamíferos está compuesta por diferentes huesos del cráneo, incluido el dentario (el hueso de la mandíbula inferior que lleva los dientes) y el escamoso (otro hueso pequeño del cráneo). En los mamíferos, los huesos cuadrado y articular han evolucionado hasta convertirse en los huesos yunque y martillo en el oído medio. [20] [21]
El oído medio de los mamíferos contiene tres huesos diminutos conocidos como huesecillos : martillo , yunque y estribo . Los huesecillos son un sistema complejo de palancas cuyas funciones incluyen: reducir la amplitud de las vibraciones; aumentar la fuerza mecánica de las vibraciones; y así mejorar la transmisión eficiente de la energía del sonido desde el tímpano hasta las estructuras del oído interno . Los huesecillos actúan como el análogo mecánico de un transformador eléctrico , haciendo coincidir la impedancia mecánica de las vibraciones en el aire con las vibraciones en el líquido de la cóclea . El efecto neto de esta coincidencia de impedancia es aumentar en gran medida la sensibilidad general y los límites superiores de frecuencia de la audición de los mamíferos, en comparación con la audición de los reptiles. Los detalles de estas estructuras y sus efectos varían notablemente entre las diferentes especies de mamíferos, incluso cuando las especies están tan estrechamente relacionadas como los humanos y los chimpancés . [22]
Los primeros vertebrados completamente terrestres fueron los amniotas , que se desarrollaron en huevos con membranas internas que permitían al embrión en desarrollo respirar pero mantenían el agua dentro. Los primeros amniotas surgieron a finales del Carbonífero a partir de los reptiliomorfos ancestrales (un grupo de anfibios cuyos únicos descendientes vivos son amniotas). En unos pocos millones de años, dos linajes importantes de amniotas se diferenciaron: los ancestros sinápsidos de los mamíferos y los ancestros saurópsidos de los lagartos , las serpientes , los cocodrilos , los dinosaurios y las aves . [23]
La evolución de las articulaciones mandibulares y de las orejas de los mamíferos no se produjo simultáneamente con la evolución de otras características de los mamíferos. En otras palabras, las articulaciones mandibulares y las orejas no definen a nadie, excepto a los grupos más recientes de mamíferos.
Orejas de tetrápodos y amniotas primitivos
En los amniotas modernos (incluidos los mamíferos), el oído medio recoge los sonidos transmitidos por el aire a través de un tímpano y transmite las vibraciones al oído interno a través de estructuras cartilaginosas y osificadas delgadas. Estas estructuras suelen incluir el estribo (un huesecillo auditivo con forma de estribo ).
Los primeros tetrápodos probablemente no poseían tímpanos. Los tímpanos parecen haber evolucionado independientemente de tres a seis veces. [25] [26] En los miembros basales de los 3 clados principales de amniotas (sinápsidos, eureptiles y parareptiles ), los huesos del estribo son soportes relativamente masivos que sostienen la caja craneana , y esta función evita que se utilicen como parte del sistema auditivo. Sin embargo, hay cada vez más evidencia de que los sinápsidos, eureptiles y parareptiles desarrollaron tímpanos conectados al oído interno por el estribo durante el Pérmico . [27]
Mandíbulas y orejas de los primeros terápsidos
Las mandíbulas de los primeros sinápsidos, incluidos los ancestros de los mamíferos, eran similares a las de otros tetrápodos de la época, con una mandíbula inferior que consistía en un hueso dentario con dientes y varios huesos posteriores más pequeños. La articulación de la mandíbula consistía en el hueso articular en la mandíbula inferior y el cuadrado en la mandíbula superior. Los primeros pelicosaurios (Carbonífero tardío y Pérmico temprano ) probablemente no tenían membranas timpánicas (tímpanos externos). Además, sus enormes huesos del estribo sostenían la caja craneal, con los extremos inferiores descansando sobre los cuadrados. Sus descendientes, los terápsidos (incluidos los ancestros mamíferos), probablemente tenían membranas timpánicas en contacto con los huesos cuadrados. El estribo permaneció en contacto con el hueso cuadrado, pero funcionó como huesecillos auditivos en lugar de soportes para la caja craneal. Como resultado, los huesos cuadrados de los terápsidos probablemente tenían una doble función tanto en la articulación de la mandíbula como en el sistema auditivo. [28] [29]
Mandíbulas de doble articulación
Durante el Pérmico y el Triásico temprano , el dentario de los terápsidos, incluidos los ancestros de los mamíferos, se agrandó continuamente mientras que otros huesos de la mandíbula se redujeron. [30]
Finalmente, el hueso dentario evolucionó para hacer contacto con el escamoso , un hueso en la mandíbula superior ubicado anterior al cuadrado, lo que permite dos articulaciones mandibulares simultáneas: [31] una articulación " mamífera " anterior entre el dentario y el escamoso y una articulación "reptil" posterior entre el cuadrado y el articular. Esta "mandíbula de doble articulación" se puede ver en los cinodontos tardíos y los primeros mamíferos . [32] Morganucodon es uno de los primeros descubiertos y más estudiados de los mamíferos, ya que se ha encontrado una cantidad inusualmente grande de fósiles de morganucodontes. Es un ejemplo de un intermedio evolutivo casi perfecto entre los reptiles similares a los mamíferos y los mamíferos actuales. [33]
Los primeros mamíferos
Los primeros mamíferos eran, en general, animales pequeños y probablemente insectívoros nocturnos . Esto sugiere una fuente plausible de presión evolutiva: con estos pequeños huesos en el oído medio, un mamífero ha ampliado su rango de audición para sonidos más agudos, lo que mejoraría la detección de insectos en la oscuridad. [34]
La evidencia de que el martillo y el yunque son homólogos a los huesos articular y cuadrado de los reptiles fue originalmente embriológica, y desde este descubrimiento una abundancia de fósiles de transición ha apoyado la conclusión y ha proporcionado una historia detallada de la transición. [35] La evolución del estribo (a partir de la columela ) fue un evento anterior y distinto. [36] [37]
La evolución del oído medio de los mamíferos parece haberse producido en dos etapas. Un oído medio parcial formado por la salida de los huesos postdentarios del dentario, y que ocurrió de forma independiente en los ancestros de los monotremas y los terios . La segunda etapa fue la transición a un oído medio mamífero definido, y evolucionó de forma independiente al menos tres veces en los ancestros de los monotremas, marsupiales y placentarios actuales. [38]
Evidencia fósil de mandíbulas y orejas parecidas a las de los mamíferos
A medida que el hueso dentario de la mandíbula inferior continuó agrandándose durante el Triásico, la antigua articulación cuadrado-articular cayó en desuso. Algunos de los huesos se perdieron, pero el cuadrado , el articular y los huesos angulares se volvieron flotantes y se asociaron con el estribo . Esto ocurrió al menos dos veces en los mamíferos . Los multituberculados tenían articulaciones mandibulares que consistían solo en los huesos dentario y escamoso, y los huesos cuadrado y articular eran parte del oído medio. Otras características de sus dientes, mandíbulas y cráneos son significativamente diferentes de los de los mamíferos. [21] [39]
Hadrocodio
En el linaje más estrechamente relacionado con los mamíferos, las mandíbulas de Hadrocodium (hace unos 195 millones de años en el Jurásico temprano) sugieren que puede haber sido el primero en tener un oído medio casi completamente mamífero: carece de la depresión en la parte posterior de la mandíbula inferior, sobre la cual se extendía el tímpano en los terápsidos y los primeros mamíferos. La ausencia de esta depresión sugiere que el oído de Hadrocodium era parte del cráneo, como en los mamíferos, y que el antiguo articular y cuadrado había migrado al oído medio y se había convertido en el martillo y el yunque. El dentario de Hadrocodium tiene una "bahía" en la parte posterior de la que carecen los mamíferos, un indicio de que el hueso dentario mantuvo la misma forma que si el articular y el cuadrado hubieran seguido siendo parte de la articulación de la mandíbula. [40] Sin embargo, varios estudios han puesto en duda si Hadrocodium realmente poseía un oído medio mamífero definitivo; Es probable que Hadrocodium tuviera una conexión osificada entre el oído medio y la mandíbula, que no es visible en la evidencia fósil debido a la preservación limitada. [41] [42] Los investigadores ahora plantean la hipótesis de que el oído medio definitivo de los mamíferos no surgió antes del Jurásico tardío (hace unos 163 millones de años). [42]
Teinolofos
Se ha sugerido que una depresión relativamente grande en el hueso maxilar del monotrema del Cretácico temprano Teinolophos proporciona evidencia de una articulación mandibular premamífera, porque los terápsidos y muchos mamíferos tenían depresiones de este tipo en las que se "acoplaban" los huesos articulares y angulares. Por lo tanto, Teinolophos tenía un oído medio premamífero, lo que indica que los huesecillos del oído medio de los mamíferos evolucionaron de forma independiente en los monotremas y en otros mamíferos. [43] Un análisis más reciente de Teinolophos concluyó que la depresión era un canal para los grandes nervios sensoriales eléctricos y vibratorios que terminaban en el pico (una característica definitoria del ornitorrinco moderno). Por lo tanto, la depresión no es evidencia de que Teinolophos tuviera una articulación mandibular premamífera y un oído medio premamífero. [44]
Yanoconodon
Una forma intermedia descubierta recientemente es el mamífero primitivo Yanoconodon , que vivió hace aproximadamente 125 millones de años en la era Mesozoica . En Yanoconodon, los huesecillos se han separado de la mandíbula y cumplen la función auditiva en el oído medio, pero mantienen una conexión delgada con la mandíbula a través del cartílago de Meckel osificado . [45] [42] Mantener una conexión a través del cartílago de Meckel osificado puede haber sido una ventaja evolutiva ya que los huesecillos auditivos no estaban conectados al cráneo en Yanoconodon (como lo están en los mamíferos actuales ) y requerían soporte estructural a través del cartílago de Meckel. [46]
Efectos sobre la audición
El rango de frecuencia y la sensibilidad del oído dependen de la forma y la disposición de los huesos del oído medio. En el linaje de los reptiles, la audición depende de la conducción de vibraciones de baja frecuencia a través del suelo o de estructuras óseas (como la columela ). Al modificar el hueso articular, el hueso cuadrado y la columela para formar pequeños huesecillos, los mamíferos pudieron escuchar una gama más amplia de vibraciones aéreas de alta frecuencia. [47] La audición en los mamíferos se ve facilitada además por un tímpano en el oído externo y una cóclea recientemente evolucionada en el oído interno.
^ Allin EF (diciembre de 1975). "Evolución del oído medio de los mamíferos". Revista de morfología . 147 (4): 403–437. doi :10.1002/jmor.1051470404. PMID 1202224. S2CID 25886311.
^ Meier & Ruf (2016), página 270, Introducción, "El estudio del oído medio de los mamíferos ha sido uno de los temas centrales de la investigación morfológica de los vertebrados de los últimos 200 años".
^ Cuffey CA (2001). "El registro fósil: evolución o "creación científica": reptiles parecidos a los mamíferos". Fundación GCSSEPM. Archivado desde el original el 1 de mayo de 2009. Consultado el 17 de junio de 2009 .
^ "De las mandíbulas a las orejas en los ancestros de los mamíferos". UC Berkeley . Consultado el 20 de enero de 2018 .
^ Maier W, Ruf I (febrero de 2016). "Evolución del oído medio de los mamíferos: una revisión histórica". Revista de anatomía . 228 (2): 270–83. doi :10.1111/joa.12379. PMC 4718169 . PMID 26397963.
^ Gaupp E. "Zur Entwickelungsgeschichte und vergleichen Morphologie des Schädels von Echidna aculeata var. ehenden típico" [Sobre la historia del desarrollo y la morfología comparada del cráneo de Echidna aculeata var. típico ]. Richard Semon Fortschungsreisen (en alemán). 3 : 539–788.
^ Takechi M, Kuratani S (2010). "Historia de los estudios sobre la evolución del oído medio de los mamíferos: una perspectiva comparativa de la biología morfológica y del desarrollo". Revista de zoología experimental, parte B: evolución molecular y del desarrollo . 314B (6): 417–433. doi :10.1002/jez.b.21347. PMID 20700887.
^ Appel TA (1987). El debate Cuvier-Geoffroy: la biología francesa en las décadas anteriores a Darwin . Nueva York y Oxford: Oxford University Press. pp. 206-207. ISBN.0-19-504138-0.
^ Novacek MJ (1993). Hall BK, Hanken J (eds.). The Skull . Chicago: University of Chicago Press. págs. 438–545. ISBN0-226-31568-1.Novacek hace referencia a estos primeros trabajos: Meckel JF (1820). Handbuch der Menschlichen Anatomie [ Manual de anatomía humana ] (en alemán). Halle: In den Buchhandlungen des Hallischen Waisenhauses.– Reichert KB (1837). "Ueber die Visceralbogen der Wirbelthiere im Allegemeinen und deren Metamorphosen bei den Vögln und Säugethieren" [Sobre los arcos viscerales de los vertebrados en general y sus metamorfosis entre las aves y los mamíferos]. Archiv für Anatomie, Physiologie, und wissenschaftliche Medizin (en alemán). Leipzig: 120-122.– Gaupp E (1913). "Die Reichertsche Theorie (Hammer-, Amboss- und Kieferfrage)" [La teoría de Reichert (cuestión del martillo, el yunque y el estribo)]. Archiv für Anatomie und Entwicklungsgeschichte (en alemán): 1–416.
^ Goodrich ES (1958) [1934]. Estudios sobre la estructura y el desarrollo de los vertebrados . Dover. pág. 474.
^ Kühne WG (1958). "Rhaetische Triconodonten aus Glamorgan, ihre Stellung zwischen den Klassen Reptilia und Mammalia und ihre Bedeutung für die REICHART'sche Theorie" [Triconodontos réticos de Glamorgen, su lugar entre las clases Reptilia y Mammalia y su significado para la teoría de Reichart]. Paläontologische Zeitschrift (en alemán). 32 (3/4): 197–235. doi :10.1007/BF02989032. S2CID 128828761.
^ Gilbert SF (2003). Biología del desarrollo (7.ª ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. pág. 435. ISBN0-87893-258-5.
^ Mallo M (marzo de 2001). "Formación del oído medio: progreso reciente en los mecanismos moleculares y de desarrollo". Biología del desarrollo . 231 (2): 410–419. doi : 10.1006/dbio.2001.0154 . PMID 11237469.
^ Raff RA (diciembre de 2007). "Escrito en piedra: fósiles, genes y evo-devo". Nature Reviews Genetics . 8 (12): 911–920. doi :10.1038/nrg2225. PMID 18007648. S2CID 7730039.
^ Wilson J, Tucker AS (febrero de 2004). "Las señales Fgf y Bmp reprimen la expresión de Bapx1 en el mesénquima mandibular y controlan la posición de la articulación mandibular en desarrollo". Biología del desarrollo . 266 (1): 138–150. doi : 10.1016/j.ydbio.2003.10.012 . PMID 14729484.
^ Tucker AS, Watson RP, Lettice LA, Yamada G, Hill RE (marzo de 2004). "Bapx1 regula la formación de patrones en el oído medio: papel regulador alterado en la transición desde la mandíbula proximal durante la evolución de los vertebrados". Desarrollo . 131 (6): 1235–1245. doi : 10.1242/dev.01017 . PMID 14973294.
^ En Chapman SC (enero de 2011) se ofrece un estudio de los genes implicados en el desarrollo del oído medio de los vertebrados . "¿Puedes oírme ahora? Entendiendo el desarrollo del oído medio de los vertebrados". Frontiers in Bioscience . 16 (2): 1675–92. doi :10.2741/3813. PMC 3065862 . PMID 21196256.
^ Sienknecht UJ (julio de 2013). "Origen y destino del desarrollo de las estructuras del oído medio". Hearing Research . 301 : 19–26. doi :10.1016/j.heares.2013.01.019. PMID 23396272. S2CID 24282035.
^ White T. "Unidad 430: Mamíferos: descripción general". PALAEOS : El rastro de la vida en la Tierra . palaeos.com. Archivado desde el original el 15 de junio de 2008. Consultado el 21 de julio de 2008 .
^ ab Cowen R (2000). Historia de la vida . Oxford: Blackwell Science. pág. 432. ISBN0-632-04444-6.
^ Masali M (octubre de 1992). "Los huesecillos del oído y la evolución del oído de los primates: un enfoque biomecánico". Evolución humana . 7 (4). Springer Países Bajos: 1–5. doi :10.1007/BF02436407. S2CID 59361142.
^ White T. "Amniota". PALAEOS: El rastro de la vida en la Tierra . palaeos.com. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2008 . Consultado el 21 de julio de 2008 .
^ Theobald D (2004). "29+ Evidencias de la macroevolución: Parte 1, Ejemplo 2: reptiles-mamíferos". TalkOrigins . Consultado el 17 de junio de 2009 .
^ Laurin M (enero-marzo de 1998). "La importancia de la parsimonia global y el sesgo histórico en la comprensión de la evolución de los tetrápodos. Parte I. Sistemática, evolución del oído medio y suspensión de la mandíbula". Annales des Sciences Naturelles - Zoologie et Biologie Animale . 19 (1): 1–42. doi :10.1016/S0003-4339(98)80132-9.
^ Laurin M. "La audición en los estegocéfalos". El árbol de la vida . Proyecto El árbol de la vida . Consultado el 21 de julio de 2008 .
^ Müller J, Tsuji LA (2007). "Audición por adaptación de impedancia en reptiles paleozoicos: evidencia de percepción sensorial avanzada en una etapa temprana de la evolución de los amniotas". PLoS ONE . 2 (9): e889. Bibcode :2007PLoSO...2..889M. doi : 10.1371/journal.pone.0000889 . PMC 1964539 . PMID 17849018.
^ Fay RR, Manley GA, Popper AN (2004). Evolución del sistema auditivo de los vertebrados . Berlín: Springer. ISBN0-387-21089-X.
^ Luo ZX (diciembre de 2007). «Transformación y diversificación en la evolución temprana de los mamíferos» (PDF) . Nature . 450 (7172): 1011–1019. Bibcode :2007Natur.450.1011L. doi :10.1038/nature06277. PMID 18075580. S2CID 4317817. Archivado desde el original (PDF) el 27 de noviembre de 2012.
^ Sidor CA (julio de 2001). "La simplificación como tendencia en la evolución craneal de los sinápsidos". Evolution . 55 (7): 1419–42. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[1419:saatis]2.0.co;2. PMID 11525465.
^ Benton MJ (1990). Paleontología de vertebrados: biología y evolución . Unwin Hyman. pág. 229. ISBN0-04-566001-8.
^ Colbert E (1991). Evolución de los vertebrados: una historia de los animales con columna vertebral a través del tiempo . Nueva York: Wiley-Liss. p. 228. ISBN0-471-85074-8.
^ Kermack KA, Mussett F, Rigney HW (enero de 1981). "El cráneo de Morganucodon". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 71 (1). Sociedad Linneana de Londres : 1–158. doi :10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x.
^ Biello D (14 de marzo de 2007). "De la mandíbula a la oreja: un fósil de transición revela la evolución del oído en acción". Scientific American . Consultado el 17 de junio de 2009. Ahora escuchen esto: un fósil de mamífero temprano muestra cómo evolucionaron los sensibles huesos del oído .
^ Bowler PJ (1996). "Capítulo 6: El origen de las aves y los mamíferos". El espléndido drama de la vida: biología evolutiva y la reconstrucción de la ascendencia de la vida, 1860-1940. University of Chicago Press. ISBN0-226-06921-4.
^ Janvier P (2002). Vertebrados tempranos . Oxford Monographs on Geology and Geophysics, 33. Clarendon Press. pág. 56. ISBN978-0-19-852646-9.
^ Zimmer C (15 de octubre de 2008). "El hueso del hombro está conectado al hueso de la oreja…". Descubrir. Archivado desde el original el 17 de octubre de 2008. Consultado el 16 de octubre de 2008 .
^ Resolviendo la evolución del oído medio de los mamíferos mediante inferencia bayesiana
^ White T. "Mammaliformes". PALAEOS: El rastro de la vida en la Tierra . palaeos.com. Archivado desde el original el 4 de junio de 2008 . Consultado el 21 de julio de 2008 .
^ White T. "Symmetrodonta". PALAEOS: El rastro de la vida en la Tierra . palaeos.com. Archivado desde el original el 3 de julio de 2008 . Consultado el 21 de julio de 2008 .
^ Wang, Y; Hu, Y; Meng, J; Li, C (2001). "Un cartílago de Meckel osificado en dos mamíferos del Cretácico y origen del oído medio de los mamíferos". Science . 294 (5541): 357–361. Bibcode :2001Sci...294..357W. doi :10.1126/science.1063830. ISSN 0036-8075. PMID 11598297. S2CID 42819140.
^ abc Ramírez-Chaves HE, Weisbecker V, Wroe S, Phillips MJ (2016). "Resolviendo la evolución del oído medio de los mamíferos usando inferencia bayesiana". Frontiers in Zoology . 13 (1): 39. doi : 10.1186/s12983-016-0171-z . PMC 4997658 . PMID 27563341.
^ Rich TH, Hopson JA, Musser AM, Flannery TF, Vickers-Rich P (febrero de 2005). "Orígenes independientes de los huesos del oído medio en monotremas y terios". Science . 307 (5711): 910–914. Bibcode :2005Sci...307..910R. doi :10.1126/science.1105717. PMID 15705848. S2CID 3048437.
^ Rowe T, Rich TH, Vickers-Rich P, Springer M, Woodburne MO (enero de 2008). "El ornitorrinco más antiguo y su relación con el momento de divergencia de los clados ornitorrinco y equidna". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (4): 1238–1242. Bibcode :2008PNAS..105.1238R. doi : 10.1073/pnas.0706385105 . PMC 2234122 . PMID 18216270.
^ Myers PZ (16 de marzo de 2007). "Yanoconodon, un fósil de transición". Pharyngula: evolución, desarrollo y eyaculaciones biológicas aleatorias de un liberal impío .
^ Meng, J; Wang, Y; Li, C (abril de 2011). "Oído medio transicional de mamíferos de un nuevo eutriconodonte jehol del Cretácico". Nature . 472 (7342): 181–185. Bibcode :2011Natur.472..181M. doi :10.1038/nature09921. PMID 21490668. S2CID 4428972.
^ Köppl C (11 de agosto de 2009). "Evolución de la localización del sonido en vertebrados terrestres". Current Biology . 19 (15): R635–R639. doi : 10.1016/j.cub.2009.05.035 . PMID 19674542.
Lectura adicional
Allin EF, Hopson JA (1992). "Capítulo 28: Evolución del sistema auditivo en los sinápsidos ("reptiles parecidos a los mamíferos" y mamíferos primitivos) como se observa en el registro fósil". En Popper AN, Webster DB, Fay RR (eds.). La biología evolutiva de la audición . Berlín: Springer-Verlag. págs. 587–614. ISBN.0-387-97588-8.
Anthwal N, Joshi L, Tucker AS (2013). "Evolución del oído medio y la mandíbula de los mamíferos: adaptaciones y nuevas estructuras". Journal of Anatomy . 222 (1): 147–60. doi :10.1111/j.1469-7580.2012.01526.x. PMC 3552421 . PMID 22686855.
Arthur W (2011). "10.3 Reestructuración compuesta en un único nivel de organización". Evolución: un enfoque de desarrollo . Oxford: Wiley-Blackwell. págs. 151–155. ISBN 978-1-4051-8658-2.
Asher RJ (2012). Evolución y creencias: confesiones de un paleontólogo religioso . Cambridge y Nueva York: Cambridge University Press. pp. 93–110, 196–200. ISBN 978-0-521-19383-2.
Hopson JA (enero de 1987). "Los reptiles parecidos a mamíferos: un estudio de fósiles de transición". The American Biology Teacher . 49 (1): 16–26. doi :10.2307/4448410. JSTOR 4448410.
Kielan-Jaworowska Z (2013). "5. Orígenes de los mamíferos y los primeros representantes de los mammaliformes y mamíferos". En busca de los primeros mamíferos . Vida del pasado. Bloomington, Indiana: Indiana University Press. págs. 73–96. ISBN 978-0-253-00824-4.especialmente las páginas 85-96
Luo ZX, Kielan-Jaworowska Z , Cifelli RL (2004). "Capítulo 3: Origen de los mamíferos". Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. ISBN 0-231-11918-6.
Luo ZX (2011). "Patrones de desarrollo en la evolución mesozoica de las orejas de los mamíferos". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 42 : 355–380. doi :10.1146/annurev-ecolsys-032511-142302.
Manley GA, Sienknecht UJ (2013). "La evolución y el desarrollo del oído medio en vertebrados terrestres". En Puria S, Fay RR, Popper AN (eds.). El oído medio: ciencia, otocirugía y tecnología . Springer Handbook of Auditory Research. Vol. 46. Nueva York: Springer. págs. 7–30. doi :10.1007/978-1-4614-6591-1_2. ISBN 978-1-4614-6590-4.
Meng J, Zheng XT, Wang XL (2016). "Morfología de los huesecillos del oído del Euharamiyidan Arboroharamiya jurásico y evolución del oído medio de los mamíferos". Journal of Morphology . 279 (4): 441–457. doi :10.1002/jmor.20565. PMID 27228358. S2CID 38023914.Contiene una amplia bibliografía de literatura científica hasta el año 2016.
Aitor Navarro‐Díaz; Borja Esteve‐Altava; Diego Rasskin‐Gutman (2019). "La desconexión de los huesos dentro de los módulos de la red ótica mandibular subyace a la evolución del oído medio en los mamíferos". Journal of Anatomy . 235 (1): 15–33. doi :10.1111/joa.12992. hdl : 10261/206465 . PMC 6579944 . PMID 30977522.
Rosowski JJ (1992). "Capítulo 29: Audición en mamíferos en transición: predicciones a partir de la anatomía del oído medio y las capacidades auditivas de los mamíferos actuales". En Popper AN, Webster DB, Fay RR (eds.). La biología evolutiva de la audición . Berlín: Springer-Verlag. págs. 615–632. ISBN.0-387-97588-8.
Rougier GW, White JR (2006). "Capítulo 6: Cambios importantes en la región de la oreja y el cráneo básico de los mamíferos primitivos". En Carrano MT, Gaudin TJ, Blob RW, Wible JR (eds.). Paleobiología de los amniotas: perspectivas sobre la evolución de los mamíferos, las aves y los reptiles: un volumen en honor a James Allen Hopson . Chicago: University of Chicago Press. págs. 269–311. ISBN.0-226-09477-4.
Shubin N (2008). "Capítulo 10: Oídos". Tu pez interior: un viaje a los 3.500 millones de años de historia del cuerpo humano. Nueva York: Pantheon Books. ISBN 978-0-375-42447-2.
Tucker AS (2017). «Principales transiciones e innovaciones evolutivas: el oído medio timpánico». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 372 (1713): 20150483. doi :10.1098/rstb.2015.0483. PMC 5182415 . PMID 27994124.
Wang J, Wible JR, Guo B, Shelley SL, Hu H, Bi S (2021). "Un aparato auditivo similar al monotrema en un haramiyidan del Jurásico medio". Nature . 590 (7845): 279–283. Bibcode :2021Natur.590..279W. doi :10.1038/s41586-020-03137-z. PMID 33505017. S2CID 231767021.
Enlaces externos
Tu pez interior: escuchamos con los huesos con los que comen los reptiles (video de Karen Sears y Neil Shubin)