La reacción de Simmons-Smith es una reacción queletrópica orgánica que involucra un carbenoide organozinc que reacciona con un alqueno (o alquino ) para formar un ciclopropano . [1] [2] [3] Lleva el nombre de Howard Ensign Simmons, Jr. y Ronald D. Smith. Utiliza un intermediario de radical libre de metileno que se entrega a ambos carbonos del alqueno simultáneamente, por lo tanto, la configuración del doble enlace se conserva en el producto y la reacción es estereoespecífica. [4]
Así, el ciclohexeno , el diyodometano y un par zinc-cobre (como yoduro de yodometilzinc , ICH 2 ZnI) producen norcarano (biciclo[4.1.0]heptano). [5] [6]
La reacción de Simmons-Smith generalmente se prefiere a otros métodos de ciclopropanación; sin embargo, puede resultar costosa debido al alto costo del diyodometano. Se han desarrollado modificaciones que implican alternativas más económicas, como el dibromometano [8] o el diazometano y el yoduro de zinc . [9] La reactividad del sistema también se puede aumentar utilizando la modificación Furukawa, intercambiando el par zinc-cobre por dietilzinc . [10]
La reacción de Simmons-Smith generalmente está sujeta a efectos estéricos y, por tanto, la ciclopropanación suele tener lugar en la cara menos obstaculizada. [11] [12] Sin embargo, cuando un sustituyente hidroxi está presente en el sustrato cerca del doble enlace, el zinc se coordina con el sustituyente hidroxi, dirigiendo la ciclopropanación cis al grupo hidroxilo (que puede no corresponder a la ciclopropanación del grupo estéricamente más cara accesible del doble enlace): [13] Se puede ver un modelo 3D interactivo de esta reacción en ChemTube3D.
Aunque los métodos de ciclopropanación asimétricos basados en compuestos diazo (las ciclopropanaciones catalizadas por metales ) existen desde 1966, la reacción asimétrica de Simmons-Smith se introdujo en 1992 [14] con una reacción de alcohol cinamílico con dietilzinc , diyodometano y una disulfonamida quiral en diclorometano :
El grupo hidroxilo es un requisito previo que sirve como anclaje para el zinc. Aquí se puede ver un modelo 3D interactivo de una reacción similar [15] (se requiere Java). En otra versión de esta reacción el ligando se basa en salen y se añade ácido de Lewis DIBAL : [16]
La reacción de Simmons-Smith se puede utilizar para ciclopropanar alquenos simples sin complicaciones. Los alquenos aquirales no funcionalizados se ciclopropanan mejor con la modificación de Furukawa (ver más abajo), usando Et 2 Zn y CH 2 I 2 en 1,2-dicloroetano . [17] La ciclopropanación de alquenos activados por grupos donadores de electrones se produce rápida y fácilmente. Por ejemplo, a menudo se utilizan éteres enólicos como olefinas sustituidas con trimetilsililoxi debido a los altos rendimientos obtenidos. [18]
A pesar de la naturaleza aceptora de electrones de los haluros , muchos haluros de vinilo también se ciclopropanan fácilmente, produciendo ciclopropanos sustituidos con fluoro, bromo y yodo. [19] [20]
La ciclopropanación de alquenos N -sustituidos se complica por la N -alquilación como vía competitiva. Esto se puede evitar agregando un grupo protector al nitrógeno; sin embargo, la adición de grupos aceptores de electrones disminuye la nucleofilicidad del alqueno, lo que reduce el rendimiento. Se ha demostrado que el uso de reactivos altamente electrófilos como CHFI 2 , en lugar de CH 2 I 2 , aumenta el rendimiento en estos casos. [21]
Sin la presencia de un grupo director en la olefina, se observa muy poca quimioselectividad . [22] Sin embargo, un alqueno que sea significativamente más nucleofílico que cualquier otro será muy favorecido. Por ejemplo, la ciclopropanación se produce de forma muy selectiva en los éteres enólicos . [23]
Un aspecto importante de la reacción de Simmons-Smith que contribuye a su amplio uso es su capacidad para usarse en presencia de muchos grupos funcionales. Entre otros, la reacción mediada por haloalquilzinc es compatible con alquinos , alcoholes , éteres , aldehídos , cetonas , ácidos carboxílicos y derivados, carbonatos , sulfonas , sulfonatos , silanos y estannanos . Sin embargo, se observan comúnmente algunas reacciones secundarias.
La mayoría de las reacciones secundarias ocurren debido a la acidez de Lewis del subproducto, ZnI 2 . En reacciones que producen productos sensibles a los ácidos, se puede agregar un exceso de Et 2 Zn para eliminar el ZnI 2 que se forma, formando el EtZnI menos ácido. La reacción también se puede detener con piridina , que eliminará el ZnI 2 y el exceso de reactivos. [24]
La metilación de heteroátomos también se observa en la reacción de Simmons-Smith debido a la electrofilia de los carbenoides de zinc. Por ejemplo, el uso de un exceso de reactivo durante tiempos de reacción prolongados casi siempre conduce a la metilación de los alcoholes. [25] Además, Et 2 Zn y CH 2 I 2 reaccionan con tioéteres alílicos para generar iluros de azufre , que posteriormente pueden sufrir un reordenamiento 2,3-sigmatrópico , y no ciclopropanarán un alqueno en la misma molécula a menos que exista un exceso de reactivo de Simmons-Smith. se utiliza. [26]
Si bien la reacción de Simmons-Smith a menudo se analiza en su forma básica, se han propuesto varias modificaciones tanto del catalizador de zinc como del carbono añadido.
La modificación Furukawa implica la sustitución del par zinc-cobre por dialquil zinc, el más activo de los cuales resultó ser el Et 2 Zn . La modificación se propuso en 1968 como una forma de convertir olefinas catiónicamente polimerizables , como los éteres vinílicos, en sus respectivos ciclopropanos. [27] También se ha descubierto que es especialmente útil para la ciclopropanación de carbohidratos, siendo mucho más reproducible que otros métodos. [28] Al igual que la reacción no modificada, la reacción modificada de Furukawa es estereoespecífica y, a menudo, es mucho más rápida que la reacción no modificada. Sin embargo, el reactivo Et 2 Zn es pirofórico y, como tal, debe manipularse con cuidado. [29]
La modificación Charette reemplaza el CH 2 I 2 que normalmente se encuentra en la reacción de Simmons-Smith con compuestos arildiazo, como el fenildiazometano , en la Ruta A. [30] Tras el tratamiento con cantidades estequiométricas de haluro de zinc, un compuesto organozinc similar al carbenoide discutido anteriormente se produce. Puede reaccionar con casi todos los alquenos y alquinos, incluidos los estirenos y los alcoholes. Esto es especialmente útil, ya que se sabe que el Simmons-Smith no modificado desprotona los alcoholes. Desafortunadamente, como se muestra en la Ruta B, el intermedio también puede reaccionar con el compuesto diazo de partida, dando cis - o trans - 1,2-difenileteno. Además, el intermedio puede reaccionar con alcoholes para producir yodofenilmetano, que puede sufrir además una reacción S N 2 para producir ROCHPh, como en la Ruta C.
Aunque no se utilizan comúnmente, los reactivos de Simmons-Smith que muestran propiedades reactivas similares a las del zinc se han preparado a partir de compuestos de aluminio y samario en presencia de CH 2 IX. [31] Con el uso de estos reactivos, los alcoholes alílicos y las olefinas aisladas se pueden ciclopropanar selectivamente en presencia de otros. El yoduro de yodo o clorometilsamario en THF es un excelente reactivo para ciclopropanar selectivamente el alcohol alílico, presumiblemente dirigido por quelación al grupo hidroxilo. [32] Por el contrario, el uso de reactivos de dialquil(yodometil)aluminio en CH 2 Cl 2 ciclopropanará selectivamente la olefina aislada. [33] La especificidad de estos reactivos permite que los ciclopropanos se coloquen en sistemas poliinsaturados que los reactivos a base de zinc ciclopropanarán total y no selectivamente. Por ejemplo, i -Bu 3 Al ciclopropanará el geraniol en la posición 6, mientras que Sm/Hg ciclopropanará en la posición 2, como se muestra a continuación.
Sin embargo, ambas reacciones requieren cantidades casi estequiométricas del compuesto metálico de partida, y Sm/Hg debe activarse con el altamente tóxico HgCl2 .
La mayoría de las aplicaciones modernas de la reacción de Simmons-Smith utilizan la modificación de Furukawa. A continuación se enumeran aplicaciones especialmente relevantes y confiables.
En la síntesis de γ-cetoésteres a partir de β-cetoésteres se forma un intermedio de ciclopropano generado por Simmons-Smith modificado por Furukawa . El reactivo de Simmons-Smith se une primero al grupo carbonilo y posteriormente al carbono α del pseudoenol que se forma en la primera reacción. Este segundo reactivo forma el intermedio ciclopropilo que se fragmenta rápidamente en el producto. [34] [35]
Una reacción de Simmons-Smith modificada por Furukawa ciclopropana ambos dobles enlaces en una alenamida para formar amido-espiro [2.2] ciclopentanos , con dos anillos de ciclopropilo que comparten un carbono. También se forma el producto de la monociclopropanación. [36] [37]
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Se han revisado las reacciones de ciclopropanación en la síntesis de productos naturales . [38] El inhibidor de β-lactamasa Cilastatina proporciona un ejemplo instructivo de la reactividad de Simmons-Smith en la síntesis de productos naturales. Un sustituyente alilo en el material de partida se ciclopropana con Simmons-Smith y el ácido carboxílico se desprotege posteriormente mediante ozonólisis para formar el precursor .
La reacción de Simmons-Smith se utiliza en la síntesis de GSK1360707F y ropanicant. [39]
{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volúmenes recopilados , vol. 5, pág. 855.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volúmenes recopilados , vol. 6, pág. 327.{{cite journal}}: Falta o está vacío |title=( ayuda ){{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )