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Klebsiella

Klebsiella es un género de bacterias Gram negativas , oxidasa negativas , con forma de bastón y una cápsula prominentea base de polisacáridos . [3]

Klebsiella lleva el nombre del microbiólogo alemán-suizo Edwin Klebs (1834-1913). Carl Friedlander describió el bacilo de Klebsiella y por eso durante muchos años se le denominó bacilo de Friedlander . Todas las especies de Klebsiella son gramnegativas y normalmente no móviles . Suelen ser más cortos y gruesos en comparación con otros de la familia Enterobacteriaceae .

Las especies de Klebsiella se encuentran en todas partes de la naturaleza. Se cree que esto se debe a que distintos sublinajes desarrollan adaptaciones de nicho específicas, con adaptaciones bioquímicas asociadas que los hacen más adecuados a un entorno particular. Se pueden encontrar en el agua, el suelo, las plantas, los insectos y otros animales, incluidos los humanos, [4] [5] incluso como parte de la flora normal humana y animal en la nariz, la boca y los intestinos.

Lista de especies

Características

La bacteria Klebsiella tiende a ser más redonda y gruesa que otros miembros de la familia Enterobacteriaceae . Por lo general, se presentan como varillas rectas con extremos redondeados o ligeramente puntiagudos. Se pueden encontrar solos, en parejas o en cadenas cortas. Las formas diplobacilares se encuentran comúnmente in vivo . [6]

No tienen requisitos de crecimiento específicos y crecen bien en medios de laboratorio estándar, pero crecen mejor entre 35 y 37 °C y a un pH de 7,2. [7] Las especies son anaerobias facultativas y la mayoría de las cepas pueden sobrevivir con citrato y glucosa como únicas fuentes de carbono y amoníaco como única fuente de nitrógeno . [6]

Los miembros del género producen una cápsula prominente , o capa viscosa , que puede usarse para la identificación serológica , pero el serotipo molecular puede reemplazar este método. [8]

Los miembros del género Klebsiella suelen expresar dos tipos de antígenos en la superficie de sus células . El primero, el antígeno O, es un componente del lipopolisacárido (LPS), del que existen 9 variedades. El segundo es el antígeno K, un polisacárido capsular con más de 80 variedades. [9] Ambos contribuyen a la patogenicidad y forman la base del serogrupo . Sobre la base de esos dos determinantes antigénicos principales se han diseñado varias vacunas. [10]

Inhumanos

Las especies de Klebsiella se encuentran habitualmente en la nariz, la boca y el tracto gastrointestinal humanos como flora normal; sin embargo, también pueden comportarse como patógenos humanos oportunistas . [6] Se sabe que las especies de Klebsiella también infectan a una variedad de otros animales, tanto como flora normal como como patógenos oportunistas. [4]

Los organismos Klebsiella pueden provocar una amplia gama de enfermedades, en particular neumonía , infecciones del tracto urinario , sepsis , meningitis , diarrea , peritonitis e infecciones de tejidos blandos. [6] [11] Las especies de Klebsiella también han sido implicadas en la patogénesis de la espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías . [12] La mayoría de las infecciones humanas por Klebsiella son causadas por K. pneumoniae , seguida de K. oxytoca . Las infecciones son más comunes en personas muy jóvenes, muy mayores y en personas con otras enfermedades subyacentes, como el cáncer, [4] y la mayoría de las infecciones implican la contaminación de un dispositivo médico invasivo. [6]

Durante los últimos 40 años, se han realizado muchos ensayos para construir vacunas eficaces contra K. pneumoniae [13] y se siguieron nuevas técnicas para construir vacunas contra Klebsiella . [14] Sin embargo, actualmente, no se ha autorizado el uso de ninguna vacuna contra Klebsiella en los EE. UU. K. pneumoniae es la causa más común de infecciones nosocomiales del tracto respiratorio y de infecciones prematuras en cuidados intensivos, y la segunda causa más frecuente de bacteriemia por gramnegativos e infecciones del tracto urinario. Los aislados resistentes a los medicamentos siguen siendo un importante patógeno bacteriano adquirido en los hospitales, aumentan significativamente las estancias hospitalarias y son especialmente problemáticos en áreas médicas de alto impacto, como las unidades de cuidados intensivos. Se cree que esta resistencia a los antimicrobianos es atribuible principalmente a las bombas de eflujo de múltiples fármacos . [15] La capacidad de K. pneumoniae para colonizar el entorno hospitalario, incluidas alfombras, lavabos, flores y diversas superficies, así como la piel de los pacientes y el personal del hospital, se ha identificado como un factor importante en la propagación de la enfermedad hospitalaria. infecciones adquiridas . [4]

en animales

Además de determinadas Klebsiella spp. Al descubrirse como patógenos humanos, otros, como K. variicola, han sido identificados como patógenos emergentes tanto en humanos como en animales. Por ejemplo, K. varicola ha sido identificada como una de las causas de la mastitis bovina . [16] [17]

en plantas

En los sistemas vegetales, Klebsiella se puede encontrar en una variedad de plantas hospedantes. K. pneumoniae y K. oxytoca son capaces de fijar nitrógeno atmosférico en una forma que puede ser utilizado por las plantas, por lo que se denominan fijadores asociativos de nitrógeno o diazótrofos . [5] [18] Las bacterias se adhieren fuertemente a los pelos de la raíz y con menos fuerza a la superficie de la zona de elongación y al mucílago de la cofia de la raíz . [19] Son bacterias de interés en un contexto agrícola, debido a su capacidad para aumentar el rendimiento de los cultivos en condiciones agrícolas. [20] Se cree que su gran cantidad en las plantas es atribuible, al menos en parte, a la falta de flagelo , ya que se sabe que los flagelos inducen defensas en las plantas. [21] Además, se sabe que K. variicola se asocia con varias plantas diferentes, incluidos los plátanos, [22] la caña de azúcar , [23] y se ha aislado de los jardines de hongos de las hormigas cortadoras de hojas. [24]

Ver también

Referencias

  1. ^ Trevisan, V. "Caratteri di alcuni nuovi generi di Batteriaceae [Características de algunos géneros nuevos de Bacteriaceae]". Atti. Accad. Fis.-Med.-Stat. Milán (Ser 4) (1885) 3:92-106.
  2. ^ "Klebsiella". Taxonomía NCBI . Bethesda, MD: Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 24 de abril de 2019 .
  3. ^ Ryan KJ; Ray CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4ª ed.). McGraw-Hill. pag. 370.ISBN​ 978-0-8385-8529-0.
  4. ^ abcd Bagley S (1985). "Asociación de hábitat de especies de Klebsiella ". Control de infecciones . 6 (2): 52–8. doi :10.1017/S0195941700062603. PMID  3882590. S2CID  22799991.
  5. ^ ab Brisse S, Grimont F, Grimont PD (2006). Procariotas . Nueva York, Nueva York: Springer Nueva York. págs. 159-196. ISBN 9783540325246.
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  7. ^ Ristucci, Patricia; Cunha, Burke (julio de 1984). "Klebsiella". Control de infección . 5 (7): 343–348. doi :10.1017/S0195941700060549. JSTOR  30144997. PMID  6564087. S2CID  248999074.
  8. ^ Brisse, Sylvain; S Issenhuth-Jeanjean; PAD Grimont (2004). "Serotipado molecular de aislados de especies de Klebsiella mediante restricción del grupo de genes del antígeno capsular amplificado". Revista de Microbiología Clínica . 42 (8): 3388–3398. doi :10.1128/jcm.42.8.3388-3398.2004. PMC 497587 . PMID  15297473. 
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  11. ^ Podschun R, Ullmann U (1998). "Klebsiella spp. Como patógenos nosocomiales: epidemiología, taxonomía, métodos de tipificación y factores de patogenicidad". Clin Microbiol Rev. 11 (4): 589–603. doi :10.1128/CMR.11.4.589. PMC 88898 . PMID  9767057. 
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  13. ^ Ahmad, TA; El-Sayed, LH; Harún, M; Hussin, A; El-Ashry, ESH (2012). "Desarrollo de ensayos de inmunización contra Klebsiella pneumoniae". Vacuna . 30 (14): 2411–2420. doi :10.1016/j.vaccine.2011.11.027. PMID  22100884.
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enlaces externos

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