stringtranslate.com

Ciprofloxacino

La ciprofloxacina es un antibiótico fluoroquinolónico que se utiliza para tratar una serie de infecciones bacterianas . [5] Esto incluye infecciones de huesos y articulaciones , infecciones intraabdominales, ciertos tipos de diarrea infecciosa , infecciones del tracto respiratorio , infecciones de la piel, fiebre tifoidea e infecciones del tracto urinario , entre otras. [5] Para algunas infecciones se utiliza además de otros antibióticos. [5] Se puede tomar por vía oral, como gotas para los ojos, como gotas para los oídos o por vía intravenosa. [5] [6]

Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. [5] Los efectos secundarios graves incluyen un mayor riesgo de rotura de tendones , alucinaciones y daño a los nervios. [5] En personas con miastenia gravis , hay un empeoramiento de la debilidad muscular. [5] Las tasas de efectos secundarios parecen ser más altas que algunos grupos de antibióticos como las cefalosporinas , pero más bajas que otros como la clindamicina . [7] Los estudios en otros animales plantean inquietudes con respecto al uso en el embarazo . [8] Sin embargo, no se identificaron problemas en los hijos de un pequeño número de mujeres que tomaron el medicamento. [8] Parece ser seguro durante la lactancia . [5] Es una fluoroquinolona de segunda generación con un amplio espectro de actividad que generalmente resulta en la muerte de la bacteria . [5] [9] [10]

La ciprofloxacina fue patentada en 1980 y presentada por Bayer en 1987. [11] [12] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [13] [14] La Organización Mundial de la Salud clasifica a la ciprofloxacina como de importancia crítica para la medicina humana. [15] Está disponible como medicamento genérico . [5] [16] En 2021, fue el medicamento número 141 más recetado en los Estados Unidos, con más de 4  millones de recetas. [17] [18]

Usos médicos

La ciprofloxacina se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones, incluidas infecciones de huesos y articulaciones , endocarditis , gastroenteritis bacteriana , otitis externa maligna , peste bubónica , infecciones del tracto respiratorio , celulitis , infecciones del tracto urinario , prostatitis , ántrax y chancroide . [5]

La ciprofloxacina solo trata infecciones bacterianas; no trata infecciones virales como el resfriado común . Para ciertos usos, como la sinusitis aguda, las infecciones de las vías respiratorias inferiores y la gonorrea sin complicaciones , la ciprofloxacina no se considera un agente de primera línea.

La ciprofloxacina ocupa un papel importante en las pautas de tratamiento emitidas por las principales sociedades médicas para el tratamiento de infecciones graves, especialmente aquellas que probablemente sean causadas por bacterias gramnegativas, incluida Pseudomonas aeruginosa . Por ejemplo, la ciprofloxacina en combinación con metronidazol es uno de los varios regímenes antibióticos de primera línea recomendados por la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos para el tratamiento de infecciones abdominales adquiridas en la comunidad en adultos. [19] También ocupa un lugar destacado en las pautas de tratamiento para la pielonefritis aguda, la infección del tracto urinario complicada o adquirida en el hospital, la prostatitis aguda o crónica, [20] ciertos tipos de endocarditis, [21] ciertas infecciones de la piel, [22] e infecciones de prótesis articulares. [23]

En otros casos, las pautas de tratamiento son más restrictivas y recomiendan en la mayoría de los casos que se utilicen fármacos más antiguos y de espectro más reducido como terapia de primera línea para infecciones menos graves para minimizar el desarrollo de resistencia a las fluoroquinolonas. Por ejemplo, la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos recomienda que el uso de ciprofloxacino y otras fluoroquinolonas en infecciones del tracto urinario se reserve para casos de resistencia probada o esperada a fármacos de espectro más reducido como la nitrofurantoína o la trimetoprima/sulfametoxazol . [24] La Asociación Europea de Urología recomienda la ciprofloxacina como un régimen alternativo para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas, pero advierte que se debe considerar la posibilidad de "eventos adversos". [20]

Aunque las autoridades reguladoras han aprobado el uso de ciprofloxacino para el tratamiento de infecciones respiratorias, la mayoría de las pautas de tratamiento no lo recomiendan para infecciones respiratorias debido en parte a su modesta actividad contra el patógeno respiratorio común Streptococcus pneumoniae . [25] [26] [27] Las "quinolonas respiratorias" como el levofloxacino , que tienen una mayor actividad contra este patógeno, se recomiendan como agentes de primera línea para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad en pacientes con comorbilidades importantes y en pacientes que requieren hospitalización (Infectious Diseases Society of America 2007). De manera similar, el ciprofloxacino no se recomienda como tratamiento de primera línea para la sinusitis aguda . [28] [29]

La ciprofloxacina está aprobada para el tratamiento de la gonorrea en muchos países, pero esta recomendación se considera ampliamente obsoleta debido al desarrollo de resistencia. [30] [31] [32]

Embarazo

Una revisión de expertos de los datos publicados sobre experiencias con el uso de ciprofloxacino durante el embarazo concluyó que es poco probable que las dosis terapéuticas durante el embarazo planteen un riesgo teratogénico sustancial (cantidad y calidad de los datos = aceptables), pero los datos son insuficientes para afirmar que no existe ningún riesgo. [33] La exposición a las quinolonas, incluida la levofloxacina, durante el primer trimestre no está asociada con un mayor riesgo de muerte fetal, partos prematuros, defectos congénitos o bajo peso al nacer. [34]

Dos pequeños estudios epidemiológicos posteriores a la comercialización, con exposición principalmente a corto plazo y durante el primer trimestre, encontraron que las fluoroquinolonas no aumentaron el riesgo de malformaciones importantes, abortos espontáneos, parto prematuro o bajo peso al nacer. [35] [36]

Amamantamiento

Se ha informado que las fluoroquinolonas están presentes en la leche materna y, por lo tanto, se transmiten al lactante. [37] [38]

Niños

La ciprofloxacina oral e intravenosa está aprobada por la FDA para su uso en niños solo para dos indicaciones debido al riesgo de lesión permanente al sistema musculoesquelético:

  1. Ántrax por inhalación (postexposición) [39]
  2. Infecciones complicadas del tracto urinario y pielonefritis debidas a Escherichia coli , [40] pero nunca como agentes de primera línea.

Espectro de actividad

Su espectro de actividad incluye la mayoría de las cepas de patógenos bacterianos responsables de neumonías adquiridas en la comunidad , bronquitis , infecciones del tracto urinario y gastroenteritis. [41] La ciprofloxacina es particularmente eficaz contra bacterias gramnegativas (como Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila , Moraxella catarrhalis , Proteus mirabilis y Pseudomonas aeruginosa ), pero es menos eficaz contra bacterias grampositivas (como Staphylococcus aureus sensible a la meticilina , Streptococcus pneumoniae y Enterococcus faecalis ) que las fluoroquinolonas más nuevas. [42]

Resistencia bacteriana

Como resultado de su uso generalizado para tratar infecciones menores que se pueden tratar fácilmente con antibióticos más antiguos y de espectro más estrecho, muchas bacterias han desarrollado resistencia a este fármaco, lo que lo vuelve significativamente menos efectivo de lo que hubiera sido de otro modo. [43] [44]

La resistencia a la ciprofloxacina y otras fluoroquinolonas puede evolucionar rápidamente, incluso durante el curso del tratamiento. Numerosos patógenos , incluidos los enterococos , Streptococcus pyogenes y Klebsiella pneumoniae (resistentes a las quinolonas) ahora muestran resistencia. [45] Se ha implicado el uso veterinario generalizado de fluoroquinolonas, particularmente en Europa. [46] Mientras tanto, algunas cepas de Burkholderia cepacia , Clostridium innocuum y Enterococcus faecium han desarrollado resistencia a la ciprofloxacina en diversos grados. [47]

Las fluoroquinolonas se habían convertido en la clase de antibióticos más comúnmente recetados a adultos en 2002. [48] Casi la mitad (42%) de esas prescripciones en los EE. UU. eran para afecciones no aprobadas por la FDA, como bronquitis aguda, otitis media e infección aguda del tracto respiratorio superior. [48]

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen: [3]

También se considera que la ciprofloxacina está contraindicada en niños (excepto en las indicaciones descritas anteriormente), en el embarazo , en madres lactantes y en personas con epilepsia u otros trastornos convulsivos .

Puede ser necesaria precaución en personas con síndrome de Marfan o síndrome de Ehlers-Danlos . [50]

Efectos adversos

Los efectos adversos pueden afectar los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central. [51] [52]

Las tasas de efectos adversos parecen ser más altas que con algunos grupos de antibióticos como las cefalosporinas , pero más bajas que con otros como la clindamicina . [7] En comparación con otros antibióticos, algunos estudios encuentran una tasa más alta de efectos adversos [53] [54] mientras que otros no encuentran diferencias. [55]

En los ensayos clínicos, la mayoría de los eventos adversos se describieron como leves o moderados en gravedad, remitieron poco después de suspender el medicamento y no requirieron tratamiento. [3] Algunos efectos adversos pueden ser permanentes. [51] Se suspendió el ciprofloxacino debido a un evento adverso en el 1% de las personas tratadas con el medicamento por vía oral. Los eventos relacionados con el medicamento notificados con mayor frecuencia, en los ensayos de todas las formulaciones, todas las dosis, todas las duraciones de la farmacoterapia y para todas las indicaciones, fueron náuseas (2,5%), diarrea (1,6%), pruebas de función hepática anormales (1,3%), vómitos (1%) y sarpullido (1%). Otros eventos adversos ocurrieron en tasas de <1%. [56]

Problemas de tendones

La ciprofloxacina incluye una advertencia enmarcada en los Estados Unidos debido a un mayor riesgo de tendinitis y rotura de tendones, especialmente en personas mayores de 60 años, personas que también usan corticosteroides y personas con trasplantes de riñón, pulmón o corazón. [57] La ​​rotura de tendones puede ocurrir durante la terapia o incluso meses después de la interrupción del medicamento. [58] Un estudio encontró que el uso de fluoroquinolonas se asoció con un aumento de 1,9 veces en los problemas de tendones. El riesgo aumentó a 3,2 en los mayores de 60 años y a 6,2 en los mayores de 60 años que también tomaban corticosteroides. Entre los 46.766 usuarios de quinolonas en el estudio, se identificaron 38 (0,08%) casos de rotura del tendón de Aquiles. [59]

Arritmia cardíaca

Las fluoroquinolonas, incluida la ciprofloxacina, se asocian con un mayor riesgo de toxicidad cardíaca, incluida la prolongación del intervalo QT , torsades de pointes , arritmia ventricular y muerte súbita . [60] [52]

Sistema nervioso

Debido a que la ciprofloxacina es lipofílica, tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica . [61] La etiqueta de la FDA de 2013 advierte sobre los efectos en el sistema nervioso. Se sabe que la ciprofloxacina, al igual que otras fluoroquinolonas, desencadena convulsiones o reduce el umbral convulsivo, y puede causar otros efectos adversos en el sistema nervioso central. Se ha informado que el dolor de cabeza, los mareos y el insomnio ocurren con bastante frecuencia en artículos de revisión posteriores a la aprobación, junto con una incidencia mucho menor de efectos adversos graves en el SNC, como temblores, psicosis, ansiedad, alucinaciones, paranoia e intentos de suicidio, especialmente en dosis más altas. [7] Al igual que otras fluoroquinolonas, también se sabe que causa neuropatía periférica que puede ser irreversible, como debilidad, dolor ardiente, hormigueo o entumecimiento. [62]

Ya se han descrito las fluoroquinolonas para los trastornos del movimiento. [6] En este contexto, la ciprofloxacina se asocia especialmente con el mioclono , de donde deriva el término "ciproclonus". [9]

Cáncer

La ciprofloxacina es activa en seis de los ocho ensayos in vitro utilizados como pruebas rápidas para la detección de efectos genotóxicos, pero no es activa en ensayos in vivo de genotoxicidad. [3] Los estudios de carcinogenicidad a largo plazo en ratas y ratones no dieron como resultado efectos carcinógenos o tumorígenos debido a la ciprofloxacina en niveles de dosis orales diarias de hasta 250 y 750 mg/kg para ratas y ratones, respectivamente (aproximadamente 1,7 y 2,5 veces la dosis terapéutica más alta recomendada en mg/m2 ) . Los resultados de las pruebas de co-carcinogenicidad fotográfica indican que la ciprofloxacina no reduce el tiempo hasta la aparición de tumores cutáneos inducidos por UV en comparación con el control del vehículo. [3]

Otro

La otra advertencia de recuadro negro es que la ciprofloxacina no debe utilizarse en personas con miastenia gravis debido a la posible exacerbación de la debilidad muscular que puede provocar problemas respiratorios que resulten en la muerte o en asistencia respiratoria. Se sabe que las fluoroquinolonas bloquean la transmisión neuromuscular. [3] Existe la preocupación de que las fluoroquinolonas, incluida la ciprofloxacina, puedan afectar el cartílago en niños pequeños. [3]

La diarrea asociada a Clostridium difficile es un efecto adverso grave de la ciprofloxacina y otras fluoroquinolonas; no está claro si el riesgo es mayor que con otros antibióticos de amplio espectro. [63]

Una amplia gama de efectos adversos raros pero potencialmente fatales informados a la FDA de EE. UU. o que son objeto de informes de casos incluyen disección aórtica , [64] necrólisis epidérmica tóxica , síndrome de Stevens-Johnson , presión arterial baja, neumonitis alérgica, supresión de la médula ósea, hepatitis o insuficiencia hepática y sensibilidad a la luz. [3] [65] La medicación debe suspenderse si aparece sarpullido, ictericia u otro signo de hipersensibilidad. [3]

Los niños y los ancianos tienen un riesgo mucho mayor de sufrir reacciones adversas. [66] [67]

Sobredosis

La sobredosis de ciprofloxacino puede producir toxicidad renal reversible. El tratamiento de la sobredosis incluye el vaciado del estómago mediante vómitos inducidos o lavado gástrico , así como la administración de antiácidos que contengan magnesio, aluminio o calcio para reducir la absorción del fármaco. Se debe controlar la función renal y el pH urinario. Un apoyo importante incluye una hidratación adecuada y la acidificación de la orina si es necesario para prevenir la cristaluria. La hemodiálisis o la diálisis peritoneal solo pueden eliminar menos del 10% del ciprofloxacino. [68] El ciprofloxacino se puede cuantificar en plasma o suero para controlar la acumulación del fármaco en pacientes con disfunción hepática o para confirmar un diagnóstico de intoxicación en víctimas de sobredosis aguda. [69]

Interacciones

La ciprofloxacina interactúa con ciertos alimentos y varios otros medicamentos, lo que produce aumentos o disminuciones indeseables en los niveles séricos o la distribución de uno o ambos medicamentos.

La ciprofloxacina no debe tomarse con antiácidos que contengan magnesio o aluminio, fármacos altamente tamponados ( sevelamer , carbonato de lantano , sucralfato , didanosina ) o con suplementos que contengan calcio, hierro o zinc. Debe tomarse dos horas antes o seis horas después de estos productos. Los antiácidos de magnesio o aluminio convierten la ciprofloxacina en sales insolubles que no se absorben fácilmente en el tracto intestinal, lo que reduce las concentraciones séricas máximas en un 90% o más, lo que conduce a un fracaso terapéutico. Además, no debe tomarse solo con productos lácteos o jugos fortificados con calcio, ya que la concentración sérica máxima y el área bajo la curva de concentración sérica-tiempo pueden reducirse hasta en un 40%. Sin embargo, la ciprofloxacina puede tomarse con productos lácteos o jugos fortificados con calcio como parte de una comida. [68] [70] [71]

La ciprofloxacina inhibe la enzima metabolizadora de fármacos CYP1A2 y, por lo tanto, puede reducir la depuración de los fármacos metabolizados por esa enzima. Los sustratos de CYP1A2 que muestran mayores niveles séricos en pacientes tratados con ciprofloxacina incluyen tizanidina , teofilina , cafeína , metilxantinas , clozapina , olanzapina y ropinirol . La administración conjunta de ciprofloxacina con el sustrato de CYP1A2 tizanidina (Zanaflex) está contraindicada debido a un aumento del 583% en las concentraciones séricas máximas de tizanidina cuando se administra con ciprofloxacina en comparación con la administración de tizanidina sola. Se recomienda precaución con el uso de ciprofloxacina en pacientes que toman teofilina debido a su estrecho índice terapéutico. Los autores de una revisión recomendaron que los pacientes tratados con ciprofloxacina reduzcan su consumo de cafeína. La evidencia de interacciones significativas con varios otros sustratos de CYP1A2 como la ciclosporina es equívoca o contradictoria. [71] [3] [72]

El Comité de Seguridad de Medicamentos y la FDA advierten que los efectos adversos sobre el sistema nervioso central , incluido el riesgo de convulsiones, pueden aumentar cuando los AINE se combinan con quinolonas. [3] [73] El mecanismo de esta interacción puede implicar un aumento sinérgico del antagonismo de la neurotransmisión GABA. [74] [75]

Se han descrito alteraciones de los niveles séricos de los fármacos antiepilépticos fenitoína y carbamazepina (aumento y disminución) en pacientes que reciben ciprofloxacino concomitante. [3] [76] [77]

La ciprofloxacina es un potente inhibidor de CYP1A2 , CYP2D6 y CYP3A4 . [78]

Mecanismo de acción

La ciprofloxacina es un antibiótico de amplio espectro de la clase de las fluoroquinolonas . Es activa contra algunas bacterias grampositivas y muchas gramnegativas . [79] Funciona inhibiendo una topoisomerasa de tipo II ( ADN girasa ) y la topoisomerasa IV, [80] [81] necesarias para separar el ADN bacteriano, inhibiendo así la división celular. La fragmentación del ADN bacteriano se producirá como resultado de la inhibición de las enzimas.

Farmacocinética

La ciprofloxacina para administración sistémica está disponible en comprimidos de liberación inmediata, comprimidos de liberación prolongada, suspensión oral y solución para administración intravenosa. Cuando se administra durante una hora como infusión intravenosa, [3] la ciprofloxacina se distribuye rápidamente en los tejidos, con niveles en algunos tejidos que superan los del suero. La penetración en el sistema nervioso central es relativamente modesta, con niveles en el líquido cefalorraquídeo normalmente inferiores al 10% de las concentraciones séricas máximas. La semivida sérica de la ciprofloxacina es de aproximadamente 4 a 6 horas, y entre el 50 y el 70% de la dosis administrada se excreta en la orina como fármaco no metabolizado. Un 10% adicional se excreta en la orina como metabolitos. La excreción urinaria es prácticamente completa 24 horas después de la administración. Es necesario ajustar la dosis en los ancianos y en aquellos con insuficiencia renal. [3]

La ciprofloxacina se une débilmente a las proteínas séricas (20-40%). Es un inhibidor de la enzima metabolizadora de fármacos citocromo P450 1A2 , lo que conduce a la posibilidad de interacciones farmacológicas clínicamente importantes con fármacos metabolizados por esa enzima. [5] La ciprofloxacina está disponible en un 70% aproximadamente cuando se administra por vía oral. [3]

Los comprimidos de liberación prolongada [82] permiten una administración una vez al día al liberar el fármaco más lentamente en el tracto gastrointestinal. Estos comprimidos contienen el 35% de la dosis administrada en una forma de liberación inmediata y el 65% en una matriz de liberación lenta. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan entre 1 y 4 horas después de la administración. En comparación con los comprimidos de liberación inmediata de 250 y 500 mg, los comprimidos de liberación prolongada de 500 mg y 1000 mg proporcionan una Cmax más alta , pero las AUC de 24 horas son equivalentes.

Los comprimidos de liberación inmediata de ciprofloxacino contienen ciprofloxacino como sal de clorhidrato, y los comprimidos XR contienen una mezcla de la sal de clorhidrato y la base libre. [3]

Propiedades químicas

El ciprofloxacino es el ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3-quinolincarboxílico. Su fórmula empírica es C 17 H 18 FN 3 O 3 y su peso molecular es 331,4 g/mol. Es una sustancia cristalina de color ligeramente amarillento a amarillo claro. [68]

El clorhidrato de ciprofloxacino ( USP ) es la sal monohidrato de clorhidrato de ciprofloxacino. Es una sustancia cristalina de color ligeramente amarillento a amarillo claro con un peso molecular de 385,8 g/mol. Su fórmula empírica es C 17 H 18 FN 3 O 3 HCl•H 2 O. [68]

Uso

La ciprofloxacina es la quinolona de segunda generación más utilizada. [83] [84] En 2010, se escribieron más de 20 millones de recetas, lo que la convierte en el 35.º fármaco genérico más recetado y el 5.º antibacteriano más recetado en los EE. UU. [85]

Historia

Comprimidos de ciprofloxacino de 250 mg de Ucrania

Los primeros miembros de la clase antibacteriana de las quinolonas fueron fármacos de potencia relativamente baja, como el ácido nalidíxico , utilizado principalmente en el tratamiento de infecciones del tracto urinario debido a su excreción renal y su propensión a concentrarse en la orina. [86] En 1979, la publicación de una patente [87] presentada por la rama farmacéutica de Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha reveló el descubrimiento de la norfloxacina y la demostración de que ciertas modificaciones estructurales, incluida la unión de un átomo de flúor al anillo de quinolona, ​​conducen a una potencia antibacteriana drásticamente mejorada. [88] A raíz de esta divulgación, varias otras compañías farmacéuticas iniciaron programas de investigación y desarrollo con el objetivo de descubrir agentes antibacterianos adicionales de la clase de las fluoroquinolonas.

El programa de fluoroquinolonas de Bayer se centró en examinar los efectos de cambios muy menores en la estructura de la norfloxacina. [89] [90] En 1983, la empresa publicó datos de potencia in vitro para la ciprofloxacina, un antibacteriano de fluoroquinolona que tiene una estructura química diferente a la de la norfloxacina por la presencia de un solo átomo de carbono. [91] Este pequeño cambio condujo a un aumento de dos a diez veces en la potencia contra la mayoría de las cepas de bacterias gramnegativas. Es importante destacar que este cambio estructural condujo a una mejora de cuatro veces en la actividad contra el importante patógeno gramnegativo Pseudomonas aeruginosa , lo que convirtió a la ciprofloxacina en uno de los medicamentos más potentes conocidos para el tratamiento de este patógeno intrínsecamente resistente a los antibióticos. [ cita médica necesaria ]

La forma oral de comprimidos de ciprofloxacino fue aprobada en octubre de 1987, [92] sólo un año después de la aprobación de la norfloxacina. [93] En 1991, se introdujo la formulación intravenosa. Las ventas de ciprofloxacino alcanzaron un pico de alrededor de 2 mil millones de euros en 2001, antes de que la patente de Bayer expirara en 2004, después de lo cual las ventas anuales han promediado alrededor de 200 millones de euros. [94] [95]

El nombre probablemente proviene de la Nomenclatura Científica Internacional: ci- (alteración de cycl-) + propyl + fluor- + ox- + az- + -mycin. [96]

Sociedad y cultura

Ciencias económicas

Está disponible como medicamento genérico y no es muy caro. [5] [16]

Equivalentes genéricos

En octubre de 2001, el proyecto Prescription Access Litigation (PAL) presentó una demanda para disolver un acuerdo entre Bayer y tres de sus competidores que producían versiones genéricas de medicamentos ( Barr Laboratories , Rugby Laboratories y Hoechst-Marion-Roussel ) que, según PAL, bloqueaban el acceso a suministros adecuados y versiones genéricas más baratas de ciprofloxacino. Los demandantes afirmaron que Bayer Corporation, una unidad de Bayer AG, había pagado ilegalmente a las tres empresas competidoras un total de 200 millones de dólares para evitar que se lanzaran al mercado versiones genéricas más baratas de ciprofloxacino, así como para manipular su precio y suministro. Numerosos otros grupos de defensa del consumidor se unieron a la demanda. El 15 de octubre de 2008, cinco años después de que expirara la patente de Bayer, el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de Nueva York concedió la moción de Bayer y los otros demandados de juicio sumario, sosteniendo que todos los efectos anticompetitivos causados ​​por los acuerdos de conciliación entre Bayer y sus codemandados estaban dentro de la zona de exclusión de la patente y, por lo tanto, no podían ser reparados por la ley antimonopolio federal, [97] confirmando en efecto el acuerdo de Bayer con sus competidores.

Formularios disponibles

La ciprofloxacina para administración sistémica está disponible en comprimidos de liberación inmediata, comprimidos de liberación prolongada, suspensión oral y solución para infusión intravenosa. Está disponible para administración local en forma de colirios y gotas óticas. Está disponible en combinación con dexametasona , con celecoxib , con hidrocortisona y con acetónido de fluocinolona. [98]

Litigio

Se presentó una demanda colectiva contra Bayer AG en nombre de los empleados de la oficina de correos de Brentwood en Washington, DC, y los trabajadores del Capitolio de los EE. UU., junto con los empleados de American Media, Inc. en Florida y los trabajadores postales en general que alegaron haber desarrollado efectos adversos graves por tomar ciprofloxacino después de los ataques con ántrax en 2001. La acción alegaba que Bayer no advirtió a los miembros de la clase de los posibles efectos secundarios del medicamento, violando así las Leyes de Prácticas Comerciales Desleales y de Protección al Consumidor de Pensilvania. La demanda colectiva fue derrotada y el litigio fue abandonado por los demandantes. [99] Una acción similar fue presentada en 2003 en Nueva Jersey por cuatro trabajadores postales de Nueva Jersey, pero fue retirada por falta de fundamentos, ya que los trabajadores habían sido informados de los riesgos de la ciprofloxacina cuando se les dio la opción de tomar el medicamento. [100] [101]

Investigación

Como la resistencia a la ciprofloxacina ha crecido desde su introducción, se han realizado investigaciones para descubrir y desarrollar análogos que puedan ser eficaces contra las bacterias resistentes; algunos de ellos también se han analizado en modelos antivirales. [102]

Referencias

  1. ^ "Uso de ciprofloxacino durante el embarazo". Drugs.com . 7 de enero de 2019 . Consultado el 19 de diciembre de 2019 .
  2. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  3. ^ abcdefghijklmnop "Comprimido recubierto con película de clorhidrato de cipro- ciprofloxacino; Kit de cipro- ciprofloxacino". DailyMed . 31 de enero de 2023 . Consultado el 9 de febrero de 2024 .
  4. ^ abc Zhanel GG, Fontaine S, Adam H, Schurek K, Mayer M, Noreddin AM, et al. (2006). "Una revisión de las nuevas fluoroquinolonas: enfoque en su uso en infecciones del tracto respiratorio". Tratamientos en medicina respiratoria . 5 (6): 437–465. doi :10.2165/00151829-200605060-00009. PMID  17154673. S2CID  26955572.
  5. ^ abcdefghijklm «Ciprofloxacino Clorhidrato». Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2015. Consultado el 23 de agosto de 2015 .
  6. ^ ab "Gotas de clorhidrato de ciprofloxacino". WebMD . 22 de febrero de 2018 . Consultado el 22 de febrero de 2018 .
  7. ^ abc Heidelbaugh JJ, Holmstrom H (abril de 2013). "Los peligros de recetar fluoroquinolonas". The Journal of Family Practice . 62 (4): 191–197. PMID  23570031.
  8. ^ ab "Base de datos sobre prescripción de medicamentos durante el embarazo". Gobierno de Australia. 23 de agosto de 2015. Archivado desde el original el 8 de abril de 2014.
  9. ^ ab Ball P (julio de 2000). "Generaciones de quinolonas: ¿historia natural o selección natural?". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 46 Suppl T1: 17–24. doi : 10.1093/oxfordjournals.jac.a020889 . PMID  10997595.
  10. ^ Oliphant CM, Green GM (febrero de 2002). "Quinolonas: una revisión exhaustiva". American Family Physician . 65 (3): 455–464. doi :10.1016/s0022-5347(17)67120-9. PMID  1185862.
  11. ^ Manual Oxford de enfermedades infecciosas y microbiología. OUP Oxford. 2009. pág. 56. ISBN 978-0-19-103962-1Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  12. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons . pág. 500. ISBN 978-3-527-60749-5.
  13. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista , 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ^ Organización Mundial de la Salud (2021). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/345533 . OMS/MHP/HPS/EML/2021.02.
  15. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Antimicrobianos de importancia crítica para la medicina humana (6.ª edición revisada). Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/312266 . ISBN 978-92-4-151552-8.
  16. ^ ab Hamilton RJ (2014). Farmacopea de Tarascón (15ª ed.). Editores Jones y Bartlett. pag. 85.ISBN 978-1-284-05671-6Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  17. ^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  18. ^ "Ciprofloxacino - Estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  19. ^ Solomkin JS, Mazuski JE, Bradley JS, Rodvold KA, Goldstein EJ, Baron EJ, et al. (enero de 2010). "Diagnóstico y tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas en adultos y niños: directrices de la Surgical Infection Society y la Infectious Diseases Society of America". Clinical Infectious Diseases . 50 (2): 133–64. doi : 10.1086/649554 . PMID  20034345.
  20. ^ ab Grabe M, Bjerklund-Johansen TE, Botto H, Çek M, Naber KG, Pickard RS, et al. (2013). "Directrices sobre infecciones urológicas" (PDF) . Asociación Europea de Urología. Archivado desde el original (PDF) el 31 de diciembre de 2013.
  21. ^ Baddour LM, Wilson WR, Bayer AS, Fowler VG, Bolger AF, Levison ME, et al. (junio de 2005). "Endocarditis infecciosa: diagnóstico, terapia antimicrobiana y manejo de complicaciones: una declaración para profesionales de la salud del Comité de Fiebre Reumática, Endocarditis y Enfermedad de Kawasaki, Consejo de Enfermedades Cardiovasculares en Jóvenes y los Consejos de Cardiología Clínica, Accidentes Cerebrovasculares y Cirugía Cardiovascular y Anestesia, Asociación Estadounidense del Corazón: avalado por la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos". Circulation . 111 (23): e394–434. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.165564 . PMID  15956145.
  22. ^ Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, Everett ED, Dellinger P, Goldstein EJ, et al. (noviembre de 2005). "Pautas de práctica para el diagnóstico y el tratamiento de infecciones de la piel y los tejidos blandos". Clinical Infectious Diseases . 41 (10): 1373–406. doi : 10.1086/497143 . PMID  16231249.
  23. ^ Osmon DR, Berbari EF, Berendt AR, Lew D, Zimmerli W, Steckelberg JM, et al. (enero de 2013). "Diagnóstico y tratamiento de la infección de prótesis articular: pautas de práctica clínica de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos". Clinical Infectious Diseases . 56 (1): e1–e25. doi : 10.1093/cid/cis803 . PMID  23223583.
  24. ^ Gupta K, Hooton TM, Naber KG, Wullt B, Colgan R, Miller LG, et al. (marzo de 2011). "Pautas de práctica clínica internacionales para el tratamiento de la cistitis y la pielonefritis agudas no complicadas en mujeres: una actualización de 2010 de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos y la Sociedad Europea de Microbiología y Enfermedades Infecciosas". Clinical Infectious Diseases . 52 (5): e103–20. doi : 10.1093/cid/ciq257 . PMID  21292654.
  25. ^ Hoogkamp-Korstanje JA, Klein SJ (septiembre de 1986). "Ciprofloxacino en exacerbaciones agudas de bronquitis crónica". La revista de quimioterapia antimicrobiana . 18 (3): 407–413. doi : 10.1093/jac/18.3.407. PMID  3490468.
  26. ^ Vardakas KZ, Siempos II, Grammatikos A, Athanassa Z, Korbila IP, Falagas ME (diciembre de 2008). "Fluoroquinolonas respiratorias para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 179 (12): 1269–1277. doi :10.1503/cmaj.080358. PMC 2585120 . PMID  19047608. 
  27. ^ Donaldson PM, Pallett AP, Carroll MP (mayo de 1994). "Ciprofloxacino en la práctica general". BMJ . 308 (6941): 1437. doi :10.1136/bmj.308.6941.1437. PMC 2540361 . PMID  8019264. 
  28. ^ Karageorgopoulos DE, Giannopoulou KP, Grammatikos AP, Dimopoulos G, Falagas ME (marzo de 2008). "Fluoroquinolonas en comparación con antibióticos betalactámicos para el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 178 (7): 845–854. doi :10.1503/cmaj.071157. PMC 2267830 . PMID  18362380. 
  29. ^ Chow AW, Benninger MS, Brook I, Brozek JL, Goldstein EJ, Hicks LA, et al. (abril de 2012). "Guía de práctica clínica de la IDSA para la rinosinusitis bacteriana aguda en niños y adultos". Clinical Infectious Diseases . 54 (8): e72–e112. doi : 10.1093/cid/cir1043 . PMID  22438350. S2CID  1946193.
  30. ^ "Informe anual del Proyecto de vigilancia de aislamientos gonocócicos (GISP) – 2003" (PDF) . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos. Noviembre de 2004. Archivado (PDF) desde el original el 24 de abril de 2009. Consultado el 31 de agosto de 2009 .
  31. ^ Young H, Palmer J, Winter A (22 de julio de 2003). "Gonorrea resistente a la ciprofloxacina: situación en Escocia e implicaciones para la terapia" ( PDF) . SCIEH Weekly Report . 37. ISSN  1357-4493. Archivado desde el original (PDF) el 22 de julio de 2011. Consultado el 30 de agosto de 2009 .
  32. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) (abril de 2007). "Actualización de las pautas de tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual de los CDC, 2006: las fluoroquinolonas ya no se recomiendan para el tratamiento de las infecciones gonocócicas" (PDF) . MMWR. Informe semanal de morbilidad y mortalidad . 56 (14): 332–336. PMID  17431378.
  33. ^ Barolin GS (mayo de 1995). "[La enfermedad, la ansiedad y el médico. Un ejemplo desde la neurología y la neurorrehabilitación]". Wiener Medizinische Wochenschrift . 141 (22): 512–25. PMC 1801454 . PMID  1801454. 
  34. ^ Ziv A, Masarwa R, Perlman A, Ziv D, Matok I (marzo de 2018). "Resultados del embarazo tras la exposición a antibióticos quinolónicos: una revisión sistemática y un metanálisis". Pharm. Res . 35 (5): 109. doi :10.1007/s11095-018-2383-8. PMID  29582196. S2CID  4724821.
  35. ^ Loebstein R, Addis A, Ho E, Andreou R, Sage S, Donnenfeld AE, et al. (junio de 1998). "Resultado del embarazo tras la exposición gestacional a fluoroquinolonas: un estudio controlado prospectivo multicéntrico". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 42 (6): 1336–9. doi : 10.1128 /AAC.42.6.1336. PMC 105599. PMID  9624471. 
  36. ^ Schaefer C, Amoura-Elefant E, Vial T, Ornoy A, Garbis H, Robert E, et al. (noviembre de 1996). "Resultado del embarazo después de la exposición prenatal a quinolonas. Evaluación de un registro de casos de la Red Europea de Servicios de Información sobre Teratología (ENTIS)". Revista Europea de Obstetricia, Ginecología y Biología Reproductiva . 69 (2): 83–9. doi :10.1016/0301-2115(95)02524-3. PMID  8902438.
  37. ^ Shin HC, Kim JC, Chung MK, Jung YH, Kim JS, Lee MK, et al. (septiembre de 2003). "Distribución tisular fetal y materna de la nueva fluoroquinolona DW-116 en ratas preñadas". Comparative Biochemistry and Physiology. Toxicology & Pharmacology . 136 (1): 95–102. doi :10.1016/j.cca.2003.08.004. PMID  14522602.
  38. ^ Dan M, Weidekamm E, Sagiv R, Portmann R, Zakut H (febrero de 1993). "Penetración de fleroxacino en la leche materna y farmacocinética en mujeres lactantes". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 37 (2): 293–6. doi : 10.1128 /AAC.37.2.293 . PMC 187655. PMID  8452360. 
  39. ^ Murphy D (30 de agosto de 2000). "Carta de revisión de etiquetado de Cipro 30/08/2000 Suplemento 008 Indicación nueva o modificada" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Archivado (PDF) desde el original el 18 de octubre de 2012.
  40. ^ Albrecht R (25 de marzo de 2004). "Carta de revisión de etiquetado de Cipro 25/03/2004 Suplemento 049 Población de pacientes modificada" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Archivado (PDF) desde el original el 18 de octubre de 2012 . Consultado el 7 de septiembre de 2009 .
  41. ^ Johannsen EC, Sabatine MS (2010). Fichas de revisión de Pharmcards para estudiantes de medicina (4.ª ed.). Filadelfia: Wolters Kluwer|Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-8741-3.OCLC 893525059  .[ página necesaria ]
  42. ^ Hooper D (12 de febrero de 2018). «Fluoroquinolonas». UpToDate . Consultado el 26 de febrero de 2018 .
  43. ^ Vatopoulos AC, Kalapothaki V, Legakis NJ (1999). "Resistencia bacteriana a la ciprofloxacina en Grecia: resultados del Sistema Nacional de Vigilancia Electrónica. Red Griega para la Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 5 (3): 471–6. doi :10.3201/eid0503.990325. PMC 2640758 . PMID  10341191. 
  44. ^ "La resistencia bacteriana genera preocupación entre los funcionarios de salud". Departamento de Salud de Minnesota. 26 de febrero de 2009. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2009.
  45. ^ M Jacobs, Panorama mundial de la resistencia a los antimicrobianos. Simposio internacional sobre agentes antimicrobianos y resistencia 2005.
  46. ^ "Actualización sobre el uso de fluoroquinolonas fuera de lo indicado en la etiqueta" (Comunicado de prensa). Centro de Medicina Veterinaria (CVM). 16 de julio de 1996. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2010. Consultado el 12 de agosto de 2009 .
  47. ^ "Ficha técnica de ciprofloxacino" (PDF) . Toku-E. 1 de diciembre de 2010. Archivado desde el original (PDF) el 9 de octubre de 2013 . Consultado el 20 de junio de 2012 .
  48. ^ ab Linder JA, Huang ES, Steinman MA, Gonzales R, Stafford RS (marzo de 2005). "Prescripción de fluoroquinolonas en los Estados Unidos: 1995 a 2002". The American Journal of Medicine . 118 (3): 259–68. doi :10.1016/j.amjmed.2004.09.015. PMID  15745724.
  49. ^ Thai T, Salisbury BH, Zito PM (2022). "Ciprofloxacino". StatPearls . Treasure Island, FL: StatPearls Publishing. PMID  30571075 . Consultado el 31 de enero de 2022 .
  50. ^ LeMaire SA, Zhang L, Zhang NS, Luo W, Barrish JP, Zhang Q, et al. (marzo de 2022). "La ciprofloxacina acelera el agrandamiento de la aorta y promueve la disección y la ruptura en ratones Marfan". The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery . 163 (3): e215–e226. doi : 10.1016/j.jtcvs.2020.09.069 . PMID  34586071. S2CID  224937717.
  51. ^ ab "Seguridad y disponibilidad de medicamentos - Comunicado de seguridad de medicamentos de la FDA: la FDA actualiza las advertencias sobre los antibióticos orales e inyectables de fluoroquinolona debido a efectos secundarios incapacitantes". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) . Consultado el 10 de enero de 2018 .
  52. ^ ab Liu X, Ma J, Huang L, Zhu W (noviembre de 2017). "Las fluoroquinolonas aumentan el riesgo de arritmias graves: una revisión sistemática y un metanálisis". Medicine (Baltimore) . 96 (44): e8273. doi :10.1097/MD.0000000000008273. PMC 5682775. PMID  29095256 . 
  53. ^ Brown KA, Khanafer N, Daneman N, Fisman DN (mayo de 2013). "Metaanálisis de antibióticos y el riesgo de infección comunitaria por Clostridium difficile". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 57 (5): 2326–32. doi :10.1128/AAC.02176-12. PMC 3632900. PMID  23478961 . 
  54. ^ Falagas ME, Matthaiou DK, Vardakas KZ (diciembre de 2006). "Fluoroquinolonas frente a betalactámicos para el tratamiento empírico de pacientes inmunocompetentes con infecciones de la piel y los tejidos blandos: un metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". Mayo Clinic Proceedings . 81 (12): 1553–66. doi :10.4065/81.12.1553. PMID  17165634.
  55. ^ Knottnerus BJ, Grigoryan L, Geerlings SE, Moll van Charante EP, Verheij TJ, Kessels AG, et al. (diciembre de 2012). "Eficacia comparativa de los antibióticos para infecciones del tracto urinario no complicadas: metanálisis en red de ensayos aleatorizados". Medicina familiar . 29 (6): 659–70. doi : 10.1093/fampra/cms029 . PMID  22516128.
  56. ^ "Metaanálisis de Cipro IV" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Noviembre de 2011. Archivado (PDF) desde el original el 18 de febrero de 2017.
  57. ^ Stephenson AL, Wu W, Cortes D, Rochon PA (septiembre de 2013). "Lesión de tendones y uso de fluoroquinolonas: una revisión sistemática". Drug Saf . 36 (9): 709–21. doi :10.1007/s40264-013-0089-8. PMID  23888427. S2CID  24948660.
  58. ^ Saint F, Gueguen G, Biserte J, Fontaine C, Mazeman E (septiembre de 2000). "[Ruptura del ligamento patelar un mes después del tratamiento con fluoroquinolona]" [Ruptura del ligamento patelar un mes después del tratamiento con fluoroquinolona]. Revue de Chirurgie Orthopedique et Reparatrice de l'Appareil Moteur (en francés). 86 (5): 495–7. PMID  10970974.
  59. ^ Corrao G, Zambon A, Bertù L, Mauri A, Paleari V, Rossi C, et al. (2006). "Evidencia de tendinitis provocada por el tratamiento con fluoroquinolonas: un estudio de casos y controles". Seguridad de los medicamentos . 29 (10): 889–96. doi :10.2165/00002018-200629100-00006. PMID  16970512. S2CID  21513856.
  60. ^ Gorelik E, Masarwa R, Perlman A, Rotshild V, Abbasi M, Muszkat M, et al. (octubre de 2018). "Fluoroquinolonas y riesgo cardiovascular: una revisión sistemática, un metanálisis y un metanálisis en red". Drug Saf . 42 (4): 529–538. doi :10.1007/s40264-018-0751-2. PMID  30368737. S2CID  53105534.
  61. ^ Babar SM (octubre de 2013). "SIADH asociado con ciprofloxacino". Anales de farmacoterapia . 47 (10): 1359–63. doi :10.1177/1060028013502457. PMID  24259701. S2CID  36759747.
  62. ^ "Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: la FDA exige cambios en las etiquetas para advertir sobre el riesgo de daño nervioso posiblemente permanente causado por medicamentos antibacterianos a base de fluoroquinolonas administrados por vía oral o por inyección". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Archivado desde el original el 28 de mayo de 2016.
  63. ^ Deshpande A, Pant C, Jain A, Fraser TG, Rolston DD (febrero de 2008). "¿Las fluoroquinolonas predisponen a los pacientes a la enfermedad asociada a Clostridium difficile? Una revisión de la evidencia". Current Medical Research and Opinion . 24 (2): 329–33. doi :10.1185/030079908X253735. PMID  18067688. S2CID  280563.
  64. ^ "Seguridad y disponibilidad de medicamentos: la FDA advierte sobre un mayor riesgo de rupturas o desgarros en el vaso sanguíneo de la aorta con antibióticos fluoroquinolónicos en ciertos pacientes". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . Consultado el 4 de enero de 2019 .
  65. ^ Alshammari TM, Larrat EP, Morrill HJ, Caffrey AR, Quilliam BJ, LaPlante KL (enero de 2014). "Riesgo de hepatotoxicidad asociado con fluoroquinolonas: un estudio nacional de seguridad de casos y controles". American Journal of Health-System Pharmacy . 71 (1): 37–43. doi :10.2146/ajhp130165. PMID  24352180.
  66. ^ Iannini PB (junio de 2007). "El perfil de seguridad de la moxifloxacina y otras fluoroquinolonas en poblaciones especiales de pacientes". Current Medical Research and Opinion . 23 (6): 1403–13. doi :10.1185/030079907X188099. PMID  17559736. S2CID  34091286.
  67. ^ Owens RC, Ambrose PG (julio de 2005). "Seguridad antimicrobiana: enfoque en las fluoroquinolonas". Clinical Infectious Diseases . 41 (Supl 2): ​​S144–57. doi : 10.1086/428055 . PMID  15942881.
  68. ^ abcd "Revisión de etiquetado de Cipro 04/06/2009 Suplemento 073" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). 6 de abril de 2009. Archivado (PDF) desde el original el 5 de julio de 2010 . Consultado el 8 de septiembre de 2009 .
  69. ^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , 8.ª edición, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, págs. 313-315. ISBN 978-0-9626523-7-0
  70. ^ Rodvold KA, Piscitelli SC (agosto de 1993). "Nuevos antibióticos orales macrólidos y fluoroquinolónicos: descripción general de la farmacocinética, las interacciones y la seguridad". Clinical Infectious Diseases . 17 (Supl 1): S192–9. doi :10.1093/clinids/17.supplement_1.s192. PMID  8399914.
  71. ^ ab Bolhuis MS, Panday PN, Pranger AD, Kosterink JG, Alffenaar JW (noviembre de 2011). "Interacciones farmacocinéticas de fármacos antimicrobianos: una revisión sistemática sobre oxazolidinonas, rifamicinas, macrólidos, fluoroquinolonas y betalactámicos". Farmacia . 3 (4): 865–913. doi : 10.3390/pharmaceutics3040865 . PMC 3857062 . PMID  24309312. 
  72. ^ Janknegt R (noviembre de 1990). "Interacciones farmacológicas con quinolonas". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 26 Suppl D: 7–29. doi :10.1093/jac/26.suppl_D.7. PMID  2286594.
  73. ^ Real Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña (2009). "5 Infecciones". Formulario Nacional Británico (BNF 57) . BMJ Group y RPS Publishing. ISBN 978-0-85369-845-6.
  74. ^ De Sarro A, De Sarro G (marzo de 2001). "Reacciones adversas a las fluoroquinolonas. Una visión general de los aspectos mecanísticos". Química medicinal actual . 8 (4): 371–84. doi :10.2174/0929867013373435. PMID  11172695.
  75. ^ Brouwers JR (1992). "Interacciones farmacológicas con antibacterianos quinolónicos". Seguridad de los medicamentos . 7 (4): 268–81. doi :10.2165/00002018-199207040-00003. PMID  1524699. S2CID  6701544.
  76. ^ Shahzadi A, Javed I, Aslam B, Muhammad F, Asi MR, Ashraf MY (enero de 2011). "Efectos terapéuticos de la ciprofloxacina sobre la farmacocinética de la carbamazepina en voluntarios adultos sanos". Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences . 24 (1): 63–8. PMID  21190921.
  77. ^ Springuel P (enero de 1998). "Riesgo de convulsiones por el uso concomitante de ciprofloxacino y fenitoína en pacientes con epilepsia". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 158 (1): 104–5, 108–9. PMID  9475922.
  78. ^ Haddad A, Davis M, Lagman R (marzo de 2007). "La importancia farmacológica del citocromo CYP3A4 en la paliación de los síntomas: revisión y recomendaciones para evitar interacciones farmacológicas adversas". Atención de apoyo en el cáncer . 15 (3): 251–7. doi :10.1007/s00520-006-0127-5. PMID  17139496. S2CID  9186457.
  79. ^ Primeros auxilios para el examen USMLE paso 2 CK (6.ª ed.). McGraw-Hill Medical. Junio ​​de 2007. ISBN 978-0-07-148795-5.
  80. ^ Drlica K, Zhao X (septiembre de 1997). "ADN girasa, topoisomerasa IV y las 4-quinolonas". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 61 (3): 377–92. doi :10.1128/mmbr.61.3.377-392.1997. PMC 232616 . PMID  9293187. 
  81. ^ Pommier Y, Leo E, Zhang H, Marchand C (mayo de 2010). "Topoisomerasas de ADN y su envenenamiento por fármacos anticáncer y antibacterianos". Química y biología . 17 (5): 421–33. doi : 10.1016/j.chembiol.2010.04.012 . PMC 7316379 . PMID  20534341. 
  82. ^ "Información de prescripción de Cipro XR" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Archivado (PDF) del original el 30 de diciembre de 2013.
  83. ^ Goossens H, Ferech M, Coenen S, Stephens P (abril de 2007). "Comparación del uso de antibacterianos sistémicos en pacientes ambulatorios en 2004 en los Estados Unidos y 27 países europeos". Clinical Infectious Diseases . 44 (8): 1091–5. doi : 10.1086/512810 . PMID  17366456.
  84. ^ "Resumen anual de la utilización de antibióticos en Columbia Británica 2010" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 30 de diciembre de 2013.
  85. ^ "Los 200 medicamentos genéricos más vendidos en 2010 según el total de prescripciones" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 15 de diciembre de 2012 . Consultado el 2 de noviembre de 2012 .
  86. ^ Mayrer AR, Andriole VT (enero de 1982). "Antisépticos del tracto urinario". Clínicas Médicas de Norteamérica . 66 (1): 199–208. doi :10.1016/s0025-7125(16)31453-5. PMID  7038329.
  87. ^ "Patente US4146719 - Derivados piperazinílicos de ácidos carboxílicos de quinolina - Google Patents".
  88. ^ Khan MY, Gruninger RP, Nelson SM, Klicker RE (mayo de 1982). "Actividad in vitro comparativa de la norfloxacina (MK-0366) y otros diez agentes antimicrobianos orales contra aislamientos bacterianos urinarios". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 21 (5): 848–51. doi :10.1128/AAC.21.5.848. PMC 182027 . PMID  6213200. 
  89. ^ "Patente US4547503 – 1-Ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-[4-(oxo-alquil)-1-piperazinil... – Google Patents".
  90. ^ "Patente US4544658 – 1-Ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(alquil-1-piperazinil)quinolina-3 ... – Google Patents".
  91. ^ Wise R, Andrews JM, Edwards LJ (abril de 1983). "Actividad in vitro de Bay 09867, un nuevo derivado de quinolina, en comparación con la de otros agentes antimicrobianos". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 23 (4): 559–64. doi :10.1128 / aac.23.4.559. PMC 184701. PMID  6222695. 
  92. ^ "Libro naranja: medicamentos aprobados con evaluaciones de equivalencia terapéutica N019537". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Archivado desde el original el 6 de enero de 2014 . Consultado el 5 de enero de 2014 .
  93. ^ "Búsqueda de registros detallados en el Libro Naranja". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Archivado desde el original el 6 de enero de 2014.
  94. ^ "www.sec.gov". Archivado desde el original el 9 de julio de 2017.
  95. ^ Dan Prochilo para Law360 18 de noviembre de 2013 Acuerdo de pago por demora de Bayer por 74 millones de dólares con Cipro aprobado en California Archivado el 18 de marzo de 2015 en Wayback Machine
  96. ^ "Ciprofloxacino". Definición de CIPROFLOXACINO. Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Consultado el 10 de abril de 2022 .
  97. ^ Tribunal de Apelaciones de los Estados Unidos para el Circuito Federal (2008). «Tribunal de Apelaciones de los Estados Unidos para el Circuito Federal» (PDF) . EE. UU. Archivado desde el original (PDF) el 27 de agosto de 2009. Consultado el 4 de septiembre de 2009 .
  98. ^ "Otovel (- solución de acetónido de ciprofloxacino y fluocinolona". DailyMed . 12 de septiembre de 2019 . Consultado el 9 de febrero de 2024 .
  99. ^ "Legal Brief of Postal Employees Cases (EEOC, MSPB, District Courts)" (Informe legal de los casos de los empleados postales [EEOC, MSPB, tribunales de distrito]). Estados Unidos: Postal Reporter. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2007. Consultado el 9 de septiembre de 2009 .
  100. ^ Los Angeles Times, de informes de agencias de noticias. 19 de octubre de 2003 Trabajadores postales demandan por temor al ántrax Antibiótico
  101. ^ Bill Lewis, presidente de la sección local del área metropolitana de Trenton, sindicato de trabajadores postales de Estados Unidos, AFL-CIO. 7 de diciembre de 2003 Sección local del área metropolitana de Trenton: Bienvenidos al rincón de Bill. Archivado el 23 de octubre de 2014 en Wayback Machine. Página consultada el 23 de octubre de 2014.
  102. ^ Zhang GF, Liu X, Zhang S, Pan B, Liu ML (febrero de 2018). "Derivados de ciprofloxacino y sus actividades antibacterianas". Revista Europea de Química Medicinal . 146 : 599–612. doi :10.1016/j.ejmech.2018.01.078. PMID  29407984.

Enlaces externos