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Complejo de especies

El género de mariposas Heliconius contiene algunas especies que son extremadamente difíciles de distinguir.

En biología, un complejo de especies es un grupo de organismos estrechamente relacionados que son tan similares en apariencia y otras características que los límites entre ellos a menudo no están claros. Los taxones del complejo pueden ser capaces de hibridarse fácilmente entre sí, difuminando aún más las distinciones. Los términos que a veces se utilizan como sinónimos pero que tienen significados más precisos son especie críptica para dos o más especies ocultas bajo un nombre de especie, especie hermana para dos (o más) especies que son parientes más cercanos entre sí, y bandada de especies para un grupo de especies estrechamente relacionadas que viven en el mismo hábitat. Como rangos taxonómicos informales , también se utilizan grupo de especies , agregado de especies , macroespecie y superespecie .

Dos o más taxones que alguna vez fueron considerados conespecíficos (de la misma especie) pueden luego subdividirse en taxones infraespecíficos (taxones dentro de una especie, como cepas bacterianas o variedades de plantas ), lo que puede ser una clasificación compleja pero no es un complejo de especies. En la mayoría de los casos, un complejo de especies es un grupo monofilético de especies con un ancestro común, pero hay excepciones. Puede representar una etapa temprana después de la especiación en la que las especies estuvieron separadas por un largo período de tiempo sin desarrollar diferencias morfológicas . La especiación híbrida puede ser un componente en la evolución de un complejo de especies.

Los complejos de especies existen en todos los grupos de organismos y se identifican mediante el estudio riguroso de las diferencias entre especies individuales que utiliza detalles morfológicos minuciosos, pruebas de aislamiento reproductivo o métodos basados ​​en el ADN , como la filogenética molecular y el código de barras del ADN . La existencia de especies extremadamente similares puede hacer que se subestime la diversidad de especies locales y globales . El reconocimiento de especies similares pero distintas es importante para el control de enfermedades y plagas y en la biología de la conservación, aunque el trazado de líneas divisorias entre especies puede ser inherentemente difícil .

Definición

Un complejo de especies se considera típicamente como un grupo de especies cercanas, pero distintas. [5] Obviamente, el concepto está estrechamente ligado a la definición de especie. La biología moderna entiende una especie como " un linaje metapoblacional que evoluciona por separado ", pero reconoce que los criterios para delimitar las especies pueden depender del grupo estudiado. [6] Así, muchas especies definidas tradicionalmente, basándose únicamente en la similitud morfológica, han resultado ser varias especies distintas cuando se aplican otros criterios, como la diferenciación genética o el aislamiento reproductivo . [7]

Un uso más restringido del término aplica a un grupo de especies entre las cuales se ha producido o se está produciendo una hibridación , lo que conduce a formas intermedias y a límites de especies difusos. [8] La clasificación informal, superespecie, puede ejemplificarse con la mariposa patrón grisácea , que es una superespecie que se divide a su vez en tres subespecies. [9]

Algunos autores aplican el término a una especie con variabilidad intraespecífica , lo que podría ser un signo de especiación en curso o incipiente . Ejemplos de ello son las especies en anillo [10] [11] o las especies con subespecies , en las que a menudo no está claro si deben considerarse especies separadas. [12]

Conceptos relacionados

Se sospecha que la damisela rubí Hetaerina americana es un complejo críptico con al menos otra especie de damisela rubí.

Varios términos se utilizan como sinónimos de un complejo de especies, pero algunos de ellos también pueden tener significados ligeramente diferentes o más limitados. En los códigos de nomenclatura de zoología y bacteriología, no se definen rangos taxonómicos a nivel entre subgénero y especie, [13] [14] pero el código botánico define cuatro rangos por debajo del subgénero (sección, subsección, serie y subserie). [15] Se han utilizado diferentes soluciones taxonómicas informales para indicar un complejo de especies.

Especies crípticas
Las especies crípticas son especies morfológicamente idénticas. En términos más generales, el término se aplica a menudo cuando las especies, incluso si se sabe que son distintas, no se pueden distinguir de manera confiable por su morfología. [16]
Especies hermanas
También llamadas especies afánicas. Este término, introducido por Ernst Mayr en 1942, [17] se utilizó inicialmente con el mismo significado que especie críptica , [7] pero autores posteriores enfatizaron el origen filogenético común. [18] Un artículo reciente define a las especies hermanas como " especies hermanas crípticas ", "dos especies que son parientes más cercanos entre sí y no se han distinguido taxonómicamente entre sí". [19]
Bandada de especies
También llamado enjambre de especies . Se refiere a "un grupo monofilético de especies estrechamente relacionadas que viven todas en el mismo ecosistema". [19] Por el contrario, el término también se ha aplicado de forma muy amplia a un grupo de especies estrechamente relacionadas que pueden ser variables y estar muy extendidas. [20] No debe confundirse con una bandada de especies mixtas que se alimentan juntas , un comportamiento en el que las aves de diferentes especies se alimentan juntas.
Superespecie
A veces se utiliza como un rango informal para un complejo de especies alrededor de una especie "representativa". [21] [22] Popularizado por Bernhard Rensch y más tarde por Ernst Mayr , con el requisito inicial de que las especies que forman una superespecie deben tener distribuciones alopátricas . [23] Para las especies componentes de una superespecie, se propuso la aloespecie . [23]
Agregado de especies
Se utiliza para un complejo de especies, especialmente en taxones de plantas donde la poliploidía y la apomixis son comunes. Los sinónimos históricos son especies colectivas , introducido por Adolf Engler , conespecie y grex . [24] Los componentes de un agregado de especies se han denominado segregantes o microespecie . [24] Se utiliza como abreviatura agg. después del nombre binomial de la especie . [8] [25]
En sentido amplio
Una frase latina que significa ' en sentido amplio ', a menudo se utiliza después de un nombre de especie binomial , a menudo abreviado como sl , para indicar un complejo de especies representado por esa especie. [26] [27] [28]

Identificación

Distinguir especies cercanas dentro de un complejo requiere el estudio de diferencias a menudo muy pequeñas. Las diferencias morfológicas pueden ser minúsculas y visibles solo mediante el uso de métodos adaptados, como la microscopía . Sin embargo, a veces especies distintas no tienen diferencias morfológicas. [19] En esos casos, se pueden explorar otros caracteres, como la historia de vida , el comportamiento , la fisiología y la cariología de la especie. Por ejemplo, los cantos territoriales son indicativos de especies en los trepatroncos , un género de aves con pocas diferencias morfológicas. [29] Las pruebas de apareamiento son comunes en algunos grupos, como los hongos, para confirmar el aislamiento reproductivo de dos especies. [27]

El análisis de secuencias de ADN se está convirtiendo cada vez más en un método estándar para el reconocimiento de especies y, en muchos casos, puede ser el único método útil. [19] Se utilizan diferentes métodos para analizar dichos datos genéticos, como la filogenética molecular o el código de barras del ADN . Dichos métodos han contribuido en gran medida al descubrimiento de especies crípticas, [19] [30] incluidas especies tan emblemáticas como la amanita muscaria , [2] las pulgas de agua , [31] o los elefantes africanos . [3]

La similitud puede ser engañosa: la salamandra de Córcega (izquierda) anteriormente se consideraba una subespecie de la salamandra de fuego (derecha), pero de hecho está más estrechamente relacionada con la salamandra alpina de color negro uniforme (centro). [32]

Evolución y ecología

Proceso de especiación

Filograma esquemático con nueve especies, cinco de las cuales forman un grupo con ramas cortas, separadas de las demás por una rama larga.
Un complejo de especies normalmente forma un grupo monofilético que se ha diversificado bastante recientemente, como lo muestran las ramas cortas entre las especies A–E (recuadro azul) en este árbol filogenético .

Las especies que forman un complejo suelen haber divergido muy recientemente entre sí, lo que a veces permite rastrear el proceso de especiación . Las especies con poblaciones diferenciadas, como las especies en anillo , a veces se consideran un ejemplo de especiación temprana y en curso: un complejo de especies en formación. Sin embargo, especies similares pero distintas a veces han estado aisladas durante mucho tiempo sin desarrollar diferencias, un fenómeno conocido como "estasis morfológica". [19] Por ejemplo, la rana amazónica Pristimantis ockendeni es en realidad al menos tres especies diferentes que divergieron hace más de 5 millones de años. [33]

Se ha invocado la selección estabilizadora como una fuerza que mantiene la similitud en los complejos de especies, especialmente cuando se adaptan a entornos especiales (como un huésped en el caso de los simbiontes o entornos extremos). [19] Esto puede limitar las posibles direcciones de la evolución; en tales casos, no se debe esperar una selección fuertemente divergente. [19] Además, la reproducción asexual, como a través de la apomixis en las plantas, puede separar linajes sin producir un gran grado de diferenciación morfológica.

Esquema que muestra la estasis morfológica y la especiación híbrida, con las especies representadas por círculos y su color indicando similitud o disimilitud morfológica.
Posibles procesos que explican la similitud de especies en un complejo de especies:
a – estasis morfológica
bespeciación híbrida

Un complejo de especies es generalmente un grupo que tiene un ancestro común (un grupo monofilético ), pero un examen más detallado a veces puede refutar eso. Por ejemplo, las "salamandras de fuego" con manchas amarillas del género Salamandra , anteriormente clasificadas todas como una sola especie S. salamandra , no son monofiléticas: se ha demostrado que el pariente más cercano de la salamandra de fuego corsa es la salamandra alpina completamente negra . [32] En tales casos, la similitud ha surgido de la evolución convergente .

La especiación híbrida puede conducir a límites de especies poco claros a través de un proceso de evolución reticulada , en el que las especies tienen dos especies parentales como sus ancestros comunes más recientes . En tales casos, las especies híbridas pueden tener caracteres intermedios, como en las mariposas Heliconius . [34] La especiación híbrida se ha observado en varios complejos de especies, como insectos, hongos y plantas. En las plantas, la hibridación a menudo tiene lugar a través de la poliploidización , y las especies de plantas híbridas se denominan notoespecie .

Distribución y hábitats

Las fuentes difieren en cuanto a si los miembros de un grupo de especies comparten o no un área de distribución . Una fuente del Departamento de Agronomía de la Universidad Estatal de Iowa afirma que los miembros de un grupo de especies suelen tener áreas de distribución parcialmente superpuestas, pero no se cruzan entre sí. [35] Un diccionario de zoología ( Oxford University Press 1999) describe un grupo de especies como un complejo de especies relacionadas que existen de forma alopátrica y explica que "la agrupación a menudo puede estar respaldada por cruces experimentales en los que solo ciertos pares de especies producirán híbridos ". [36] Los ejemplos que se dan a continuación pueden respaldar ambos usos del término "grupo de especies".

A menudo, estos complejos no se hacen evidentes hasta que se introduce una nueva especie en el sistema, que rompe las barreras existentes entre especies. Un ejemplo es la introducción de la babosa española en el norte de Europa , donde el cruzamiento con la babosa negra y la babosa roja locales , que tradicionalmente se consideraban especies claramente separadas que no se cruzaban, muestra que en realidad pueden ser simplemente subespecies de la misma especie. [37]

Cuando especies estrechamente relacionadas coexisten en simpatría , suele ser un desafío particular comprender cómo las especies similares persisten sin competir entre sí. La partición de nichos es un mecanismo invocado para explicar eso. De hecho, estudios en algunos complejos de especies sugieren que la divergencia de especies ha ido a la par con la diferenciación ecológica, y que ahora las especies prefieren diferentes microhábitats. [ cita requerida ] Métodos similares también encontraron que la rana amazónica Eleutherodactylus ockendeni es en realidad al menos tres especies diferentes que divergieron hace más de 5 millones de años. [33]

Una bandada de especies puede surgir cuando una especie penetra en una nueva área geográfica y se diversifica para ocupar una variedad de nichos ecológicos , un proceso conocido como radiación adaptativa . La primera bandada de especies en ser reconocida como tal fue la de las 13 especies de pinzones de Darwin en las Islas Galápagos descritas por Charles Darwin .

Implicaciones prácticas

Estimaciones de biodiversidad

Se ha sugerido que los complejos de especies crípticas son muy comunes en el entorno marino. [38] Esa sugerencia se produjo antes del análisis detallado de muchos sistemas que utilizan datos de secuencias de ADN, pero se ha demostrado que es correcta. [39] El mayor uso de la secuencia de ADN en la investigación de la diversidad de organismos (también llamada filogeografía y código de barras de ADN ) ha llevado al descubrimiento de una gran cantidad de complejos de especies crípticas en todos los hábitats. En el briozoo marino Celleporella hyalina , [40] se utilizaron análisis morfológicos detallados y pruebas de compatibilidad de apareamiento entre los aislamientos identificados por análisis de secuencia de ADN para confirmar que estos grupos consistían en más de 10 especies ecológicamente distintas, que habían estado divergiendo durante muchos millones de años.

La evidencia obtenida a partir de la identificación de especies crípticas ha llevado a algunos [ ¿quiénes? ] a concluir que las estimaciones actuales de la riqueza mundial de especies son demasiado bajas.

Control de enfermedades y patógenos

Un mosquito posado en la punta de un dedo.
El complejo de mosquitos Anopheles gambiae contiene especies que son vectores de la malaria y especies que no lo son. [41]

Las plagas, especies que causan enfermedades y sus vectores, tienen una importancia directa para los seres humanos. Cuando se descubre que son complejos de especies crípticas, es necesario reevaluar la ecología y la virulencia de cada una de estas especies para diseñar estrategias de control adecuadas. [ cita requerida ] Algunos ejemplos son las especies crípticas del género de mosquitos vector de la malaria , Anopheles , los hongos que causan criptococosis y las especies hermanas de Bactrocera tryoni , o la mosca de la fruta de Queensland. Esa plaga es indistinguible de dos especies hermanas, excepto que B. tryoni inflige daños generalizados y devastadores a los cultivos de frutas australianos, pero las especies hermanas no lo hacen. [42]

Biología de la conservación

Cuando se descubre que una especie está formada por varias especies filogenéticamente distintas, cada una de ellas suele tener un rango de distribución y un tamaño de población más pequeños de lo que se había calculado. Las distintas especies también pueden diferir en su ecología, por ejemplo, al tener diferentes estrategias de reproducción o requisitos de hábitat, lo que debe tenerse en cuenta para una gestión adecuada. [ cita requerida ] Por ejemplo, las poblaciones y subespecies de jirafas difieren genéticamente hasta tal punto que pueden considerarse especies. Aunque la jirafa, en su conjunto, no se considera amenazada, si se considera cada especie críptica por separado, existe un nivel de amenaza mucho mayor. [ 43 ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Ron, Santiago; Caminer, Marcel (2014). "Sistemática de ranas arbóreas del complejo de especies Hypsiboas calcaratus e Hypsiboas fasciatus (Anura, Hylidae) con la descripción de cuatro nuevas especies". ZooKeys (370): 1–68. Bibcode :2014ZooK..370....1C. doi : 10.3897/zookeys.370.6291 . ISSN  1313-2970. PMC  3904076 . PMID  24478591.
  2. ^ ab Geml J, Tulloss RE, Laursen GA, Sasanova NA, Taylor DL ​​(2008). "Evidencia de una fuerte estructura filogeográfica intercontinental e intracontinental en Amanita muscaria, un basidiomiceto ectomicorrízico dispersado por el viento". Filogenética molecular y evolución . 48 (2): 694–701. doi :10.1016/j.ympev.2008.04.029. PMID  18547823. S2CID  619242.
  3. ^ ab Roca AL, Georgiadis N, Pecon-Slattery J, O'Brien SJ (2001). "Evidencia genética de dos especies de elefantes en África". Science . 293 (5534): 1473–1477. Bibcode :2001Sci...293.1473R. doi :10.1126/science.1059936. PMID  11520983. S2CID  38285623.
  4. ^ Moran P, Kornfield I (1993). "Retención de un polimorfismo ancestral en la bandada de especies Mbuna (Teleostei: Cichlidae) del lago Malawi" (PDF) . Biología molecular y evolución . 10 (5): 1015–1029.
  5. ^ Brown JK, Frohlich DR, Rosell RC (1995). "Las moscas blancas de la batata o de la hoja plateada: ¿biotipos de Bemisia tabaci o un complejo de especies?". Revista Anual de Entomología . 40 (1): 511–534. doi :10.1146/annurev.en.40.010195.002455.
  6. ^ De Queiroz, Kevin (2007). "Conceptos de especie y delimitación de especies". Biología sistemática . 56 (6): 879–886. doi : 10.1080/10635150701701083 . ISSN  1063-5157. PMID  18027281.
  7. ^ ab Mayr E. (1970). "Caracteres morfológicos de las especies y especies hermanas". Poblaciones, especies y evolución . Cambridge, MA: The Belknap Press de Harvard University Press. págs. 21–36. ISBN 978-0-674-69013-4.
  8. ^ ab Horandl, E.; Greilhuber, J.; Klimova, K.; Paun, O.; Temsch, E.; Emadzade, K.; Hodalova, I. (2009). "Evolución reticulada y conceptos taxonómicos en el complejo Ranunculus auricomus (Ranunculaceae): perspectivas a partir del análisis de datos morfológicos, cariológicos y moleculares". Taxon . 58 (4): 1194–1215. doi :10.1002/tax.584012. PMC 2855680 . PMID  20401184. 
  9. ^ JONG, R. (diciembre de 1987). «Superespecie Pyrgus malvae (Lepidoptera: Hesperiidae) en el Mediterráneo oriental, con notas sobre relaciones filogenéticas y biológicas». Rijksmuseum van Natuurlijke Historie – Repositorio Via Naturalis .
  10. ^ Moritz C, Schneider CJ, Wake DB (1992). "Las relaciones evolutivas dentro del complejo Ensatina eschscholtzii confirman la interpretación de las especies en anillo". Biología sistemática . 41 (3): 273–291. doi :10.1093/sysbio/41.3.273. S2CID  49267121.
  11. ^ Bowen BW, Bass AL, Rocha LA, Grant WS, Roberston DR (2001). "Filogeografía de los peces trompeta (Aulostomus): complejo de especies en anillo a escala global". Evolution . 55 (5): 1029–1039. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00619.x . PMID  11430639. S2CID  221735739.
  12. ^ Muñoz MM; Crawford NG; McGreevy Jr. TJ; Messana NJ; Tarvin RD; Revell LJ; Zandvliet RM; Hopwood JM; Mock E; Schneider AL; Schneider CJ. (2013). "Divergencia en coloración y especiación ecológica en el complejo de especies Anolis marmoratus" (PDF) . Ecología molecular . 22 (10): 2668–2682. Bibcode :2013MolEc..22.2668M. doi :10.1111/mec.12295. PMID  23611648. S2CID  16832446.
  13. ^ Ride WD, Cogger HG, Dupuis C, Kraus O, Minelli A, Thompson FC, Tubbs PK, eds. (1999). "Capítulo 9: Taxones nominales de grupos de géneros y sus nombres". Código Internacional de Nomenclatura Zoológica . Londres: The International Trust for Zoological Nomenclature. ISBN 978-0853010067.
  14. ^ Lapage SP, Sneath PHA, Lessel EF, Skerman VBD, Seeliger HPR, Clark WA (1992). "Capítulo 3. Reglas de nomenclatura con recomendaciones. Sección 2. Rangos de taxones". En Lapage SP, Sneath PH, Lessel EF, Skerman VB, Seeliger HP, Clark WA (eds.). Código Internacional de Nomenclatura de Bacterias. Código Bacteriológico, Revisión de 1990. Washington (DC): ASM Press. ISBN 9781555810399. Número de identificación personal  21089234.
  15. ^ McNeill, J; et al., eds. (2012), Código internacional de nomenclatura para algas, hongos y plantas (Código de Melbourne), adoptado por el Decimoctavo Congreso Botánico Internacional Melbourne, Australia, julio de 2011 (edición electrónica), Bratislava: Asociación Internacional de Taxonomía de Plantas , consultado el 20 de diciembre de 2012.
  16. ^ Lawley, Jonathan W.; Gamero-Mora, Edgar; Maronna, Maximiliano M.; Chiaverano, Luciano M.; Stampar, Sérgio N.; Hopcroft, Russell R.; Collins, Allen G.; Morandini, André C. (29 de septiembre de 2022). "La morfología no siempre es útil para el diagnóstico, y eso está bien: las hipótesis de especie no deben estar ligadas a una clase de datos. Respuesta a Brown y Gibbons (S Afr J Sci. 2022;118(9/10), Art. #12590)". Revista Sudafricana de Ciencias . 118 (9/10). doi : 10.17159/sajs.2022/14495 . ISSN  1996-7489.
  17. ^ Mayr, Ernst (1942). Sistemática y origen de las especies desde el punto de vista de un zoólogo. Harvard University Press. ISBN 9780674862500.
  18. ^ Steyskal GC. (1972). "El significado del término 'especie hermana'" (PDF) . Zoología Sistemática . 21 (4): 446. doi :10.1093/sysbio/21.4.446. Archivado desde el original (PDF) el 7 de febrero de 2015.
  19. ^ abcdefgh Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, Ng PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (2007). "Especies crípticas como una ventana a la diversidad y la conservación" (PDF) . Tendencias en ecología y evolución . 22 (3): 148–155. doi :10.1016/j.tree.2006.11.004. PMID  17129636.[ enlace muerto permanente ]
  20. ^ Hodges SA, Arnold ML (1994). "Columbines: a geographically broadlyspecies band" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (11): 5129–5132. Bibcode :1994PNAS...91.5129H. doi : 10.1073/pnas.91.11.5129 . PMC 43945 . PMID  8197196. 
  21. ^ Fontdevila A, Pla C, Hasson E, Wasserman M, Sanchez A, Naveira H, Ruiz A (1988). " Drosophila koepferae : un nuevo miembro del taxón de superespecie Drosophila serido (Diptera: Drosophilidae)". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 81 (3): 380–385. doi :10.1093/aesa/81.3.380.
  22. ^ Wallis GP, Arntzen JW (1989). "Variación del ADN mitocondrial en la superespecie tritón crestado: flujo genético citoplasmático limitado entre especies". Evolución . 43 (1): 88–104. doi :10.2307/2409166. JSTOR  2409166. PMID  28568488.
  23. ^ ab Amadon D. (1966). "El concepto de superespecie". Biología Sistemática . 15 (3): 245–249. doi :10.2307/sysbio/15.3.245.
  24. ^ ab Heywood VH. (1962). "El "agregado de especies" en teoría y práctica". En VH Heywood; Löve Á. (eds.). Simposio sobre Biosistemática, organizado por la Organización Internacional de Biosistemáticos, Montreal, octubre de 1962. págs. 26–36.
  25. ^ Kankare M, Van Nouhuys S, Hanski I (2005). "Divergencia genética entre especies crípticas específicas del hospedador en el agregado de Cotesia melitaearum (Hymenoptera: Braconidae), parasitoides de mariposas checkerspot". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 98 (3): 382–394. doi :10.1603/0013-8746(2005)098[0382:GDAHCS]2.0.CO;2. S2CID  26360705.
  26. ^ Wallis GP, Judge KF, Bland J, Waters JM, Berra TM (2001). "Diversidad genética en Galaxias vulgaris sensu lato (Teleostei: Osmeriformes: Galaxiidae) de Nueva Zelanda: una prueba de una hipótesis biogeográfica". Journal of Biogeography . 28 (1): 59–67. Bibcode :2001JBiog..28...59W. doi :10.1046/j.1365-2699.2001.00535.x. S2CID  85946696.
  27. ^ ab Dai YC, Vainio EJ, Hantula J, Niemelä, Korhonen K (2003). "Investigaciones sobre Heterobasidion annosum s.lat. en Asia central y oriental con la ayuda de pruebas de apareamiento y huellas de ADN". Forest Pathology . 33 (5): 269–286. doi :10.1046/j.1439-0329.2003.00328.x.
  28. ^ Van de Putte K, Nuytinck J, Stubbe D, Le HT, Verbeken A (2010). " Lactarius volemus sensu lato (Russulales) del norte de Tailandia: conceptos morfológicos y filogenéticos de especies explorados". Diversidad de hongos . 45 (1): 99–130. doi :10.1007/s13225-010-0070-0. S2CID  25615396.
  29. ^ Tietze DT, Martens J, Sun YH (2006). "La filogenia molecular de los trepadores de árboles (Certhia) detecta diversidad oculta". Ibis . 148 (3): 477–488. doi : 10.1111/j.1474-919X.2006.00547.x . Icono de acceso abierto
  30. ^ Marques, Isabel; Montgomery, Sean A.; Barker, Michael S.; Macfarlane, Terry D.; Conran, John G.; Catalán, Pilar; Rieseberg, Loren H.; Rudall, Paula J.; Graham, Sean W. (1 de abril de 2016). "La evidencia derivada del transcriptoma apoya la poliploidización reciente y una importante división filogeográfica en Trithuria submersa (Hydatellaceae, Nymphaeales)". New Phytologist . 210 (1): 310–323. doi : 10.1111/nph.13755 . ISSN  1469-8137. PMID  26612464.
  31. ^ Kotov, Alexey A.; Garibian, Petr G.; Bekker, Eugeniya I.; Taylor, Derek J.; Karabanov, Dmitry P. (17 de junio de 2020). "Un nuevo grupo de especies del complejo de especies Daphnia curvirostris (Cladocera: Anomopoda) del Paleártico oriental: taxonomía, filogenia y filogeografía". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (3): 772–822. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa046. ISSN  0024-4082.
  32. ^ ab Steinfartz S, Veith M, Tautz D (2000). "El análisis de la secuencia mitocondrial de taxones de Salamandra sugiere divisiones antiguas de linajes principales y recolonizaciones postglaciales de Europa central a partir de poblaciones de origen distintas de Salamandra salamandra ". Ecología molecular . 9 (4): 397–410. Bibcode :2000MolEc...9..397S. doi :10.1046/j.1365-294x.2000.00870.x. PMID  10736043. S2CID  10952136.
  33. ^ ab Elmer K, Davila J, Lougheed S (2007). "Diversidad críptica y divergencia profunda en una rana de hojarasca de la Amazonia superior, Eleutherodactylus ockendeni". BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 247. Bibcode :2007BMCEE...7..247E. doi : 10.1186/1471-2148-7-247 . ISSN  1471-2148. PMC 2254618 . PMID  18154647. 
  34. ^ Mallet J, Beltrán M, Neukirchen W, Linares M (2007). "Hibridación natural en mariposas heliconiinas: el límite de las especies como un continuo". BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 28. Bibcode :2007BMCEE...7...28M. doi : 10.1186/1471-2148-7-28 . PMC 1821009 . PMID  17319954.  Icono de acceso abierto
  35. ^ "Departamento de Agronomía de la Universidad Estatal de Iowa". Archivado desde el original el 5 de octubre de 2011. Consultado el 1 de enero de 2015 .
  36. ^ "Grupo de especies | Encyclopedia.com". www.encyclopedia.com . Consultado el 18 de octubre de 2019 .
  37. ^ (en danés) Engelke, S. (2006?): Til Snegleforeningen (Nota para la Sociedad Danesa de Babosas). Artículo en danés [ enlace roto ]
  38. ^ Knowlton N (1993). "Especies hermanas en el mar". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 24 (1): 189–216. doi :10.1146/annurev.es.24.110193.001201. ISSN  0066-4162.
  39. ^ Knowlton N. (febrero de 2000). "Análisis genético molecular de los límites de las especies en el mar". Hydrobiologia . 420 (1): 73–90. doi :10.1023/A:1003933603879. ISSN  0018-8158. S2CID  40909997.
  40. ^ Gómez A, Wright PJ, Lunt DH, Cancino JM, Carvalho GR, Hughes RN (2007). "Los ensayos de apareamiento validan el uso de códigos de barras de ADN para revelar la especiación críptica de un taxón de briozoos marinos". Actas de la Royal Society B . 274 (1607): 199–207. doi :10.1098/rspb.2006.3718. ISSN  0962-8452. PMC 1685843 . PMID  17035167. 
  41. ^ Besansky NJ, Powell JR, Caccone A, Hamm DM, Scott JA, Collins FH (1994). "La filogenia molecular del complejo Anopheles gambiae sugiere una introgresión genética entre los principales vectores de la malaria". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (15): 6885–8. Bibcode :1994PNAS...91.6885B. doi : 10.1073/pnas.91.15.6885 . PMC 44302 . PMID  8041714. 
  42. ^ Clarke, AR; Powell, KS; Weldon, CW; Taylor, PW (2010-11-02). "La ecología de Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): ¿qué sabemos para ayudar al manejo de plagas?" (PDF) . Anales de Biología Aplicada . 158 (1): 26–54. doi :10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x. hdl : 10019.1/122744 . ISSN  0003-4746.
  43. ^ Brown D, Brenneman R, Koepfli KP, Pollinger J, Mila B, Georgiadis N, Louis E, Grether G, Jacobs D, Wayne R (2007). "Estructura genética poblacional extensa en la jirafa". BMC Biology . 5 (1): 57. doi : 10.1186/1741-7007-5-57 . ISSN  1741-7007. PMC 2254591 . PMID  18154651.