stringtranslate.com

Tumor óseo

Un tumor óseo es un crecimiento anormal de tejido en el hueso , tradicionalmente clasificado como no canceroso (benigno) o canceroso (maligno). [1] [4] Los tumores óseos cancerosos generalmente se originan a partir de un cáncer en otra parte del cuerpo, como de pulmón , mama , tiroides , riñón y próstata . [1] Puede haber un bulto, dolor o signos neurológicos por la presión. [1] Un tumor óseo puede presentarse con una fractura patológica . [1] Otros síntomas pueden incluir fatiga , fiebre , pérdida de peso , anemia y náuseas . [2] [3] A veces no hay síntomas y el tumor se encuentra al investigar otro problema. [2] [3]

El diagnóstico se realiza generalmente mediante radiografías y otras pruebas radiológicas como tomografía computarizada , resonancia magnética , tomografía por emisión de positrones y gammagrafía ósea . [1] Los análisis de sangre pueden incluir un hemograma completo , marcadores inflamatorios, electroforesis sérica , PSA , función renal y función hepática . [1] Se puede analizar la orina para detectar la proteína de Bence Jones . [1] Para confirmar el diagnóstico, puede ser necesaria una biopsia para evaluación histológica . [1]

El tumor óseo más común es un fibroma no osificante . [4] La supervivencia media a cinco años en los Estados Unidos después de ser diagnosticado con cáncer de huesos y articulaciones es del 67%. [5] El tumor óseo más antiguo conocido fue un osteosarcoma en un hueso del pie descubierto en Sudáfrica, hace entre 1,6 y 1,8 millones de años. [6]

Clasificación

Radiografía de un tumor óseo de células gigantes en la cabeza del 4º metacarpiano de la mano izquierda.
Un tumor en el hueso del brazo

Los tumores óseos se clasifican tradicionalmente como no cancerosos (benignos) o cancerosos (malignos). [1] Varias características de los tumores óseos y los tumores de tejidos blandos se superponen. [7] Su clasificación fue revisada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2020. [8] Esta clasificación más nueva categoriza los tumores óseos en tumores de cartílago , tumores osteogénicos, tumores fibrogénicos , tumores vasculares del hueso, tumores osteoclásticos ricos en células gigantes, tumores notocordales, otros tumores mesenquimales del hueso y neoplasias hematopoyéticas del hueso. [4] [7]

Los tumores óseos pueden clasificarse como " tumores primarios ", que se originan en el hueso o en células y tejidos derivados del hueso, y " tumores secundarios ", que se originan en otros sitios y se propagan (hacen metástasis ) al esqueleto. Los carcinomas de próstata , mama , pulmón , tiroides y riñones son los carcinomas que más comúnmente hacen metástasis en el hueso. Se estima que los tumores óseos malignos secundarios son entre 50 y 100 veces más comunes que los cánceres óseos primarios. [ cita requerida ]

Tumores óseos primarios

Los tumores óseos primarios se pueden dividir en tumores benignos y cánceres . Los tumores óseos benignos más comunes pueden ser de etiología neoplásica , del desarrollo, traumática , infecciosa o inflamatoria . Algunos tumores benignos no son neoplasias verdaderas, sino que representan hamartomas , a saber, el osteocondroma . Las ubicaciones más comunes de muchos tumores primarios, tanto benignos como malignos, incluyen el fémur distal y la tibia proximal (alrededor de la articulación de la rodilla). Los ejemplos de tumores óseos benignos incluyen osteoma , osteoma osteoide , osteocondroma , osteoblastoma , encondroma , tumor de células gigantes del hueso y quiste óseo aneurismático . [ cita requerida ]

Los tumores óseos primarios malignos, conocidos como sarcomas óseos , incluyen osteosarcoma , condrosarcoma , sarcoma de Ewing , fibrosarcoma y otros tipos. Si bien se sabe que el histiocitoma fibroso maligno (HFM), ahora generalmente llamado " sarcoma pleomórfico indiferenciado ", primario en el hueso, ocurre ocasionalmente, [9] los paradigmas actuales tienden a considerar al HFM como un diagnóstico de papelera , y la tendencia actual es hacia el uso de estudios especializados (es decir, pruebas genéticas e inmunohistoquímicas ) para clasificar estos tumores indiferenciados en otras clases de tumores. El mieloma múltiple es un cáncer hematológico , que se origina en la médula ósea, que también se presenta con frecuencia como una o más lesiones óseas. [10]

Los tumores de células germinales , incluido el teratoma , a menudo se presentan y se originan en la línea media del sacro, el cóccix o ambos. Estos teratomas sacrococcígeos suelen ser relativamente susceptibles de tratamiento. [11]

Tumores óseos secundarios

Los tumores óseos secundarios son lesiones metastásicas que se han propagado desde otros órganos, más comúnmente carcinomas de mama, pulmón y próstata. En raras ocasiones, las neoplasias óseas primarias, como el osteosarcoma , también pueden propagarse a otros huesos. [12] Es difícil obtener estadísticas confiables y válidas sobre la incidencia, prevalencia y mortalidad de los tumores óseos malignos, en particular en adultos mayores (mayores de 75 años), porque los carcinomas que son ampliamente metastásicos en los huesos rara vez son curables. En casos como este, rara vez se realizan biopsias para determinar el origen del tumor. [ cita requerida ]

Signos y síntomas

Las características clínicas de un tumor óseo dependen del tipo de tumor y de qué parte del hueso está afectada. [2] [13] Los síntomas y signos suelen ser resultado del efecto de presión del tumor. [1]

Puede haber un bulto, con o sin dolor. [1] El dolor puede aumentar con el crecimiento del tumor y puede ser peor por la noche y en reposo. [1] [3] Un tumor óseo puede presentarse con un hueso roto inexplicable ; con poco o ningún trauma. [2] Los síntomas adicionales pueden incluir fatiga , fiebre , pérdida de peso , anemia y náuseas . [2] [3] Si el tumor presiona un nervio, pueden estar presentes signos neurológicos . [1] A veces no hay síntomas y el tumor se encuentra al investigar otro problema. [2] [3]

Diagnóstico

Un tumor óseo puede palparse durante el examen, tras lo cual se suele realizar una radiografía simple . [1] [14] Los análisis de sangre pueden incluir un hemograma completo , marcadores inflamatorios, electroforesis sérica , PSA , función renal y función hepática . [1] Se puede enviar orina para la proteína de Bence Jones . [1] Otras pruebas que pueden solicitarse incluyen una tomografía computarizada , una resonancia magnética , una tomografía por emisión de positrones y una gammagrafía ósea . Para confirmar el diagnóstico, puede ser necesaria una biopsia para evaluación histológica , ya sea con una aguja o mediante una incisión (biopsia abierta). [1] [2]

Puesta en escena

Tratamiento

El tratamiento de los tumores óseos depende del tipo de tumor. [2] Cuando es posible, las personas con tumores óseos reciben tratamiento en un centro especializado que cuenta con cirujanos, radiólogos, patólogos, oncólogos y otro personal de apoyo. [1] En general, los tumores óseos no cancerosos pueden observarse para detectar cambios y ofrecerse cirugía si hay dolor o efectos de presión en las partes corporales vecinas. Puede considerarse la resección quirúrgica con o sin medicamentos citotóxicos. [1]

Quimioterapia y radioterapia

La quimioterapia y la radioterapia son eficaces en algunos tumores (como el sarcoma de Ewing ), pero menos en otros (como el condrosarcoma ). [15] Existe una variedad de protocolos de tratamiento de quimioterapia para tumores óseos. El protocolo con la supervivencia mejor informada en niños y adultos es un protocolo intraarterial donde la respuesta del tumor se rastrea mediante arteriografía seriada. Cuando la respuesta del tumor ha alcanzado >90% de necrosis, se planifica una intervención quirúrgica. [16] [17]

Medicamento

Una de las principales preocupaciones es la densidad ósea y la pérdida ósea. Los bifosfonatos no hormonales aumentan la resistencia ósea y están disponibles en forma de pastillas que se venden con receta una vez por semana. El cloruro de estroncio-89 es un medicamento intravenoso que se administra para aliviar el dolor y se puede administrar en intervalos de tres meses.

Tratamiento quirúrgico

El tratamiento de algunos cánceres de huesos puede implicar cirugía , como la amputación de una extremidad o la cirugía para preservar la extremidad (a menudo en combinación con quimioterapia y radioterapia ). La cirugía para preservar la extremidad , o cirugía de salvamento de la extremidad, significa que la extremidad se salva de la amputación . En lugar de la amputación, el hueso afectado se extrae y se reemplaza de una de dos maneras: (a) injerto óseo , en el que se toma hueso de otra parte del cuerpo o (b) se coloca hueso artificial . En las cirugías de la parte superior de la pierna, se encuentran disponibles prótesis de salvamento de la extremidad. [ cita requerida ]

Existen otras opciones de reconstrucción quirúrgica para preservar las articulaciones, que incluyen aloinjerto, autoinjerto desvitalizado por tumor, injerto de peroné vascularizado, osteogénesis por distracción e implantes hechos a medida. [18] Un análisis de reemplazos masivos de rodilla después de la resección de tumores óseos primarios mostró que los pacientes no obtuvieron puntajes tan altos en la Puntuación de la Sociedad de Tumores Musculoesqueléticos y la Puntuación de la Sociedad de Rodilla como los pacientes que se habían sometido a una resección intraarticular. [19]

Técnicas de ablación térmica

En las últimas dos décadas, la ablación por radiofrecuencia guiada por TC ha surgido como una alternativa menos invasiva a la resección quirúrgica en el tratamiento de tumores óseos benignos, en particular osteomas osteoides . En esta técnica, que se puede realizar bajo sedación consciente, se introduce una sonda de RF en el nido tumoral a través de una aguja canulada bajo guía de TC y se aplica calor localmente para destruir las células tumorales. Desde que el procedimiento se introdujo por primera vez para el tratamiento de osteomas osteoides a principios de la década de 1990, [20] se ha demostrado en numerosos estudios que es menos invasivo y costoso, que da como resultado una menor destrucción ósea y que tiene una seguridad y eficacia equivalentes a las técnicas quirúrgicas, con un 66 a 96% de pacientes que informan estar libres de síntomas. [21] [22] [23] Si bien las tasas de éxito inicial con RFA son altas, se ha informado de recurrencia de los síntomas después del tratamiento con RFA, y algunos estudios demuestran una tasa de recurrencia similar a la del tratamiento quirúrgico. [24]

Las técnicas de ablación térmica también se utilizan cada vez más en el tratamiento paliativo de la enfermedad ósea metastásica dolorosa. Actualmente, la radioterapia de haz externo es el estándar de atención para pacientes con dolor óseo localizado debido a enfermedad metastásica. Aunque la mayoría de los pacientes experimentan un alivio completo o parcial del dolor después de la radioterapia, el efecto no es inmediato y se ha demostrado en algunos estudios que es transitorio en más de la mitad de los pacientes. [25] Para los pacientes que no son elegibles o no responden a las terapias tradicionales (es decir, radioterapia, quimioterapia, cirugía paliativa, bifosfonatos o medicamentos analgésicos), se han explorado técnicas de ablación térmica como alternativas para la reducción del dolor. Varios ensayos clínicos multicéntricos que estudian la eficacia de la ablación por radiofrecuencia en el tratamiento del dolor moderado a severo en pacientes con enfermedad ósea metastásica han demostrado disminuciones significativas en el dolor informado por el paciente después del tratamiento. [26] [27] Sin embargo, estos estudios se limitan a pacientes con uno o dos sitios metastásicos; el dolor de múltiples tumores puede ser difícil de localizar para la terapia dirigida. Más recientemente, también se ha explorado la crioablación como una alternativa potencialmente eficaz, ya que el área de destrucción creada por esta técnica se puede controlar de forma más efectiva mediante TC que mediante RFA, una ventaja potencial al tratar tumores adyacentes a estructuras críticas. [28]

Pronóstico

El pronóstico depende del tipo de tumor. Se espera que el resultado sea bueno para las personas con tumores no cancerosos (benignos), aunque algunos tipos de tumores benignos pueden eventualmente volverse cancerosos (malignos). En el caso de los tumores óseos malignos que no se han propagado, la mayoría de los pacientes logran curarse, pero la tasa de curación depende del tipo de cáncer, la ubicación, el tamaño y otros factores. [ cita requerida ]

Epidemiología

Los tumores óseos que se originan en el hueso son muy raros y representan alrededor del 0,2 % de todos los tumores. [7] La ​​supervivencia media a cinco años en los Estados Unidos después de recibir un diagnóstico de cáncer de huesos y articulaciones es del 67 %. [5]

Historia

El tumor óseo más antiguo conocido fue un osteosarcoma en un hueso del pie perteneciente a una persona que murió en la cueva Swartkrans, Sudáfrica, hace entre 1,6 y 1,8 millones de años. [6]

Otros animales

Los huesos son un sitio común de tumores en gatos y perros . [29]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu contra Maruthainar N, Bhumbra R, Cannon S (2018). "7. Oncología ortopédica". En Ramachandran M (ed.). Ciencias Ortopédicas Básicas (2ª ed.). Prensa CRC. págs. 105-121. ISBN 978-1-4441-2098-1Archivado desde el original el 26 de julio de 2024. Consultado el 28 de noviembre de 2021 .
  2. ^ abcdefghijk «Tumor óseo: tipos y tratamientos - OrthoInfo - AAOS». www.orthoinfo.org . Archivado desde el original el 20 de marzo de 2021 . Consultado el 27 de junio de 2021 .
  3. ^ abcdefg «Preguntas y respuestas sobre el cáncer de huesos» (PDF) . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado (PDF) del original el 2 de octubre de 2018. Consultado el 27 de junio de 2021 .
  4. ^ abcde Tumores de tejidos blandos y huesos: clasificación de tumores de la OMS. Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer. 2020. págs. 338–344. ISBN 978-92-832-4502-5.
  5. ^ ab "Hojas informativas de SEER Stat: cáncer de huesos y articulaciones". NCI . Archivado desde el original el 20 de abril de 2021 . Consultado el 18 de junio de 2014 .
  6. ^ ab Strauss, Mark (28 de julio de 2016). «El cáncer humano más antiguo hallado en un hueso de hace 1,7 millones de años». Cultura . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2021 . Consultado el 27 de junio de 2021 .
  7. ^ abc Choi JH, Ro JY (mayo de 2021). "Clasificación de tumores óseos de la OMS de 2020: una revisión actualizada". Avances en patología anatómica . 28 (3): 119–138. doi :10.1097/PAP.0000000000000293. PMID  33480599. S2CID  231679037.
  8. ^ Anderson WJ, Doyle LA (abril de 2021). "Actualizaciones de la clasificación de tumores de tejidos blandos y huesos de la Organización Mundial de la Salud de 2020". Histopatología . 78 (5): 644–657. doi :10.1111/his.14265. PMID  33438273. S2CID  231595171.
  9. ^ Jeon DG, Song WS, Kong CB, Kim JR, Lee SY. Los tumores malignos de hueso y osteosarcoma muestran una supervivencia y una quimiosensibilidad similares. Clin Orthop Rel Res 469;584-90.
  10. ^ "Mieloma múltiple". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Archivado desde el original el 26 de julio de 2024. Consultado el 26 de agosto de 2021 .
  11. ^ Maoz A, Matsuo K, Ciccone MA, Matsuzaki S, Klar M, Roman LD, et al. (mayo de 2020). "Vías moleculares y terapias dirigidas para tumores malignos de células germinales de ovario y tumores del estroma de los cordones sexuales: una revisión contemporánea". Cánceres . 12 (6): 1398. doi : 10.3390/cancers12061398 . PMC 7353025 . PMID  32485873. 
  12. ^ "Osteosarcoma". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Archivado desde el original el 25 de agosto de 2021. Consultado el 26 de agosto de 2021 .
  13. ^ Murali S, Ilaslan H, Holden DM (2015). "2. Un enfoque de imagen para los tumores óseos". En Santini-Araujo E, Kalil RK, Bertoni F, Park YK (eds.). Tumores y lesiones tumorales óseas: para patólogos quirúrgicos, cirujanos ortopédicos y radiólogos . Springer. págs. 15–56. ISBN 978-1-4471-6577-4Archivado desde el original el 30 de julio de 2022 . Consultado el 30 de julio de 2022 .
  14. ^ Costelloe CM, Madewell JE (enero de 2013). "Radiografía en el diagnóstico inicial de tumores óseos primarios". AJR. American Journal of Roentgenology . 200 (1): 3–7. doi :10.2214/AJR.12.8488. PMID  23255735.
  15. ^ Tumor óseo Archivado el 4 de noviembre de 2016 en Wayback Machine en el Hospital Mount Sinai, Nueva York
  16. ^ Supervivencia a los 10 años en el osteosarcoma pediátrico [ enlace muerto permanente ]
  17. ^ Supervivencia en osteosarcoma y fibrosis quística ósea en adultos [ enlace muerto permanente ]
  18. ^ Takeuchi A, Yamamoto N, Hayashi K, Matsubara H, Miwa S, Igarashi K, Tsuchiya H (diciembre de 2019). "Cirugía de preservación articular para el osteosarcoma pediátrico de la articulación de la rodilla". Cancer and Metastasis Reviews . 38 (4): 709–722. doi :10.1007/s10555-019-09835-z. PMID  31807972. S2CID  208650189.
  19. ^ Kendall SJ, Singer GC, Briggs TW, Cannon SR (septiembre de 2000). "Un análisis funcional del reemplazo masivo de rodilla después de resecciones extraarticulares de tumores óseos primarios". The Journal of Arthroplasty . 15 (6): 754–760. doi :10.1054/arth.2000.8104. PMID  11021451.
  20. ^ Rosenthal DI, Alexander A, Rosenberg AE, Springfield D (abril de 1992). "Ablación de osteomas osteoides con un electrodo colocado percutáneamente: un nuevo procedimiento". Radiología . 183 (1): 29–33. doi :10.1148/radiology.183.1.1549690. PMID  1549690.[ enlace muerto permanente ]
  21. ^ Rimondi E, Mavrogenis AF, Rossi G, Ciminari R, Malaguti C, Tranfaglia C, et al. (Enero de 2012). "Ablación por radiofrecuencia de osteomas osteoides no espinales en 557 pacientes". Radiología Europea . 22 (1): 181–188. doi :10.1007/s00330-011-2240-1. PMID  21842430. S2CID  21047698.
  22. ^ Rosenthal DI, Hornicek FJ, Torriani M, Gebhardt MC, Mankin HJ (octubre de 2003). "Osteoma osteoide: tratamiento percutáneo con energía de radiofrecuencia". Radiología . 229 (1): 171–175. doi :10.1148/radiol.2291021053. PMID  12944597.[ enlace muerto permanente ]
  23. ^ Weber MA, Sprengel SD, Omlor GW, Lehner B, Wiedenhöfer B, Kauczor HU, Rehnitz C (julio de 2015). "Resultados clínicos a largo plazo, éxito técnico y análisis de costos de la ablación por radiofrecuencia para el tratamiento de osteoblastomas y osteomas osteoides espinales en comparación con la resección quirúrgica abierta". Radiología esquelética . 44 (7): 981–993. doi :10.1007/s00256-015-2139-z. PMID  25910709. S2CID  21496405.
  24. ^ Rosenthal DI, Hornicek FJ, Wolfe MW, Jennings LC, Gebhardt MC, Mankin HJ (junio de 1998). "Coagulación percutánea por radiofrecuencia del osteoma osteoide en comparación con el tratamiento quirúrgico". The Journal of Bone and Joint Surgery. Volumen estadounidense . 80 (6): 815–821. CiteSeerX 10.1.1.1018.5024 . doi :10.2106/00004623-199806000-00005. PMID  9655099. S2CID  10709128. Archivado desde el original el 2016-10-06 . Consultado el 2016-08-07 . 
  25. ^ Tong D, Gillick L, Hendrickson FR (septiembre de 1982). "La paliación de las metástasis óseas sintomáticas: resultados finales del estudio del Radiation Therapy Oncology Group". Cáncer . 50 (5): 893–899. doi : 10.1002/1097-0142(19820901)50:5<893::aid-cncr2820500515>3.0.co;2-y . PMID  6178497.
  26. ^ Dupuy DE, Liu D, Hartfeil D, Hanna L, Blume JD, Ahrar K, et al. (febrero de 2010). "Ablación percutánea por radiofrecuencia de metástasis óseas dolorosas: un ensayo multicéntrico de la American College of Radiology Imaging Network". Cáncer . 116 (4): 989–997. doi :10.1002/cncr.24837. PMC 2819592 . PMID  20041484. 
  27. ^ Goetz MP, Callstrom MR, Charboneau JW, Farrell MA, Maus TP, Welch TJ, et al. (enero de 2004). "Ablación percutánea por radiofrecuencia guiada por imágenes de metástasis dolorosas que afectan al hueso: un estudio multicéntrico". Journal of Clinical Oncology . 22 (2): 300–306. doi : 10.1200/JCO.2004.03.097 . PMID  14722039.
  28. ^ Callstrom MR, Dupuy DE, Solomon SB, Beres RA, Littrup PJ, Davis KW, et al. (marzo de 2013). "Crioablación percutánea guiada por imágenes de metástasis dolorosas que afectan al hueso: ensayo multicéntrico". Cancer . 119 (5): 1033–1041. doi :10.1002/cncr.27793. PMC 5757505 . PMID  23065947. 
  29. ^ Dittmer KE , Pemberton S (septiembre de 2021). "Un enfoque holístico de los tumores óseos en perros y gatos: correlación radiográfica e histológica". Patología veterinaria . 58 (5): 841–857. doi :10.1177/0300985821999832. PMID  33779406. S2CID  232409416.