stringtranslate.com

Lanzarote

Las lancetas ( / ˈ l æ n s l ɪ t s , ˈ l ɑː n -/ LA(H)N -slits ), también conocidas como amphioxi ( sg. : amphioxus / ˌ æ m f i ˈ ɒ k s ə s / AM -fee- OK -səs ), constan de unas 30 a 35 especies de cordados bentónicos que se alimentan por filtración "parecidos a peces" [9] en el subfilo Cephalochordata , clase Leptocardii y familia Branchiostomatidae . [10]

Las lancetas divergieron de otros cordados durante o antes del período Cámbrico . Se ha sugerido que varios cordados fósiles están estrechamente relacionados con las lancetas, incluidos Pikaia y Cathaymyrus del Cámbrico y Palaeobranchiostoma del Pérmico , pero otros autores han puesto en duda su estrecha relación con las lancetas. [11] [12] El análisis del reloj molecular sugiere que las lancetas modernas probablemente se diversificaron mucho más recientemente, durante el Cretácico o el Cenozoico . [13] [14]

Los zoólogos están interesados ​​en ellos porque proporcionan información evolutiva sobre los orígenes de los vertebrados . Las lancetas contienen muchos órganos y sistemas de órganos homólogos a los de los peces modernos, pero en una forma más primitiva. Por tanto, proporcionan una serie de ejemplos de posible exaptación evolutiva . Por ejemplo, las hendiduras branquiales de las lancetas se utilizan únicamente para alimentarse y no para respirar. El sistema circulatorio transporta alimentos por todo el cuerpo, pero no tiene glóbulos rojos ni hemoglobina para transportar oxígeno. Los genomas de Lancelet contienen pistas sobre la evolución temprana de los vertebrados: al comparar genes de lancelets con los mismos genes en los vertebrados, se pueden descubrir cambios en la expresión, función y número de genes a medida que evolucionaron los vertebrados. [15] [16] Se ha secuenciado el genoma de algunas especies del género Branchiostoma : B. floridae, [17] B. belcheri , [18] y B. lanceolatum . [19]

En Asia, las lancetas se cosechan comercialmente como alimento para los seres humanos. En Japón, el anfioxo ( B. belcheri ) ha sido incluido en el registro de "Animales en peligro de extinción de organismos marinos y de agua dulce japoneses". [20]

Ecología

Hábitat

Los anfioxos adultos suelen habitar en el fondo marino, excavando en sustratos bien ventilados caracterizados por una textura suave y un contenido orgánico mínimo. Si bien se han observado varias especies en diferentes tipos de sustrato, como arena fina, arena gruesa y depósitos de conchas, la mayoría muestra una clara preferencia por la arena gruesa con bajos niveles de partículas finas. Por ejemplo, Branchiostoma nigeriense a lo largo de la costa occidental de África, Branchiostoma caribaeum en Mississippi Sound y a lo largo de la costa desde Carolina del Sur hasta Georgia, B. senegalense en la región de la plataforma costera frente al noroeste de África y B. lanceolatum a lo largo de la costa mediterránea del sur de África. Todos los países de Francia demuestran esta preferencia (Webb y Hill, 1958; Webb, 1958; Boschung y Gunter, 1962; Cory y Pierce, 1967; Gosselck y Spittler, 1979; Caccavale et al., 2021b; Desdevises et al., 2011). Sin embargo, Branchiostoma floridae de Tampa Bay, Florida, parece ser una excepción a esta tendencia, prefiriendo en cambio fondos de arena fina (Stokes y Holland, 1996a; Stokes, 1996).

Todas las especies de anfioxos exhiben gonocorismo, y sólo se han informado casos raros de hermafroditismo en Branchiostoma lanceolatum y B. belcheri. En estos casos, se observó una pequeña cantidad de gónadas femeninas en individuos masculinos, que generalmente oscilan entre 2 y 5 gónadas de un total de 45 a 50. Se documentó un caso extraordinario de reversión sexual completa en B. belcheri, donde una hembra anfioxo criada en condiciones de laboratorio experimentó una transformación en un macho (Zhang et al., 2001).

Alimentación

Su preferencia de hábitat refleja su método de alimentación: solo exponen la parte frontal al agua y se alimentan por filtración de plancton mediante una corriente ciliar branquial que hace pasar el agua a través de una lámina mucosa. Branchiostoma floridae es capaz de atrapar partículas desde microbianas hasta fitoplancton de tamaño pequeño, [21] mientras que B. lanceolatum atrapa preferentemente partículas más grandes (>4 μm). [22]

Reproducción y desove

Las lancetas son animales gonocóricos , es decir, que tienen dos sexos, y se reproducen mediante fecundación externa . Sólo se reproducen durante la temporada de desove , que varía ligeramente entre especies y que suele corresponder a los meses de primavera y verano. [23] Todas las especies de lancetas desovan poco después de la puesta del sol, ya sea sincrónicamente (por ejemplo, Branchiostoma floridae , aproximadamente una vez cada dos semanas durante la temporada de desove [24] ) o asincrónicamente ( Branchiostoma lanceolatum , desove gradual a lo largo de la temporada [25] ).

Nicholas y Linda Holland fueron los primeros investigadores en describir un método para obtener embriones de anfioxo mediante la inducción del desove en cautiverio y la fertilización in vitro. [26] El desove puede inducirse artificialmente en el laboratorio mediante choque eléctrico o térmico. [27]

Historia

Taxonomía

El primer organismo representativo del grupo que se describió fue Branchiostoma lanceolatum . Fue descrito por Peter Simon Pallas en 1774 como babosas moluscanas del género Limax . [28] No fue hasta 1834 que Gabriel Costa acercó la posición filogenética del grupo a los vertebrados agnatanos ( mixinos y lampreas ), incluyéndolo en el nuevo género Branchiostoma (del griego, branquio = "branquias", stoma = " boca"). [29] [30] En 1836, Yarrell cambió el nombre del género a Amphioxus (del griego: "puntiagudo en ambos lados"), [31] ahora considerado un sinónimo obsoleto del género Branchiostoma . Hoy en día, el término "anphioxus" todavía se utiliza como nombre común para los Amphioxiformes, junto con "lancelet", especialmente en el idioma inglés.

Todas las lancetas vivas se ubican en la familia Branchiostomatidae, clase Leptocardii y subfilo Cephalochordata. [32] La familia fue nombrada por primera vez por Charles Lucien Bonaparte en 1846, aunque utilizó la ortografía incorrecta "Branchiostomidae". [3] Un año antes, Johannes Müller había introducido el nombre Leptocardii como una subclase. [1] Finalmente, el nombre del subfilo Cephalochordata se atribuye a Ernst Haeckel (1866). [2] En el rango de orden taxonómico, las lancetas a veces se colocan en el orden Amphioxi Bonaparte, 1846, [33] Amphioxiformes Berg, 1937, [4] [34] o Branchiostomiformes Fowler, 1947. [5] Otro nombre utilizado a veces para El taxón de alto rango para las lancetas es Acrania Haeckel, 1866. [34]

Anatomía

Las observaciones de la anatomía del anfioxo comenzaron a mediados del siglo XIX. Primero se describió la anatomía adulta y luego la embrionaria. [35]

Alexander Kowalevsky describió por primera vez las características anatómicas clave del anfioxo adulto (tubo del nervio dorsal hueco, endostilo, cuerpo segmentado, cola postanal). [35] De Quatrefages fue el primero en describir completamente el sistema nervioso del anfioxo. [36] Heinrich Rathke [37] y John Goodsir realizaron otras contribuciones importantes a la anatomía del adulto anfioxo . [38]

Kowalevsky también publicó la primera descripción completa de los embriones de anfioxo, [35] mientras que Schultze y Leuckart fueron los primeros en describir las larvas. [39] Otras contribuciones importantes a la anatomía embrionaria del anfioxo fueron dadas por Hatschek, Conklin [40] y más tarde por Tung (embriología experimental). [41]

Anatomía

Anatomía de Lancelet
Anatomía de Lancelet

Las larvas son extremadamente asimétricas, con la boca y el ano en el lado izquierdo y las hendiduras branquiales en el lado derecho. [42] [43] Los órganos asociados con la faringe se encuentran exclusivamente en el lado izquierdo o derecho del cuerpo. Además, los bloques de músculos segmentados y partes del sistema nervioso son asimétricos. [44] Después de la metamorfosis, la anatomía se vuelve más simétrica, pero algunos rasgos asimétricos todavía están presentes también en la edad adulta, como el sistema nervioso y la ubicación de las gónadas que se encuentran en el lado derecho en Asymmetron y Epigonichthys (en Branchiostoma, las gónadas se desarrollan en ambos lados del cuerpo). [45] [46]

Dependiendo de la especie exacta involucrada, la longitud máxima de las lancetas suele ser de 2,5 a 8 cm (1,0 a 3,1 pulgadas). [47] [48] Branchiostoma belcheri y B. lanceolatum se encuentran entre los más grandes. [47] Excepto por el tamaño, las especies son muy similares en apariencia general, diferenciándose principalmente en el número de miotomas y la pigmentación de sus larvas. [47] Tienen un cuerpo translúcido, algo parecido a un pez, pero sin pares de aletas ni otras extremidades. Presenta una aleta caudal relativamente poco desarrollada, por lo que no son especialmente buenos nadadores. Si bien poseen algo de material cartilaginoso que refuerza las hendiduras branquiales , la boca y la cola, no tienen un esqueleto verdaderamente complejo. [49]

Sistema nervioso y notocorda.

Al igual que los vertebrados, las lancetas tienen un cordón nervioso hueco que recorre la espalda, hendiduras faríngeas y una cola que pasa por el ano. También al igual que los vertebrados, los músculos están dispuestos en bloques llamados miómeros . [50]

A diferencia de los vertebrados, el cordón nervioso dorsal no está protegido por hueso sino por una notocorda más simple formada por un cilindro de células empaquetadas estrechamente en fibras de colágeno para formar una varilla endurecida. La notocorda lanceleta, a diferencia de la columna vertebral de los vertebrados , se extiende hasta la cabeza. Esto le da al subfilo Cephalochordata su nombre ( κεφαλή , kephalē significa 'cabeza'). La fina estructura de la notocorda y la base celular de su crecimiento adulto son mejor conocidas por la lanceleta de las Bahamas, Asymmetron lucayanum [51].

El cordón nervioso es sólo un poco más grande en la región de la cabeza que en el resto del cuerpo, de modo que las lancetas no parecen poseer un verdadero cerebro. Sin embargo, la expresión de genes del desarrollo y la microscopía electrónica de transmisión indican la presencia de un prosencéfalo diencefálico , un posible mesencéfalo y un rombencéfalo . [52] [53] Estudios recientes que implican una comparación con los vertebrados indican que el tálamo , el pretectum y las áreas del mesencéfalo de los vertebrados corresponden conjuntamente a una región única y combinada en el anfioxo, que se ha denominado primordio dimesencefálico (DiMes). [54]

Sistema visual

Las lancetas tienen cuatro tipos conocidos de estructuras sensibles a la luz: células de Joseph, órganos de Hesse, un ojo anterior no apareado y un cuerpo laminar, todos los cuales utilizan opsinas como receptores de luz. Todos estos órganos y estructuras están ubicados en el tubo neural, con el ojo frontal al frente, seguido por el cuerpo laminar, las células de Joseph y los órganos de Hesse. [55] [47] [56]

Células de José y órganos de Hesse.

Las células de Joseph son fotorreceptores desnudos rodeados por una banda de microvellosidades . Estas células llevan la opsina melanopsina . Los órganos de Hesse (también conocidos como ocelos dorsales) constan de una célula fotorreceptora rodeada por una banda de microvellosidades que contienen melanopsina, pero medio envuelta por una célula pigmentaria en forma de copa. La sensibilidad máxima de ambas células es de ~470 nm [57] (azul).

Tanto las células de Joseph como los órganos de Hesse se encuentran en el tubo neural; las células de Joseph forman una columna dorsal y los órganos de Hesse en la parte ventral a lo largo del tubo. Las células de Joseph se extienden desde el extremo caudal de la vesícula anterior (o vesícula cerebral) hasta el límite entre los miómeros 3 y 4, donde comienzan los órganos de Hesse y continúan casi hasta la cola. [58] [59]

Ojo frontal

El ojo frontal consta de una copa de pigmento, un grupo de células fotorreceptoras (denominada fila 1 ), tres filas de neuronas ( filas 2 a 4 ) y células gliales . El ojo frontal, que expresa el gen PAX6 , ha sido propuesto como homólogo de los ojos pares de vertebrados, o el ojo pineal en los vertebrados, la copa pigmentaria como el homólogo del EPR ( epitelio pigmentario de la retina ), los supuestos fotorreceptores como homólogos de los vertebrados. bastones y conos , y neuronas de la fila 2 como homólogos de las células ganglionares de la retina . [60]

La copa de pigmento está orientada cóncava dorsalmente. Sus células contienen el pigmento melanina . [60] [61]

Las supuestas células fotorreceptoras, fila 1, están dispuestas en dos filas diagonales, una a cada lado de la copa de pigmento, colocadas simétricamente con respecto a la línea media ventral. Las células tienen forma de matraz, con procesos ciliares largos y delgados (un cilio por célula). Los cuerpos principales de las células se encuentran fuera de la copa de pigmento, mientras que los cilios se extienden dentro de la copa de pigmento antes de girar y salir. Las células llevan la opsina c-opsina 1 , excepto unas pocas que llevan c-opsina 3 . [60] [62]

Las células de la fila 2 son neuronas serotoninérgicas en contacto directo con las células de la fila 1. Las células de las filas 3 y 4 también son neuronas. Las células de las cuatro filas tienen axones que se proyectan hacia los nervios ventrolaterales izquierdo y derecho. Para las neuronas de la fila 2, las proyecciones de los axones se han rastreado hasta el neuropilo tegmental . El neuropilo tegmental se ha comparado con las regiones de control locomotor del hipotálamo de los vertebrados , donde la liberación paracrina modula los patrones locomotores como la alimentación y la natación. [60]

Proteínas fluorescentes

Fluorescencia verde en lancetas
Fluorescencia verde en Lancelets. (a. Branchiostoma floridae GFP cerca de la mancha ocular y en los tentáculos orales). (b. Fluorescencia verde de Asymmetron lucayanum en las gónadas).

Las lancetas expresan de forma natural proteínas verdes fluorescentes (GFP) dentro de sus tentáculos orales y cerca de la mancha ocular. [63] Dependiendo de la especie, también se puede expresar en la cola y las gónadas , aunque esto solo se reporta en el género Asymmetron. [64] Se han registrado múltiples genes de proteínas fluorescentes en especies de lancetas en todo el mundo. Solo Branchiostoma floridae tiene 16 genes que codifican GFP. Sin embargo, la GFP producida por las lancetas es más similar a la GFP producida por los copépodos que a la de las medusas ( Aequorea victoria ). [ cita necesaria ]

Se sospecha que la GFP desempeña múltiples funciones con las lancetas, como atraer plancton hacia la boca. Teniendo en cuenta que las lancetas se alimentan por filtración, la corriente natural atraería el plancton cercano hacia el tracto digestivo. La GFP también se expresa en larvas , lo que significa que puede usarse para fotoprotección al convertir la luz azul de mayor energía en luz verde menos dañina. [ cita necesaria ]

Lanceta viva (B. floridae) bajo un microscopio fluorescente.
Lanceta viva ( B. floridae ) bajo un microscopio fluorescente.

Las proteínas fluorescentes de lancetas se han adaptado para su uso en biología molecular y microscopía. La proteína fluorescente amarilla de Branchiostoma lanceolatum exhibe un rendimiento cuántico inusualmente alto (~0,95). [65] Se ha modificado en una proteína fluorescente verde monomérica conocida como mNeonGreen, que es la proteína fluorescente verde o amarilla monomérica más brillante conocida.

Sistema alimentario y digestivo.

Las lancetas son filtradores pasivos , [14] pasan la mayor parte del tiempo medio enterradas en la arena y solo sobresale su parte frontal. [66] Se alimentan de una amplia variedad de pequeños organismos planctónicos , como bacterias, hongos , diatomeas y zooplancton , y también absorben detritos . [67] Poco se sabe sobre la dieta de las larvas de lancelet en la naturaleza, pero las larvas cautivas de varias especies pueden mantenerse con una dieta de fitoplancton , aunque aparentemente esto no es óptimo para Asymmetron lucayanum . [67]

Las lancetas tienen cirros orales, hebras delgadas en forma de tentáculos que cuelgan frente a la boca y actúan como dispositivos sensoriales y como filtro para el agua que ingresa al cuerpo. El agua pasa de la boca a la faringe , que está revestida por numerosas hendiduras branquiales. La superficie ventral de la faringe contiene un surco llamado endóstilo , que, conectado a una estructura conocida como fosa de Hatschek , produce una película de moco . La acción ciliar empuja el moco formando una película sobre la superficie de las hendiduras branquiales, atrapando las partículas de comida suspendidas al hacerlo. El moco se recoge en un segundo surco dorsal, conocido como surco epifaríngeo , y pasa de regreso al resto del tracto digestivo. Después de pasar a través de las hendiduras branquiales, el agua ingresa a una aurícula que rodea la faringe y luego sale del cuerpo a través del atrioporo. [49]

Tanto los adultos como las larvas exhiben un reflejo de "tos" para limpiar la boca o la garganta de desechos o objetos demasiado grandes para tragar. En las larvas, la acción está mediada por los músculos faríngeos, mientras que en el animal adulto se logra mediante la contracción auricular. [68] [69]

El resto del sistema digestivo consta de un tubo simple que va desde la faringe hasta el ano. El ciego hepático , un ciego único y de extremo ciego , se ramifica desde la parte inferior del intestino y tiene un revestimiento capaz de fagocitar las partículas de alimento, una característica que no se encuentra en los vertebrados. Aunque realiza muchas funciones de un hígado, no se considera un verdadero hígado sino un homólogo del hígado de los vertebrados. [70] [71] [72]

Otros sistemas

Las lancetas no tienen sistema respiratorio, respiran únicamente a través de su piel, que está formada por un epitelio simple . A pesar del nombre, se produce poca o ninguna respiración en las hendiduras branquiales, que se dedican únicamente a la alimentación. El sistema circulatorio se parece al de los peces primitivos en su diseño general, pero es mucho más simple y no incluye corazón . No hay células sanguíneas ni hemoglobina . [49]

El sistema excretor consta de "riñones" segmentados que contienen protonefridios en lugar de nefronas , y son bastante diferentes a los de los vertebrados. Además, a diferencia de los vertebrados, existen numerosas gónadas segmentadas . [49]

Organismo modelo

Las lancetas se hicieron famosas en la década de 1860, cuando Ernst Haeckel comenzó a promoverlas como modelo del antepasado de todos los vertebrados. Hacia 1900 las lancetas se habían convertido en un organismo modelo . A mediados del siglo XX habían caído en desgracia por diversas razones, incluido el declive de la anatomía y embriología comparadas, y debido a la creencia de que las lancetas eran más derivadas de lo que parecían, por ejemplo, la profunda asimetría en la etapa larvaria. . [73] [74] Más recientemente, el desarrollo fundamental simétrico y retorcido de los vertebrados es el tema de la teoría de la torsión axial . Según esta teoría, existe una profunda concordancia entre los vertebrados y los cefalocordados, e incluso entre todos los cordados. [75] [76]

Con la llegada de la genética molecular, las lancetas vuelven a ser consideradas como modelo de los ancestros de los vertebrados y se utilizan nuevamente como organismo modelo. [77] [30]

Como resultado de su uso en la ciencia, se han desarrollado métodos para mantener y criar lancetas en cautiverio para varias de las especies, inicialmente el Branchiostoma lanceolatum europeo, pero más tarde también el Branchiostoma belcheri y el Branchiostoma japonicum del Pacífico occidental , el Golfo de México y el Pacífico occidental. Atlántico Branchiostoma floridae y circuntropical (sin embargo, la evidencia genética sugiere que las poblaciones del Atlántico y del Indo-Pacífico deben reconocerse como separadas [14] ) Asymmetron lucayanum . [67] [78] Pueden alcanzar una edad de hasta 7-8 años. [78]

Como alimento humano

Los animales son comestibles y se cosechan en algunas partes del mundo. Se comen tanto frescos, con sabor a arenque, como como aditivo alimentario en forma seca después de asarlos en aceite. [ cita necesaria ] Cuando sus gónadas comienzan a madurar en la primavera, esto afecta su sabor, lo que hace que sepan mal durante la temporada de reproducción. [79]

Filogenia y taxonomía

La lanceleta es un animal pequeño, translúcido, parecido a un pez, que es uno de los parientes invertebrados vivos más cercanos de los vertebrados. [80] [81]

Las lancetas eran vistas tradicionalmente como el linaje hermano de los vertebrados ; a su vez, estos dos grupos juntos (a veces llamados Notochordata) fueron considerados el grupo hermano de los Tunicata (también llamados Urochordata e incluyen a las ascidias ). De acuerdo con este punto de vista, las lancetas y los vertebrados comparten al menos 10 características morfológicas, pero no los tunicados. [82] Investigaciones más recientes sugieren que este patrón de relación evolutiva es incorrecto. Un extenso análisis filogenético molecular ha demostrado de manera convincente que Cephalochordata es el subfilo más basal de los cordados, siendo los tunicados el grupo hermano de los vertebrados. [83] [84] Esta filogenia revisada de los cordados sugiere que los tunicados han perdido secundariamente algunos de los caracteres morfológicos que anteriormente se consideraban sinapomorfias (caracteres derivados compartidos) de vertebrados y lancetas. Las lancetas han resultado estar entre los animales genéticamente más diversos secuenciados hasta la fecha, debido a las altas tasas de cambios genéticos como la mezcla de exones y la combinación de dominios. [18]

Entre los tres géneros existentes (vivos) , Asymmetron es basal. Los estudios de relojes moleculares han llegado a diferentes conclusiones sobre su divergencia, algunos sugieren que Asymmetron divergió de otras lancetas hace más de 100 millones de años [13], mientras que otros han sugerido que ocurrió hace unos 46 millones de años. [14] Según la estimación más reciente, se estima que Branchiostoma y Epigonichthys divergieron entre sí hace unos 38,3 millones de años. [14] Otros autores han sugerido que Branchiostoma comenzó a diversificarse durante el Cretácico Superior. [13] A pesar de esta profunda separación, los híbridos entre Asymmetron lucayanum y Branchiostoma floridae son viables (entre las especies divididas más profundas que se sabe que pueden producir tales híbridos). [67]

Las siguientes son las especies reconocidas por WoRMS . Otras fuentes reconocen una treintena de especies. [74] [14] [85] Es probable que queden especies crípticas actualmente no reconocidas . [67]

El cladograma presentado aquí ilustra la filogenia (árbol genealógico) de las lancetas y sigue una versión simplificada de las relaciones encontradas por Igawa, T.; M. Nozawa; Director General Suzuki; JD Reimer; AR Morov; Y. Wang; Y. Henmi; K. Yasui (2017): [74] [14] [85]

Referencias

  1. ^ ab Müller, Johannes (1845). "Ueber den Bau und die Grenzen der Ganoiden, und über das natürliche System der Fische". Archiv für Naturgeschichte . 11 (1): 91-141.
  2. ^ ab Nielsen, C. (julio de 2012). "La autoría de taxones de cordados superiores". Zoológica Scripta . 41 (4): 435–436. doi :10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x. S2CID  83266247.
  3. ^ abc Bonaparte, Charles-Lucien (1846). Catalogo metodico dei pesci europei. Nápoles: Stamperia e Cartiere del Fibreno. pag. 97.
  4. ^ ab Fowler, HW (1965). "Un catálogo de peces del mundo. Parte II". Revista trimestral del Museo de Taiwán . 18 : 137-202.
  5. ^ ab Fowler, Henry W. (1947). "Nuevos nombres taxonómicos de vertebrados parecidos a peces". Notulae Naturae . 187 : 1–16. ISBN 978-1-60483-187-0.
  6. ^ Anónimo (1842). Sinopsis de los contenidos del Museo Británico. Cuadragésima cuarta edición. vol. 44ª edición. Catálogo del Museo Británico: G. Woodfall e hijo. pag. 308.
  7. ^ Whitley, Gilbert P. (1932). "Las lancetas y lampreas de Australia". Zoólogo australiano . 7 : 256–264.
  8. ^ Hubbs, Carl L. (1922). "Una lista de las lancetas del mundo con diagnósticos de cinco nuevas especies de Branchiostoma ". Documentos ocasionales del Museo de Zoología de la Universidad de Michigan . 105 : 1–16.
  9. ^ Posibilidad, Stuart G.; Boschung, Herbert T. (1 de enero de 1996). "Lancelas (cephalochordata: Branchiostomattdae): ¿Cuántas especies son válidas?". Revista de Zoología de Israel . 42 (sup1): T13-S66. doi :10.1080/00212210.1996.10688872 (inactivo el 31 de enero de 2024). ISSN  0021-2210.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2024 ( enlace )
  10. ^ Nacido libre, Michelle (1 de enero de 2015). Roberts, Clive Douglas; Stewart, Andrew L.; Struthers, Carl D. (eds.). Los peces de Nueva Zelanda. vol. Dos. Prensa Te Papa. pag. 6.ISBN​ 978-0-9941041-6-8.
  11. ^ Briggs, Derek EG; Kear, Amanda J. (1993). "Decadencia del branquiostoma: implicaciones para la preservación de los tejidos blandos en conodontos y otros cordados primitivos". Lethaia . 26 (4): 275–287. Código Bib : 1993 Letha..26..275B. doi :10.1111/j.1502-3931.1993.tb01532.x. ISSN  0024-1164.
  12. ^ Nanglu, Karma; Cole, Selina R.; Wright, David F.; Souto, Camilla (febrero de 2023). "Gusanos y branquias, placas y espinas: los orígenes evolutivos y la increíble disparidad de los deuteróstomos revelada por los fósiles, los genes y el desarrollo". Reseñas biológicas . 98 (1): 316–351. doi :10.1111/brv.12908. ISSN  1464-7931. PMID  36257784. S2CID  252995259.
  13. ^ abc Zhang, Qi-Lin; Zhang, Guan-Ling; Yuan, Ming-Long; Dong, Zhi-Xiang; Li, Hong-Wei; Guo, junio; Wang, Feng; Deng, Xian-Yu; Chen, Jun-Yuan; Lin, Lian-Bing (18 de diciembre de 2018). "Un marco filogenómico y una historia de divergencia de Cephalochordata Amphioxus". Fronteras en Fisiología . 9 : 1833. doi : 10.3389/fphys.2018.01833 . ISSN  1664-042X. PMC 6305399 . PMID  30618839. 
  14. ^ abcdefg Igawa, T.; M. Nozawa; Director General Suzuki; JD Reimer; AR Morov; Y. Wang; Y. Henmi; K. Yasui (2017). "Historia evolutiva del linaje anfioxo existente con diversificación de ramificación poco profunda". Informes científicos . 7 (1): 1157. Código bibliográfico : 2017NatSR...7.1157I. doi :10.1038/s41598-017-00786-5. PMC 5430900 . PMID  28442709. 
  15. ^ Animal marino parecido a un gusano que proporciona nuevas pistas sobre la evolución humana Newswise, obtenido el 8 de julio de 2008.
  16. ^ Holanda, PWH (1992). "Un gen homeobox de anfioxo: conservación de secuencia, expresión espacial durante el desarrollo y conocimientos sobre la evolución de los vertebrados". Desarrollo . 116 (2): 653–661. doi :10.1016/0168-9525(93)90180-p. ISSN  0168-9525. S2CID  7298022.
  17. ^ Rokhsar, Daniel S.; Satoh, Nori; Holanda, Peter WH; Holanda, Linda Z .; Fujiyama, Asao; Bronner-Fraser, Marianne; Toyoda, Atsushi; Shin-I, Tadasu; Schmutz, Jeremy (2008). "El genoma del anfioxo y la evolución del cariotipo cordado". Naturaleza . 453 (7198): 1064–1071. Código Bib : 2008Natur.453.1064P. doi : 10.1038/naturaleza06967 . ISSN  1476-4687. PMID  18563158. S2CID  4418548.
  18. ^ ab Xu, Anlong; Chen, Shangwu; Dong, Meiling; Wu, Fenfang; Fu, Yonggui; Yuan, Shaochun; Tú, Leiming; Zhou, Sisi; Qiujin Zhang (19 de diciembre de 2014). "La evolución desacelerada del genoma en vertebrados modernos revelada por el análisis de múltiples genomas de lancetas". Comunicaciones de la naturaleza . 5 : 5896. Código Bib : 2014NatCo...5.5896H. doi : 10.1038/ncomms6896. ISSN  2041-1723. PMC 4284660 . PMID  25523484. 
  19. ^ Marlétaz, Fernando; Firbas, Panos N.; Maeso, Ignacio; Tena, Juan J.; Bogdanovic, Ozren; Perry, Malcolm; Wyatt, Christopher DR; de la Calle-Mustienes, Elisa; Bertrand, Estefanía; Burguera, Demián; Acemel, Rafael D. (diciembre 2018). "Genómica funcional de Amphioxus y los orígenes de la regulación genética de vertebrados". Naturaleza . 564 (7734): 64–70. Código Bib :2018Natur.564...64M. doi :10.1038/s41586-018-0734-6. ISSN  1476-4687. PMC 6292497 . PMID  30464347. 
  20. ^ Tomiyama, Minoru; Azuma, Nobuyuki; Kubokawa, Kaoru (1998). "Una nueva población de Amphioxus (Branchiostoma belcheri) en el mar de Enshu-Nada en Japón". Ciencia Zoológica . 15 (5): 799–803. doi : 10.2108/zsj.15.799 . ISSN  0289-0003. S2CID  85834803.
  21. ^ Smith, Allison J.; Nash, Troy R.; Ruppert, Edward E. (2000). "El rango de tamaño de las partículas suspendidas atrapadas e ingeridas por la lanceta que se alimenta por filtración Branchiostoma floridae (Cephalochordata: Acrania)". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 80 (2): 329–332. Código Bib : 2000JMBUK..80..329R. doi :10.1017/S0025315499001903. ISSN  1469-7769. S2CID  85696980.
  22. ^ Riisgård, Hans Ulrik; Svane, Ib (1999). "Alimentación por filtración en lancetas (Amphioxus), biología de vertebrados". Biología de invertebrados . 118 (4): 423. doi : 10.2307/3227011. ISSN  1077-8306. JSTOR  3227011.
  23. ^ Escrivá, Héctor (2018). "Mi animal favorito, Amphioxus: incomparable para estudiar la evolución temprana de los vertebrados" (PDF) . Bioensayos . 40 (12): 1800130. doi :10.1002/bies.201800130. ISSN  1521-1878. PMID  30328120. S2CID  53528269.
  24. ^ Stokes, M. Dale; Holanda, Nicholas D. (1996). "Reproducción de Florida Lancelet (Branchiostoma floridae): patrones de desove y fluctuaciones en los índices de gónadas y reservas nutricionales". Biología de invertebrados . 115 (4): 349. doi : 10.2307/3227024. ISSN  1077-8306. JSTOR  3227024.
  25. ^ Fuentes, Michael; Benito, Elía; Bertrand, Estefanía; et al. (2007). "Conocimientos sobre el comportamiento de desove y el desarrollo del anfioxo europeo (Branchiostoma lanceolatum)". Journal of Experimental Zoology Parte B: Evolución molecular y del desarrollo . 308B (4): 484–493. Código Bib : 2007JEZB..308..484F. doi :10.1002/jez.b.21179. ISSN  1552-5015. PMID  17520703.
  26. ^ Holanda, Nicholas D.; Holanda, Linda Z. (1989). "Estudio estructural fino de la reacción cortical y formación de la cubierta del huevo en una lanceleta". El Boletín Biológico . 176 (2): 111-122. doi :10.2307/1541578. JSTOR  1541578.
  27. ^ Guang Li; Zong Huang Shu; Yiquan Wang (2013). "Reproducción durante todo el año y desove inducido de anfioxo chino, Branchiostoma belcheri, en laboratorio". MÁS UNO . 8 (9): e75461. Código Bib : 2013PLoSO...875461L. doi : 10.1371/journal.pone.0075461 . PMC 3784433 . PMID  24086537. 
  28. ^ Palas, Peter Simon (1774). Spicilegia Zoológica. Fascículo décimo . Berlín: Gottlieb August Lange. pag. 41.
  29. ^ Costa, Oronzio-Gabriele (1834). Cenni zoologici ossia descrizione sommaria delle specie nuove di animali discoperti in diversos contrade del regno nell' anno 1834. Nápoles: Tipografia di Azzolino e Comp. pag. 90.
  30. ^ ab García-Fernàndez, Jordi; Benito-Gutiérrez, Èlia (junio de 2008). "Está muy lejos de los anfioxos: descendientes de los primeros cordados". Bioensayos . 31 (6): 665–675. doi :10.1002/bies.200800110. PMID  19408244. S2CID  9292134.
  31. ^ Yarrell, William (1836). Una historia de los peces británicos. vol. II. vol. 2. Londres: John van Voorst. pag. 472.
  32. ^ WoRMS (2024). "Branchiostomatidae Bonaparte, 1846". gusanos . Registro Mundial de Especies Marinas . Consultado el 11 de febrero de 2024 .
  33. ^ Boschung, Herbert T.; Shaw, Richard F. (1988). "Aparición de lancetas planctónicas de la plataforma continental de Luisiana, con una revisión del Branchiostoma pelágico (orden Amphioxi)". Boletín de Ciencias del Mar. 43 (2): 229–240.
  34. ^ ab Poss, Stuart G.; Boschung, Herbert T. (1996). "Lancelas (Cephalochordata: Branchiostomatidae): ¿cuántas especies son válidas?". Revista de Zoología de Israel . 42 (Suplemento 1): S13 – S66.
  35. ^ abc Kowalevsky AO. (1867). Entwickelungsgeschichte des Amphioxus lanceolatus . Mém Acad Sci San Petersburgo.
  36. ^ de Quatrefages, MA (1845). Anales de ciencias naturales . Bibliotecarios-editores.
  37. ^ H. Rathke (1841). Bemerkungen uber den Bau des Amphioxus lanceolatus eines Fisches aus der Ordnung der Cyclostomen. Gebrüder Bornträger.
  38. ^ J. Goodsir (1844). Proc. R. Soc. Edinb .
  39. ^ M. Schultze (1851). Z. Wiss. Zoológico .
  40. ^ B. Hatschek (1893). "El Anfioxo y su desarrollo". Naturaleza . 48 (1252): 613. Bibcode : 1893Natur..48..613E. doi : 10.1038/048613a0 . hdl :2027/hvd.hn25lj. S2CID  4016509.
  41. ^ S. Yan. Desarrollo. Crecimiento. Difieren . 1999.
  42. ^ D'Aniello, Salvatore; Bertrand, Estefanía; Escrivá, Héctor (2023-09-18). Pérez Valle, Helena; Rodgers, Peter (eds.). "Amphioxus como modelo para estudiar la evolución del desarrollo en cordados". eVida . 12 : e87028. doi : 10.7554/eLife.87028 . PMC 10506793 . PMID  37721204. 
  43. ^ Meulemans, Daniel; Bronner-Fraser, Marianne (29 de agosto de 2007). "Conocimientos del anfioxo sobre la evolución del cartílago de los vertebrados". MÁS UNO . 2 (8): e787. Código Bib : 2007PLoSO...2..787M. doi : 10.1371/journal.pone.0000787 . PMC 1950077 . PMID  17726517. 
  44. ^ Soukup, Vladimir (2017). "Especificación de asimetría izquierda-derecha en anfioxo: revisión y perspectivas". La Revista Internacional de Biología del Desarrollo . 61 (10–11–12): 611–620. doi :10.1387/ijdb.170251vs. PMID  29319110.
  45. ^ Kaji, Takao; Aizawa, Shinichi; Uemura, Masanori; Yasui, Kinya (9 de julio de 2001). "Establecimiento de inervación asimétrica izquierda-derecha en la región oral de lanceta". Revista de Neurología Comparada . 435 (4): 394–405. doi :10.1002/cne.1039. PMID  11406821.
  46. ^ Igawa, Takeshi; Nozawa, Masafumi; Suzuki, Daichi G.; Reimer, James D.; Morov, Arseniy R.; Wang, Yiquan; Henmi, Yasuhisa; Yasui, Kinya (25 de abril de 2017). "Historia evolutiva del linaje anfioxo existente con diversificación de ramificación poco profunda". Informes científicos . 7 (1): 1157. Código bibliográfico : 2017NatSR...7.1157I. doi :10.1038/s41598-017-00786-5. PMC 5430900 . PMID  28442709. 
  47. ^ abcd Wanninger, Andreas (11 de agosto de 2015). Biología evolutiva del desarrollo de los invertebrados 6: Deuterostomía. Saltador. págs. 93–94, 108–109. ISBN 978-3-7091-1856-6. Consultado el 21 de noviembre de 2015 .
  48. ^ Barnes, MKS (7 de junio de 2015). Tyler-Walters, H.; K. Hisc ock (eds.). "Lanceleta (Branchiostoma lanceolatum)". Red de información sobre la vida marina: revisiones de información clave sobre biología y sensibilidad . Consultado el 7 de enero de 2018 .
  49. ^ abcd Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). El cuerpo de los vertebrados . Filadelfia, PA: Holt-Saunders International. págs. 18-21. ISBN 978-0-03-910284-5.
  50. ^ Caminante, Warren F.; Noback, Charles R. (2021). "Sistema muscular". Accede a la ciencia . doi :10.1036/1097-8542.440200.
  51. ^ Holanda, Nicolás; Somorjai, Ildiko (2020). "El SEM en serie sugiere que las células madre pueden participar en el crecimiento de la notocorda adulta en un cordado invertebrado, la lanceleta de las Bahamas". EvoDevo . 11 (22): 22. doi : 10.1186/s13227-020-00167-6 . PMC 7568382 . PMID  33088474. 
  52. ^ Candiani, Simona; Moronti, Luca; Ramoino, Paola; Schubert, Michael; Pestarino, Mario (2012). "Un mapa neuroquímico del sistema nervioso anfioxo en desarrollo". BMC Neurociencia . 13 (1): 59. doi : 10.1186/1471-2202-13-59 . ISSN  1471-2202. PMC 3484041 . PMID  22676056. 
  53. ^ Holanda, LZ (2015). "El origen y evolución de los sistemas nerviosos cordados". Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 370 (1684): 20150048. doi :10.1098/rstb.2015.0048. ISSN  0962-8436. PMC 4650125 . PMID  26554041. 
  54. ^ Albuixech-Crespo B, López-Blanch L, Burguera D, Maeso I, Sánchez-Arrones L, et al. (2017). "La regionalización molecular del tubo neural anfioxo en desarrollo desafía las particiones principales del cerebro de los vertebrados". Más biología . 15 (4): e2001573. doi : 10.1371/journal.pbio.2001573 . PMC 5396861 . PMID  28422959. 
  55. ^ Nieuwenhuys, Rudolf ; diez Donkelaar, Hans J.; Charles Nicholson (14 de noviembre de 2014). El sistema nervioso central de los vertebrados. Saltador. pag. 371.ISBN​ 978-3-642-18262-4. Consultado el 25 de noviembre de 2015 .
  56. ^ Cordero, Trevor D. (2013). "Evolución de la fototransducción, fotorreceptores de vertebrados y retina". Avances en la investigación de la retina y los ojos . 36 : 52-119. doi : 10.1016/j.preteyeres.2013.06.001 . hdl : 1885/84715 . ISSN  1350-9462. PMID  23792002. S2CID  38219705.
  57. ^ del Pilar Gómez, M.; Anyfgueyra, JM; Nasi, E. (2009). "Transducción de luz en fotorreceptores de Amphioxus que expresan melanopsina". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (22): 9081–9086. Código Bib : 2009PNAS..106.9081D. doi : 10.1073/pnas.0900708106 . ISSN  0027-8424. PMC 2690026 . PMID  19451628. 
  58. ^ Le Douarin, Nicole Marthe ; Dupin, Elisabeth (23 de noviembre de 2013). Paul Trainor (ed.). Células de la cresta neural: evolución, desarrollo y enfermedad. Prensa académica. pag. 10.ISBN​ 978-0-12-404586-6. Consultado el 25 de noviembre de 2015 .
  59. ^ Wicht, Helmut; Lacalli, Thurston C. (2005). "El sistema nervioso del anfioxo: estructura, desarrollo y significado evolutivo". Revista Canadiense de Zoología . 83 (1): 122-150. doi :10.1139/z04-163. ISSN  0008-4301.
  60. ^ abcd Vopalensky, P.; Pergner, J.; Liegertova, M.; Benito-Gutiérrez, E.; Arendt, D.; Kozmik, Z. (18 de septiembre de 2012). "El análisis molecular del ojo frontal anfioxo desvela el origen evolutivo de la retina y las células pigmentarias del ojo de los vertebrados". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (38): 15383–15388. Código Bib : 2012PNAS..10915383V. doi : 10.1073/pnas.1207580109 . ISSN  0027-8424. PMC 3458357 . PMID  22949670. 
  61. ^ Jankowski, Roger (19 de marzo de 2013). El origen Evo-Devo de la nariz, la base anterior del cráneo y la parte media de la cara. Medios de ciencia y negocios de Springer. pag. 152.ISBN​ 978-2-8178-0422-4. Consultado el 7 de diciembre de 2015 .
  62. ^ Lacalli, TC (29 de marzo de 1996). "Circuitos oculares frontales, vías sensoriales rostrales y organización cerebral en larvas de anfioxo: evidencia de reconstrucciones 3D" (PDF) . Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 351 (1337): 243–263. Código Bib : 1996RSPTB.351..243L. doi :10.1098/rstb.1996.0022. ISSN  0962-8436. Archivado desde el original (PDF) el 21 de octubre de 2018 . Consultado el 14 de diciembre de 2015 .
  63. ^ Deheyn, Dimitri D.; Kubokawa, Kaoru; McCarthy, James K.; Murakami, Akio; Porrachia, Magalí; Rouse, Greg W.; Holanda, Nicholas D. (1 de octubre de 2007). "Proteína fluorescente verde endógena (GFP) en anfioxo". El Boletín Biológico . 213 (2): 95-100. doi :10.2307/25066625. ISSN  0006-3185. JSTOR  25066625. PMID  17928516. S2CID  45913388.
  64. ^ Yue, Jia-Xing; Holanda, Nicolás D.; Holanda, Linda Z.; Deheyn, Dimitri D. (17 de junio de 2016). "La evolución de los genes que codifican proteínas verdes fluorescentes: conocimientos de los cefalocordados (anfioxo)". Informes científicos . 6 (1): 28350. Código bibliográfico : 2016NatSR...628350Y. doi :10.1038/srep28350. ISSN  2045-2322. PMC 4911609 . PMID  27311567. 
  65. ^ Shaner, Nathan C.; Lambert, Gerard G.; Chammas, Andrés; Ni, Yuhui; Cranfill, Paula J.; Baird, Michelle A.; Vender, Brittney R.; Allen, John R.; Día, Richard N.; Israelsson, María; Davidson, Michael W. (mayo de 2013). "Una proteína fluorescente verde monomérica brillante derivada de Branchiostoma lanceolatum". Métodos de la naturaleza . 10 (5) (publicado el 24 de marzo de 2013): 407–409. doi :10.1038/nmeth.2413. ISSN  1548-7105. PMC 3811051 . PMID  23524392. 
  66. ^ Kotpal, RL (2008-2009). Libro de texto moderno de zoología: vertebrados (3 ed.). Publicaciones Rastogi. pag. 76.ISBN​ 978-81-7133-891-7.
  67. ^ abcde Carvalho, JE; F. Lahaye; M. Schubert (2017). "Mantener anfioxo en el laboratorio: una actualización sobre los métodos de cría disponibles". En t. J. Dev. Biol . 61 (10–11–12): 773–783. doi : 10.1387/ijdb.170192ms . PMID  29319123.
  68. ^ Rogers, Lesley J.; Andrew, Richard (25 de marzo de 2002). Lateralización comparada de vertebrados. Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 72 y siguientes. ISBN 978-1-139-43747-9.
  69. ^ Rigón, Francesca; Stach, Thomas; Caicci, Federico; Gasparini, Fabio; Burighel, Paolo; Manni, Lucía (2013). "Diversificación evolutiva de células mecanorreceptoras secundarias en tunicata". Biología Evolutiva del BMC . 13 (1): 112. Código bibliográfico : 2013BMCEE..13..112R. doi : 10.1186/1471-2148-13-112 . ISSN  1471-2148. PMC 3682859 . PMID  23734698. 
  70. ^ Yuan, Shaochun; Ruan, Jie; Huang, Shengfeng; Chen, Shangwu; Xu, Anlong (febrero de 2015). "Amphioxus como modelo para investigar la evolución del sistema inmunológico de los vertebrados" (PDF) . Inmunología comparada y del desarrollo . 48 (2): 297–305. doi :10.1016/j.dci.2014.05.004. ISSN  0145-305X. PMID  24877655. Archivado desde el original (PDF) el 22 de diciembre de 2015 . Consultado el 16 de diciembre de 2015 .
  71. ^ Yu, Jr-Kai Sky; Lecroisey, Claire; Le Pétillon, Yann; Escrivá, Héctor; Lammert, Eckhard; Laudet, Vicente (2015). "Identificación, evolución y expresión de un péptido similar a la insulina en el cefalocordado Branchiostoma lanceolatum". MÁS UNO . 10 (3): e0119461. Código Bib : 2015PLoSO..1019461L. doi : 10.1371/journal.pone.0119461 . ISSN  1932-6203. PMC 4361685 . PMID  25774519. 
  72. ^ Escrivá, Héctor; Chao, Yeqing; Fan, Chunxin; Liang, Yujun; Gao, Bei; Zhang, Shicui (2012). "Una nueva serpina con actividad similar a la antitrombina en Branchiostoma japonicum: implicaciones para la presencia de un sistema de coagulación primitivo". MÁS UNO . 7 (3): e32392. Código bibliográfico : 2012PLoSO...732392C. doi : 10.1371/journal.pone.0032392 . ISSN  1932-6203. PMC 3299649 . PMID  22427833. 
  73. ^ Hopwood, Nick (enero de 2015). "El culto al anfioxo en el darwinismo alemán; o nuestros gelatinosos ancestros en la azul y cálida bahía de Nápoles". Historia y Filosofía de las Ciencias de la Vida . 36 (3): 371–393. doi :10.1007/s40656-014-0034-x. ISSN  0391-9714. PMC 4286652 . PMID  26013195. 
  74. ^ abc Tudge, Colin (2000). La variedad de la vida . Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 0-19-860426-2.
  75. ^ de Lussanet, MHE; Osse, JWM (2012). "Una torsión axial ancestral explica la parte anterior contralateral y el quiasma óptico en los vertebrados". Biología animal . 62 (2): 193–216. arXiv : 1003.1872 . doi :10.1163/157075611X617102. S2CID  7399128.
  76. ^ Kinsbourne, M. (2013). "Giro somático: un modelo para la evolución de la decusación". Neuropsicología . 27 (5): 511–515. doi :10.1037/a0033662. PMID  24040928. S2CID  11646580.
  77. ^ Holanda, LZ; Laudet, V.; Schubert, M. (septiembre de 2004). "El anfioxo cordado: un organismo modelo emergente para la biología del desarrollo". Ciencias de la vida celulares y moleculares . 61 (18): 2290–2308. doi :10.1007/s00018-004-4075-2. ISSN  1420-682X. PMC 11138525 . PMID  15378201. S2CID  28284725. 
  78. ^ ab "Amphioxus Branchiostoms lanceolatum". EMBRC Francia . Consultado el 7 de enero de 2018 .
  79. ^ Holanda, Nicolás; Stokes, M. Dale (1998). "La Lanzarote". Científico americano . 86 (6): 552. Código bibliográfico : 1998AmSci..86..552S. doi :10.1511/1998.6.552.
  80. ^ Gewin, V (2005). "La genómica funcional complica la trama biológica". Más biología . 3 (6): e219. doi : 10.1371/journal.pbio.0030219 . PMC 1149496 . PMID  15941356. 
  81. ^ Genoma de Lancelet (anfioxo) y el origen de los vertebrados Ars Technica , 19 de junio de 2008.
  82. ^ Michael J. Benton (2005). Paleontología de vertebrados, tercera edición 8. Oxford: Blackwell Publishing. ISBN 0-632-05637-1 . 
  83. ^ Delsuc, Federico; Brinkmann, Henner; Chourrout, Daniel; Philippe, Hervé (2006). "Los tunicados y no los cefalocordados son los parientes vivos más cercanos de los vertebrados". Naturaleza . 439 (7079): 965–8. Código Bib :2006Natur.439..965D. doi : 10.1038/naturaleza04336. OCLC  784007344. PMID  16495997. S2CID  4382758.
  84. ^ Putnam, Nuevo Hampshire; Colillas, T.; Ferrier, DEK; Furlong, RF; Hellsten, U.; Kawashima, T.; Robinson-Rechavi, M.; Shoguchi, E.; Terry, A.; Yu, JK; Benito Gutiérrez, EL; Dubchak, I.; García-Fernández, J.; Gibson-Brown, JJ; Grigóriev, IV; Horton, CA; De Jong, PJ; Jurka, J.; Kapitonov, VV; Kohara, Y.; Kuroki, Y.; Lindquist, E.; Lucas, S.; Osoegawa, K.; Pennacchio, LA; Salamov, AA; Sato, Y.; Sauka-Spengler, T.; Schmutz, J.; Shin-i, T. (junio de 2008). "El genoma del anfioxo y la evolución del cariotipo cordado". Naturaleza . 453 (7198): 1064–1071. Código Bib : 2008Natur.453.1064P. doi : 10.1038/naturaleza06967 . ISSN  0028-0836. PMID  18563158. S2CID  4418548.
  85. ^ ab Comité editorial de WoRMS (2013). "Registro Mundial de Especies Marinas - Lista de especies de Cephaloccordates" . Consultado el 22 de octubre de 2013 .
  86. ^ "Registro de Organismos Marinos UNESCO-COI (URMO) - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966".
  87. ^ "WoRMS - Registro mundial de especies marinas - Branchiostoma mortonense Kelly, 1966".
  88. ^ "WoRMS - Registro mundial de especies marinas - Epigonichthys Peters, 1876".

Otras lecturas

enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con los anfioxiformes .
Wikispecies tiene información relacionada con Cephalochordata .