En química orgánica , las alcanolaminas (aminoalcoholes) son compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales hidroxilo ( -OH ) y amino ( -NH 2 , -NHR y -NR 2 ) en una cadena principal de alcano . La mayoría de las alcanolaminas son incoloras. [1]
Los 1-aminoalcoholes son más conocidos como hemiaminales . La metanolamina es el miembro más simple.
Los 2-aminoalcoholes son una clase importante de compuestos orgánicos que a menudo se generan por la reacción de aminas con epóxidos :
Las alcanolaminas simples se utilizan como disolventes , intermedios sintéticos y bases de alto punto de ebullición . [2]
La hidrogenación o reducción con hidruro de aminoácidos da los correspondientes 2-aminoalcoholes. Los ejemplos incluyen prolinol (de prolina ), valinol (de valina ), tirosinol (de tirosina ).
Miembros clave: etanolamina , dimetiletanolamina , N -metiletanolamina , aminometilpropanol . Dos fármacos populares, a menudo llamados betabloqueantes de alcanolamina , son miembros de esta clase estructural: propranolol y pindolol . La isoetarina es otro derivado medicinalmente útil de la etanolamina. [ cita necesaria ]
La mayoría de las proteínas y péptidos contienen tanto alcoholes como grupos amino. Dos aminoácidos son alcanolaminas, formalmente hablando: serina e hidroxiprolina .