La variabilidad humana , o variación humana , es el rango de valores posibles para cualquier característica, física o mental , de los seres humanos .
Las áreas de variabilidad que se debaten con frecuencia incluyen la capacidad cognitiva , la personalidad , la apariencia física ( forma del cuerpo , color de la piel , etc.) y la inmunología . La variabilidad es en parte hereditaria y en parte adquirida ( debate entre naturaleza y crianza ). Como la especie humana exhibe dimorfismo sexual , muchos rasgos muestran una variación significativa no solo entre poblaciones sino también entre sexos .
La variabilidad humana se atribuye a una combinación de fuentes ambientales y genéticas, entre las que se incluyen:
En el caso de las variables genéticas mencionadas anteriormente, pocos de los rasgos que caracterizan la variabilidad humana están controlados por la herencia mendeliana simple . La mayoría son poligénicos o están determinados por una combinación compleja de genética y medio ambiente. [1]
Muchas diferencias genéticas ( polimorfismos ) tienen poco efecto sobre la salud o el éxito reproductivo, pero ayudan a distinguir una población de otra. Para los investigadores en el campo de la genética de poblaciones resulta útil estudiar las migraciones antiguas y las relaciones entre grupos de población.
Otros factores ambientales importantes incluyen el clima y las enfermedades. El clima tiene efectos en la determinación de qué tipos de variación humana son más adaptables para sobrevivir sin muchas restricciones y dificultades. Por ejemplo, las personas que viven en un clima donde hay mucha exposición a la luz solar tienen un tono de piel más oscuro. La evolución ha provocado la producción de folato ( ácido fólico ) a partir de la radiación UV , lo que les da un tono de piel más oscuro con más melanina para garantizar que el desarrollo infantil sea suave y exitoso. Por el contrario, las personas que viven más lejos del ecuador tienen un tono de piel más claro. Esto se debe a la necesidad de una mayor exposición y absorción de la luz solar para asegurarse de que el cuerpo pueda producir suficiente vitamina D para sobrevivir. [2]
La enfermedad del pie negro es una enfermedad causada por la contaminación ambiental y hace que las personas tengan la piel negra, como el carbón, en las extremidades inferiores. Esto es causado por la contaminación con arsénico en el agua y las fuentes de alimentos. [3] Este es un ejemplo de cómo la enfermedad puede afectar la variación humana. Otra enfermedad que puede afectar la variación humana es la sífilis, una enfermedad de transmisión sexual. La sífilis no afecta la variación humana hasta la etapa intermedia de la enfermedad. Luego comienza a generar erupciones en todo el cuerpo, afectando la variación humana de las personas. [4]
La variación fenotípica es una combinación de la genética de una persona y su entorno, sin interacción ni influencia mutua entre ambos. Esto significa que una parte importante de la variabilidad humana puede ser controlada por el comportamiento humano. La nutrición y la dieta desempeñan un papel importante en la determinación del fenotipo porque son posiblemente las formas más controlables de factores ambientales que crean cambios epigenéticos. Esto se debe a que pueden cambiarse o alterarse con relativa facilidad, a diferencia de otros factores ambientales como la ubicación.
Si las personas son reacias a cambiar su dieta, el consumo de alimentos nocivos puede tener efectos negativos crónicos en la variabilidad. Un ejemplo de esto ocurre cuando se ingieren ciertas sustancias químicas a través de la dieta o se consumen carcinógenos, que pueden tener efectos adversos en el fenotipo individual. Por ejemplo, el bisfenol A (BPA) es un disruptor endocrino conocido que imita a la hormona estradiol y se puede encontrar en varios productos plásticos. [5] El BPA se filtra en los alimentos o bebidas cuando el plástico que lo contiene se calienta y comienza a derretirse. Cuando se consumen estas sustancias contaminadas, especialmente a menudo y durante largos períodos de tiempo, aumenta el riesgo de diabetes y enfermedades cardiovasculares. El BPA también tiene el potencial de alterar los "patrones fisiológicos de control del peso". [6] Ejemplos como este demuestran que preservar un fenotipo saludable depende en gran medida de las habilidades para la toma de decisiones nutricionales.
El concepto de que la nutrición y la dieta afectan al fenotipo se extiende a lo que la madre come durante el embarazo, lo que puede tener efectos drásticos en el resultado del fenotipo del niño. Un estudio reciente realizado por investigadores del MRC International Nutrition Group muestra que "la maquinaria de metilación puede verse alterada por deficiencias de nutrientes y que esto puede conducir a una susceptibilidad a enfermedades" en los recién nacidos. La razón de esto es que los grupos metilo tienen la capacidad de silenciar ciertos genes. El aumento de las deficiencias de varios nutrientes como este tiene el potencial de cambiar permanentemente la epigenética del bebé. [7]
La variación genética en los seres humanos puede significar cualquier variación en el fenotipo que resulte de la expresión de alelos hereditarios, mutaciones y cambios epigenéticos . Si bien los fenotipos humanos pueden parecer diversos, los individuos en realidad difieren en solo 1 de cada 1000 pares de bases y es principalmente el resultado de diferencias genéticas heredadas. [8] La consideración pura de los alelos a menudo se conoce como genética mendeliana , o más apropiadamente genética clásica , e implica la evaluación de si un rasgo dado es dominante o recesivo y, por lo tanto, en qué tasas se heredará. [9] Durante mucho tiempo se creyó que el color de los ojos de una persona se producía con un patrón de dominancia de ojos marrones, siendo los ojos azules una característica recesiva resultante de una mutación pasada. Sin embargo, ahora se entiende que el color de los ojos está controlado por varios genes y, por lo tanto, puede no seguir un patrón tan distintivo como se creía anteriormente. El rasgo sigue siendo el resultado de la variación en la secuencia genética entre individuos como resultado de la herencia de sus padres. Los rasgos comunes que pueden estar vinculados a patrones genéticos son la fijación del lóbulo de la oreja, el color del cabello y los patrones de crecimiento del cabello. [10]
En términos de evolución , las mutaciones genéticas son el origen de las diferencias en los alelos entre individuos. Sin embargo, las mutaciones también pueden ocurrir durante la vida de una persona y transmitirse de padres a hijos. En algunos casos, las mutaciones pueden dar lugar a enfermedades genéticas, como la fibrosis quística , que es el resultado de una mutación en el gen CFTR que se hereda de forma recesiva de ambos padres. [11] En otros casos, las mutaciones pueden ser inofensivas o fenotípicamente imperceptibles. Podemos tratar los rasgos biológicos como manifestaciones de un solo loci o de múltiples loci, etiquetando dichos rasgos biológicos como monogénicos o poligénicos , respectivamente. [12] Con respecto a los rasgos poligénicos , puede ser esencial tener en cuenta las interacciones intergenéticas o epistasis . Aunque la epistasis es una fuente genética significativa de variación biológica, solo las interacciones aditivas son heredables, ya que otras interacciones epistáticas implican relaciones intergenéticas recónditas. Las interacciones epistáticas en sí mismas varían aún más según su dependencia de los resultados de los mecanismos de recombinación y entrecruzamiento .
La capacidad de los genes para expresarse también puede ser una fuente de variación entre individuos y dar lugar a cambios en el fenotipo. Esto puede ser el resultado de la epigenética , que se basa en la plasticidad fenotípica de un organismo , y dicha plasticidad puede incluso ser hereditaria . [13] [14] La epigenética puede ser el resultado de la metilación de secuencias genéticas que conduce al bloqueo de la expresión o cambios en la estructuración de la proteína histona como resultado de señales ambientales o biológicas. Tales alteraciones influyen en cómo la célula maneja el material genético y en qué medida se expresan ciertas secciones de ADN y componen el epigenoma . [13] La división entre lo que puede considerarse una fuente genética de variación biológica y lo que no se considera se vuelve inmensamente arbitraria a medida que abordamos aspectos de la variación biológica como la epigenética. De hecho, la expresión y la herencia de genes específicos pueden depender de influencias ambientales.
Hallazgos arqueológicos como los que indican que la Edad de Piedra Media y el Achelense [15] [16] –identificados como "fases culturales" específicas de la humanidad con una serie de características– duraron sustancialmente más en algunos lugares o "terminaron" en momentos con más de 100.000 años de diferencia, resaltan una variabilidad cultural espaciotemporal significativa y la complejidad de la historia sociocultural y la evolución de la humanidad. [17] [18] En algunos casos, los factores culturales pueden estar entrelazados con factores genéticos y ambientales.
La medición de la variación humana puede caer dentro del ámbito de varias disciplinas académicas, muchas de las cuales se encuentran en la intersección de la biología y la estadística . Los métodos de bioestadística , la aplicación de métodos estadísticos al análisis de datos biológicos, y la bioinformática , la aplicación de tecnologías de la información al análisis de datos biológicos, son utilizados por los investigadores en estos campos para descubrir patrones significativos de variabilidad. [ cita requerida ] Algunos campos de investigación científica incluyen los siguientes:
La demografía es una rama de la estadística y la sociología que se ocupa del estudio estadístico de las poblaciones, especialmente de los seres humanos. Un análisis demográfico puede medir diversas métricas de una población, las más comunes son las métricas de tamaño y crecimiento, diversidad cultural, etnia, idioma, creencias religiosas, creencias políticas, etc. La biodemografía es un subcampo que integra específicamente la comprensión biológica en el análisis demográfico. [19]
En las ciencias sociales , la investigación social se lleva a cabo y los datos recopilados se analizan con métodos estadísticos. Las metodologías de esta investigación se pueden dividir en diseños cualitativos y cuantitativos . Algunas subdisciplinas de ejemplo incluyen:
La antropometría es el estudio de las medidas de diferentes partes del cuerpo humano. [23] Las medidas comunes incluyen la altura , el peso , el tamaño de los órganos ( cerebro , estómago , pene , vagina ) y otras métricas corporales como la relación cintura-cadera . Cada medida puede variar significativamente entre poblaciones; por ejemplo, la altura promedio de los hombres de ascendencia europea es de 178 cm ± 7 cm y la de las mujeres de ascendencia europea es de 165 cm ± 7 cm. [24] Mientras tanto, la altura promedio de los hombres nilóticos en Dinka es de 181,3 cm.
Las aplicaciones de la antropometría incluyen la ergonomía , la biometría y la ciencia forense . Conocer la distribución de las medidas corporales permite a los diseñadores construir mejores herramientas para los trabajadores. La antropometría también se utiliza al diseñar equipos de seguridad como cinturones de seguridad. [23] En biometría , las mediciones de huellas dactilares y patrones de iris se pueden utilizar para fines de identificación segura. [25]
La genómica humana y la genética de poblaciones son el estudio del genoma y el varioma humanos , respectivamente. Los estudios en estas áreas pueden estar relacionados con los patrones y tendencias del ADN humano . El Proyecto Genoma Humano y el Proyecto Varioma Humano son ejemplos de estudios a gran escala de toda la población humana para recopilar datos que puedan analizarse para comprender la variación genómica y genética en los individuos, respectivamente.
La deriva genética es un método por el cual se produce variabilidad en las poblaciones. [29] A diferencia de la selección natural , la deriva genética ocurre cuando los alelos disminuyen aleatoriamente con el tiempo y no como resultado de un sesgo de selección. [30] A lo largo de una larga historia, esto puede causar cambios significativos en la distribución genética subyacente de una población. Podemos modelar la deriva genética con el modelo de Wright-Fisher. En una población de N con 2N genes, hay dos alelos con frecuencias p y q. Si la generación anterior tenía un alelo con frecuencia p, entonces la probabilidad de que la próxima generación tenga k de ese alelo es: [31] [32]
Con el tiempo, un alelo se fijará cuando la frecuencia de ese alelo alcance 1 y la frecuencia del otro alelo alcance 0. La probabilidad de que cualquier alelo se fije es proporcional a la frecuencia de ese alelo. Para dos alelos con frecuencias p y q, la probabilidad de que p se fije es p. El número esperado de generaciones para que un alelo con frecuencia p se fije es: [33]
Donde N e es el tamaño efectivo de la población. [34]
Los polimorfismos de un solo nucleótido o SNP son variaciones de un solo nucleótido . Los SNP pueden aparecer en regiones codificantes o no codificantes de los genes y, en promedio, ocurren una vez cada 300 nucleótidos . [35] Los SNP en regiones codificantes pueden causar mutaciones sinónimas , sin sentido y sin sentido . Se ha demostrado que los SNP están correlacionados con las respuestas a los fármacos y el riesgo de enfermedades como la anemia de células falciformes , la enfermedad de Alzheimer , la fibrosis quística y más. [36]
Perfiles de ADN , mediante los cuales se construye una huella de ADN extrayendo una muestra de ADN de tejido o fluido corporal. Luego, se segmenta utilizando enzimas de restricción y cada segmento se marca con sondas y luego se expone en una película de rayos X. Los segmentos forman patrones de barras negras; la huella de ADN. [37] Las huellas de ADN se utilizan junto con otros métodos para obtener información de las personas en programas federales como CODIS (Sistema de índice de ADN combinado para personas desaparecidas) con el fin de ayudar a identificar a las personas [38]
ADN mitocondrial , que sólo se transmite de madre a hijo. Los primeros estudios de población humana basados en el ADN mitocondrial se realizaron mediante análisis de enzimas de restricción (RFLP) y revelaron diferencias entre los cuatro grupos étnicos (caucásico, amerindio, africano y asiático). También se han demostrado diferencias en los patrones de ADNmt en comunidades con un origen geográfico diferente dentro del mismo grupo étnico [39].
Variación aloenzimática , una fuente de variación que identifica variantes proteicas del mismo gen debido a sustituciones de aminoácidos en las proteínas. Después de triturar el tejido para liberar el citoplasma, se utilizan mechas para absorber el extracto resultante y se colocan en una hendidura cortada en un gel de almidón. Se hace pasar una corriente baja a través del gel, lo que da como resultado extremos positivos y negativos. Luego, las proteínas se separan por carga y tamaño, y las moléculas más pequeñas y con mayor carga se mueven más rápidamente a través del gel. Esta técnica subestima la variabilidad genética real, ya que puede haber una sustitución de aminoácidos, pero si el aminoácido no tiene una carga diferente a la original, no aparecerá ninguna diferencia en la migración; se estima que aproximadamente 1/3 de la variación genética real no se expresa mediante esta técnica.
Variación estructural , que puede incluir inserciones, deleciones, duplicaciones y mutaciones en el ADN. En la población humana, aproximadamente el 13 % del genoma humano se define como estructuralmente variante.
Variación fenotípica , que tiene en cuenta factores genéticos y epigenéticos que afectan las características que se muestran. Para aplicaciones como la donación y compatibilidad de órganos, se tienen en cuenta las variaciones fenotípicas del tipo de sangre, el tipo de tejido y el tamaño del órgano.
La medición de la variación humana también puede ser iniciada por entidades gubernamentales. Un gobierno puede realizar un censo , el registro sistemático de toda la población de una región. Los datos pueden utilizarse para calcular parámetros demográficos como sexo, género, edad, educación, empleo, etc.; esta información se utiliza para la evaluación y planificación cívica, política, económica, industrial y ambiental. [40]
La motivación comercial para comprender la variación en las poblaciones humanas surge de la ventaja competitiva de adaptar los productos y servicios a un mercado objetivo específico. Una empresa puede realizar algún tipo de investigación de mercado para recopilar datos sobre las preferencias y el comportamiento de los clientes e implementar cambios que se alineen con los resultados. [41]
Tanto los individuos como las sociedades y culturas enteras asignan valores a diferentes aspectos de la variabilidad humana; sin embargo, los valores pueden cambiar a medida que cambian las sociedades y las culturas. No todas las personas están de acuerdo con los valores o las clasificaciones relativas, y tampoco lo están todas las sociedades y culturas. No obstante, casi todas las diferencias humanas tienen una dimensión de valor social. Algunos ejemplos de variaciones a las que se les puede asignar valores diferentes en diferentes sociedades incluyen el color de la piel y/o la estructura corporal. La raza y el sexo tienen una marcada diferencia de valor, mientras que la lateralidad tiene una diferencia de valor mucho más débil. Los valores que se asignan a los diferentes rasgos de la variabilidad humana suelen estar influidos por los fenotipos que prevalecen localmente. La valoración local puede afectar la posición social, las oportunidades reproductivas o incluso la supervivencia.
Las diferencias pueden variar o distribuirse de diversas maneras. Algunas, como la altura para un sexo determinado, varían en una distribución cercana a la "normal" o gaussiana . Otras características (por ejemplo, el color de la piel ) varían continuamente en una población, pero el continuo puede dividirse socialmente en un pequeño número de categorías distintas. Luego, hay algunas características que varían de forma bimodal (por ejemplo, la lateralidad ), con menos personas en categorías intermedias.
Cuando una diferencia hereditaria en la estructura o función corporal es lo suficientemente grave como para causar un impedimento significativo en ciertas habilidades percibidas, se denomina enfermedad genética , pero incluso esta categorización tiene límites difusos. Hay muchos casos en los que el grado de valor negativo de una diferencia humana depende completamente del entorno social o físico. Por ejemplo, en una sociedad con una gran proporción de personas sordas (como Martha's Vineyard en el siglo XIX), era posible negar que la sordera fuera una discapacidad. Otro ejemplo de renegociación social del valor asignado a una diferencia se refleja en la controversia sobre el manejo de los genitales ambiguos , especialmente si la estructura genital anormal tiene suficientes consecuencias negativas como para justificar una corrección quirúrgica.
Además, muchos rasgos genéticos pueden ser ventajosos en determinadas circunstancias y desventajosos en otras. Ser heterocigoto o portador del gen de la anemia falciforme confiere cierta protección contra la malaria, aparentemente suficiente para mantener el gen en poblaciones de zonas palúdicas. En una dosis homocigótica es una discapacidad significativa. [42]
Cada rasgo tiene sus propias ventajas y desventajas, pero a veces un rasgo que se considera deseable puede no ser favorable en términos de ciertos factores biológicos como la aptitud reproductiva, y los rasgos que no son muy valorados por la mayoría de las personas pueden ser favorables en términos de factores biológicos. Por ejemplo, las mujeres tienden a tener menos embarazos en promedio que antes y, por lo tanto, las tasas netas de fertilidad mundial están cayendo. [43] Además, esto lleva al hecho de que los nacimientos múltiples tienden a ser favorables en términos de número de hijos y, por lo tanto, recuento de descendencia; cuando el número promedio de embarazos y el número promedio de hijos era mayor, los nacimientos múltiples solo hicieron una ligera diferencia relativa en el número de hijos. Sin embargo, con menos embarazos, los nacimientos múltiples pueden hacer que la diferencia en el número de hijos sea relativamente grande. Un escenario hipotético sería que la pareja 1 tenga diez hijos y la pareja 2 tenga ocho hijos, pero en ambas parejas, la mujer tenga ocho embarazos. Esta no es una gran diferencia en la proporción de fertilidad. Sin embargo, otro escenario hipotético puede ser que la pareja 1 tenga tres hijos y la pareja 2 tenga un hijo, pero en ambas parejas la mujer tenga un embarazo (en este caso, la pareja 2 tiene trillizos). Cuando se compara la proporción de descendencia en el último escenario hipotético, la diferencia en la proporción de descendencia se vuelve mayor. Un rasgo en las mujeres que se sabe que aumenta en gran medida la probabilidad de nacimientos múltiples es ser una mujer alta (presumiblemente la probabilidad aumenta aún más cuando la mujer es muy alta tanto entre las mujeres como entre los hombres). [44] [45] Sin embargo, las mujeres muy altas no son vistas como un fenotipo deseable por la mayoría de las personas, y el fenotipo de las mujeres muy altas no ha sido muy favorecido en el pasado. No obstante, los valores asignados a los rasgos pueden cambiar con el tiempo.
Un ejemplo de ello es la homosexualidad. En la antigua Grecia, lo que hoy se denominaría homosexualidad, principalmente entre un hombre y un niño, no era algo poco común y no estaba prohibido. [46] Sin embargo, la homosexualidad se fue condenando cada vez más y las actitudes hacia la homosexualidad se atenuaron en los tiempos modernos.
El reconocimiento y el estudio de las diferencias humanas tienen una amplia gama de usos, como por ejemplo la adaptación del tamaño y la forma de los artículos fabricados. Véase Ergonomía .
La mayoría de las sociedades valoran la posesión de cantidades superiores a la media de ciertas habilidades. Algunos de los rasgos que las sociedades intentan medir mediante la percepción son la aptitud intelectual en forma de capacidad de aprendizaje, destreza artística, fuerza, resistencia, agilidad y resiliencia.
Las diferencias distintivas de cada individuo, incluso las valoradas negativamente o estigmatizadas, suelen considerarse una parte esencial de la identidad propia. La pertenencia o el estatus en un grupo social puede depender de tener valores específicos para ciertos atributos. No es inusual que las personas intenten deliberadamente amplificar o exagerar las diferencias, u ocultarlas o minimizarlas, por una variedad de razones. Algunos ejemplos de prácticas diseñadas para minimizar las diferencias incluyen el bronceado , el alisado del cabello , el blanqueamiento de la piel , la cirugía plástica , la ortodoncia y el tratamiento con hormona de crecimiento para la baja estatura extrema. Por el contrario, las diferencias entre hombres y mujeres se realzan y exageran en la mayoría de las sociedades.
En algunas sociedades, como Estados Unidos , la circuncisión se practica en la mayoría de los varones, así como la reasignación de sexo en los bebés intersexuales , con un énfasis sustancial en las normas culturales y religiosas. La circuncisión es muy controvertida porque, aunque ofrece beneficios para la salud, como menos posibilidades de infecciones del tracto urinario, ETS y cáncer de pene, se considera un procedimiento drástico que no es médicamente obligatorio y se argumenta que es una decisión que debe tomarse cuando el niño tiene la edad suficiente para decidir por sí mismo. [47] De manera similar, la cirugía de reasignación de sexo ofrece beneficios de salud psiquiátrica a las personas transgénero, pero algunos cristianos la consideran poco ética, especialmente cuando se realiza en niños. [48]
La asignación o distinción de algunas variaciones genera mucha controversia, especialmente porque las diferencias entre grupos de una sociedad o entre sociedades se debaten a menudo como parte de la naturaleza "esencial" de una persona o como una atribución construida socialmente. Por ejemplo, desde hace mucho tiempo existe un debate entre los investigadores sexuales sobre si la orientación sexual se debe a la evolución y la biología (la posición " esencialista ") o es el resultado de percepciones sociales y elecciones de comportamiento que se refuerzan mutuamente (la perspectiva " constructivista "). La posición esencialista enfatiza la aptitud inclusiva como la razón por la que la homosexualidad no ha sido erradicada por la selección natural. Los individuos homosexuales o lesbianas no se han visto muy afectados por la selección evolutiva porque pueden ayudar a la aptitud de sus hermanos y de los hijos de sus hermanos, aumentando así su propia aptitud a través de la aptitud inclusiva y manteniendo la evolución de la homosexualidad. Las teorías biológicas sobre la orientación sexual del mismo género incluyen influencias genéticas, factores neuroanatómicos y diferencias hormonales, pero la investigación hasta ahora no ha proporcionado ningún resultado concluyente. En contraste, la posición constructivista social sostiene que la sexualidad es un resultado de la cultura y se originó a partir del lenguaje o el diálogo sobre el sexo. Las decisiones de pareja son el producto de valores culturales, como la juventud y el atractivo, y la homosexualidad varía enormemente entre culturas y sociedades. Desde este punto de vista, se tienen en cuenta las complejidades, como el cambio de orientación sexual a lo largo de la vida. [49]
La controversia también rodea los límites del " bienestar ", la "integridad" o la " normalidad ". En algunas culturas, las diferencias en la apariencia física, la capacidad mental e incluso el sexo pueden excluir a una persona de las tradiciones, ceremonias u otros eventos importantes, como el servicio religioso. Por ejemplo, en la India, la menstruación no solo es un tema tabú, sino que también se considera tradicionalmente vergonzosa. Dependiendo de las creencias, a una mujer que está menstruando no se le permite cocinar o ingresar a áreas espirituales porque es "impura" y "maldita". [50] Se ha producido una renegociación a gran escala del significado social de las variaciones que reducen la capacidad de una persona para realizar una o más funciones en la cultura occidental. Se han aprobado leyes para aliviar la reducción de las oportunidades sociales disponibles para las personas con discapacidades . El concepto de "capacidad diferente" ha sido impulsado por aquellos que persuaden a la sociedad para que vea las incapacidades limitadas como una diferencia humana de menor valor negativo.
El ejercicio extremo de valoración social de la diferencia humana se encuentra en la definición de "humano". Las diferencias entre humanos pueden llevar a que un individuo sea considerado "no humano", en el sentido de negarle la identificación, la caridad y la participación social. Las opiniones sobre estas variaciones pueden cambiar enormemente entre culturas a lo largo del tiempo. Por ejemplo, las ideas europeas y estadounidenses del siglo XIX sobre la raza y la eugenesia culminaron en los intentos de la sociedad alemana liderada por los nazis de la década de 1930 de negar no sólo la reproducción, sino la vida misma a una variedad de personas con "diferencias" atribuidas en parte a características biológicas. Hitler y los líderes nazis querían crear una " raza superior " formada únicamente por arios, o individuos de ojos azules, cabello rubio y altos, discriminando y tratando de exterminar a quienes no encajaban en este ideal. [51]
En la actualidad, continúa la controversia sobre “qué tipo de ser humano” es un feto o un niño con una discapacidad significativa. En un extremo están quienes sostienen que el síndrome de Down no es una discapacidad sino una mera “diferencia”, y en el otro, quienes lo consideran una calamidad tal que suponen que es mejor que un niño así “ no haya nacido ”. Por ejemplo, en la India y China, ser mujer se considera ampliamente una diferencia humana tan negativamente valorada que el infanticidio femenino ocurre de tal manera que afecta gravemente la proporción de sexos. [52]
Disponible bajo CC BY 4.0.Disponible bajo CC BY 4.0.
