stringtranslate.com

Infección de transmisión vertical

Una infección de transmisión vertical es una infección causada por bacterias o virus patógenos que utilizan la transmisión de madre a hijo , es decir, la transmisión directamente de la madre a un embrión , feto o bebé durante el embarazo o el parto . Puede ocurrir cuando la madre tiene una enfermedad preexistente o se infecta durante el embarazo. Las deficiencias nutricionales pueden exacerbar los riesgos de infecciones perinatales. La transmisión vertical es importante para el modelado matemático de enfermedades infecciosas , especialmente para enfermedades de animales con camadas de gran tamaño, ya que provoca una ola de nuevos individuos infecciosos. [1]

tipos de infecciones

Las bacterias, los virus y otros organismos pueden transmitirse de madre a hijo. Varias infecciones de transmisión vertical están incluidas en el complejo TORCH : [2]

  1. T – toxoplasmosis por Toxoplasma gondii
  2. O – otras infecciones (ver más abajo)
  3. R – rubéola
  4. C – citomegalovirus
  5. H – virus del herpes simple -2 o herpes simple neonatal

Otras infecciones incluyen:

La hepatitis B también puede clasificarse como una infección de transmisión vertical. El virus de la hepatitis B es grande y no atraviesa la placenta. Por lo tanto, no puede infectar al feto a menos que se hayan producido rupturas en la barrera materno-fetal , pero dichas rupturas pueden ocurrir en el sangrado durante el parto o en la amniocentesis . [13]

Originalmente se consideró que el complejo TORCH constaba de las cuatro condiciones mencionadas anteriormente, [14] y "TO" se refería a Toxoplasma . La forma de cuatro términos todavía se usa en muchas referencias modernas, [15] y la mayúscula "ToRCH" a veces se usa en estos contextos. [16] El acrónimo también ha sido incluido como TORCHES, para TOxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes simple y Sífilis. [ cita necesaria ]

Ford-Jones y Kellner propusieron una nueva ampliación de este acrónimo, CHEAPTORCHES, en 1995: [17]

Signos y síntomas

Los signos y síntomas de una infección de transmisión vertical dependen del patógeno individual. En la madre, puede causar signos sutiles, como una enfermedad similar a la influenza , o posiblemente ningún síntoma. En tales casos, los efectos pueden verse primero al nacer. [ cita necesaria ]

Los síntomas de una infección de transmisión vertical pueden incluir fiebre y síntomas similares a los de la gripe. El recién nacido suele ser pequeño para la edad gestacional . Puede haber una erupción petequial en la piel, con pequeñas manchas rojizas o violáceas debido al sangrado de los capilares debajo de la piel. Es común un agrandamiento del hígado y del bazo ( hepatoesplenomegalia ), al igual que la ictericia . Sin embargo, la ictericia es menos común en la hepatitis B porque el sistema inmunológico de un recién nacido no está lo suficientemente desarrollado como para generar una respuesta contra las células del hígado, como normalmente sería la causa de ictericia en un niño mayor o un adulto. La discapacidad auditiva , los problemas oculares, el retraso mental , el autismo y la muerte pueden ser causados ​​por infecciones de transmisión vertical. [ cita necesaria ]

Las condiciones genéticas del síndrome de Aicardi-Goutieres posiblemente estén presentes de manera similar. [19] [20]

Rutas causales

Las principales vías de transmisión de las infecciones de transmisión vertical son a través de la placenta (transplacentaria) y a través del tracto reproductivo femenino durante el parto. La transmisión también es posible por roturas de la barrera materno-fetal , como por amniocentesis [13] o por un traumatismo grave .

transplacentario

El embrión y el feto tienen poca o ninguna función inmune . Dependen de la función inmune de su madre. Varios patógenos pueden atravesar la placenta y causar una infección perinatal. A menudo, los microorganismos que producen enfermedades menores en la madre son muy peligrosos para el embrión o el feto en desarrollo. Esto puede provocar un aborto espontáneo o trastornos importantes del desarrollo . Para muchas infecciones, el bebé corre mayor riesgo en determinadas etapas del embarazo. Los problemas relacionados con la infección perinatal no siempre se notan directamente. [ cita necesaria ]

Además de infectar al feto, los patógenos transplacentarios pueden causar placentitis (inflamación de la placenta) y/o corioamnionitis (inflamación de las membranas fetales ). [ cita necesaria ]

durante el parto

Los bebés también pueden ser infectados por sus madres durante el parto . Algunos agentes infecciosos pueden transmitirse al embrión o al feto en el útero, mientras pasa por el canal del parto o incluso poco después del nacimiento. La distinción es importante porque cuando la transmisión se produce principalmente durante o después del nacimiento, la intervención médica puede ayudar a prevenir infecciones en el bebé. [ cita necesaria ] Durante el nacimiento, los bebés están expuestos a la sangre materna , los fluidos corporales y el tracto genital materno sin que intervenga la barrera placentaria. Debido a esto, los microorganismos transmitidos por la sangre (hepatitis B, VIH), los organismos asociados con infecciones de transmisión sexual (p. ej., Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia trachomatis ) y la fauna normal del tracto genitourinario (p. ej. , Candida albicans ) se encuentran entre los que se observan comúnmente en Infección de recién nacidos. [ cita necesaria ]

Fisiopatología

Virulencia versus simbiosis

En el espectro de virulencia óptima , la transmisión vertical tiende a desarrollar una simbiosis benigna , por lo que es un concepto crítico para la medicina evolutiva . Debido a que la capacidad de un patógeno para pasar de madre a hijo depende significativamente de la capacidad del huésped para reproducirse, la transmisibilidad de los patógenos tiende a estar inversamente relacionada con su virulencia. En otras palabras, a medida que los patógenos se vuelven más dañinos para su organismo huésped y, por lo tanto, disminuyen su tasa de reproducción, es menos probable que se transmitan a la descendencia de este, ya que tendrán menos descendencia. [21]

Aunque el VIH a veces se transmite por vía perinatal, su virulencia puede explicarse porque su modo principal de transmisión no es vertical. Además, la medicina ha reducido aún más la frecuencia de la transmisión vertical del VIH. La incidencia de casos perinatales de VIH en los Estados Unidos ha disminuido como resultado de la implementación de recomendaciones sobre consejería sobre VIH y prácticas de pruebas voluntarias y el uso de terapia con zidovudina por parte de los proveedores para reducir la transmisión perinatal del VIH. [22]

Sin embargo, el precio que se paga en la evolución de la simbiosis es alto: durante muchas generaciones, casi todos los casos de transmisión vertical siguen siendo patológicos, en particular si existen otras vías de transmisión. Se necesitan muchas generaciones de mutaciones y selecciones aleatorias para desarrollar la simbiosis. Durante este tiempo, la gran mayoría de los casos de transmisión vertical exhiben la virulencia inicial. [ cita necesaria ]

En la teoría de la herencia dual , la transmisión vertical se refiere al paso de rasgos culturales de padres a hijos. [23]

Diagnóstico

Placentitis por CMV

Cuando el examen físico del recién nacido muestra signos de una infección de transmisión vertical, el examinador puede realizar análisis de sangre, orina y líquido cefalorraquídeo en busca de evidencia de las infecciones enumeradas anteriormente. El diagnóstico puede confirmarse mediante cultivo de uno de los patógenos específicos o mediante niveles elevados de IgM contra el patógeno. [ cita necesaria ]

Clasificación

Una infección de transmisión vertical puede denominarse infección perinatal si se transmite en el período perinatal , que comienza en las edades gestacionales entre las 22 [24] y 28 semanas [25] (con variaciones regionales en la definición) y termina siete días completos después del nacimiento. . [24]

El término infección congénita se puede utilizar si la infección de transmisión vertical persiste después del parto. [ cita necesaria ]

Tratamiento

Micrografía de una prueba de Papanicolaou que muestra cambios (parte superior derecha de la imagen) asociados con el virus del herpes simple , una infección de transmisión vertical

Algunas infecciones de transmisión vertical, como la toxoplasmosis y la sífilis, pueden tratarse eficazmente con antibióticos si a la madre se le diagnostica en las primeras etapas del embarazo. Muchas infecciones virales de transmisión vertical no tienen tratamiento eficaz, pero algunas, en particular la rubéola y la varicela-zóster, pueden prevenirse vacunando a la madre antes del embarazo. [ cita necesaria ]

Las mujeres embarazadas que viven en zonas endémicas de malaria son candidatas para la profilaxis de la malaria . Mejora clínicamente la anemia y la parasitemia de las mujeres embarazadas y el peso al nacer de sus bebés. [26]

Si la madre tiene herpes simple activo (como puede sugerir una prueba de Papanicolaou ), el parto por cesárea puede evitar que el recién nacido entre en contacto y la consiguiente infección con este virus. [ cita necesaria ]

Los anticuerpos IgG 2 pueden desempeñar un papel crucial en la prevención de infecciones intrauterinas y se están llevando a cabo investigaciones exhaustivas para desarrollar terapias basadas en IgG 2 para el tratamiento y la vacunación. [27]

Pronóstico

Cada tipo de infección de transmisión vertical tiene un pronóstico diferente. La etapa del embarazo en el momento de la infección también puede cambiar el efecto en el recién nacido. [ cita necesaria ]

Ver también

Referencias

  1. ^ von Csefalvay, Chris (2023), "Modelos compartimentales simples", Modelado computacional de enfermedades infecciosas , Elsevier, págs. 19–91, doi :10.1016/b978-0-32-395389-4.00011-6, ISBN 978-0-323-95389-4, consultado el 5 de marzo de 2023
  2. ^ Jaan A, Rajnik M (2021). "Complejo ANTORCHA". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . PMID  32809363 . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  3. ^ "Parvovirus B19". La Biblioteca de Conceptos Médicos Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  4. ^ "Virus Coxsackie". La Biblioteca de Conceptos Médicos Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  5. ^ "Virus varicela-zóster/varicela". La Biblioteca de Conceptos Médicos Lecturio . Consultado el 27 de agosto de 2021 .
  6. ^ Yu, Jialin; Wu, Shixiao; Li, colmillo; Hu, Linyan (2009). "Transmisión vertical de Chlamydia trachomatis en Chongqing, China". Microbiología actual . 58 (4): 315–320. doi :10.1007/s00284-008-9331-5. ISSN  0343-8651. PMID  19123031. S2CID  2758055.
  7. ^ Ugen, KE; Goedert, JJ; Boyer, J; et al. (junio de 1992). "Transmisión vertical de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Reactividad de los sueros maternos con la glicoproteína 120 y 41 péptidos del VIH tipo 1". Revista de investigación clínica . 89 (6): 1923-1930. doi :10.1172/JCI115798. ISSN  0021-9738. PMC 295892 . PMID  1601999. 
  8. ^ Fawzi, Wafaie W.; Msamanga, Gerard; Cazador, David; et al. (2000). "Ensayo aleatorio de suplementos vitamínicos en relación con la transmisión vertical del VIH-1 en Tanzania". Revista de síndromes de inmunodeficiencia adquirida . 23 (3): 246–254. doi : 10.1097/00042560-200003010-00006 . ISSN  1525-4135. PMID  10839660. S2CID  35936352.
  9. ^ Hisada, Michie; Maloney, Elizabeth M.; Sawada, Takashi; et al. (2002). "Marcadores de virus asociados con la transmisión vertical del virus linfotrópico T humano tipo 1 en Jamaica". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 34 (12): 1551-1557. doi : 10.1086/340537 . ISSN  1058-4838. PMID  12032888.
  10. ^ Lee, MJ; Hallmark, RJ; Frenkel, LM; Del Priore, G. (1998). "Sífilis materna y transmisión perinatal vertical de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1". Revista Internacional de Ginecología y Obstetricia . 63 (3): 247–252. doi :10.1016/S0020-7292(98)00165-9. ISSN  0020-7292. PMID  9989893. S2CID  22297001.
  11. ^ "Los CDC concluyen que el Zika causa microcefalia y otros defectos de nacimiento". Comunicados de la sala de prensa de los CDC . Centros de Control y Prevención de Enfermedades. 13 de abril de 2016.
  12. ^ Wei SQ, Bilodeau-Bertrand M, Liu S, Auger N (2021). "El impacto de COVID-19 en los resultados del embarazo: una revisión sistemática y un metanálisis". CMAJ . 193 (16): E540-E548. doi :10.1503/cmaj.202604. PMC 8084555 . PMID  33741725. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  13. ^ ab "Hepatitis B". Preparación y respuesta ante emergencias . Organización Mundial de la Salud . Consultado el 29 de abril de 2016 .
  14. ^ Kinney, JS; Kumar, ML (diciembre de 1988). "¿Deberíamos ampliar el complejo TORCH? Una descripción de los aspectos clínicos y de diagnóstico de agentes nuevos y antiguos seleccionados". Clínicas en Perinatología . 15 (4): 727–44. doi :10.1016/S0095-5108(18)30670-5. ISSN  0095-5108. PMID  2850128.
  15. ^ Abdel-Fattah, Sherif A.; Bhat, Abha; Illanes, Sebastián; et al. (noviembre de 2005). "Prueba TORCH para indicaciones de medicina fetal: sólo CMV es necesario en el Reino Unido". Diagnóstico prenatal . 25 (11): 1028-1031. doi :10.1002/pd.1242. ISSN  0197-3851. PMID  16231309. S2CID  25481658.
  16. ^ Li, Ding; Yang, Hao; Zhang, Wen-Hong; et al. (2006). "Un método analítico paralelo simple de detección prenatal". Investigación Ginecológica y Obstétrica . 62 (4): 220–225. doi :10.1159/000094092. ISSN  1423-002X. PMID  16791006. S2CID  41493830.
  17. ^ Ford-Jones, EL; Kellner, JD (1995). ""Antorchas baratas ": acrónimo de infecciones congénitas y perinatales". La revista de enfermedades infecciosas pediátricas . 14 (7): 638–640. doi : 10.1097/00006454-199507000-00028 . PMID  7567307.
  18. ^ Tosone, G.; Maraolo, AE; Mascolo, S.; et al. (2014). "Transmisión vertical del virus de la hepatitis C: principales preguntas y respuestas". Revista Mundial de Hepatología . 6 (8): 538–548. doi : 10.4254/wjh.v6.i8.538 . PMC 4163737 . PMID  25232447. 
  19. ^ Knoblauch, Hans; Tennstedt, Cornelia; Brueck, Wolfgang; Martillo, Hannes; Vulliamy, Tom; Dokal, Inderjeet; Lehmann, Rüdiger; Hanefeld, Folker; Tinschert, Sigrid (2003). "Dos hermanos con hallazgos que se asemejan al síndrome congénito similar a una infección intrauterina (síndrome pseudo-TORCH)". Revista Estadounidense de Genética Médica . 120A (2): 261–265. doi :10.1002/ajmg.a.20138. ISSN  0148-7299. PMID  12833411. S2CID  25402036.
  20. ^ Vivarelli, Rossella; Grosso, Salvatore; Cioni, Magdalena; Galluzzi, Paolo; Monti, Lucía; Morgese, Guido; Balestri, Paolo (marzo de 2001). "Síndrome pseudo-TORCH o síndrome de Baraitser-Reardon: criterios de diagnóstico". Cerebro y desarrollo . 23 (1): 18–23. doi :10.1016/S0387-7604(00)00188-1. ISSN  0387-7604. PMID  11226724. S2CID  21209676.
  21. ^ Stewart, Andrew D.; Logsdon, John M.; Kelley, Steven E. (abril de 2005). "Un estudio empírico de la evolución de la virulencia bajo transmisión horizontal y vertical". Evolución . 59 (4): 730–739. doi :10.1554/03-330. ISSN  0014-3820. PMID  15926685. S2CID  198155952.
  22. ^ Joo, Esther; Carmack, Ana; García-Buñuel, Elizabeth; Kelly, Chester J. (febrero de 2000). "Implementación de directrices para el asesoramiento sobre el VIH y la prueba voluntaria del VIH en mujeres embarazadas". Revista Estadounidense de Salud Pública . 90 (2): 273–276. doi :10.2105/AJPH.90.2.273. ISSN  0090-0036. PMC 1446152 . PMID  10667191. 
  23. ^ Cavalli-Sforza, Luigi Luca ; Feldman, Marcus W. (1981). Transmisión y evolución cultural: un enfoque cuantitativo. Monografías de biología de poblaciones. vol. 16. Prensa de la Universidad de Princeton. págs. 1–388. ISBN 0-691-08283-9. PMID  7300842 . Consultado el 30 de abril de 2016 .
  24. ^ ab "Definiciones e indicadores en planificación familiar. Salud maternoinfantil y salud reproductiva" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 25 de enero de 2012.Por la Oficina Regional Europea, Organización Mundial de la Salud. Revisado en marzo de 1999 y enero de 2001. Citando a su vez: OMS Ginebra, WHA20.19, WHA43.27, artículo 23.
  25. ^ Singh, Meharban (2010). Cuidado del Recién Nacido. pag. 7. Edición 7. ISBN 9788170820536 
  26. ^ Radeva-Petrova, D; Kayentao, K; ter Kuile, FO; Sinclair, D; Garner, P (10 de octubre de 2014). "Medicamentos para prevenir la malaria en mujeres embarazadas en zonas endémicas: cualquier régimen farmacológico versus placebo o ningún tratamiento". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (10): CD000169. doi : 10.1002/14651858.CD000169.pub3. PMC 4498495 . PMID  25300703. 
  27. ^ Syal K y Karande AA. Anticuerpo isotipo de subclase IgG2 e infecciones intrauterinas. Ciencia actual vol. 102, núm. 11, 10 de junio de 2012.

enlaces externos