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micoplasma genital

Mycoplasma genitalium (también conocido como MG [3] , Mgen , o desde 2018, Mycoplasmoides genitalium [1] ) es una bacteria pequeña y patógena de transmisión sexual [4] que vive en las células epiteliales mucosas de los tractos urinario y genital en humanos.. [5] Los informes médicos publicados en 2007 y 2015 afirman que Mgen se está volviendo cada vez más común. [6] [7] La ​​resistencia a múltiples antibióticos , incluido el macrólido azitromicina , que hasta hace poco era el tratamiento más confiable, se está volviendo prevalente. [6] [8] La bacteria se aisló por primera vez del tracto urogenital de humanos en 1981, [9] y finalmente se identificó como una nueva especie de Mycoplasma en 1983. [2] Puede causar efectos negativos para la salud en hombres y mujeres. También aumenta el factor de riesgo depropagación del VIH [10] con mayor incidencia en aquellos tratados previamente con antibióticos azitromicina . [6] [11]

Síntomas de infección

Mgen es una bacteria reconocida por causar uretritis tanto en hombres como en mujeres junto con cervicitis e inflamación pélvica en las mujeres. [12] Presenta síntomas clínicamente similares a los de la infección por Chlamydia trachomatis y ha mostrado tasas de incidencia más altas, en comparación con las infecciones por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en algunas poblaciones. [13]

La infección por Mgen puede ser sintomática o asintomática . Tanto hombres como mujeres pueden experimentar inflamación en la uretra ( uretritis ), caracterizada por secreción mucopurulenta en el tracto urinario y ardor al orinar . En las mujeres, causa cervicitis y enfermedades inflamatorias pélvicas (EIP) , incluidas endometritis y salpingitis . [12] Las mujeres también pueden experimentar sangrado después de tener relaciones sexuales y también está relacionado con la infertilidad por factor tubárico . [5] [14] [15] Para los hombres, los signos más comunes son dolor al orinar o una secreción acuosa del pene. [dieciséis]

Existe una asociación constante entre la infección por M. genitalium y los síndromes del tracto reproductivo femenino. La infección por M. genitalium se asoció significativamente con un mayor riesgo de parto prematuro, aborto espontáneo, cervicitis y enfermedad inflamatoria pélvica. Además, este patógeno puede infectar de forma latente los tejidos de las vellosidades coriónicas de las mujeres embarazadas, afectando así el resultado del embarazo. [17] El riesgo de infertilidad también está fuertemente asociado con la infección por M. genitalium , aunque la evidencia sugiere que no está asociado con la infertilidad masculina. [18] Cuando M. genitalium es un agente coinfeccioso, las asociaciones de riesgo son más fuertes y estadísticamente significativas. [19]

Los análisis de reacción en cadena de la polimerasa indicaron que es una causa de uretritis aguda no gonocócica (UNG) y probablemente de UNG crónica. Está fuertemente asociado con la uretritis no gonocócica (UNG) persistente y recurrente, responsable del 15 al 20 por ciento de los casos sintomáticos de UNG en hombres. [20] A diferencia de otros micoplasmas, la infección no está asociada con la vaginosis bacteriana . [21] Está altamente asociado con la intensidad de la infección por VIH. [22] Algunos científicos están realizando investigaciones para determinar si Mgen podría desempeñar un papel en el desarrollo de cánceres y linfomas de próstata y ovario en algunos individuos. Estos estudios aún tienen que encontrar evidencia concluyente que sugiera un vínculo. [23]

genoma

Mapa genético de Mycoplasma genitalium . Las bandas de colores dispuestas circularmente representan los genes que codifican proteínas y otros loci en su posición en el ADN. El genoma tiene 580.070 pares de bases (580 kb).
Modelo 3D de la célula de Mycoplasma genitalium obtenido con CellPACKgpu. El plano de recorte horizontal muestra el entorno citoplasmático en la parte superior y la membrana con las proteínas asociadas en la parte inferior. Un plano de recorte adicional talla una sección cúbica del modelo, ampliada a la derecha. Proteínas coloreadas por función biológica.

El genoma de la cepa G37 T de M. genitalium consta de un ADN circular de 580.070 pares de bases . [24] Scott N. Peterson y su equipo de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill informaron del primer mapa genético utilizando electroforesis en gel de campo pulsado en 1991. [25] Realizaron un estudio inicial del genoma mediante secuenciación en 1993, por en el que encontraron 100.993 nucleótidos y 390 genes codificadores de proteínas. [26] En colaboración con investigadores del Instituto de Investigación Genómica (TIGR; ahora Instituto J. Craig Venter), que incluía a Craig Venter , hicieron la secuencia completa del genoma en 1995 mediante secuenciación escopeta . [24] En 1995 sólo se identificaron 470 regiones codificantes previstas, incluidos genes necesarios para la replicación , transcripción y traducción del ADN , reparación del ADN , transporte celular y metabolismo energético . Fue el segundo genoma bacteriano completo jamás secuenciado, después del Haemophilus influenzae . [24] Datos posteriores de KEGG informan 476 genes codificadores de proteínas y 43 genes de ARN , con un total de 519. [27] No está claro de dónde proviene el recuento de genes "525" para G37 T y qué procedimiento de llamada de genes se utilizó. [28]

En 2006, el equipo del Instituto J. Craig Venter informó que sólo 382 genes son esenciales para las funciones biológicas. [29] El pequeño genoma de M. genitalium lo convirtió en el organismo elegido en The Minimal Genome Project , un estudio para encontrar el conjunto más pequeño de material genético necesario para sustentar la vida . [30]

Existe una divergencia limitada entre las cepas clínicas de M. genitalium . Todas las cepas conservan el tamaño pequeño del genoma. [31]

Diagnóstico

Investigaciones recientes muestran que la prevalencia de Mgen es actualmente más alta que la de otras infecciones de transmisión sexual (ITS) que ocurren comúnmente . [32] Mgen es un organismo exigente con duraciones de crecimiento prolongadas. Esto hace que la detección del patógeno en muestras clínicas y su posterior aislamiento sea extremadamente difícil. [33] Al carecer de pared celular , Mycoplasma no se ve afectado por los antibióticos de uso común . [34] La ausencia de ensayos serológicos específicos deja a las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) como la única opción viable para la detección de ADN o ARN de Mgen . [35] Sin embargo, las muestras con NAAT positivas para el patógeno deben analizarse para detectar mutaciones de resistencia a macrólidos , que están fuertemente correlacionadas con fracasos del tratamiento con azitromicina , debido a las rápidas tasas de mutación del patógeno. [6] Las mutaciones en el gen 23S rRNA de Mgen se han relacionado con el fracaso del tratamiento clínico y un alto nivel de resistencia a macrólidos in vitro . [36] Se han observado mutaciones mediadoras de resistencia a macrólidos en 20-50% de los casos en el Reino Unido, Dinamarca, Suecia, Australia y Japón. [6] También se está desarrollando resistencia hacia los antimicrobianos de segunda línea como la fluoroquinolona . [37]

Según las directrices europeas, las indicaciones para iniciar el diagnóstico de infección por Mgen son: [35]

  1. Detección de ácido nucleico (ADN y/o ARN) específico de Mgen en una muestra clínica
  2. Las parejas actuales de personas que dieron positivo en Mgen deben recibir tratamiento con el mismo antimicrobiano que el paciente índice.
  3. Si la pareja actual no asiste para evaluación y pruebas, se debe ofrecer tratamiento con el mismo régimen que se le administró al paciente índice por motivos epidemiológicos .
  4. Por motivos epidemiológicos por contactos sexuales en los 3 meses anteriores; Idealmente, las muestras para una NAAT Mgen se deben recolectar antes del tratamiento y el tratamiento no se debe administrar antes de que el resultado esté disponible.

La detección de Mgen con una combinación de detección y mutaciones de resistencia a macrólidos proporcionará la información adecuada necesaria para desarrollar tratamientos antimicrobianos personalizados, con el fin de optimizar el tratamiento de los pacientes y controlar la propagación de la resistencia a los antimicrobianos (RAM). [35] [38]

Detección de resistencia

Debido a la resistencia generalizada a los macrólidos , lo ideal sería que las muestras positivas para Mgen fueran seguidas de un ensayo capaz de detectar mutaciones que median la resistencia a los antimicrobianos. La Guía europea sobre infecciones por Mgen, en 2016, [39] recomendó complementar la detección molecular de Mgen con un ensayo capaz de detectar mutaciones asociadas a resistencia a macrólidos. [ cita necesaria ]

Tratamiento

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU . recomiendan un enfoque de tratamiento gradual para Mycoplasma genitalium con doxiciclina durante 7 días seguido inmediatamente de un ciclo de 7 días de moxifloxacina como terapia preferida debido a las altas tasas de resistencia a los macrólidos. [40] [41] Si hay pruebas de resistencia disponibles y el Mgen es sensible a los macrólidos, los CDC recomiendan un tratamiento de 7 días con doxiciclina seguido de un tratamiento de 4 días con azitromicina . Aunque la mayoría de las cepas de M. genitalium son sensibles a la moxifloxacina, se ha informado resistencia y se debe considerar la posibilidad de efectos secundarios adversos graves con este régimen. [42] Las floroquinolonas, incluida la moxifloxacina, se han asociado con reacciones adversas graves incapacitantes y potencialmente irreversibles que han ocurrido juntas, entre ellas: [ cita necesaria ]

y otros efectos secundarios graves detallados en la advertencia del recuadro negro de la FDA. Moxifloxacino/Avelox debe reservarse para su uso cuando los pacientes no tengan otras opciones de tratamiento. [43]

En entornos sin acceso a pruebas de resistencia, o si no se puede utilizar moxifloxacina, los CDC recomiendan como régimen alternativo: 7 días de doxiciclina seguidos de un ciclo de 4 días de azitromicina, siendo necesaria una prueba de curación 21 días después del tratamiento debido a la alta tasa de resistencia a los macrólidos. Los antibióticos betalactámicos no son eficaces contra Mgen porque el organismo carece de pared celular. [41]

En el Reino Unido, las pautas de tratamiento de la Asociación Británica para la Salud Sexual y el VIH (BASHH) son: [44]

El tratamiento de las infecciones por Mycoplasma genitalium es cada vez más difícil debido al rápido aumento de la resistencia a los antimicrobianos . [45] El diagnóstico y el tratamiento se ven aún más obstaculizados por el hecho de que las infecciones por Mycoplasma genitalium no se analizan de forma rutinaria. [46] Los estudios han demostrado que un ciclo de 5 días de azitromicina tiene una tasa de curación superior en comparación con una dosis única y mayor. Además, una dosis única de azitromicina puede hacer que las bacterias se vuelvan resistentes a la azitromicina. [47] Entre los pacientes suecos, la doxiciclina demostró ser relativamente ineficaz (con una tasa de curación del 48% para las mujeres y del 38% para los hombres); y no se prescribe tratamiento con una dosis única de azitromicina debido a que induce resistencia a los antimicrobianos. El tratamiento de cinco días con azitromicina no mostró desarrollo de resistencia a los antimicrobianos. [48] ​​Con base en estos hallazgos, los médicos del Reino Unido están cambiando al régimen de azitromicina de 5 días. También se sigue utilizando la doxiciclina y la moxifloxacina como tratamiento de segunda línea en caso de que la doxiciclina y la azitromicina no puedan erradicar la infección. [49] [50] En pacientes en los que la doxiciclina, la azitromicina y la moxifloxacina fracasaron, se ha demostrado que la pristinamicina aún puede erradicar la infección. [49]

Historia

Mycoplasma genitalium se aisló originalmente en 1980 a partir de muestras uretrales de dos pacientes masculinos con uretritis no gonocócica en la clínica de medicina genitourinaria (GUM) del St Mary's Hospital, Paddington , Londres. [51] [52] Fue informado en 1981 por un equipo dirigido por Joseph G. Tully. [9] Bajo microscopía electrónica, aparece como una célula en forma de matraz con una porción terminal estrecha que es crucial para su unión a las superficies de la célula huésped. [53] La célula bacteriana es ligeramente alargada, algo así como un jarrón, y mide 0,6 a 0,7 μm de longitud, 0,3 a 0,4 μm en la región más ancha y 0,06 a 0,08 μm en la punta. La base es ancha mientras que la punta se estira formando un cuello estrecho que termina en una gorra. La región terminal tiene una región especializada llamada siesta, que está ausente en otros micoplasmas. Las pruebas serológicas indicaron que la bacteria no estaba relacionada con especies conocidas de Mycoplasma . La comparación de las secuencias del genoma con otras bacterias urinogenitales, como M. hominis y Ureaplasma parvum , reveló que M. genitalium es significativamente diferente, especialmente en las vías de generación de energía , aunque comparte un genoma central de ~250 genes que codifican proteínas. [54]

En 2018, Gupta et al. propusieron cambiar el nombre de Mycoplasma genitalium a Mycoplasmoides genitalium por motivos filogenéticos, reflejando el conocimiento existente de que M. genitalium no está muy relacionado con otros Mycoplasma . [1] El cambio pasó a ser el nombre correcto según el Código Internacional de Nomenclatura de Procariotas (CIPE, "Código") con la Lista de Validación 184, publicado por el ICSP ("Comité"). [55] Los micoplasmaólogos que trabajan en este campo generalmente se oponen a este cambio de nombre. En 2019, publicaron un artículo de opinión argumentando que, aunque los métodos filogenéticos son válidos, el esquema de cambio de nombre de Gupta provoca demasiados cambios, lo cual es poco práctico y confuso. [56] Citan algunos principios esenciales del Código, como "no usar nuevos nombres innecesarios", "apuntar a la estabilidad de los nombres" y "evitar o rechazar el uso de nombres que puedan causar error o confusión". [56] Sin embargo, el argumento de 2019 para preservar los nombres antiguos fue rechazado por el Comité en la Opinión 122 de 2022, [57] donde se dictaminó que el argumento citaba incorrectamente el Código. [55] La Opinión destaca que el uso de un nombre anterior válidamente publicado sigue siendo aceptable según el Código. [57]

Genoma sintético

El 6 de octubre de 2007, Craig Venter anunció que un equipo de científicos dirigido por el premio Nobel Hamilton Smith en el Instituto J. Craig Venter había construido con éxito ADN sintético con el que planeaban crear el primer genoma sintético. En un informe en The Guardian , Venter dijo que habían unido una cadena de ADN que contiene 381 genes, que consta de 580.000 pares de bases, basándose en el genoma de M. genitalium . [58] El 24 de enero de 2008, anunciaron la creación exitosa de una bacteria sintética, a la que llamaron Mycoplasma genitalium JCVI-1.0 (el nombre de la cepa indica el Instituto J. Craig Venter con su número de muestra). [59] Sintetizaron y ensamblaron el genoma completo de 582.970 pares de bases de la bacteria. Las etapas finales de la síntesis implicaron la clonación del ADN en la bacteria E. coli para la producción y secuenciación de nucleótidos. Esto produjo grandes fragmentos de aproximadamente 144.000 pares de bases o 1/4 del genoma completo. Finalmente, los productos se clonaron dentro de la levadura Saccharomyces cerevisiae para sintetizar los 580.000 pares de bases. [60] [61] El tamaño molecular del genoma bacteriano sintético es 360.110 kilodaltons (kDa). Impresas en fuente de 10 puntos, las letras del genoma cubren 147 páginas. [62]

El 20 de julio de 2012, la Universidad de Stanford y el Instituto J. Craig Venter anunciaron en la revista Cell una simulación exitosa del ciclo de vida completo de una célula de Mycoplasma genitalium . [63] Todo el organismo se modela en términos de sus componentes moleculares, integrando todos los procesos celulares en un solo modelo. Utilizando programación orientada a objetos para modelar las interacciones de 28 categorías de moléculas, incluidos ADN, ARN, proteínas y metabolitos, y ejecutándose en un clúster Linux de 128 computadoras, la simulación tarda 10 horas para que una sola célula de M. genitalium se divida una vez, aproximadamente el mismo tiempo que tarda la celda real y genera medio gigabyte de datos. [64]

Investigación

El descubrimiento de la proteína M , una nueva proteína de M. genitalium , se anunció en febrero de 2014. [65] La proteína se identificó durante investigaciones sobre el origen del mieloma múltiple , una neoplasia hematológica de células B. Para comprender la infección por Mycoplasma a largo plazo , se descubrió que M. genitalium reconocía los anticuerpos de la sangre de pacientes con mieloma múltiple . La reactividad del anticuerpo se debió a una proteína nunca antes conocida y responde químicamente a todos los tipos de anticuerpos humanos y no humanos disponibles. La proteína tiene un tamaño de aproximadamente 50 kDa y está compuesta por 556 aminoácidos. [66] Mgen evolucionó a partir de un ancestro grampositivo que era similar al clostridium, pero perdió los genes necesarios para codificar las enzimas involucradas en la síntesis de novo de ácidos nucleicos, aminoácidos y ácidos grasos. [67] Esto significa que Mgen necesita los factores de crecimiento del huésped para seguir reproduciéndose. Aunque Mgen tiene capacidades que le ayudan a adherirse a las células, aún se desconoce cómo las bacterias pueden mantener una infección dentro de las células epiteliales del exocérvix y la vagina cuando se produce la descamación de la capa apical de células. La capacidad del organismo para adherirse a las células huésped depende de dos proteínas, P110 y P140. La adhesión es un paso importante para iniciar una infección en una célula y Mgen puede adherirse a espermatozoides, eritrocitos y células epiteliales. El orgánulo terminal también depende de estas proteínas porque sin ellas el orgánulo no estaba presente. El par de placas segmentadas de Mgen [ vague ] es un núcleo de electrones densos que está anclado a la membrana celular. El extremo de este núcleo está en contacto con el complejo de la rueda y el complejo de la rueda contiene las proteínas MG219, MG200, MG386 y MG491 que ayudan en la motilidad de deslizamiento de las bacterias. Aunque Mgen carece de factores de virulencia secretados, la proteína MG186 degrada los ácidos nucleicos del huésped debido a que es una nucleasa asociada a la membrana dependiente de calcio. [ cita necesaria ]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Gupta, Radhey S.; Sawnani, Sahil; Adeolu, Mobolaji; Alnájar, Seema; Oren, Aharon (1 de septiembre de 2018). "Marco filogenético para el filo Tenericutes basado en datos de secuencia del genoma: propuesta para la creación de un nuevo orden Mycoplasmoidales ord. nov., que contiene dos nuevas familias Mycoplasmoidaceae fam. nov. y Metamycoplasmataceae fam. nov. que albergan Eperythrozoon, Ureaplasma y cinco géneros novedosos ". Antonie van Leeuwenhoek . 111 (9): 1583-1630. doi :10.1007/s10482-018-1047-3. ISSN  1572-9699. PMID  29556819. S2CID  254226604.
  2. ^ ab Tully, JG; Taylor-Robinson, D.; Rosa, DL; Cole, RM; Bove, JM (1983). "Mycoplasma genitalium, una nueva especie del tracto urogenital humano". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 33 (2): 387–396. doi : 10.1099/00207713-33-2-387 .
  3. ^ Roberts, Michelle (11 de julio de 2018). "La enfermedad sexual emergente 'podría ser una superbacteria'". Noticias de la BBC . Archivado desde el original el 20 de mayo de 2022 . Consultado el 11 de julio de 2018 .
  4. ^ Workowski KA, Bolan GA (2015). "Pautas de tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, 2015". Recomendación MMWR. Representante . 64 (RR-03): 1–137. PMC 5885289 . PMID  26042815. 
  5. ^ ab Weinstein, Scott A.; Stiles, Bradley G. (1 de enero de 2012). "Perspectivas recientes en el diagnóstico y tratamiento basado en evidencia de Mycoplasma genitalium". Revisión de expertos sobre terapia antiinfecciosa . 10 (4): 487–499. doi :10.1586/eri.12.20. ISSN  1478-7210. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  6. ^ abcde Jensen JS, Bradshaw C (2015). "Manejo de las infecciones por Mycoplasma genitalium: ¿podemos alcanzar un objetivo en movimiento?". BMC Infect Dis . 15 : 343. doi : 10.1186/s12879-015-1041-6 . PMC 4545773 . PMID  26286546. 
  7. ^ Manhart LE, Holmes KK, Hughes JP y col. (2007). "Mycoplasma genitalium entre adultos jóvenes en los Estados Unidos: una infección de transmisión sexual emergente". Soy J Salud Pública . 97 (6): 1118-1125. doi :10.2105/ajph.2005.074062. PMC 1874220 . PMID  17463380. 
  8. ^ Patel, Parth H.; Hashmi, Muhammad F. (2023), "Macrolides", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  31855339 , consultado el 25 de septiembre de 2023
  9. ^ ab Tully, Joseph G.; Cole, Roger M.; Taylor-Robinson, David; Rosa, David L. (1981). "Un micoplasma recién descubierto en el tracto urinogenital humano". La lanceta . 317 (8233): 1288-1291. doi :10.1016/S0140-6736(81)92461-2. PMID  6112607. S2CID  31023747.
  10. ^ Organización Mundial de la Salud (OMS). Diagnóstico de laboratorio de infecciones de transmisión sexual, incluido el virus de la inmunodeficiencia humana. Suiza: Organización Mundial de la Salud 2013
  11. ^ Barberá M, et al. Resistencia a macrólidos y fluoroquinolonas de Mycoplasma genitalium: prevalencia y factores de riesgo entre una cohorte de pacientes de 2013-2014 en Barcelona Enfermedades de transmisión sexual: España, 2017; En prensa
  12. ^ ab Wiesenfeld, Harold C.; Manhart, Lisa E. (15 de julio de 2017). "Mycoplasma genitalium en mujeres: conocimientos actuales y prioridades de investigación para este patógeno recientemente surgido". La revista de enfermedades infecciosas . 216 (suplemento_2): S389–S395. doi :10.1093/infdis/jix198. ISSN  1537-6613. PMC 5853983 . PMID  28838078. 
  13. ^ Miller WC, Ford CA, Morris M, et al. (2004). "Prevalencia de infecciones gonocócicas y por clamidia entre adultos jóvenes en los Estados Unidos". JAMA . 291 (18): 2229–2236. doi : 10.1001/jama.291.18.2229 . PMID  15138245.
  14. ^ Manhart, Lisa E. (2013). " Mycoplasma genitalium : ¿una enfermedad de transmisión sexual emergente?". Clínicas de enfermedades infecciosas de América del Norte . 27 (4): 779–792. doi :10.1016/j.idc.2013.08.003. PMID  24275270.
  15. ^ Schorge, John O.; Halvorson, Lisa M.; Schaffer, José I.; Corton, Marlene M.; Bradshaw, Karen D.; Hoffman, Barbara L. (22 de abril de 2016). Ginecología Williams . Schorge, John O., Hoffman, Barbara L., Bradshaw, Karen D., Halvorson, Lisa M., Schaffer, Joseph I., Corton, Marlene M. (Tercera ed.). Nueva York. pag. 65.ISBN​ 9780071849081. OCLC  944920918.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  16. ^ Health.com, Kristine Thomason (7 de diciembre de 2015). "Lo que debes saber sobre esta 'nueva' ETS - CNN". CNN . Archivado desde el original el 3 de octubre de 2020 . Consultado el 7 de diciembre de 2015 .
  17. ^ Contini C, Rotondo JC, Magagnoli F, Maritati M, Seraceni S, Graziano A, Poggi A, Capucci R, Vesce F, Tognon M, Martini F (2018). "Investigación sobre infecciones bacterianas silenciosas en muestras de mujeres embarazadas afectadas por aborto espontáneo". Fisiol de células J. 234 (1): 100–9107. doi : 10.1002/jcp.26952 . hdl : 11392/2393176 . PMID  30078192.
  18. ^ C. Huang; HL Zhu; KR Xu; SY Wang; Ventilador LQ; WB Zhu (septiembre de 2015). "Infección por micoplasma y ureaplasma e infertilidad masculina: una revisión sistemática y un metanálisis". Andrología . 3 (5): 809–816. doi : 10.1111/andr.12078 . PMID  26311339. S2CID  39834287.
  19. ^ Lis, R.; Rowhani-Rahbar, A.; Manhart, LE (2015). "Infección por Mycoplasma genitalium y enfermedad del tracto reproductivo femenino: un metaanálisis". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 61 (3): 418–426. doi : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ISSN  1058-4838. PMID  25900174.
  20. ^ Lis R, Rowhani-Rahbar A, Manhart LE. Infección por Mycoplasma genitalium y enfermedad del tracto reproductivo femenino: un metanálisis. Clin InfeAIDSct Dis. 2015;61(3):418-426
  21. ^ Taylor-Robinson, D. (2002). " Mycoplasma genitalium - una actualización". Revista Internacional de ETS y SIDA . 13 (3): 145-151. doi :10.1258/0956462021924776. PMID  11860689. S2CID  11458681.
  22. ^ Weinstein, Scott A; Stiles, Bradley G (2013). "Perspectivas recientes en el diagnóstico y tratamiento basado en evidencia". Revisión de expertos sobre terapia antiinfecciosa . 10 (4): 487–499. doi :10.1586/eri.12.20. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  23. ^ Zarei, Omid; Rezania, Simin; Musavi, Atefeh (2013). "Mycoplasma genitalium y cáncer: una breve revisión". Revista Asia Pacífico de Prevención del Cáncer . 14 (6): 3425–3428. doi : 10.7314/APJCP.2013.14.6.3425 . ISSN  1513-7368. PMID  23886122.
  24. ^ abc Fraser, CM; Gocayne, JD; Blanco, O.; Adams, Doctor en Medicina; Clayton, RA; Fleischmann, RD; Bult, CJ; Kerlavage, AR; Sutton, G.; Kelley, JM; Fritchman, JL; Weidman, JF; Pequeño, kV; Sandusky, M.; Fuhrmann, J.; Nguyen, D.; Uterback, TR; Saudek, DM; Phillips, California; Merrick, JM; Tumba, J.-F.; Dougherty, Licenciatura en Letras; Bott, KF; Hu, P.-C.; Lucier, TS (1995). "El complemento genético mínimo de Mycoplasma genitalium ". Ciencia . 270 (5235): 397–404. Código Bib : 1995 Ciencia... 270.. 397F. doi : 10.1126/ciencia.270.5235.397. PMID  7569993. S2CID  29825758.
  25. ^ Peterson, Scott N.; Schramm, Nara; Hu, Ping-chuan; Bott, Kenneth F.; Hutchison, Clyde A. (1991). "Un enfoque de secuenciación aleatoria para colocar marcadores en el mapa físico de". Investigación de ácidos nucleicos . 19 (21): 6027–6031. doi : 10.1093/nar/19.21.6027. PMC 329062 . PMID  1945886. 
  26. ^ Peterson, SN; Hu, ordenador personal; Bott, KF; Hutchison CA, 3º (1993). "Un estudio del genoma de Mycoplasma genitalium mediante secuenciación aleatoria". Revista de Bacteriología . 175 (24): 7918–7930. doi :10.1128/jb.175.24.7918-7930.1993. PMC 206970 . PMID  8253680. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  27. ^ "GENOMA DE KEGG: Mycoplasmoides genitalium G37". www.genome.jp .
  28. ^ Karr, JR; Sanghvi, JC; Macklin, DN; Gutschow, MV; Jacobs, JM; Bolival B, Jr; Assad-García, N; Vidrio, JI; Encubierto, MW (20 de julio de 2012). "Un modelo computacional de células completas predice el fenotipo a partir del genotipo". Celúla . 150 (2): 389–401. doi : 10.1016/j.cell.2012.05.044 . PMC 3413483 . PMID  22817898. 
  29. ^ Vidrio, JI; Assad-García, N.; Alperovich, N.; Yooseph, S.; Lewis, señor; Maruf, M.; Hutchison, California; Smith, HO; Venter, JC (2006). "Genes esenciales de una bacteria mínima". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (2): 425–430. Código Bib : 2006PNAS..103..425G. doi : 10.1073/pnas.0510013103 . PMC 1324956 . PMID  16407165. 
  30. ^ Razin, S (1997). "El genoma celular mínimo del micoplasma". Revista india de bioquímica y biofísica . 34 (1–2): 124–30. PMID  9343940.
  31. ^ Fookes, MC; Hadfield, J; Harris, S; Parmar, S; Unemo, M; Jensen, JS; Thomson, NR (28 de diciembre de 2017). "Mycoplasma genitalium: análisis de secuencia del genoma completo, recombinación y estructura poblacional". Genómica BMC . 18 (1): 993. doi : 10.1186/s12864-017-4399-6 . PMC 5745988 . PMID  29281972. 
  32. ^ Taylor-Robinson D, Jensen JS (2011). "Mycoplasma genitalium: de crisálida a mariposa multicolor". Clin Microbiol Rev. 24 (3): 498–514. doi :10.1128/cmr.00006-11. PMC 3131060 . PMID  21734246. 
  33. ^ Jensen JS, Hansen HT, Lind K. (1996). "Aislamiento de cepas de Mycoplasma genitalium de la uretra masculina". J.Clin. Microbiol . 34 (2): 286–291. doi : 10.1128/jcm.34.2.286-291.1996 . PMC 228784 . PMID  8789002. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  34. ^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Directrices para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual de 2015.
  35. ^ abc Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H (2016). "Directiva europea de 2016 sobre infecciones por Mycoplasma genitalium". J Eur Acad Dermatol Venereol . 30 (10): 1650-1656. doi : 10.1111/jdv.13849 . PMID  27505296.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  36. ^ Jensen JS, et al. (2008). "El fracaso del tratamiento con azitromicina en pacientes positivos para Mycoplasma genitalium con uretritis no gonocócica se asocia con resistencia inducida a macrólidos". Clínico. Infectar. Dis . 47 (12): 1546-1553. doi :10.1086/593188. PMID  18990060.
  37. ^ Unemo, M. & Jensen, JS 'Infecciones de transmisión sexual resistentes a los antimicrobianos: gonorrea y Mycoplasma genitalium'. 2016. Nat. Rev. Urol..268. Publicado en línea el 10 de enero de 2017. doi:10.1038/nrurol
  38. ^ Tabrizi SN y otros. Ensayo multiplex para la detección simultánea de Mycoplasma genitalium y resistencia a macrólidos utilizando la tecnología PlexZyme y PlexPrime. Más uno. 2016. 11(6): e0156740. doi:10.1371/journal.pone.0156740
  39. ^ Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H (2016). "Directiva europea de 2016 sobre infecciones por Mycoplasma genitalium". J Eur Acad Dermatol Venereol . 30 (10): 1650-1656. doi : 10.1111/jdv.13849 . PMID  27505296.
  40. ^ Tuddenham, Susan; Hamill, Mateo M.; Ghanem, Khalil G. (11 de enero de 2022). "Diagnóstico y tratamiento de infecciones de transmisión sexual: una revisión". JAMA . 327 (2): 161-172. doi :10.1001/jama.2021.23487. PMID  35015033. S2CID  245855151.
  41. ^ ab Workowski, Kimberly A. (2021). "Pautas para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021". MMWR. Recomendaciones e Informes . 70 (4): 1–187. doi :10.15585/mmwr.rr7004a1. PMC 8344968 . PMID  34292926. 
  42. ^ "Administración de Alimentos y Medicamentos". FDA .
  43. ^ "Acceso a datos FDA" (PDF) .
  44. ^ "Directrices BASHH".
  45. ^ "Pian" (PDF) . Organización Mundial de la Salud . 2013. Archivado (PDF) desde el original el 29 de noviembre de 2021 . Consultado el 8 de diciembre de 2017 .
  46. ^ Suneta, Soni; Parkhouse, Andy; Gillian, Dean (24 de abril de 2017). " Mycoplasma genitalium resistente a macrólidos y quinolonas en un hombre con uretritis persistente: ¿la punta del iceberg británico?". Infecciones de Transmisión Sexual . 93 (8): sextrans–2016–053077. doi : 10.1136/sextrans-2016-053077. PMID  28438948. S2CID  9178150.
  47. ^ Tejo, HS; Anderson, T.; Coughlan, E.; Werno, A. (2011). "Resistencia inducida a macrólidos en aislados de Mycoplasma genitalium de pacientes con uretritis no gonocócica recurrente". Revista de Microbiología Clínica . 49 (4): 1695–1696. doi :10.1128/JCM.02475-10. PMC 3122813 . PMID  21346049. 
  48. ^ Anagrio, Carin; Loré, Britta; Jensen, Jørgen Skov; Coenye, Tom (2013). "Tratamiento de Mycoplasma genitalium. Observaciones de una clínica sueca de ETS". MÁS UNO . 8 (4): e61481. Código Bib : 2013PLoSO...861481A. doi : 10.1371/journal.pone.0061481 . PMC 3620223 . PMID  23593483. 
  49. ^ ab Unemo, Magnus; Jensen, Jorgen S. (10 de enero de 2017). "Infecciones de transmisión sexual resistentes a los antimicrobianos: gonorrea y Mycoplasma genitalium ". Nature Reviews Urología . 14 (3): 139-125. doi :10.1038/nrurol.2016.268. PMID  28072403. S2CID  205521926.
  50. ^ "Opciones de tratamiento para Mycoplasma genitalium". www.theonlineclinic.co.uk . Archivado desde el original el 24 de junio de 2021 . Consultado el 21 de diciembre de 2012 .
  51. ^ Taylor-Robinson, D.; Horner, PJ (2001). "El papel de Mycoplasma genitalium en la uretritis no gonocócica". Infecciones de Transmisión Sexual . 77 (4): 229–231. doi :10.1136/sti.77.4.229. PMC 1744340 . PMID  11463919. 
  52. ^ Daley, G.; Russell, D.; Tabrizi, S.; McBride, J. (2014). " Mycoplasma genitalium : una revisión". Revista Internacional de ETS y SIDA . 25 (7): 475–487. doi :10.1177/0956462413515196. PMID  24517928. S2CID  206582691.
  53. ^ Taylor-Robinson, D (1995). "La Conferencia Harrison. La historia y el papel de Mycoplasma genitalium en las enfermedades de transmisión sexual". Medicina Genitourinaria . 71 (1): 1–8. doi :10.1136/sti.71.1.1. PMC 1195360 . PMID  7750946. 
  54. ^ Blanchard, Alain; Bébéar, Cécile (2011). "La evolución de Mycoplasma genitalium ". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1230 (1): E61-E64. Código Bib : 2011NYASA1230E..61B. doi :10.1111/j.1749-6632.2011.06418.x. PMID  22417108. S2CID  32057598.
  55. ^ ab "Género: Mycoplasmoides". lpsn.dsmz.de.​
  56. ^ ab Balish, Mitchell; Bertaccini, Assunta; Blanchard, Alain; Marrón, Daniel; Browning, Glenn; Chalker, Victoria; Frey, Joaquín; Gasparich, Gail; Hoelzle, Ludwig; Caballero, Tom; Knox, Cristina; Kuo, Chih-Horng; Manso-Silván, Lucía; mayo, Meghan; Pollack, J. Dennis (2019). "Se recomienda rechazar los nombres Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae fam. nov., Mycoplasmoidaceae fam. nov., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmoides gen. nov., Mycoplasmopsis gen . nov. [Gupta, Sawnani, Adeolu, Alnajar y Oren 2018] y todas las especies propuestas comb. nov. colocadas allí". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 69 (11): 3650–3653. doi : 10.1099/ijsem.0.003632 . hdl : 11585/720151 . ISSN  1466-5034. PMID  31385780.
  57. ^ ab Arahal, David R.; Busse, Hans-Jürgen; Toro, Carolee T.; Christensen, Henrik; Chuvochina, María; Dedysh, Svetlana N.; Fournier, Pierre-Edouard; Konstantinidis, Konstantinos T.; Parker, Charles T.; Rosselló-Mora, Ramón; Ventosa, Antonio; Göker, Markus (10 de agosto de 2022). "Opiniones judiciales 112-122". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 72 (8). doi :10.1099/ijsem.0.005481. PMID  35947640. S2CID  251470203.
  58. ^ Pilkington, Ed (6 de octubre de 2007). "Estoy creando vida artificial, declara el pionero genético estadounidense". El guardián . Guardian News and Media Limited. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2010 . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
  59. ^ Kowalski, brezo. "Los científicos del Instituto Venter crean el primer genoma bacteriano sintético". Instituto J. Craig Venter. Archivado desde el original el 11 de julio de 2015 . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
  60. ^ Gibson, director general; Benders, Georgia; Andrews-Pfannkoch, C.; Denisova, EA; Baden-Tillson, H.; Zaveri, J.; Stockwell, tuberculosis; Brownley, A.; Thomas, DW; Algire, MA; Merryman, C.; Joven, L.; Noskov, VN; Vidrio, JI; Venter, JC; Hutchison, California; Smith, HO (2008). "Síntesis química completa, ensamblaje y clonación de un genoma de Mycoplasma genitalium ". Ciencia . 319 (5867): 1215-1220. Código Bib : 2008 Ciencia... 319.1215G. doi : 10.1126/ciencia.1151721. PMID  18218864. S2CID  8190996.
  61. ^ Ball, Philip (24 de enero de 2008). "Genoma cosido a mano". Noticias de la naturaleza . doi : 10.1038/news.2008.522. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2020 . Consultado el 25 de enero de 2008 .
  62. ^ "Los científicos crean el primer genoma bacteriano sintético: la estructura químicamente definida más grande sintetizada en el laboratorio". Ciencia diaria . 24 de enero de 2008. Archivado desde el original el 10 de agosto de 2014 . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
  63. ^ Karr, Jonathan R.; Sanghvi, Jayodita C.; Macklin, Derek N.; Gutschow, Miriam V.; Jacobs, Jared M.; Bolival, Benjamín; Assad-García, Nacyra; Vidrio, Juan I.; Encubierto, Markus W. (2010). "Un modelo computacional de células completas predice el fenotipo a partir del genotipo". Celúla . 150 (2): 389–401. doi :10.1016/j.cell.2012.05.044. PMC 3413483 . PMID  22817898. 
  64. ^ "En primer lugar, el software emula la vida útil de todo el organismo". Los New York Times . 20 de julio de 2012. Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2016 . Consultado el 20 de julio de 2012 .
  65. ^ "El señuelo definitivo: los científicos del Instituto de Investigación Scripps encuentran una proteína que ayuda a las bacterias a desviar el sistema inmunológico". El Instituto de Investigación Scripps (TSRI). Archivado desde el original el 4 de junio de 2014 . Consultado el 9 de agosto de 2014 .
  66. ^ Grover, RK; Zhu, X.; Nieusma, T.; Jones, T.; Boero, I.; MacLeod, AS; Marcos, A.; Niessen, S.; Kim, HJ; Kong, L.; Assad-García, N.; Kwon, K.; Chesi, M.; Smider, VV; Salomón, DR; Jelinek, DF; Kyle, RA; Pyles, RB; Vidrio, JI; Sala, AB; Wilson, IA; Lerner, RA (2014). "Una proteína de micoplasma humano estructuralmente distinta que bloquea genéricamente la unión antígeno-anticuerpo". Ciencia . 343 (6171): 656–661. Código Bib : 2014 Ciencia... 343..656G. doi : 10.1126/ciencia.1246135. PMC 3987992 . PMID  24503852. 
  67. ^ Raj, Stephen (2022). "Mycoplasma genitalium: una nueva superbacteria". Revista india de enfermedades de transmisión sexual y SIDA . 43 (2589–0557): 1–12. doi : 10.4103/ijstd.ijstd_103_20 . PMC 9282694 . PMID  35846530. 

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