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Haplogrupo X (ADNmt)

El haplogrupo X es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt) . Se encuentra en América del Norte , Europa , Asia occidental , África del Norte y el Cuerno de África .

Un mapa basado en ADNmt de las principales migraciones humanas.

El haplogrupo X divergió del haplogrupo N , hace aproximadamente 30.000 años (justo antes o durante el Último Máximo Glacial ). A su vez, es ancestral de los subclados X2 y X1, que surgieron c. 16-21 mil y c. Hace 14-24 mil años, respectivamente. [1]

Distribución

El haplogrupo X se encuentra en aproximadamente el 2% de los europeos nativos , [4] y el 13% de todos los nativos de América del Norte. [5] [6] Además, el haplogrupo está presente en alrededor del 3% de los asirios, con altas concentraciones también en Erzurum , Turquía. [ cita necesaria ] En particular, el haplogrupo es especialmente común, con un 14,3%, entre los nativos del Oasis de Bahariya ( desierto occidental, Egipto . [7] El subclado X1 es mucho menos frecuente y está restringido en gran medida al norte de África, el Cuerno de África y el Cercano Oriente.

El subclado X2 parece haber experimentado una gran expansión y dispersión de la población alrededor del último máximo glacial o poco después , hace aproximadamente 20.000 años. Está más fuertemente representado en el Cercano Oriente, el Cáucaso y el sur de Europa, y algo menos presente en el resto de Europa. Las concentraciones más altas se encuentran en los ojibwe (25%), sioux (15%), nuu-chah-nulth (12%), georgia (8%), orcadas (7%) y entre la comunidad drusa asiria en Israel ( 27%). Los subclados de X2 no están presentes en las poblaciones amerindias de América del Sur. [8] El humano más antiguo conocido asociado con X2 es el Hombre de Kennewick , [ cita necesaria ] cuyo c. Se descubrieron restos de 9000 años de antigüedad en el estado de Washington .

Arqueogenética

El haplogrupo X se ha encontrado en varios otros especímenes óseos que se analizaron en busca de ADN antiguo, incluidos especímenes asociados con la cerámica lineal Alföld (X2b-T226C, Garadna-Elkerülő út sitio 2, 1/1 o 100%), Linearbandkeramik (X2d1, Halberstadt -Sonntagsfeld, 1/22 o ~5%), y Calcolítico Iberia (X2b, La Chabola de la Hechicera, 1/3 o 33%; X2b, El Sotillo, 1/3 o 33%; X2b, Cueva El Mirador, 1 /12 o ~8%) cultivos. [9] Abel-beth-maachah 2201 fue un hombre que vivió entre 1014 y 836 a.C. durante la Edad del Hierro de Levante y fue encontrado en la región ahora conocida como Abel Beth Maacah, Metula , Israel. Estuvo asociado con el grupo cultural galileo . Su línea materna directa pertenecía al haplogrupo X2b de ADNmt. El haplogrupo X se ha encontrado en la antigua Asiria y en momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de finales del Imperio Nuevo y de los períodos romanos . [10] También se ha descubierto que los fósiles excavados en el sitio del Neolítico tardío de Kelif el Boroud en Marruecos , que datan de alrededor de 5.000 años de antigüedad, portan el subclado X2. [11]

Druso

En Eurasia, la mayor frecuencia del haplogrupo X se observa en los drusos , población minoritaria en Israel , Jordania , Líbano y Siria , tanto en X1 (16%) como en X2 (11%). [12] Los drusos también tienen mucha diversidad de linajes X. Este patrón de orígenes parentales heterogéneos es consistente con la tradición oral drusa. Los drusos de Galilea representan una población aislada, por lo que su combinación de una alta frecuencia y diversidad de X significa un refugio filogenético, proporcionando una instantánea de muestra del panorama genético del Cercano Oriente antes de la era moderna. [13]

América del norte

El haplogrupo X es también uno de los cinco haplogrupos que se encuentran en los pueblos indígenas de las Américas . [14] (es decir, subclado X2a).

Aunque ocurre sólo con una frecuencia de alrededor del 3% para la población indígena total actual de las Américas, es un haplogrupo más grande en el norte de América del Norte, donde entre los pueblos algonquinos comprende hasta el 25% de los tipos de ADNmt. [15] [16] También está presente en menores porcentajes al oeste y al sur de esta área: entre los sioux (15%), los nuu-chah-nulth (11%-13%), los navajos (7%) y el Yakama (5%). [17] [18] En América Latina, el haplotipo X6 estuvo presente en los tarahumaras 1.8% (1/53) y los huicholes 20% (3/15) [19] X6 y X7 también se encontraron en el 12% del pueblo Yanomani . [20]

A diferencia de los cuatro haplogrupos principales de ADNmt de nativos americanos ( A , B , C , D ), X no está fuertemente asociado con el este de Asia . La principal aparición de X en Asia descubierta hasta ahora se encuentra en el pueblo de Altai en Siberia . [21]

Una teoría de cómo el haplogrupo X terminó en América del Norte es que las personas que lo portaban emigraron desde Asia central junto con los haplogrupos A, B, C y D, de un antepasado de la región de Altai en Asia central . [12] Se tomaron muestras de dos secuencias del haplogrupo X2 más al este de Altai entre los evenks de Siberia central. [12] Estas dos secuencias pertenecen a X2* y X2b. No se sabe si representan un remanente de la migración de X2 a través de Siberia o una entrada más reciente. [12]

Esta relativa ausencia del haplogrupo X2 en Asia es uno de los principales factores utilizados para apoyar la hipótesis solutrense a principios de la década de 2000. La hipótesis solutrense postula que el haplogrupo X llegó a América del Norte con una ola de migración europea que surgió de la cultura solutrense , una cultura de la edad de piedra en el suroeste de Francia y España , en barco alrededor del borde sur de la capa de hielo del Ártico hace aproximadamente 20.000 años. atrás. [22] [23] Desde finales de la década de 2000 y durante la década de 2010, la evidencia se ha vuelto contra la hipótesis solutrense, ya que no se ha encontrado presencia de ADN-mt ancestral de X2a en Europa o el Cercano Oriente. Los linajes del Nuevo Mundo X2a y X2g no se derivan de los linajes del Viejo Mundo X2b, X2c, X2d, X2e y X2f, lo que indica un origen temprano de los linajes del Nuevo Mundo "probablemente al comienzo de su expansión y extensión desde el Cercano Oriente". . [12] Un estudio de 2008 llegó a la conclusión de que la presencia del haplogrupo X en las Américas no respalda la migración desde la Europa del período Solutrense. [17] El linaje del haplogrupo X en las Américas no se deriva de un subclado europeo, sino que representa un subclado independiente, denominado X2a. [24] El subclado X2a no se ha encontrado en Eurasia y probablemente surgió dentro de la población paleoindia temprana, hace aproximadamente 13.000 años. [25] Se encontró una variante basal de X2a en el fósil del Hombre de Kennewick (hace aproximadamente 9.000 años). [26]

Subclados

Árbol

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo X se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [3] y en investigaciones publicadas posteriores.

Miembros Notables

Ver también

Referencias

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    −12,1
     kya
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enlaces externos

Otras lecturas