Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
El haplogrupo J-M304 , también conocido como J , [Filogenética 1] es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Se cree que evolucionó en Asia occidental . [2] El clado se extendió desde allí durante el Neolítico , principalmente al norte de África , el Cuerno de África , el archipiélago de Socotra , el Cáucaso , Europa , Anatolia , Asia central , el sur de Asia y el sudeste asiático .
El haplogrupo J-M304 se divide en dos subclados principales (ramas), J-M267 y J-M172 .
Orígenes
Se cree que el haplogrupo J-M304 se separó del haplogrupo I-M170 hace aproximadamente 43.000 años en Asia occidental, [1] ya que ambos linajes son subclados del haplogrupo IJ . El haplogrupo IJ y el haplogrupo K derivan del haplogrupo IJK , y sólo en este nivel de clasificación el haplogrupo IJK se une al haplogrupo G-M201 y al haplogrupo H como descendientes inmediatos del haplogrupo F-M89 . J-M304 (origen transcaucásico) se define por el marcador genético M304, o el marcador equivalente 12f2.1. Se cree que los principales subgrupos actuales J-M267 (origen de las tierras altas de Armenia) y J-M172 (origen de las montañas de Zagros), que ahora comprenden entre ellos casi todos los linajes descendientes del haplogrupo, surgieron muy temprano, hace al menos 10.000 años. No obstante, se informó que se observaron cromosomas Y F-M89* e IJ-M429* en la meseta iraní (Grugni et al. 2012).
Por otro lado, parecería que diferentes episodios de movimiento de población habían impactado al sudeste de Europa, así como el papel de los Balcanes como un corredor de larga data hacia Europa desde el Cercano Oriente se muestra en la unificación filogenética de Hgs I. y J por la mutación basal M429. Esta prueba de ascendencia común sugiere que el Hgs IJ-M429* ancestral probablemente habría entrado en Europa a través de la vía de los Balcanes en algún momento antes del LGM . Posteriormente se dividieron en Hg J y Hg I en Medio Oriente y Europa en un patrón filogeográfico disyuntivo típico. Es probable que una sala geográfica de este tipo [ se necesita aclaración ] haya encontrado flujos genéticos adicionales, incluidos los colonos hortícolas. Además, la unificación de los haplogrupos IJK crea una distancia evolutiva con respecto a los delegados F-H, además de respaldar la inferencia de que tanto IJ-M429 como KT-M9 surgieron más cerca de Medio Oriente que de Asia central o oriental. [ cita necesaria ]
El haplogrupo J también se ha encontrado entre dos antiguas momias egipcias excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de un período comprendido entre finales del Imperio Nuevo y la era romana . [3]
Distribución
El haplogrupo J-M267 se encuentra en su mayor concentración en la península arábiga . Fuera de esta región, el haplogrupo J-M304 tiene una presencia significativa en otras partes de Oriente Medio así como en el norte de África , el Cuerno de África y el Cáucaso . También tiene una incidencia moderada en el sur de Europa , especialmente en el centro y sur de Italia, Malta, Grecia y Albania. El subclado J-M410 se distribuye principalmente en Anatolia , Grecia y el sur de Italia. Además, J-M304 se observa en Asia Central y Asia Meridional , particularmente en la forma de su subclado J-M172. J-12f2 y J-P19 también se encuentran entre los Herero (8%). [4]
Distribución de subclados
J-M304*
El paragrupo J-M304* [Filogenética 2] incluye todo J-M304 excepto J-M267, J-M172 y sus subclados. J-M304* rara vez se encuentra fuera de la isla de Socotra, perteneciente a Yemen, donde es extremadamente frecuente con un 71,4% y j1-267 para el resto sin j2 [6] El haplogrupo J-M304* también se ha encontrado con menor frecuencia en Omán (Di Giacomo 2004), judíos asquenazíes , [7] Arabia Saudita (Abu-Amero 2009), Grecia (Di Giacomo 2004), la República Checa (Di Giacomo 2004 y Luca 2007), uigures [8] y varios turcos. pueblos . [9] (Cinnioglu 2004 y Varzari 2006).
Sin embargo, YFull [1] y FTDNA [10] no han podido encontrar personas J* en ningún lugar del mundo, aunque hay 2 personas J2-Y130506 y 1 persona J1 de Soqotra. Pero el estudio de Cerny de 2009 encontró 9 personas J1 en Soqotra/Socotra y la mayoría de J* y ninguna J2, planteando la hipótesis de un efecto fundador de J1 en Socotra.
A continuación se ofrece un resumen de la mayoría de los estudios que probaron específicamente J-M267 y J-M172, mostrando su distribución en Europa, Norte de África, Medio Oriente y Asia Central.
J-M267
El haplogrupo J-M267 [Filogenética 3] definido por el SNP M267 es en los tiempos modernos el más frecuente en la Península Arábiga: Yemen (hasta un 76%), [11] Arabia Saudita (hasta un 64%) (Alshamali 2009), Qatar (58 %), [12] y Daguestán (hasta el 56%). [13] J-M267 es generalmente frecuente entre los beduinos árabes (62%), [14] judíos asquenazíes (20%) (Semino 2004), Argelia (hasta un 35%) (Semino 2004), Irak (28%) (Semino 2004), Túnez (hasta un 31%), [15] Siria (hasta un 30%), Egipto (hasta un 20%) (Luis 2004) y la Península del Sinaí . Hasta cierto punto, la frecuencia del haplogrupo J-M267 colapsa en las fronteras de los territorios de habla árabe / semítica con territorios principalmente de habla no árabe/semítica, como Turquía (9%), Irán (5%), musulmanes indios suníes ( 2,3%) y chiítas del norte de la India (11%) (Eaaswarkhanth 2009). Algunas cifras anteriores tienden a ser las más grandes obtenidas en algunos estudios, mientras que se omiten las cifras más pequeñas obtenidas en otros estudios. También es muy frecuente entre los judíos , especialmente la línea Kohanim (46%) (Hammer 2009).
ISOGG afirma que el J-M267 se originó en Medio Oriente . Se encuentra en partes del Cercano Oriente , Anatolia y el norte de África , con una distribución mucho más dispersa en el flanco sur del Mediterráneo de Europa y en Etiopía .
Pero no todos los estudios coinciden en el punto de origen. Se ha propuesto el Levante , pero un estudio de 2010 concluyó que el haplogrupo tenía un origen más septentrional, posiblemente Anatolia .
El origen del subclado J-P58 es probable que esté en las poblaciones más al norte y luego se extiende hacia el sur hasta la Península Arábiga . La alta variación Y-STR de J-P58 en grupos étnicos de Turquía , así como en las regiones del norte de Siria e Irak , apoya la inferencia de un origen de J-P58 en la cercana Anatolia oriental . Además, el análisis de la red de haplotipos J-P58 muestra que algunas de las poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel , Qatar , Sudán y los Emiratos Árabes Unidos , están estrechamente agrupadas cerca de haplotipos de alta frecuencia. Esto sugiere que existen efectos fundadores con la expansión de estallidos estelares en el desierto de Arabia (Chiaroni 2010).
J-M172
El haplogrupo J-M172 [Filogenética 4] se encuentra en las concentraciones más altas en el Cáucaso y la Media Luna Fértil / Irak y se encuentra en todo el Mediterráneo (incluidas las penínsulas italiana , balcánica , de Anatolia e Ibérica y el norte de África ) (Di Giacomo 2003).
La concentración más alta jamás reportada de J-M172 fue del 72% en el noreste de Georgia (Nasidze 2004). Otros informes elevados incluyen ingush 32% (Nasidze 2004), chipriotas 30-37% (Capelli 2005), libaneses 30% (Wells et al. 2001), asirios , mandeos y árabes iraquíes 29,7% (Sanchez et al. 2005) [ completo cita necesaria ] , sirios y siríacos 22,5%, kurdos 24%-28%, pastunes 20-30%, [16] iraníes 23% (Aburto 2006), judíos asquenazíes 24%, árabes palestinos 16,8%-25%, judíos sefardíes 29 % [17] y musulmanes chiítas del norte de India 18%, chechenos 26%, balkars 24%, yaghnobis 32%, armenios 21-24% y azerbaiyanos 24%-48%.
En el sur de Asia, se encontró que J2-M172 era significativamente mayor entre las castas dravídicas (19%) que entre las castas indoeuropeas (11%). J2-M172 y J-M410 se encuentran en un 21% entre las castas medias dravidianas , seguidas por las castas superiores, el 18,6%, y las castas inferiores, el 14%. (Sengupta 2006) [18] No se encontraron subclados de M172 como M67 y M92 ni en muestras indias ni paquistaníes, lo que también podría indicar un origen común parcial. (Sengupta 2006) [18]
Según un estudio genético realizado en China por Shou et al., J2-M172 se encuentra con alta frecuencia entre los uygures (17/50 = 34%) y uzbekos (7/23 = 30,4%), con frecuencia moderada entre los pamiris (5/31) . = 16,1%), y también encontró J-M172 en chinos Han (10%) [19] y baja frecuencia entre Yugurs (2/32 = 6,3%) y Monguors (1/50 = 2,0%). Los autores también encontraron J-M304(xJ2-M172) con baja frecuencia entre los rusos (1/19 = 5,3%), uzbekos (1/23 = 4,3%), sibe (1/32 = 3,1%), dongxiangs ( 1/35 = 2,9%), y kazajos (1/41 = 2,4%) en el noroeste de China . [20] Sólo las minorías étnicas del extremo noroeste tenían el haplogrupo J en Xinjiang, China. Los uzbekos de la muestra tenían un 30,4% de J2-M172 y los tayikos de Xinjiang y los uigures también lo tenían. [21]
filogenética
En la filogenética del cromosoma Y, los subclados son las ramas de los haplogrupos. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de evento único (UEP).
Historia filogenética
Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.
Publicaciones de investigación
Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
- α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
- β Underhill 2000
- Martillo γ 2001
- δ Karafet 2001
- ε Semino 2000
- ζ Su 1999
- η Capelli 2001
Árboles filogenéticos
Hay varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M304. El científicamente aceptado es el del Y-Chromosome Consortium (YCC) publicado en Karafet 2008 y actualizado posteriormente. Thomas Krahn, del Centro de Investigación Genómica de Houston, Texas , proporciona un borrador de árbol que muestra la ciencia emergente . La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también proporciona un árbol amateur.
El borrador del árbol del Centro de Investigación Genómica
Este es Thomas Krahn en el borrador del árbol propuesto del Centro de Investigación Genómica para el haplogrupo J-P209 (Krahn & FTDNA 2013). Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclados.
- J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
- M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
- M62
- M365.1
- L136, L572, L620
- M390
- P56
- P58, L815, L828
- L256
- Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844.
- M172, L228
- M410, L152, L212, L505, L532, L559
- M12, M102, M221, M314, L282
El árbol del consorcio del cromosoma Y
Este es el árbol científico oficial producido por el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). La última actualización importante fue en 2008 (Karafet 2008). Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y semestrales. La versión actual (2022) es de la actualización 2019/2020.
Miembros destacados de J
Ver también
Genética
Subclados Y-DNA J
Referencias
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Otras lecturas
- yJdb: los haplotipos de la base de datos del haplogrupo J del haplogrupo J.
- [1]
- Subclades del haplogrupo J en la Sociedad Internacional de Genealogía Genética
- Sánchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernández, Alexis; Gorlin, RJ (2005). "Altas frecuencias de linajes del cromosoma Y caracterizados por E3b1, DYS19-11, DYS392-12 en varones somalíes". Revista europea de genética humana . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297.
- Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, et al. (febrero de 2006). "La polaridad y la temporalidad de las distribuciones del cromosoma y de alta resolución en la India identifican expansiones tanto indígenas como exógenas y revelan una influencia genética menor de los pastores de Asia Central". Soy. J. hum. Genet . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
Notas filogenéticas
- ^ ISOGG Y-DNA Haplogroup J y sus subcladas - 2016 Archivado el 18 de agosto de 2017 en Wayback Machine (2 de febrero de 2016).
- ^ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M304 (también conocido como J-P209 y J-12f2.1) en la literatura publicada revisada por pares. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
- ^ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M267 y su subclado J-M62 descubierto y denominado anteriormente en la literatura publicada revisada por pares.
- ^ Esta tabla muestra los nombres históricos del J-M172 en la literatura publicada revisada por pares. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo J del ADN-Y .
Árbol filogenético y mapas de distribución del haplogrupo J del ADN-Y
- Haplogrupo J de ADN-Y y sus subclados de ISOGG 2009
Otros
- Canal de YouTube Haplogrupo J2
- Propagación del haplogrupo J, de National Geographic
- Proyecto de ADN de las Islas Británicas