El estradiol ( E2 ), también llamado estrógeno , estradiol , es una hormona esteroide estrógena y la principal hormona sexual femenina . Está involucrado en la regulación de los ciclos reproductivos femeninos , como los ciclos estrales y menstruales . El estradiol es responsable del desarrollo de las características sexuales secundarias femeninas, como los senos , el ensanchamiento de las caderas y un patrón femenino de distribución de grasa . También es importante en el desarrollo y mantenimiento de los tejidos reproductivos femeninos, como las glándulas mamarias , el útero y la vagina durante la pubertad , la edad adulta y el embarazo . [7] También tiene efectos importantes en muchos otros tejidos, incluidos los huesos , la grasa , la piel , el hígado y el cerebro .
Aunque los niveles de estradiol en los machos son mucho más bajos que en las hembras, el estradiol también tiene papeles importantes en los machos. Además de en los humanos y otros mamíferos , el estradiol también se encuentra en la mayoría de los vertebrados y crustáceos , insectos , peces y otras especies animales . [8] [9]
El estradiol se produce dentro de los folículos de los ovarios y en otros tejidos, incluidos los testículos , las glándulas suprarrenales , la grasa, el hígado , los senos y el cerebro. El estradiol se produce en el cuerpo a partir del colesterol a través de una serie de reacciones e intermediarios . [10] La vía principal implica la formación de androstenediona , que luego es convertida por la aromatasa en estrona y posteriormente se convierte en estradiol. Alternativamente, la androstenediona se puede convertir en testosterona , que luego se puede convertir en estradiol. Tras la menopausia en las mujeres, la producción de estrógenos por los ovarios se detiene y los niveles de estradiol disminuyen a niveles muy bajos.
Además de su función como hormona natural, el estradiol se utiliza como medicamento , por ejemplo, en la terapia hormonal para la menopausia y en la terapia hormonal feminizante para mujeres transgénero ; para obtener información sobre el estradiol como medicamento, consulte el artículo sobre estradiol (medicamento) .
El desarrollo de las características sexuales secundarias en las mujeres es impulsado por los estrógenos, para ser específicos, el estradiol. [11] [12] Estos cambios se inician en el momento de la pubertad , la mayoría se mejoran durante los años reproductivos y se vuelven menos pronunciados con la disminución del soporte de estradiol después de la menopausia . Por lo tanto, el estradiol produce el desarrollo de los senos y es responsable de los cambios en la forma del cuerpo , afectando los huesos, las articulaciones y la deposición de grasa . [11] [12] En las mujeres, el estradiol induce el desarrollo de los senos, el ensanchamiento de las caderas , una distribución de grasa femenina (con grasa depositada particularmente en los senos, las caderas, los muslos y las nalgas) y la maduración de la vagina y la vulva , mientras que media el brote de crecimiento puberal (indirectamente a través del aumento de la secreción de la hormona del crecimiento ) [13] y el cierre epifisario (limitando así la altura final ) en ambos sexos. [11] [12]
En la mujer, el estradiol actúa como hormona de crecimiento para el tejido de los órganos reproductivos, apoyando el revestimiento de la vagina , las glándulas cervicales, el endometrio y el revestimiento de las trompas de Falopio. Mejora el crecimiento del miometrio . El estradiol parece necesario para mantener los ovocitos en el ovario . Durante el ciclo menstrual , el estradiol producido por los folículos en crecimiento desencadena, a través de un sistema de retroalimentación positiva, los eventos hipotálamo-hipofisarios que conducen al aumento de la hormona luteinizante , induciendo la ovulación. En la fase lútea, el estradiol, junto con la progesterona , prepara el endometrio para la implantación . Durante el embarazo , el estradiol aumenta debido a la producción placentaria . El efecto del estradiol, junto con la estrona y el estriol , en el embarazo es menos claro. Pueden promover el flujo sanguíneo uterino, el crecimiento del miometrio, estimular el crecimiento de los senos y, a término, promover el ablandamiento cervical y la expresión de los receptores de oxitocina miometriales . [ cita requerida ] En los babuinos, el bloqueo de la producción de estrógenos conduce a la pérdida del embarazo, lo que sugiere que el estradiol tiene un papel en el mantenimiento del embarazo. Se está investigando el papel de los estrógenos en el proceso de iniciación del parto . Las acciones del estradiol son necesarias antes de la exposición a la progesterona en la fase lútea. [ cita requerida ]
El efecto del estradiol (y de los estrógenos en general) sobre la reproducción masculina es complejo. El estradiol se produce por acción de la aromatasa principalmente en las células de Leydig de los testículos de los mamíferos , pero también por algunas células germinales y las células de Sertoli de los mamíferos inmaduros. [14] Funciona ( in vitro ) para prevenir la apoptosis de los espermatozoides masculinos . [15] Mientras que algunos estudios a principios de la década de 1990 afirmaron una conexión entre la disminución global del recuento de espermatozoides y la exposición al estrógeno en el medio ambiente, [16] estudios posteriores no encontraron tal conexión, ni evidencia de una disminución general en el recuento de espermatozoides. [17] [18] La supresión de la producción de estradiol en una subpoblación de hombres subfértiles puede mejorar el análisis del semen . [19]
Los varones con ciertas afecciones genéticas de los cromosomas sexuales , como el síndrome de Klinefelter , tendrán un nivel más alto de estradiol. [20]
El estradiol tiene un efecto profundo sobre los huesos. Las personas que no lo tienen (ni otros estrógenos) se volverán altas y eunucoides , ya que el cierre epifisario se retrasa o puede no producirse. [21] La densidad ósea también se ve afectada, lo que resulta en osteopenia temprana y osteoporosis . [22] Los niveles bajos de estradiol también pueden predecir fracturas, y las mujeres posmenopáusicas tienen la mayor incidencia de fracturas óseas . [23] Las mujeres que han pasado la menopausia experimentan una pérdida acelerada de masa ósea debido a una deficiencia relativa de estrógenos. [24]
El receptor de estrógeno , así como el receptor de progesterona , se han detectado en la piel , incluso en los queratinocitos y fibroblastos . [25] [26] En la menopausia y después, la disminución de los niveles de hormonas sexuales femeninas da como resultado atrofia , adelgazamiento y aumento de las arrugas de la piel y una reducción de la elasticidad , firmeza y fuerza de la piel. [25] [26] Estos cambios en la piel constituyen una aceleración del envejecimiento cutáneo y son el resultado de la disminución del contenido de colágeno , irregularidades en la morfología de las células epidérmicas de la piel , disminución de la sustancia fundamental entre las fibras de la piel y reducción de los capilares y el flujo sanguíneo . [25] [26] La piel también se vuelve más seca durante la menopausia, lo que se debe a la reducción de la hidratación de la piel y de los lípidos superficiales (producción de sebo). [25] Junto con el envejecimiento cronológico y el fotoenvejecimiento, la deficiencia de estrógenos en la menopausia es uno de los tres factores principales que influyen predominantemente en el envejecimiento de la piel. [25]
La terapia de reemplazo hormonal que consiste en un tratamiento sistémico con estrógeno solo o en combinación con un progestágeno, tiene efectos beneficiosos considerables y bien documentados sobre la piel de las mujeres posmenopáusicas. [25] [26] Estos beneficios incluyen un mayor contenido de colágeno de la piel, grosor y elasticidad de la piel e hidratación de la piel y lípidos superficiales. [25] [26] Se ha descubierto que el estrógeno tópico tiene efectos beneficiosos similares sobre la piel. [25] Además, un estudio ha descubierto que la crema tópica de progesterona al 2% aumenta significativamente la elasticidad y firmeza de la piel y disminuye observablemente las arrugas en mujeres peri y posmenopáusicas. [26] La hidratación de la piel y los lípidos superficiales, por otro lado, no cambiaron significativamente con la progesterona tópica. [26] Estos hallazgos sugieren que la progesterona, como el estrógeno, también tiene efectos beneficiosos sobre la piel y puede ser protectora independiente contra el envejecimiento de la piel. [26]
Los estrógenos pueden producirse en el cerebro a partir de precursores de esteroides. Como antioxidantes , se ha descubierto que tienen una función neuroprotectora . [27]
Los circuitos de retroalimentación positiva y negativa del ciclo menstrual involucran al estradiol ovárico como vínculo con el sistema hipotálamo-hipofisario para regular las gonadotropinas . [28]
Se considera que el estrógeno desempeña un papel importante en la salud mental de las mujeres, y se ha sugerido que existen vínculos entre el nivel hormonal, el estado de ánimo y el bienestar. Las caídas o fluctuaciones repentinas de los niveles de estrógeno, o los períodos prolongados de niveles bajos sostenidos, pueden estar correlacionados con una disminución significativa del estado de ánimo. Se ha demostrado que la recuperación clínica de la depresión posparto, perimenopausia y posmenopausia es eficaz después de que los niveles de estrógeno se estabilizan o se restablecen. [29] [30]
Se descubrió que los volúmenes de las estructuras cerebrales sexualmente dimórficas en mujeres transgénero cambiaban y se aproximaban a las estructuras cerebrales femeninas típicas cuando se exponían al estrógeno concomitantemente con la privación de andrógenos durante un período de meses, [31] lo que sugiere que el estrógeno y/o los andrógenos tienen un papel importante que desempeñar en la diferenciación sexual del cerebro, tanto antes del nacimiento como más tarde en la vida.
También hay evidencia de que la programación del comportamiento sexual masculino adulto en muchos vertebrados depende en gran medida del estradiol producido durante la vida prenatal y la primera infancia. [32] Todavía no se sabe si este proceso juega un papel significativo en el comportamiento sexual humano, aunque la evidencia de otros mamíferos tiende a indicar una conexión. [33]
Se ha descubierto que el estrógeno aumenta la secreción de oxitocina y aumenta la expresión de su receptor , el receptor de oxitocina , en el cerebro . [34] En las mujeres, se ha descubierto que una dosis única de estradiol es suficiente para aumentar las concentraciones circulantes de oxitocina. [35]
El estradiol se ha relacionado con el desarrollo y la progresión de cánceres como el cáncer de mama, el cáncer de ovario y el cáncer de endometrio. El estradiol afecta a los tejidos diana principalmente al interactuar con dos receptores nucleares llamados receptor de estrógeno α (ERα) y receptor de estrógeno β (ERβ). [36] [37] Una de las funciones de estos receptores de estrógeno es la modulación de la expresión génica . Una vez que el estradiol se une a los ER, los complejos receptores se unen a secuencias de ADN específicas , posiblemente causando daño al ADN y un aumento en la división celular y la replicación del ADN . Las células eucariotas responden al ADN dañado estimulando o alterando las fases G1, S o G2 del ciclo celular para iniciar la reparación del ADN . Como resultado, se produce la transformación celular y la proliferación de células cancerosas. [38]
El estrógeno afecta a ciertos vasos sanguíneos . Se ha demostrado una mejora en el flujo sanguíneo arterial en las arterias coronarias . [39] El 17-beta-estradiol (E2) se considera el estrógeno más potente que se encuentra en los seres humanos. El E2 influye en la función vascular, la apoptosis y el daño durante la isquemia y la reperfusión cardíacas. El E2 puede proteger el corazón y los miocitos cardíacos individuales de las lesiones relacionadas con la isquemia. Después de un ataque cardíaco o de largos períodos de hipertensión, el E2 inhibe los efectos adversos de la remodelación patológica del corazón. [40]
Durante el embarazo , los niveles elevados de estrógenos, concretamente estradiol, aumentan la coagulación y el riesgo de tromboembolia venosa .
El estradiol tiene efectos complejos en el hígado . Afecta la producción de múltiples proteínas , incluidas lipoproteínas , proteínas de unión y proteínas responsables de la coagulación sanguínea . [ cita requerida ] En cantidades altas, el estradiol puede provocar colestasis , por ejemplo, colestasis del embarazo .
Ciertas afecciones ginecológicas dependen del estrógeno, como la endometriosis , los leiomiomas uterinos y el sangrado uterino . [ cita requerida ]
El estradiol actúa principalmente como un agonista del receptor de estrógeno (ER), un receptor nuclear de hormonas esteroides . Hay dos subtipos del ER, ERα y ERβ , y el estradiol se une potentemente a ambos receptores y los activa. El resultado de la activación del ER es una modulación de la transcripción y expresión génica en las células que expresan ER , que es el mecanismo predominante por el cual el estradiol media sus efectos biológicos en el cuerpo. El estradiol también actúa como un agonista de los receptores de estrógeno de membrana (mER), como GPER (GPR30), un receptor no nuclear recientemente descubierto para el estradiol, a través del cual puede mediar una variedad de efectos rápidos no genómicos . [42] A diferencia del caso del ER, GPER parece ser selectivo para el estradiol y muestra afinidades muy bajas para otros estrógenos endógenos, como la estrona y el estriol . [43] Otros mER además de GPER incluyen ER-X , ERx y G q -mER . [44] [45]
Los ERα/ERβ se encuentran en estado inactivo atrapados en complejos chaperonas multimoleculares organizados alrededor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90), que contiene la proteína p23 y la inmunofilina, y se encuentran mayoritariamente en el citoplasma y parcialmente en el núcleo. En la vía clásica E2 o vía clásica del estrógeno, el estradiol entra en el citoplasma , donde interactúa con los ER. Una vez unidos a E2, los ER se disocian de los complejos chaperonas moleculares y se vuelven competentes para dimerizarse, migrar al núcleo y unirse a secuencias de ADN específicas ( elemento de respuesta al estrógeno , ERE), lo que permite la transcripción génica que puede tener lugar durante horas y días.
Administrado mediante inyección subcutánea en ratones, el estradiol es aproximadamente 10 veces más potente que la estrona y aproximadamente 100 veces más potente que el estriol. [46] [47] [48] Como tal, el estradiol es el principal estrógeno en el cuerpo, aunque se dice que los roles de la estrona y el estriol como estrógenos no son insignificantes. [48]
El estradiol, al igual que otras hormonas esteroides , se deriva del colesterol . Después de la escisión de la cadena lateral y utilizando la vía Δ 5 o Δ 4 , la androstenediona es el intermediario clave. Una parte de la androstenediona se convierte en testosterona, que a su vez sufre una conversión en estradiol por la aromatasa. En una vía alternativa, la androstenediona se aromatiza a estrona , que posteriormente se convierte en estradiol a través de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (17β-HSD). [50]
Durante los años reproductivos, la mayor parte del estradiol en las mujeres es producido por las células de la granulosa de los ovarios mediante la aromatización de la androstenediona (producida en las células de los folículos de la teca) a estrona, seguida de la conversión de estrona a estradiol por la 17β-HSD. La corteza suprarrenal y, en los hombres, los testículos también producen cantidades más pequeñas de estradiol. [ cita médica requerida ]
El estradiol no se produce únicamente en las gónadas ; en particular, las células grasas producen precursores activos del estradiol y continuarán haciéndolo incluso después de la menopausia. [51] El estradiol también se produce en el cerebro y en las paredes arteriales .
En los hombres, aproximadamente entre el 15 y el 25% del estradiol circulante se produce en los testículos . [52] [53] El resto se sintetiza mediante la aromatización periférica de la testosterona en estradiol y de la androstenediona en estrona (que luego se transforma en estradiol mediante la 17β-HSD periférica). [52] [53] Esta aromatización periférica ocurre predominantemente en el tejido adiposo , pero también ocurre en otros tejidos como el hueso , el hígado y el cerebro . [52] Aproximadamente entre 40 y 50 μg de estradiol se producen por día en los hombres. [52]
En el plasma, el estradiol se une en gran medida a la SHBG y a la albúmina . Solo alrededor del 2,21 % (± 0,04 %) del estradiol se encuentra libre y es biológicamente activo. El porcentaje permanece constante durante todo el ciclo menstrual . [54]
La inactivación del estradiol incluye la conversión a estrógenos menos activos, como la estrona y el estriol. El estriol es el principal metabolito urinario . [ cita requerida ] El estradiol se conjuga en el hígado para formar conjugados de estrógeno como el sulfato de estradiol , el glucurónido de estradiol y, como tal, se excreta a través de los riñones . Algunos de los conjugados solubles en agua se excretan a través del conducto biliar y se reabsorben parcialmente después de la hidrólisis del tracto intestinal . Esta circulación enterohepática contribuye a mantener los niveles de estradiol.
El estradiol también se metaboliza por hidroxilación en estrógenos catecol . En el hígado, se metaboliza de forma no específica por CYP1A2 , CYP3A4 y CYP2C9 por 2-hidroxilación en 2-hidroxiestradiol , y por CYP2C9 , CYP2C19 y CYP2C8 por 17β-hidroxi deshidrogenación en estrona , [55] con otras enzimas del citocromo P450 (CYP) y transformaciones metabólicas involucradas también. [56]
El estradiol también se conjuga con un éster en formas lipoidales de estradiol como palmitato de estradiol y estearato de estradiol hasta cierto punto; estos ésteres se almacenan en el tejido adiposo y pueden actuar como un reservorio de estradiol de muy larga duración. [57] [58]
El estradiol se excreta en forma de conjugados de estrógenos glucurónidos y sulfatos en la orina . Después de una inyección intravenosa de estradiol marcado en mujeres, casi el 90% se excreta en la orina y las heces en un plazo de 4 a 5 días. [59] [60] La recirculación enterohepática provoca un retraso en la excreción de estradiol. [59]
Los niveles de estradiol en mujeres premenopáusicas son muy variables a lo largo del ciclo menstrual y los rangos de referencia varían ampliamente de una fuente a otra. [62] Los niveles de estradiol son mínimos y según la mayoría de los laboratorios varían de 20 a 80 pg/mL durante la fase folicular temprana a media (o la primera semana del ciclo menstrual, también conocida como menstruación). [63] [64] Los niveles de estradiol aumentan gradualmente durante este tiempo y a través de la fase folicular media a tardía (o la segunda semana del ciclo menstrual) hasta la fase preovulatoria. [62] [63] En el momento de la preovulación (un período de aproximadamente 24 a 48 horas), los niveles de estradiol aumentan brevemente y alcanzan sus concentraciones más altas de cualquier otro momento durante el ciclo menstrual. [62] Los niveles circulantes suelen estar entre 130 y 200 pg/mL en este momento, pero en algunas mujeres pueden llegar a 300 a 400 pg/mL, y el límite superior del rango de referencia de algunos laboratorios es incluso mayor (por ejemplo, 750 pg/mL). [62] [63] [65] [66] [67] Después de la ovulación (o mitad del ciclo) y durante la segunda mitad del ciclo menstrual o la fase lútea, los niveles de estradiol se estabilizan y fluctúan entre alrededor de 100 y 150 pg/mL durante la fase lútea temprana y media, y en el momento de la fase lútea tardía, o unos días antes de la menstruación, alcanzan un mínimo de alrededor de 40 pg/mL. [62] [64] Los niveles medios integrados de estradiol durante un ciclo menstrual completo han sido informados por diferentes fuentes como 80, 120 y 150 pg/mL. [64] [68] [69] Aunque existen informes contradictorios, un estudio encontró niveles medios integrados de estradiol de 150 pg/mL en mujeres más jóvenes, mientras que los niveles medios integrados oscilaron entre 50 y 120 pg/mL en mujeres mayores. [69]
Durante los años reproductivos de las mujeres humanas, los niveles de estradiol son algo más altos que los de estrona, excepto durante la fase folicular temprana del ciclo menstrual; por lo tanto, el estradiol puede considerarse el estrógeno predominante durante los años reproductivos femeninos humanos en términos de niveles séricos absolutos y actividad estrogénica. [ cita requerida ] Durante el embarazo, el estriol se convierte en el estrógeno circulante predominante, y este es el único momento en el que el estetrol se encuentra en el cuerpo, mientras que durante la menopausia, predomina la estrona (ambos basados en los niveles séricos). [ cita requerida ] El estradiol producido por los humanos varones, a partir de la testosterona, está presente en niveles séricos aproximadamente comparables a los de las mujeres posmenopáusicas (14-55 versus <35 pg/mL, respectivamente). [ cita requerida ] También se ha informado que si se comparan las concentraciones de estradiol en un hombre de 70 años con las de una mujer de 70 años, los niveles son aproximadamente de 2 a 4 veces más altos en el hombre. [70]
En las mujeres, el estradiol sérico se mide en un laboratorio clínico y refleja principalmente la actividad de los ovarios. El análisis de sangre de estradiol mide la cantidad de estradiol en la sangre. [77] Se utiliza para comprobar la función de los ovarios, la placenta y las glándulas suprarrenales. [77] Esto puede detectar el estrógeno basal en mujeres con amenorrea o disfunción menstrual, y para detectar el estado de hipoestrogenicidad y menopausia. Además, el control de estrógenos durante la terapia de fertilidad evalúa el crecimiento folicular y es útil para controlar el tratamiento. Los tumores productores de estrógenos mostrarán niveles altos persistentes de estradiol y otros estrógenos. En la pubertad precoz , los niveles de estradiol aumentan de forma inapropiada.
Los resultados de laboratorio individuales siempre deben interpretarse utilizando los rangos proporcionados por el laboratorio que realizó la prueba.
En el ciclo menstrual normal, los niveles de estradiol suelen ser <50 pg/mL durante la menstruación, aumentan con el desarrollo folicular (pico: 200 pg/mL), descienden brevemente durante la ovulación y vuelven a aumentar durante la fase lútea hasta alcanzar un segundo pico. Al final de la fase lútea, los niveles de estradiol descienden hasta sus niveles menstruales, a menos que haya un embarazo.
Durante el embarazo, los niveles de estrógeno, incluido el estradiol, aumentan de forma constante hacia el término. La fuente de estos estrógenos es la placenta , que aromatiza las prohormonas producidas en la glándula suprarrenal fetal.
El estradiol se utiliza como medicamento , principalmente en la terapia hormonal para los síntomas de la menopausia , así como en la terapia hormonal feminizante para personas trans. [82]
El estradiol es un esteroide estrano . [82] También se lo conoce como 17β-estradiol (para distinguirlo del 17α-estradiol ) o como estra-1,3,5(10)-trieno-3,17β-diol. Tiene dos grupos hidroxilo , uno en la posición C3 y el otro en la posición 17β, así como tres dobles enlaces en el anillo A. Debido a sus dos grupos hidroxilo, el estradiol a menudo se abrevia como E2. Los estrógenos estructuralmente relacionados, estrona (E1), estriol (E3) y estetrol (E4) tienen uno, tres y cuatro grupos hidroxilo, respectivamente.
En un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, se demostró que el estradiol tiene efectos específicos de género en la sensibilidad a la justicia. En general, cuando la división de una cantidad dada de dinero se enmarcaba como justa o injusta en una versión modificada del juego del ultimátum , el estradiol aumentó la tasa de aceptación de propuestas enmarcadas en términos justos entre los hombres y la disminuyó entre las mujeres. Sin embargo, entre el grupo placebo, "la mera creencia de recibir tratamiento con estradiol aumentó significativamente la aceptación de ofertas enmarcadas en términos injustos en ambos sexos", lo que indica que los llamados factores "ambientales" desempeñaron un papel en la organización de las respuestas hacia estas presentaciones del juego del ultimátum . [83]
El descubrimiento del estrógeno se atribuye generalmente a los científicos estadounidenses Edgar Allen y Edward A. Doisy . [84] [85] En 1923, observaron que la inyección de líquido de folículos ováricos porcinos producía cambios de tipo puberal y estral (incluidos cambios vaginales , uterinos y de las glándulas mamarias y receptividad sexual ) en ratones y ratas sexualmente inmaduros y ovariectomizados . [84] [85] [86] Estos hallazgos demostraron la existencia de una hormona producida por los ovarios y que está involucrada en la maduración sexual y la reproducción . [84] [85] [86] En el momento de su descubrimiento, Allen y Doisy no nombraron la hormona, y simplemente se refirieron a ella como una "hormona ovárica" u "hormona folicular"; [85] otros se refirieron a ella de diversas formas como feminina , foliculina , menformón , telicinina y emmenina . [87] [88] En 1926, Parkes y Bellerby acuñaron el término estrina para describir la hormona basándose en su capacidad para inducir el estro en animales. [89] [87] La estrona fue aislada y purificada independientemente por Allen y Doisy y el científico alemán Adolf Butenandt en 1929, y el estriol fue aislado y purificado por Marrian en 1930; fueron los primeros estrógenos en ser identificados. [85] [90] [91]
El estradiol, el más potente de los tres estrógenos principales, fue el último de los tres en ser identificado. [85] [89] Fue descubierto por Schwenk y Hildebrant en 1933, quienes lo sintetizaron mediante la reducción de la estrona. [85] El estradiol fue posteriormente aislado y purificado de los ovarios de cerdas por Doisy en 1935, con su estructura química determinada simultáneamente, [92] y fue referido de diversas formas como dihidroteelina , dihidrofoliculina , hormona dihidrofolicular y dihidroxiestrina . [85] [93] [94] En 1935, el nombre estradiol y el término estrógeno fueron establecidos formalmente por el Comité de Hormonas Sexuales de la Organización de la Salud de la Liga de las Naciones ; Esto siguió a los nombres estrona (que inicialmente se llamó theelin, progynon, folliculin y ketohydroxyestrin) y estriol (inicialmente llamado theelol y trihydroxyestrin) habiendo sido establecidos en 1932 en la primera reunión de la Conferencia Internacional sobre la Estandarización de Hormonas Sexuales en Londres . [89] [95] Después de su descubrimiento, Inhoffen y Hohlweg desarrollaron una síntesis parcial de estradiol a partir del colesterol en 1940, y Anner y Miescher desarrollaron una síntesis total en 1948. [85]
El nombre estradiol deriva de estra- , griego οἶστρος ( oistros , que literalmente significa "brío o inspiración"), [96] que se refiere al sistema de anillo esteroide estrano , y -diol , un término químico y sufijo que indica que el compuesto es un tipo de alcohol que lleva dos grupos hidroxilo .
son mínimos durante los primeros días de la fase folicular, pero se liberan concentraciones crecientes en la circulación general a medida que el folículo madura. Los niveles más altos se alcanzan aproximadamente de 24 a 48 horas antes del pico de LH. De hecho, el pico preovulatorio de estradiol representa su concentración más alta durante todo el ciclo menstrual. Las concentraciones séricas en este momento son típicamente de alrededor de 130-200 pg/mL, pero se pueden alcanzar concentraciones tan altas como 300-400 pg/mL en algunas mujeres. Después de una caída transitoria asociada con la ovulación, la secreción de estradiol se restablece por la producción del cuerpo lúteo durante la fase lútea. Los niveles de meseta de alrededor de 100-150 pg/mL (Abraham, 1978; Thorneycroft et al., 1971) se observan con mayor frecuencia durante el período de −10 a −5 días antes del inicio de la menstruación. Con la regresión del cuerpo lúteo, los niveles de estradiol disminuyen, gradualmente en algunas mujeres y precipitadamente en otras, durante los últimos días de la fase lútea. Esto marca el comienzo de la menstruación, el desprendimiento del endometrio. El estradiol sérico durante la menstruación es de aproximadamente 30 a 50 pg/ml. (Fuente.)
En la mayoría de los laboratorios, los niveles séricos de estradiol varían de 20 a 80 pg/mL durante la fase folicular temprana a media del ciclo menstrual y alcanzan un máximo de 200 a 500 pg/mL durante el pico preovulatorio. Durante la fase lútea media, los niveles séricos de estradiol varían de 60 a 200 pg/mL.
mL durante la segunda semana (fase folicular media y tardía, incluido el pico periovulatorio). Luego, durante la tercera y cuarta semanas, el estradiol fluctúa entre 100 y 150 pg/mL (fase lútea temprana y media) hasta 40 pg/mL unos días antes de la menstruación (fase lútea tardía). El nivel medio integrado de estradiol durante un ciclo normal completo de 28 días es de alrededor de 80 pg/mL.
: 150-750 pg/mL
ciclo: 110-330 pg/mL
: 200-400 pg/mL
[...] después de la menopausia, los niveles circulantes de estradiol disminuyen de una media premenopáusica de 120 pg/mL a solo 13 pg/mL.
[...] concentración media de [estradiol] [premenopáusica] de 150 pg/mL [...]
