Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La caspasa-9 es una enzima que en humanos está codificada por el gen CASP9 . Es una caspasa iniciadora , [5] fundamental para la vía apoptótica que se encuentra en muchos tejidos. [6] Se han identificado homólogos de caspasa-9 en todos los mamíferos para los que se sabe que existen, como Mus musculus y Pan troglodytes . [7]
La caspasa-9 pertenece a una familia de caspasas, proteasas cisteína-aspárticas implicadas en la apoptosis y la señalización de citoquinas . [8] Las señales apoptóticas provocan la liberación de citocromo c de las mitocondrias y la activación de apaf-1 ( apoptosoma ), que luego escinde la proenzima de caspasa-9 en la forma de dímero activo. [6] La regulación de esta enzima se produce mediante la fosforilación por un inhibidor alostérico , inhibiendo la dimerización e induciendo un cambio conformacional . [8]
"Se producen diferentes isoformas proteicas de caspasa-9 debido al empalme alternativo ". [10]
Estructura
Al igual que otras caspasas, la caspasa-9 tiene tres dominios: prodominio N-terminal, subunidad grande y una subunidad pequeña. [8] El prodominio N-terminal también se denomina prodominio largo y contiene el motivo del dominio de activación de caspasa ( CARD ) . [11] El prodominio está vinculado al dominio catalítico mediante un bucle conector. [12]
El monómero caspasa-9 consta de una subunidad grande y una pequeña, y ambas comprenden el dominio catalítico . [13] A diferencia del motivo QACRG del sitio activo normalmente conservado en otras caspasas, la caspasa-9 tiene el motivo QACGG. [14] [12]
Cuando se dimeriza, la caspasa-9 tiene dos conformaciones de sitios activos diferentes dentro de cada dímero . [13] Un sitio se parece mucho al sitio catalítico de otras caspasas, mientras que el segundo no tiene un "bucle de activación", lo que altera la maquinaria catalítica en ese sitio activo en particular. [13] Los bucles superficiales alrededor del sitio activo son cortos, lo que da lugar a una amplia especificidad de sustrato a medida que la hendidura de unión al sustrato está más abierta. [15] Dentro del sitio activo de la caspasa-9, para que se produzca la actividad catalítica tiene que haber aminoácidos específicos en la posición correcta. El aminoácido Asp en la posición P1 es esencial, con preferencia por el aminoácido His en la posición P2. [dieciséis]
Localización
Dentro de la célula, la caspasa-9 en humanos se encuentra en las mitocondrias, el citosol y el núcleo. [17]
Expresión de proteínas
La caspasa-9 en humanos se expresa en tejidos fetales y adultos. [14] [12] La expresión tisular de caspasa-9 es ubicua y alcanza su máxima expresión en el cerebro y el corazón, específicamente en la etapa de desarrollo de un adulto en las células musculares del corazón. [18] El hígado, el páncreas y el músculo esquelético expresan esta enzima en un nivel moderado, y todos los demás tejidos expresan caspasa-9 en niveles bajos. [18]
Mecanismo
La caspasa-9 activa funciona como una caspasa iniciadora mediante escisión, activando así las caspasas ejecutoras posteriores, iniciando la apoptosis. [19] Una vez activada, la caspasa-9 escinde las caspasas-3, -6 y -7, iniciando la cascada de caspasas a medida que escinden varios otros objetivos celulares. [8]
Cuando la caspasa-9 está inactiva, existe en el citosol como zimógeno , en su forma monomérica. [13] [20] Luego es reclutado y activado por las CARD en apaf-1, reconociendo las CARD en caspasa-9. [21]
Procesando
Antes de que pueda ocurrir la activación, se debe procesar la caspasa-9. [22] Inicialmente, la caspasa-9 se produce como un zimógeno monocatenario inactivo. [22] El procesamiento ocurre cuando el apoptosoma se une a la pro-caspasa-9 mientras apaf-1 ayuda en el procesamiento autoproteolítico del zimógeno. [22] La caspasa-9 procesada permanece unida al complejo apoptosoma, formando una holoenzima. [23]
Activación
La activación ocurre cuando la caspasa-9 se dimeriza, y hay dos formas diferentes en que esto puede ocurrir:
La caspasa-9 se autoactiva cuando se une a apaf-1 ( apoptosoma ), ya que apaf-1 oligomeriza las moléculas precursoras de pro-caspasa-9. [17]
Las caspasas previamente activadas pueden escindir la caspasa-9, provocando su dimerización. [24]
Actividad catalítica
La caspasa-9 tiene una secuencia de escisión preferida de Leu-Gly-His-Asp-(cut)-X. [dieciséis]
Regulación
La regulación negativa de la caspasa-9 se produce mediante fosforilación . [8] Esto lo realiza una serina-treonina quinasa , Akt, en la serina-196, que inhibe la activación y la actividad proteasa de la caspasa-9, suprimiendo la caspasa-9 y activando aún más la apoptosis. [25] Akt actúa como un inhibidor alostérico de la caspasa-9 porque el sitio de fosforilación de la serina-196 está lejos del sitio catalítico. [25] El inhibidor afecta la dimerización de la caspasa-9 y provoca un cambio conformacional que afecta la hendidura de unión al sustrato de la caspasa-9. [25]
Akt puede actuar in vitro sobre caspasa-9 procesada y sin procesar, donde la fosforilación de la caspasa-9 procesada ocurre en la subunidad grande. [26]
Deficiencias y mutaciones.
Una deficiencia de caspasa-9 afecta en gran medida al cerebro y su desarrollo. [27] Los efectos de tener una mutación o deficiencia en esta caspasa en comparación con otras son perjudiciales. [27] El papel iniciador que desempeña la caspasa-9 en la apoptosis es la causa de los efectos graves observados en aquellos con una caspasa-9 atípica.
Los ratones con caspasa-9 insuficiente tienen un fenotipo principal de cerebro afectado o anormal. [8] Los cerebros más grandes debido a una disminución de la apoptosis, lo que resulta en un aumento de neuronas adicionales, es un ejemplo de un fenotipo observado en ratones con deficiencia de caspasa-9. [28] Aquellos homocigotos sin caspasa-9 mueren perinatalmente como resultado de un cerebro anormalmente desarrollado . [8]
Los efectos de los niveles o la función anormales de caspasa-9 impactan el mundo clínico. El impacto que tiene la caspasa-9 en el cerebro puede conducir a trabajos futuros en la inhibición mediante terapia dirigida, específicamente con enfermedades asociadas con el cerebro, ya que esta enzima puede participar en las vías de desarrollo de los trastornos neuronales. [8]
La introducción de caspasas también puede tener beneficios médicos. [19] En el contexto de la enfermedad de injerto contra huésped , la caspasa-9 se puede introducir como un interruptor inducible. [31] En presencia de una molécula pequeña, se dimerizará y desencadenará la apoptosis, eliminando los linfocitos . [31]
iCasp9
iCasp9 (caspasa-9 inducible) es un tipo de sistema de control para células T receptoras de antígenos quiméricos (células T CAR). Las células CAR T son células T modificadas genéticamente que presentan citotoxicidad para las células tumorales . La evidencia muestra que las células CAR T son efectivas en el tratamiento de neoplasias malignas de células B. Sin embargo, a medida que las células CAR T introducen toxicidad, el control del usuario sobre las células y sus objetivos es fundamental. [32] Una de las diversas formas de ejercer control sobre las células CAR T es a través de sistemas sintéticos controlados por fármacos. iCasp9 se creó modificando la caspasa-9 y fusionándola con la proteína de unión FK506 . [32] iCasp9 se puede agregar a las células CAR T como un gen suicida inducible. [33]
Si la terapia con células T CAR produce efectos secundarios graves, se puede utilizar iCasp9 para detener el tratamiento. La administración de un fármaco de molécula pequeña, como la rapamicina , hace que el fármaco se una al dominio FK506. [33] Esto, a su vez, induce la expresión de caspasa-9, que desencadena la muerte celular de las células T CAR. [33]
Transcripciones alternativas
Mediante empalme alternativo , se producen cuatro variantes diferentes de caspasa-9.
Caspasa-9α (9L)
Esta variante se utiliza como secuencia de referencia y tiene actividad cisteína proteasa completa. [11] [34]
Caspasa-9β (9S)
La isoforma 2 no incluye los exones 3, 4, 5 y 6; le faltan los aminoácidos 140-289. [11] [34] La caspasa-9S no tiene un dominio catalítico central, por lo tanto funciona como un inhibidor de la caspasa-9α uniéndose al apoptosoma, suprimiendo la cascada de la enzima caspasa y la apoptosis. [11] [35] La caspasa-9β se conoce como la isoforma endógena dominante negativa.
Caspasa-9γ
A esta variante le faltan los aminoácidos 155-416 y, para los aminoácidos 152-154, la secuencia AYI se cambia a TVL. [34]
Isoforma 4
En comparación con la secuencia de referencia, le faltan los aminoácidos 1-83. [34]
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