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5α-Reductasa

Esteroidogénesis , que muestra ambas acciones de la 5α-reductasa en la parte inferior central.

Las 5α-Reductasas , también conocidas como 3-oxo-5α-4-deshidrogenasas esteroides , son enzimas implicadas en el metabolismo de los esteroides. Participan en tres vías metabólicas : biosíntesis de ácidos biliares , metabolismo de andrógenos y estrógenos . Hay tres isoenzimas de 5α-reductasa codificadas por los genes SRD5A1 , SRD5A2 y SRD5A3 .

Las 5α-Reductasas catalizan la siguiente reacción química generalizada :

un 3-oxo-5α-esteroide + aceptor ⇌ un 3-oxo-Δ 4 -esteroide + aceptor reducido

Donde un esteroide 3-oxo-5α y un aceptor son sustratos , y un esteroide 3-oxo-Δ4 correspondiente y el aceptor reducido son productos . Un ejemplo de esta reacción generalizada que cataliza la 5α-reductasa tipo 2 es:

dihidrotestosterona + NADP + testosterona + NADPH + H +

donde la dihidrotestosterona es el esteroide 3-oxo-5α, el NADP + es el aceptor y la testosterona es el esteroide 3-oxo-Δ4 y el NADPH el aceptor reducido.

Producción y actividad

La enzima se produce en muchos tejidos tanto en hombres como en mujeres, en el tracto reproductivo, testículos y ovarios, [1] piel , vesículas seminales , próstata , epidídimo y muchos órganos, [2] incluido el sistema nervioso . [3] [4] Hay tres isoenzimas de la 5α-reductasa: esteroide 5α-reductasa 1, 2 y 3 ( SRD5A1 , SRD5A2 y SRD5A3 ). [2] [5] [6] [7]

Las 5α-reductasas actúan sobre los esteroides 3-oxo (3-ceto), Δ 4,5 C19/C21 como sustratos; "3-ceto" se refiere al doble enlace del tercer carbono con el oxígeno. Los carbonos 4 y 5 también tienen un doble enlace, representado por 'Δ 4,5 '. La reacción implica una ruptura estereoespecífica y permanente del Δ 4,5 con la ayuda de NADPH como cofactor. También se coloca un anión hidruro (H-) en la cara α del quinto carbono y un protón en la cara β del carbono 4. [8]

Distribución con la edad

5α-R1 se expresa en el cuero cabelludo fetal y en la piel no genital de la espalda, entre 5 y 50 veces menos que en el adulto. 5α-R2 se expresa en próstatas fetales de manera similar a la de los adultos. 5α-R1 se expresa principalmente en el epitelio y 5α-R2 en el estroma de la próstata fetal. Los científicos buscaron la expresión de 5α-R2 en el hígado, las glándulas suprarrenales, los testículos, los ovarios, el cerebro, el cuero cabelludo, el pecho y la piel genital del feto mediante inmunotransferencia, y solo pudieron encontrarla en la piel genital. [8]

Después del nacimiento, el 5α-R1 se expresa en más lugares, incluidos el hígado, la piel, el cuero cabelludo y la próstata. 5α-R2 se expresa en próstata, vesículas seminales, epidídimo, hígado y, en menor medida, cuero cabelludo y piel. La expresión hepática de 5α-R1 y 2 es inmediata, pero desaparece en la piel y el cuero cabelludo en el mes 18. Luego, en la pubertad, sólo 5α-R2 se reexpresa en la piel y el cuero cabelludo.

5α-R1 y 5α-R2 parecen expresarse en la próstata de fetos masculinos y durante toda la vida posnatal. 5α-R1 y 5α-R2 también se expresan, aunque en diferentes grados, en hígado, piel genital y no genital, próstata, epidídimo, vesícula seminal, testículos, ovario, útero, riñón, páncreas exocrino y cerebro. [3] [8]

En la edad adulta, 5α-R1-3 [ se necesita aclaración ] se expresa de forma ubicua.

Sustratos

Los sustratos específicos incluyen testosterona , progesterona , androstenediona , [9] epitestosterona , cortisol , aldosterona y desoxicorticosterona . Aparte de la dihidrotestosterona, se desconoce gran parte del papel fisiológico de los esteroides reducidos en 5α. [8] Más allá de reducir la testosterona a dihidrotestosterona, las isoformas I y II de la enzima 5alfa-reductasa reducen la progesterona a dihidroprogesterona (DHP) y la desoxicorticosterona a dihidrodesoxicorticosterona (DHDOC). Los modelos in vitro y animales sugieren que la reducción posterior de 3alfa de DHT, DHP y DHDOC conduce a metabolitos esteroides con efectos sobre la función cerebral logrados al mejorar la inhibición érgica de GABA . Estos derivados de esteroides neuroactivos mejoran el GABA mediante la modulación alostérica en los receptores GABA(A) y tienen efectos anticonvulsivos, antidepresivos y ansiolíticos, y también alteran el comportamiento sexual y relacionado con el alcohol. [10] El 5α-dihidrocortisol está presente en el humor acuoso del ojo, se sintetiza en el cristalino y podría ayudar a producir el propio humor acuoso. [11] La alopregnanolona y el THDOC son neuroesteroides , y estos últimos tienen efectos sobre la susceptibilidad de los animales a las convulsiones. En ratones socialmente aislados, 5α-R1 está específicamente regulado negativamente en las neuronas piramidales glutamatérgicas que convergen en la amígdala desde las regiones corticales y del hipocampo. Esta regulación negativa puede explicar la aparición de trastornos del comportamiento como ansiedad, agresión y disfunción cognitiva. [3] [4] La 5α-dihidroaldosterona es un potente agente antinatriurético , aunque diferente de la aldosterona . Su formación en el riñón se ve favorecida por la restricción de sal en la dieta, lo que sugiere que puede ayudar a retener sodio de la siguiente manera: [12]

Este es el mecanismo de la 5α-reductasa sobre la testosterona para convertirla en DHT (dihidrotestosterona). La 5α-Reductasa funciona utilizando el poder reductor del NADPH para realizar un cambio de hidruro en el doble enlace de carbono del anillo, lo que provoca la formación de enolato y la posterior tautamerización para formar DHT. [13]

5α-DHP es una hormona importante en la circulación de mujeres embarazadas y con ciclos normales. [14]

Testosterona

La 5α-Reductasa es más conocida por convertir la testosterona , la hormona sexual masculina , en la más potente dihidrotestosterona :

La principal diferencia es el doble enlace Δ 4,5 en el anillo A (más a la izquierda). Las otras diferencias entre los diagramas no están relacionadas con la estructura.

Lista de conversiones

Se sabe que las siguientes reacciones son catalizadas por la 5α-reductasa: [9]

Estructura

Una vista lateral de 5AR con monooleína y NADPH en la bolsa hidrofóbica; una vista de los 7 dominios transmembrana desde arriba

La 5α-Reductasa es una enzima unida a la membrana que cataliza la reducción de dobles enlaces dependiente de NADPH en sustratos de esteroides para aumentar la potencia. [15] La estructura cristalina de un homólogo de las isoenzimas 1 y 2 de la 5α-reductasa se ha encontrado en Proteobacteria (proteobacteria 5α-reductasa). Existe como un monómero con una estructura transmembrana de siete hélices alfa que alberga una bolsa hidrofóbica que contiene el cofactor NADPH y la monooleína que ocupa la bolsa de unión al sustrato esteroide. [16] En las células de insectos no se encuentra monooleína, pero se sustituye por otros andrógenos e inhibidores. [17] La ​​topología integral transmembrana de siete probablemente se conserva en todas las especies, con el extremo N en la luz del retículo endoplásmico y el extremo C frente al citosol . La alta dinámica conformacional de la región citosólica probablemente regule el intercambio NADPH/NADP+. [17] La ​​conservación de secuencias en estructuras cristalinas conocidas ha corroborado una alta conservación en la estructura enzimática. [dieciséis]

Inhibición

El mecanismo de inhibición de la 5α reductasa es complejo, pero implica la unión de NADPH a la enzima seguida del sustrato. Los fármacos inhibidores de la 5α-reductasa se utilizan en la hiperplasia prostática benigna , el cáncer de próstata , la caída del cabello (alopecia androgenética) y la terapia de reemplazo hormonal para mujeres transgénero .

La inhibición de la enzima se puede clasificar en dos categorías: esteroides, que son irreversibles, y no esteroides. Hay más inhibidores de esteroides, como por ejemplo finasterida (MK-906), dutasterida (GG745), 4-MA, turosterida, MK-386, MK-434 y MK-963. Los investigadores han buscado la síntesis de no esteroides para inhibir la 5α-reductasa debido a los efectos secundarios no deseados de los esteroides. Los inhibidores más potentes y selectivos de 5α-R1 se encuentran en esta clase e incluyen benzoquinolonas, ácidos arílicos no esteroides, derivados del ácido butanoico y, más reconocible, ácidos grasos poliinsaturados (especialmente ácido linolénico ), zinc y té verde . [8] La riboflavina también fue identificada como un inhibidor de la 5α-reductasa. [18]

Además, se ha afirmado que el alfatradiol actúa a través de este mecanismo de actividad (5α-reductasa), así como los ácidos ganodéricos del hongo lingzhi y el Saw Palmetto .

La inhibición de la 5α-reductasa produce una disminución de la conversión de testosterona en DHT, lo que lleva a un aumento de testosterona y estradiol . Otras enzimas compensan hasta cierto punto la conversión ausente, específicamente con la expresión local en la piel de las enzimas reductoras 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa , oxidativa 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa . [19]

Ginecomastia , disfunción eréctil , deterioro de la función cognitiva, fatiga , hipoglucemia , deterioro de la función hepática, estreñimiento y depresión son sólo algunos de los posibles efectos secundarios de la inhibición de la 5α-reductasa. Se han informado efectos secundarios a largo plazo, que continuaron incluso después de la interrupción del medicamento. [20]

finasterida

Finasterida inhibe dos isoenzimas 5α-reductasa (II y III), mientras que dutasterida inhibe las tres. [2] Finasterida inhibe potentemente 5α-R2 a una concentración inhibidora media IC 50 de 69 nM, pero es menos efectiva con 5α-R1 hasta una IC 50 de 360 ​​nM. [21] Finasteride disminuye el nivel sérico medio de DHT en un 71% después de 6 meses, [22] y se demostró in vitro que inhibe 5α-R3 con una potencia similar a 5α-R2 en líneas celulares transfectadas. [2]

Dutasterida

Dutasterida inhibe las isoenzimas 5α-reductasa tipo 1 y 2 mejor que finasterida, lo que lleva a una reducción más completa de la DHT a las 24 semanas (94,7% frente a 70,8%). [23] También reduce la DHT intraprostática en un 97% en hombres con cáncer de próstata a 5 mg/día durante tres meses. [24] Un segundo estudio con 3,5 mg/día durante 4 meses disminuyó la DHT intraprostática aún más en un 99%. [25] La supresión de DHT in vivo y el informe de que dutasterida inhibe 5α-R3 in vitro [26] sugieren que dutasterida puede ser un inhibidor triple de la 5α reductasa. [8]

Este es el mecanismo de inhibición de Finasteride sobre la 5α-reductasa, [27] Finasteride actúa para inhibir la 5α-reductasa mediante inhibición competitiva [28] , por lo que el mecanismo muestra que el NADP+ es atacado por el enolato formado en lugar de que se produzca una tautamerización instantánea como en el caso del trabajo de la 5α-reductasa sobre la testosterona. Finasterida eventualmente se libera del complejo enzima-sustrato 5α-reductasa, por lo que no se considera un inhibidor suicida ya que el producto que finalmente se forma es dihidrofinasterida.

Deficiencias congénitas

5α-Reductasa 1

Los ratones macho inactivados con 5α-reductasa tipo 1 tienen una masa ósea reducida y una fuerza de agarre de los músculos de las extremidades anteriores, lo que se ha propuesto que se debe a la falta de expresión de 5α-reductasa tipo 1 en huesos y músculos. [29] En los hombres con deficiencia de 5 alfa reductasa tipo 2, se cree que la isoenzima tipo 1 es responsable de su virilización en la pubertad. [6]

5α-Reductasa 2

La alteración de la actividad de la 5α-reductasa 2 puede deberse a mutaciones en el gen SRD5A2 subyacente. La afección, conocida como deficiencia de 5α-reductasa 2 , tiene diversas presentaciones como apariencias atípicas de los genitales externos en los hombres. Esto se debe a que la 5α-reductasa 2 cataliza la transformación de testosterona en el potente andrógeno dihidrotestosterona, que es necesario para la masculinización adecuada de los genitales masculinos. [30]

5α-Reductasa 3

Cuando se utiliza ARN de interferencia pequeño para anular la expresión de la isoenzima 5α-R3 en líneas celulares , se produce una disminución del crecimiento y la viabilidad celular y una disminución de las proporciones DHT/T. [31] También ha demostrado la capacidad de reducir la testosterona, la androstenediona y la progesterona en líneas celulares de próstata estimuladas con andrógenos mediante vectores de adenovirus. [8]

La deficiencia congénita de 5α-R3 en el gen SRD53A se ha relacionado con una rara enfermedad autosómica recesiva en la que los pacientes nacen con disfunción intelectual grave y defectos cerebelosos y oculares. La presunta deficiencia es la reducción del enlace terminal del poliprenol al dolicol, un paso importante en la N-glicosilación de proteínas, que a su vez es importante para el plegamiento adecuado de los residuos de asparagina en la proteína naciente en el retículo endoplásmico . [32]

Sistema nervioso

Trastornos afectivos

Se ha demostrado que la cría en aislamiento reduce la expresión de proteínas de las isoenzimas 1 y 2 de la 5α-reductasa en regiones cerebrales corticales y subcorticales de modelos de rata. Sin embargo, la cantidad de metabolito reducido en 5α no se vio afectada. Esto significa que la crianza en aislamiento probablemente conduce a cambios en la expresión y actividad de la 5α-reductasa en el cerebro, lo que lleva a una desregulación de la neurotransmisión de dopamina , lo que resulta en estrés crónico temprano [33] Se ha demostrado que el tratamiento con finasterida , un inhibidor de la 5α-reductasa, imitar los efectos de los ISRS que causan disfunción sexual . [34] Las investigaciones han demostrado que la 5α-reductasa es la enzima limitante de la síntesis de neuroesteroides , específicamente en la conversión de progesterona en alopregnanolona ; [35] los niveles bajos de alopregnanolona se han relacionado con la depresión , la ansiedad y la esquizofrenia . La privación de sueño puede mejorar la expresión y actividad de la 5α-reductasa en la corteza prefrontal , lo que provoca síntomas relacionados con la manía en ratas. [35] También se cuestiona si el uso de inhibidores de la 5α-reductasa está asociado con ideación suicida y depresión en poblaciones de pacientes que los usan para la hiperplasia prostática benigna . [36] [37] Estos síntomas se han encontrado durante el uso activo de inhibidores y en el seguimiento inmediato. [36] Sin embargo, se desconoce si estos síntomas surgen naturalmente de la hiperplasia prostática benigna. [37]

Disfunción del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal

Un mecanismo alternativo de regulación del cortisol se regula a través de la 5α-reductasa, que cataliza una reducción del cortisol en el anillo A, metabolizando el compuesto. [38] Los tipos 1 y 2 de la 5α-reductasa son las principales enzimas implicadas en la eliminación del cortisol a través del hígado . [39] El exceso de cortisol se ha relacionado con la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), pero estudios in vitro han encontrado que una sobreexpresión de 5α-reductasa tipo 2 puede suprimir la lipogénesis . [40] El papel clave de la 5α-reductasa en la descomposición del cortisol y la acumulación de grasa ha dilucidado algunos de los efectos secundarios de los inhibidores de la 5α-reductasa. En estudios aleatorizados en voluntarios humanos se encontró que la inhibición de la 5α-reductasa mediante el uso de dutasterida y finasterida puede provocar una acumulación de lípidos hepáticos en los hombres. [41] En enfermedades críticas, la sobreestimulación del cortisol como parte de una respuesta al estrés puede provocar una disminución del aclaramiento de cortisol a través del hígado a través de la 5α-reductasa y los riñones a través de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 , [39] la elevación a largo plazo del cortisol puede provocar Síndrome de Cushing .

Nomenclatura

Esta enzima pertenece a la familia de las oxidorreductasas , en concreto las que actúan sobre el grupo CH-CH del donante con otros aceptores. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es 3-oxo-5α-esteroide:aceptor Δ 4 -oxidorreductasa . Otros nombres de uso común incluyen:

Ver también

Referencias

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