Trypanosomatida es un grupo de organismos unicelulares cinetoplástidos que se distinguen por tener un solo flagelo . El nombre se deriva del griego tripano (barrenador) y soma (cuerpo) debido al movimiento en forma de sacacorchos de algunas especies de tripanosomátidos. Todos los miembros son exclusivamente parásitos y se encuentran principalmente en insectos . [1] Algunos géneros tienen ciclos de vida que involucran un huésped secundario, que puede ser un vertebrado , un invertebrado o una planta . Entre ellas se incluyen varias especies que causan enfermedades importantes en los seres humanos. [2] Algunos tripanosomatidas son parásitos intracelulares , con la importante excepción de Trypanosoma brucei .
Tres géneros son dixenos (dos huéspedes en el ciclo de vida): Leishmania , Phytomonas y Trypanosoma . El resto son monoxénicos (un huésped en el ciclo de vida). El paratripanosoma parece ser la primera rama en evolución en este orden. Se reconocen quince géneros en Trypanosomatidae y hay tres subfamilias: Blechomonadinae , Leishmaniinae y Strigomonadinae . Los géneros de la subfamilia Strigomonadinae se caracterizan por la presencia de bacterias intracelulares obligatorias del género Kinetoplastibacterium . [ cita necesaria ]
Algunos tripanosomátidos sólo ocupan un único huésped , mientras que muchos otros son heteroxenos : viven en más de una especie de huésped a lo largo de su ciclo vital. Este ciclo de vida heteroxeno normalmente incluye el intestino de un insecto hematófago y la sangre y/o tejidos de un vertebrado . Los huéspedes más raros incluyen otros invertebrados hematófagos, como las sanguijuelas , [7] y otros organismos como las plantas . Las diferentes especies pasan por una variedad de morfologías diferentes en diferentes etapas del ciclo de vida, y la mayoría tiene al menos dos morfologías diferentes. Normalmente, las formas promastigotes y epimastigotes se encuentran en insectos huéspedes, las formas tripomastigotes en el torrente sanguíneo de los mamíferos y los amastigotes en ambientes intracelulares . [ cita necesaria ]
Entre los ejemplos comúnmente estudiados, T. brucei , T. congolense y T. vivax son extracelulares, mientras que T. cruzi y Leishmania spp. son intracelulares. [8] Los tripanosomátidos con estadios intracelulares expresanProteínas δ-amastina en sus superficies. [8] de Paiva et al. , 2015 ilumina el papel de las δ-amastinas en el éxito intracelular. [8]
En los ciclos de vida de los tripanosomátidos aparece una variedad de formas morfológicas diferentes, que se distinguen principalmente por la posición, la longitud y la unión del flagelo al cuerpo celular . El cinetoplasto se encuentra estrechamente asociado con el cuerpo basal en la base del flagelo y todas las especies de tripanosomátidos tienen un solo núcleo. La mayoría de estas morfologías se pueden encontrar como una etapa del ciclo de vida en todos los géneros de tripanosomátidos; sin embargo, ciertas morfologías son particularmente comunes en un género en particular. Las diversas morfologías fueron nombradas originalmente a partir del género donde se encontraba comúnmente la morfología, aunque esta terminología ahora rara vez se usa debido a la posible confusión entre morfologías y género. La terminología moderna se deriva del griego; "mastig", que significa látigo (refiriéndose al flagelo) y un prefijo que indica la ubicación del flagelo en la célula. Por ejemplo, la forma amastigote (prefijo "a-", que significa sin flagelo) también se conoce como forma leishmanial, ya que todas las Leishmania tienen una etapa del ciclo de vida de amastigote. [ cita necesaria ]
Amastigote (leishmania). [10] Los amastigotes son una morfología común durante una etapa del ciclo de vida intracelular en un huésped mamífero. Todas las Leishmania tienen una etapa amastigota del ciclo de vida. Los amastigotes de Leishmania son particularmente pequeños y se encuentran entre las células eucariotas más pequeñas. El flagelo es muy corto y se proyecta sólo ligeramente más allá de la bolsa flagelar.
Promastigote (leptomonad).[10]La forma promastigote es una morfología común en el insecto huésped. El flagelo se encuentra anterior al núcleo y emerge directamente del cuerpo celular anterior. El cinetoplasto está situado delante del núcleo, cerca del extremo anterior del cuerpo.
Epimastigote (critidio).[10]Los epimastigotes son una forma común en el insecto huésped y Crithidia y Blastocrithidia , ambos parásitos de los insectos, exhiben esta forma durante sus ciclos de vida. El flagelo sale de la célula por delante del núcleo y está conectado al cuerpo celular en parte de su longitud mediante una membrana ondulante. El cinetoplasto se encuentra entre el núcleo y el extremo anterior.
Tripomastigote (tripanosómico).[10]Esta etapa es característica del género Trypanosoma en el torrente sanguíneo del huésped mamífero, así como de las etapas metacíclicas infecciosas en la mosca vector. En los tripomastigotes, elcinetoplastoestá cerca del extremo posterior del cuerpo y el flagelo se encuentra adherido al cuerpo celular en la mayor parte de su longitud mediante una membrana ondulante.
Opistomastigote (herpetomonad).[10]Una morfología más rara en la que el flagelo es posterior al núcleo y pasa a través de un largo surco en la célula.
Endomastigote .[11]Un morfotipo donde el flagelo no se extiende más allá de la bolsa flagelar profunda.
Las características notables de los tripanosomátidos son la capacidad de realizar trans-empalme de ARN y la posesión de glicosomas , donde se limita gran parte de su glucólisis . El acidocalcisoma , otro orgánulo , se identificó por primera vez en los tripanosomas. [12]
Endosimbionte bacteriano
Se sabe que seis especies de tripanosomátidos portan un endosimbionte proteobacteriano adicional , denominado TPE (endosimbiontes proteobacterianos tripanosomátidos). Estos tripanosomátidos ( Strigomonas oncopelti , S. culicis , S. galati , Angomonas desouzai y A. deanei ) se conocen a su vez como SHT, por tripanosomátidos que albergan simbiontes. Todos estos simbiontes tienen un origen evolutivo compartido y están clasificados en el género Candidatus " Kinetoplastibacterium ". [13]
Como ocurre con muchos simbiontes, las bacterias tienen un genoma mucho más reducido en comparación con sus parientes de vida libre de los géneros Taylorella y Achromobacter . ( GTDB encuentra el género hermano de Proftella , un simbionte de Diaphorina citri ). [14] Como reflejo de su incapacidad para vivir solos, han perdido genes dedicados a funciones biológicas esenciales, dependiendo en su lugar del huésped. Han modificado su división para sincronizarse con el anfitrión. Al menos en S. culicis , el TPE ayuda al huésped sintetizando hemo [13] y produciendo enzimas esenciales, permaneciendo atado al cinetoplasto . [15]
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Esta revisión cita esta investigación.
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enlaces externos
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