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Crithidia luciliae

Crithidia luciliae es un parásito flagelado que utiliza a la mosca doméstica, Musca domestica , como hospedador. [1] [2] Como parte de la familia Trypanosomatidae , se caracteriza por la presencia de un kinetoplasto , una red compleja de moléculas de ADN bicatenario circulares entrelazadas (dsADN). La presencia del kinetoplasto hace que este organismo sea importante en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES). Al usar C. luciliae como sustrato para inmunofluorescencia , el orgánulo se puede utilizar para detectar anticuerpos anti-dsADN , una característica común de la enfermedad. [3] [4]

Taxonomía

Crithidia luciliae es un protozoo unicelular eucariota. La familia Trypanosomatidae pertenece al orden Kinetoplastida y se caracteriza por la presencia del kinetoplasto, una red de ADN circular entrelazado en una gran mitocondria. Todos los organismos de Kinetoplastida son parásitos y el organismo hospedador de C. luciliae es la mosca doméstica, Musca domestica . [5] [6] [7]

Papel en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico

El kinetoplasto que se encuentra en C. luciliae permite que se utilicen para la detección de anticuerpos anti-dsDNA, un tipo de anticuerpo antinuclear . Los anticuerpos antinucleares son una característica común en el LES, y los anticuerpos anti-dsDNA son altamente específicos para la enfermedad. La alta concentración de dsDNA y la ausencia de antígenos nucleares humanos en el kinetoplasto proporciona un sustrato específico para la detección de anticuerpos anti-dsDNA. [4] [8]

Captación de nucleótidos y nucleobases de purina

Como protozoo parásito, C. luciliae carece de la capacidad de producir bases de purina de forma biosintética y, por lo tanto, necesita recuperarlas del entorno que lo rodea. Para la captación de bases del organismo huésped se utilizan tres sistemas de transporte: uno para la captación de adenosina y sus análogos; uno para la guanosina, sus análogos e inosina; y uno para la hipoxantina, la adenina y la adenosina. [9]

Referencias

  1. ^ "Enciclopedia de la vida" . Consultado el 27 de agosto de 2012 .
  2. ^ JENKINS DW (1964). "Patógenos, parásitos y depredadores de artrópodos de importancia médica. Lista anotada y bibliografía". Boletín de la OMS . 30 (Supl.): SUPPL:1–150. PMC 2554709. PMID  14245244 . 
  3. ^ Donelson JE, Gardner MJ, El-Sayed NM (marzo de 1999). "Más sorpresas de Kinetoplastida". Proc. Natl. Sci. USA . 96 (6): 2579–81. Bibcode :1999PNAS...96.2579D. doi : 10.1073/pnas.96.6.2579 . PMC 33532 . PMID  10077550. 
  4. ^ ab Kavanaugh A, Tomar R, Reveille J, Solomon DH, Homburger HA (enero de 2000). "Directrices para el uso clínico de la prueba de anticuerpos antinucleares y pruebas para autoanticuerpos específicos contra antígenos nucleares. Colegio Americano de Patólogos". Arch. Pathol. Lab. Med . 124 (1): 71–81. doi :10.5858/2000-124-0071-GFCUOT. PMID  10629135.
  5. ^ Gómez, E; Valdés, AM; Piñero, D; Hernández, R (marzo de 1991). "¿Qué es un género en la familia Trypanosomatidae? Análisis filogenético de dos pequeñas secuencias de ARNr". Biología molecular y evolución . 8 (2): 254–9. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040643 . PMID  2046544.
  6. ^ Opperdoes, Fred R. (1994). "Los tripanosomátidos: organismos asombrosos". Revista de bioenergética y biomembranas . 26 (2): 145–146. doi :10.1007/BF00763062. PMID  8056780. S2CID  30753052.
  7. ^ Shapiro, TA; Englund, PT (1995). "La estructura y replicación del ADN del cinetoplasto". Revisión anual de microbiología . 49 : 117–43. doi :10.1146/annurev.mi.49.100195.001001. PMID  8561456.
  8. ^ Slater NG, Cameron JS, Lessof MH (septiembre de 1976). "La prueba de inmunofluorescencia del cinetoplasto de Crithidia luciliae en el lupus eritematoso sistémico". Clin. Exp. Immunol . 25 (3): 480–6. PMC 1541410. PMID  786521 . 
  9. ^ Salón, ST; Penny, JI; Gero, AM; Krishna, S (octubre de 1998). "Crithidia luciliae: expresión funcional de transportadores de nucleósidos y nucleobases en ovocitos de Xenopus laevis". Parasitología Experimental . 90 (2): 181–8. doi :10.1006/expr.1998.4320. PMID  9769248.