[2]​ Se han aprobado dos vacunas contra el herpes zóster para personas mayores de 50 años.

[2]​ Shingrix (GSK) es una vacuna de subunidad recombinante que se ha utilizado en muchos países desde 2017.

[3]​ Zostavax ( Merck ), en uso desde 2006,[4]​ es una vacuna atenuada que consiste en una dosis mayor a la normal de la vacuna contra la varicela,[1]​ pero no es adecuada para personas con inmunosupresión o enfermedades que afectan el sistema inmunológico.

[2]​ Zostavax se suspendió en los Estados Unidos en noviembre de 2020[5]​ Shingrix parece prevenir más casos de culebrilla que Zostavax, aunque los efectos secundarios parecen ser más frecuentes.

[7]​ La vacunación contra el Virus varicela-zóster se usa para prevenir la enfermedad herpes zóster y sus complicaciones, incluida la neuralgia postherpética.

[1]​ Las dos vacunas disponibles contra el herpes zóster están destinadas a personas mayores de 50 años.

[11]​ Una revisión Cochrane concluyó que Zostavax es "eficaz en la prevención de la enfermedad del herpes zóster hasta por tres años".

[17]​ El dolor leve a moderado en el lugar de la inyección es común y algunos pueden tener enrojecimiento o hinchazón.

[19]​[5]​ Se inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel) en la parte superior del brazo.

[13]​ Esto ha generado preocupaciones religiosas y éticas para algunos usuarios potenciales, ya que esa línea celular se derivó de un feto abortado.

[35]​ En 2021, la vacuna contra la culebrilla está disponible en el NHS para personas de 70 a 79 años.

[36]​ La vacunación es con una dosis única de Zostavax, excepto para las personas para las que Zostavax se considera inadecuado, por ejemplo, con una condición que afecta el sistema inmunológico, para quienes se recomienda la vacuna Shingrix en dos dosis.

[13]​ Shingrix es una vacuna contra el zóster desarrollada por GlaxoSmithKline que fue aprobada en los Estados Unidos en octubre de 2017.

Los ensayos clínicos iniciales solo probaron una brecha de menos de seis meses entre las dosis, pero la popularidad inesperada y la escasez resultante provocaron más pruebas para validar un espacio más amplio entre las dos dosis.