El proceso puede diagnosticarse en fase aguda o en fase crónica, en este último caso se produce el fenómeno denominado cavernomatosis portal que consiste en la formación de venas colaterales tortuosas y dilatadas que intentan aportar sangre al hígado evitando la zona obstruida.
[1] Es una enfermedad rara en la población general, sin embargo en enfermos afectos de cirrosis hepática la incidencia anual es alta, oscilando entre el 7,4 y el 19%.
[3][4] En la fase aguda puede existir dolor abdominal, fiebre y, en ocasiones, isquemia intestinal que precisa cirugía urgente para extirpar el segmento de intestino necrótico.
En fase crónica el síntoma principal es la hipertensión portal que provoca diversas manifestaciones, entre ellas varices esofágicas, ascitis, aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia) y hemorragia digestiva por rotura de varices esofágicas.
El objetivo de este tratamiento es intentar que la vena se vuelva otra vez permeable[1]