Secuenciación

Con esta técnica, pueden secuenciar los genomas bacterianos en una sola ejecución con varias veces de cobertura.

Esta técnica también se utilizó para secuenciar el genoma de James Watson.

[1]​ La secuencia de ADN codifica la información necesaria para que los seres vivos sobrevivan y se reproduzcan.

Del mismo modo, la investigación de patógenos puede conducir a tratamientos para enfermedades contagiosas.

La biotecnología es una disciplina floreciente, con el potencial para muchos productos y servicios útiles.

Este método no requiere nucleótidos marcados con fluorescencia ni electroforesis en gel.

La pirosecuenciación, desarrollada por Pål Nyrén y Mostafa Ronaghi DNA, ha sido comercializada por Biotage (para secuenciación de bajo rendimiento) y 454 Life Sciences (para secuenciación de alto rendimiento).

Mientras que los métodos anteriores describen varios métodos de secuenciación, se utilizan términos relacionados separados cuando se secuencia una gran parte de un genoma.

Se desarrollaron varias plataformas para realizar la secuenciación del exoma (un subconjunto de todo el ADN en todos los cromosomas que codifican genes) o la secuenciación del genoma completo (secuenciación de todo el ADN nuclear de un ser humano).

El ARN es menos estable en la célula y también más propenso al ataque de nucleasas experimentalmente.

La mayor parte del ARN expresado en las células son ARN ribosómicos o small RNA, perjudiciales para la traducción celular, pero a menudo no son el foco de un estudio.

Derivados de los exones, estos ARNm se traducirán más tarde en proteínas que respaldan funciones celulares particulares.

Esto da una cierta complejidad para mapear las secuencias leídas al genoma y así identificar su origen.

Sin embargo, la principal razón teórica es que, mientras que los otros polímeros enumerados aquí se generan principalmente de manera "dependiente de la plantilla" mediante una enzima procesiva, cada unión individual en un polisacárido puede estar formada por una enzima diferente.