Síntesis de quinolinas de Friedländer

La Síntesis de quinolinas de Friedländer es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de 2-aminobenzaldehídos[1]​ con cetonas para obtener derivados de quinolina.

[2]​[3]​ Se le nombra en honor del químico alemán Paul Friedländer (1857-1923).

Esta reacción ha sido catalizada por ácido trifluoroacético,[4]​ ácido toluenosulfónico,[5]​ yodo,[6]​ y ácidos de Lewis.

[7]​ Varios estudios se han publicado al respecto.

[8]​[9]​[10]​[11]​ Existen dos mecanismos de reacción viables para esta reacción.