Síndrome de Cronkhite-Canada

El síndrome de Cronkhite-Canada es una enfermedad rara no hereditaria que se caracteriza por la aparición de pólipos harmartosos en estómago e intestinos delgado y grueso, diarrea y alteraciones cutáneas.

[1]​ Fue descrito por primera vez en 1955[2]​ por Leonard W. Cronkhite y Wilma Jeanne Canada.

[2]​ Los pólipos son similares a los del síndrome de poliposis juvenil.

Suelen ser sésiles,[2]​ con dilatación glandular, edema del estroma e inflamación eosinofílica.

[6]​ Hasta 2012 se habían notificado aproximadamente cuatrocientos casos en todo el mundo,[7]​ el 75 % de ellos en Japón.

Micrografía de un pólipo en una persona con poliposis juvenil , similar a los que se dan en el síndrome de Cronkhite-Canada. Tinción de hematoxilina-eosina .