Regulación postranscripcional
de unión a ARN (RBP) que controla los diversos pasos y las tasas que controlan eventos como el empalme alternativo, la degradación nuclear (exosoma), el procesamiento, la exportación nuclear (tres vías alternativas), secuestro en cuerpos P para almacenamiento o degradación y, en última instancia la traducción.
Los miARN individuales a menudo reprimen varios cientos de genes diana.
Sigue sin estar claro si estas observaciones son impulsadas por los contactos proximales del ribosoma o mediados por el ribosoma, o si algunos complejos de proteínas, particularmente RNP, se someten a un ensamblaje co-traduccional.
Para estudiar la regulación postranscripcional se utilizan varias técnicas, como RIP-Chip (inmunoprecipitación de ARN en chip).
La expresión alterada de microARN (miARN) que disminuye la reparación precisa del ADN o aumenta la reparación inexacta de la unión del extremo mediada por microhomología (MMEJ) a menudo se observa en los cánceres.
Por ejemplo, BRCA1 se emplea en la ruta precisa de reparación recombinacional homóloga (HR).
[21] En otro ejemplo, se encuentra una versión mutada expresada constitutivamente (persistentemente) del oncogén c-Myc en muchos cánceres.
Para otros 75 microARN, la reparación del ADN aumentó, con menos muerte celular después de IR.
Esto indica que las alteraciones en los microARN a menudo pueden regular negativamente la reparación del ADN, un probable primer paso importante en la progresión al cáncer.
