Reacción de eliminación E1cB

Una base fuerte abstrae al protón α, generando un carbanión.

El par electrónico luego expele al grupo saliente y se forma el enlace doble.

Cuando el primer paso es rápido, y la deprotonación es reversible, entonces el mecanismo de reacción es (E1cB)r. En la variante (E1cB)anion, el carbanión es especialmente estable, con una primera etapa sumamente rápida, y una segunda etapa lenta.

[1]​ La química computacional predice que el carbanión en este ejemplo está estabilizado por solo 2,8 kcal/mol (11.7 kJ/mol) y sólo cuando se toma en cuenta la solvatación de todas las especies químicas con agua.

[2]​ En este reporte, una reacción de descarboxilación fotoquímicamente inducida genera un intermediario carbanión, que subsecuentemente elimina un grupo saliente beta.