Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno
El ácido carbónico es un ácido oxácido proveniente del óxido de carbono (IV) (CO2), el cual existe en equilibrio con este último, por ejemplo, en el agua gasificada o la sangre.
A las sales dibásicas y los diésteres del ácido carbónico se les denomina carbonatos.
Un reemplazo de los - OH con grupos alquilo genera a los ácidos carboxílicos.
[1][2] Los ácidos carboxílicos son los compuestos con oxígeno que tienen mayor jerarquía de mención.
Lo mismo se aplica a los derivados de ácidos carboxílicos.
Para diácidos se utiliza "monoperoxi-" o "diperoxi-" de acuerdo al caso.
[9] Los ésteres de ácidos policarboxílicos se nombran de forma análoga a los ésteres neutros, considerando que los componentes se citan en orden alfabético.
En caso de haber sustitución parcial, se nombra el hidrógeno como un sustituyente junto a los alquilos o los cationes (en caso de haber sales parciales).
[19] Por regla general, el grupo aldehído se nombra cuando es función prioritaria reemplazando el sufijo "-ano" por "-anal".
En los casos en los que existen dos o más grupos carbonilos en una misma cadena, se puede usar la nomenclaruta sustitutiva.
Cuando se tiene una alquil fenil cetona, se utiliza el nombre trivial del grupo acilo que incluya al carbonilo correspondiente a la parte no aromática, cambiendo la terminación "ilo" por "o" y se concluye con la palabra "fenona": La única excepción es la benzofenona: El nombre de una policetona en la cual dos carbonilos vecinos tienen anillos aromáticos unidos a los extremos, se pueden nombrar por el sistema radicofuncional empleando el sufijo "dicetona", "tricetona", etc. Otra alternativa es la nomenclatura sustitutiva.
[28] Si existe sobre la estructura principal un grupo de mayor prioridad, el oxígeno del carbonilo se puede citar como prefijo "oxo".
Los siguientes sustituyentes tienen los siguientes nombres triviales: Cuando dos unidades moleculares con grupos funcionales de mayor prioridad que la cetona se conectan entre sí por un carbonilo, oxalilo o mesoxalilo, se emplea la nomenclatura multiplicativa.
La cetena es un compuesto que consiste en un grupo carbonilo acumululado con un carbono vinílico.
En nomenclatura sustitutiva los oxidanos pueden considerarse como hidruros patrón (Parent hydrides).
Los alquiloxidanos se forman por la mono- o la disustitución de los hidrógenos del agua.
En caso de haber un alqueno o alquino, se nombran primero (con sus localizadores correspondientes seguidos de guiones) y se concluye con un guion, el localizador del hidroxilo y el sufijo "–ol".
El nombre se construye con la raíz nominal seguido del infijo "-oxi-":[33] Cuando el alcoxilo está unido a un metal, entonces el compuesto iónico (alcóxido) se menciona por nomenclatura radicofuncional de acuerdo a la nomenclatura inorgánica (alcóxido de metal): [34] Los sustituyentes bivalentes tipo -O-X-O- (Dos valencias disponibles en oxígenos en los extremos terminales) se nombran añadiendo el prefijo dioxi- al nombre del sustituyente bivalente.
Los siguientes polioles conservan sus nombres triviales: Un alditol es un compuesto lineal que contiene un grupo hidroxilo por cada carbono.
Si se considera la estereoquímica, debe utilizarse el sistema de los monosacáridos.
Cuando los grupos hidroxílicos se encuentran en dos estructuras de distinta prioridad, se utiliza el sufijo "-ol" en la estructura principal y en los sustituyentes secundarios que posean un grupo hidroxilo se denomina como "hidroxi-": Los polioles derivados de agrupaciones de cicloalcanos y anillos aromáticos son nombrados: Los siguientes nombres triviales de polifenoles y nitrofenoles se conservan: Los polioles geminales se pueden definir los siguientes grupos funcionales: Un hidrato de carbonilo puede nombrarse: Los ácidos ortocarboxílicos se nombran de acuerdo al su ácido metacarboxílico correspondiente, antecediendo al adjetivo con el sufijo "orto-":[36] Un éter es un grupo funcional que consiste en un átomo de oxígeno conectado a dos sustituyentes carbonados.
[37] Dos unidades moleculares idénticas unidas por un oxígeno pueden ser mencionadas por nomenclatura multiplicativa (se cita el prefijo "oxi-" si la unidad molecular tiene un grupo funcional con mayor prioridad de mención y el nombre de la molécula antecedido por el prefijo numeral "bis-").
En el caso de un número par de oxígenos, se utiliza el hidrocarburo central: Un carbono enlazado con un sustituyente alcoxilo y otro hidroxilo se denomina hemicetal R2-C(OH)OR'(hemiacetal cuando el carbono geminal además contiene un hidrógeno como sustituyente R-CH(OH)OR').
[39] El nombre de estos compuestos se puede construir por dos alternativas: Los trialcoxilos y tetraalcoxilos geminales pueden ser denominados funcionalmente como ésteres de ácidos ortocarboxílicos u ortocarbónicos, respectivamente.
Varios ejemplos de estos sistemas son las furanosas, las piranosas y los iridoides.
