Piranosa

[3]​ Se determinó que el anillo de piranosa tiene una forma no plana, para permitir que todos los átomos del anillo tengan una geometría cercana a la tetraédrica.

[4]​ Estos confórmeros pueden interconvertirse unos en otros; sin embargo, cada forma puede tener diferente energía relativa, así que puede presentarse una barrera significativa a la interconversión.

También existen efectos conformacionales y estereoquímicos específicos al anillo de piranosa.

Los confórmeros comunes son similares a los encontrados en el ciclohexano, y forman la base del nombre.

Los átomos del anillo están enumerados; el carbono anomérico, o hemiacetal, es siempre 1.

α-D-Glucopiranosa
Formación de un hemiacetal de piranosa, y representaciones de la beta-D-glucopiranosa.
Proyección de Haworth de la β-D-glucopiranosa.
Conformaciones de la β-D-glucopiranosa.
Energía relativa de los confórmeros de la β-D-glucopiranosa.
α-D-glucopiranosa.