También tiene una alta afinidad de unión por los receptores sigma.

Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales, insomnio y sed, pero generalmente muestra baja toxicidad.

[3]​ La moperona se destaca entre otras butirofenonas por las siguientes propiedades: Al igual que con otros medicamentos de su tipo, la moperona causa un marcado aumento en las concentraciones plasmáticas y adrenales de corticosterona suprarrenal.

[5]​ Se han notificado síntomas de abstinencia y síntomas extrapiramidales, como trastornos de la alimentación, somnolencia, trastornos respiratorios, temblores, hipotonía e irritabilidad, en neonatos cuyas madres fueron tratadas con antipsicóticos al final del embarazo.

[6]​ Al igual que el haloperidol, la moperona pasa a la leche materna, según la detección con luz ultravioleta a 254 nm; sin embargo, no hay estudios hechos en hembras humanas.