Pertenece a la clase dual específica de las proteína fostatasas, EC 3.1.3.48 y 3.1.3.16.
Se une al glicógeno y a los cuerpos de Lafora.
La EPM2 es una forma de epilepsia severa autosomal recesiva que se presenta cuando comienza la adolescencia.
Típicamente, a medida que los ataques se incrementan en frecuencia, la función cognitiva declina hacia la demencia y los individuos afectados mueren al cabo de unos 10 años contados desde el primer ataque.
Entre otras condiciones que involucran a los poliglucosanos, la EPM2A es única en el sentido que las inclusiones están en las dendritas neuronales pero no en los axones y los poliglucosanos formados están asociados con el retículo endoplasmático.