Los receptores KDEL (KDELR) son grandes proteínas transmembrana, que se acoplan a péptidos presentes en el lumen del retículo endoplasmático con la secuencia específica de aminoácidos K-D-E-L y las retro-transportan.
Estas vías: coordinan el tráfico intracelular de membranas entre compartimentos celulares y además controlan la degradación de la matriz extracelular (ECM) que es un paso importante en la progresión del cáncer.
[4][5][6] Primero se identificó el ERD2 denominado KDELR1; seguido por el KDELR2, también conocido como proteína similar a ERD1.
[9] Dentro de esta organización estructural, la porción N-terminal del receptor mira hacia el compartimento luminal, ya sea el Golgi o el ER, mientras que la porción C-terminal mira hacia el citoplasma.
Los KDEL-R conservaron solamente un motivo «bucle P-Q» (Pro-Gln-loop) durante la evolución.
El receptor KDEL-R unido a chaperona recluta al complejo multiproteico COP-1 e inicia el tráfico retrógrado hacia el RE donde el pH casi neutro (pH 7,2-7,4) de su lumen promueve la liberación del ligando.