Tras la estimulación antigénica, las células IgM+ B secretan anticuerpos IgM pentaméricos formados por cinco monómeros de Ig unidos por enlaces disulfuro.[5] Los isotipos de anticuerpos IgG, IgE e IgA se generan después del cambio de clase durante la reacción del centro germinal y proporcionan diferentes funciones efectoras en respuesta a antígenos específicos.Los anticuerpos IgG1 son la clase de IgG más abundante y dominan las respuestas a los antígenos proteicos.[8] La IgG3 es un activador eficiente de respuestas proinflamatorias al desencadenar la vía clásica del complemento.[14] La IgA1 tiene una región de bisagra más larga que aumenta su sensibilidad a las proteasas bacterianas.[15] Por lo tanto, esta subclase domina la IgA sérica, mientras que la IgA2 se encuentra predominantemente en las secreciones de la mucosa.[16] También se ha demostrado que la IgA secretora potencia la respuesta inmune en el tejido intestinal mediante la absorción de antígeno junto con el anticuerpo unido por las células dendríticas.
Algunos anticuerpos forman
complejos
que se unen a múltiples moléculas de antígeno.
