Inmunidad pasiva
[1] La inmunización pasiva se usa cuando existe un alto riesgo de infección y un tiempo insuficiente para que el cuerpo desarrolle su propia respuesta inmune, o para reducir los síntomas de enfermedades continuas o inmunosupresoras.
[4] En humanos, los anticuerpos maternos (MatAb) pasan a través de la placenta al feto por un receptor FcRn en las células placentarias.
Esto ocurre predominantemente durante el tercer trimestre del embarazo y, por lo tanto, a menudo se reduce en bebés nacidos prematuramente.
Este efecto generalmente se supera mediante respuestas secundarias a la inmunización de refuerzo.
En estas especies, el intestino neonatal puede absorber la IgG durante horas o días después del nacimiento.
[2] La inmunidad derivada de la inmunización pasiva dura unas pocas semanas a tres o cuatro meses.
[7] La inmunidad pasiva proporciona protección inmediata, pero el cuerpo no desarrolla memoria, por lo tanto, el paciente corre el riesgo de ser infectado por el mismo patógeno más adelante, a menos que adquiera inmunidad activa o vacunación.
Desde la década de 1960, la inmunoglobulina antitetánica humana (TIG) se ha utilizado en los Estados Unidos en pacientes no inmunizados, vacunados o inmunizados de forma incompleta que han sufrido heridas consistentes con el desarrollo del tétanos.
[11] La administración de antitoxina equina sigue siendo el único tratamiento farmacológico específico disponible para el botulismo.
[11] Las siguientes inmunoglobulinas son las inmunoglubulinas actualmente aprobadas para su uso para la profilaxis de enfermedades infecciosas y la inmunoterapia, en los Estados Unidos.
[2] Esta técnica se ha utilizado en humanos para tratar ciertas enfermedades, incluidos algunos tipos de cáncer e inmunodeficiencia.
[6] Los tratamientos con anticuerpos pueden llevar mucho tiempo y se administran a través de una inyección intravenosa o IV, mientras que una vacuna o un jab consume menos tiempo y tiene menos riesgo de complicaciones que un tratamiento con anticuerpos.
