Grupo activante

La expresión grupo activante suele aplicarse en química de compuestos aromáticos, en donde el grupo activante es un sustituyente del anillo que aumenta la reactividad del mismo en las reacciones de sustitución electrofílica aromática (SEAr).

Se utilizan actualmente carbodiimidas, como la diciclohexilcarbodiimida[17]​ (DCC) o la diisopropilcarbodiimida (DIC).

que hacen que el átomo de carbono sea más susceptible al ataque nucleofílico del grupo amino, y la reacción de formación del enlace peptídico mediante una sustitución nucleofílica acílica puede hacerse mediante condiciones suaves.

En general, un grupo funcional unido a un anillo aromático es más activante mientras menor sea la electronegatividad del mismo, pero también es fuertemente influyente la capacidad del grupo funcional de formar orbitales pi de enlace con el complejo sigma aromático.

También son fuertemente activantes los grupos hidroxilo -OH, alcoxi -OR, y el anión oxi -O-.

Activación del carbono carbonílico hacia el ataque nucleofílico con DCC
Mecanismo S E Ar en la anilina, que explica mediante el modelo de resonancia la propiedad activante del grupo amino, y su condición de orientador orto/para