Este sólido incoloro, maloliente, es un reactivo ampliamente usado en síntesis orgánica.
[1] Se abrevia como TsCl, es un derivado del tolueno y contiene un grupo funcional cloruro de sulfonilo (-SO2Cl).
Del mismo modo, el TsCl es usado para preparar sulfonamidas a partir de aminas:[2] Las sulfonamidas resultantes son no básica y, cuando derivan de aminas primarias, inclusive son acídicas.
[1] En una reacción inusual enfocada en el centro de azufre, el zinc reduce el TsCl al sulfinato, CH3C6H4SO2Na.
[3] El TsCl está disponible a precios bajos para uso en laboratorio.