Debido a los dobles enlaces, el geranonitrilo se presenta en forma de dos isómeros geométricos.
[6] El geranonitrilo se puede sintetizar por la reacción entre citral y ácido acetohidroxámico empleando como catalizador Bi(OTf)3.
Sus propiedades aromáticas hacen que prolifere su uso en cosmética, siendo su estabilidad excelente en perfumes con alcohol, jabones líquidos, pastillas de jabón y champús; por el contrario es desaconsejable su utilización en pintalabios y desodorantes.
[6] En este sentido, puede ser usado en microcápsulas, solución habitual para proteger y controlar el suministro de materiales hidrófobos; la microencapsulación de fragancias mediante polimerización por radicales libres implica la formación preliminar de una emulsión en la que una fase continua, normalmente acuosa, dispersa una fase hidrófoba que contiene la fragancia.
[10] En otro orden de cosas, no se conoce la existencia del geranonitrilo en la naturaleza.