Fosfoglucomutasa

Si la célula está baja en energía, entonces la glucosa-6-fosfato entrará en la glicólisis dando como resultado dos moléculas de ATP.

La fosfoglucomutasa también actúa en la dirección opuesta, cuando los niveles de glucosa en la sangre son altos.

[7]​ Las relaciones sustrato-velocidad y experimentos de transporte inducido han revelado que la enzima defosforilada facilita entonces la transferencia de un grupo fosfato desde el intermedio glucosa-1,6-fosfato a la enzima, regenerando la fosfoglucomutasa fosforilada y liberando glucosa-6-fosfato.

[16]​ La situación del sitio activo en el interior hidrofóbico, sirve para evitar que el agua hidrolice los enlaces fosfoéster críticos mientras permite al sustrato acceder al sitio activo.

[17]​ El músculo humano contiene dos fosfoglucomutasas (PGM1 y PGM2) que casi tienen propiedades idénticas.

[19]​ La deficiencia en fosfoglucomutasa es una situación extremadamente rara que no tiene una buena caracterización de síntomas fisiológicos.

[20]​ El ser humano posee tres genes que codifican enzimas con actividad fosfoglucomutasa.

Figura 1. Mecanismo de la interconversión de la glucosa-1-fosfato y la glucosa-6-fosfato catalizada por la fosfoglucomutasa.
Figura 1. Mecanismo de la interconversión de la glucosa-1-fosfato y la glucosa-6-fosfato catalizada por la fosfoglucomutasa.
Figura 2. Los cuatro dominios de la fosfoglucomutasa del músculo del conejo. [ 14 ] ​ Verde = dominio I, azul = dominio II, rojo = dominio III, amarillo = dominio IV. Residuo rosa = serina 116.