Los fármacos pueden ser diseñados para unirse a la región activa de una molécula específica e inhibirla.
Frecuentemente se usan similitudes en la secuencias {moleculares} para identificar tales riesgos.
Otras formas de abordarlo pueden ser el potenciar la vía normal estimulando moléculas específicas en las vías metabólicas normales que pudieran haber sido afectadas con la enfermedad.
La estructura de la molécula de un fármaco que puede interactuar específicamente con las biomoléculas se puede modelar usando herramientas computacionales.
Asimismo, ha habido sugerencias para fabricarlos usando ARNm (Ácido Ribonucléico mitocondrial) {en inglés: mRNA}.