Las deficiencias del complemento son tipos de inmunodeficiencia primaria.
Tiene efectos muy fuertes de lisis, inflamación y fagocitosis por opsonización, por lo que está muy regulado.
En general, los síntomas característicos de estas inmunodeficiencias son: La vacunación contra microorganismos encapsulados (v.g.
El lupus eritematoso sistémico está asociado a niveles bajos de C3 y C4.
Cromosoma 9 (C5, C8) Tabla 4 - Enfermedades asociadas a los factores de la vía lítica.
Cromosoma 21 y 16 Tabla 6 - Enfermedades asociadas a receptores del complemento.
El tratamiento del AEH hereditario sin deficiencia del inhibidor de C1 esterasa (antiguamente AEH tipo III) es más difícil, ya que no existe ningún fármaco comercializado.