Condensación de Pechmann

Con fenoles muy activos, tales como resorcinol, la reacción puede llevarse a cabo bajo condiciones mucho más suaves.

Una vez que se forma, el ácido formilacético da la condensación de Pechmann.

Esto proporciona una vía útil para la síntesis de la umbeliferona, una cumarina natural que se utiliza en cosméticos como filtro UV: El mecanismo consiste en una esterificación /transesterificación seguida por el ataque del carbonilo activado orto con respecto al oxígeno para generar el nuevo anillo de cromano.

El último paso es una deshidratación, como se ve después de una condensación aldólica.

[2]​ Con fenoles simples, las condiciones se vuelven más difíciles, aunque los rendimientos aún son aceptables.