Los ésteres de carbamato también se conocen con el nombre uretanos y tienen amplio uso en la industria del plástico.Se genera carbamil fosfato antes que CO2 a partir de la degradación metanogénica del carboxifosfato.[2] Pero quizás el más importante carbamato de la naturaleza es el que se encuentra involucrado en la captura del CO2 inorgánico en la fotosíntesis vegetal, ya que este proceso es el inicio de casi todas las cadenas tróficas en la naturaleza y resulta entre otras cosas relevante para el calentamiento global.Incluidos en este grupo se encuentran por ejemplo el aldicarb, carbofurano (Furadan), fenoxycarb, tiocarb, carbaril (Sevin), ethienocarb, y fenobucarb.Se obtienen haciendo reaccionar diferentes tipos de alcoholes con isocianato: Los polímeros se obtienen al combinar diferentes diisocianatos, por ejemplo, diisocianato de tolueno y dioles como por ejemplo el bisphenol-A.El uretano o etil carbamato fue utilizado hace tiempo atrás en Estados Unidos como agente antineoplásico y para otros propósitos medicinales.Algunos otros carbamatos son utilizados habitualmente en farmacoterapia, por ejemplo los inhibidores de la colinesterasa neostigmina y rivastigmina, cuyas estructuras químicas se encuentran basadas en el alcaloide natural fisostigmina.Por ejemplo, en las uniones nerviosas colinérgicas con músculo liso, la alta concentración de acetilcolina puede causar contracciones musculares.En las uniones musculares esqueléticas, el exceso de acetilcolina puede producir espasmos, pero también puede debilitar o paralizar la célula al despolarizar la placa terminal.Estas características confirman a los carbamatos como unos insecticidas mucho más seguros y menos dañinos.Los carbamatos son hidrolizados enzimáticamente por el hígado y se excretan principalmente por acción de los riñones.[5] Su baja presión de vapor hace que se encuentren principalmente adsorbidos en el suelo o en el agua.Los carbamatos absorben luz ultravioleta y los presentes en aguas superficiales pueden ser degradados por la radiación solar.
