C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5.Los ligandos normales para este receptor (RANTES, MIP-1β y MIP-1α) son capaces de suprimir la infección por VIH-1 in vitro.Un número de nuevos medicamentos experimentales contra el VIH, llamados inhibidores de entrada, se han diseñado para interferir con la interacción entre el CCR5 y el VIH, incluyendo PRO 140 (Progenics), Vicriviroc (Schering Plough), Aplaviroc (GW-873140) (GlaxoSmithKline) y Maraviroc (Reino Unido -427.857) (Pfizer).[8][6] El alelo tiene un efecto negativo en la función de las células T, pero parece proteger contra la viruela y el VIH.Sin embargo, al parecer, el CCR5 desempeña un papel importante en la mediación de la resistencia a la infección por el virus del Nilo Occidental en seres humanos.Los individuos con CCR5-Δ32 han demostrado tener, de forma desproporcionada, un mayor riesgo de contraer el virus del Nilo Occidental en los estudios,[9] que indica que no todas las funciones del CCR5 pueden ser compensadas por otros receptores.Es posible que una persona con el alelo del receptor CCR5-Δ32 no se infectara con el VIH cepa R5.Tras el trasplante, sin embargo, este tipo de VIH no fue detectado, algo desconcertante para los médicos.[15][16] El trasplante de células madre CCR5-Δ32 en un paciente VIH-positivo ha tenido éxito reduciendo la reproducción viral y efectivamente curando a la persona del VIH.El alelo menor CCR5-Δ32 (rs333) es una variante genética interesante, considerando el papel de CCR5 en algunas infecciones virales (Mehlotra 2020).Dadas las similitudes estructurales entre el VIH-1 y el SARS-CoV-2, se han propuesto agentes anti-SIDA como inhibidores potenciales de la entrada del SARS-CoV-2 a las células (Hubacek et al.Se ha demostrado que genera reducciones extremas en la viremia plasmática (Pattersson et al.
