Concretamente, maraviroc bloquea el gp120 (lazo V3), el cual normalmente se asocia con la quimiocina receptora CCR5.

[4]​ Maraviroc, originalmente denominado como UK-427857, fue desarrollado por la compañía Pfizer en unos laboratorios del Reino Unido localizados en Sandwich (Kent).

[7]​ Dos ensayos clínicos aleatorios y controlados con placebo, conocidos como "MOTIVATE 1 & 2", compararon 209 pacientes recibiendo terapia optimizada más un placebo; con 426 pacientes que recibieron terapia optimizada, más 150 mg de maraviroc una vez al día; y 414 pacientes que recibieron terapia optimizada, más 150 mg de maraviroc dos veces al día.

A las 48 semanas, el 55% de los participantes que recibieron maraviroc una vez al día y el 60% de los participantes que recibieron el medicamento dos veces al día, alcanzaron una carga viral inferior a 400 copias/mL, en comparación con el 26% de los que tomaron placebo.

Sin embargo, los investigadores cuestionan la seguridad a largo plazo del bloqueo del CCR5, un receptor, cuya función en el individuo sano no está completamente entendida.