Boroxina

Los derivados de la boroxina (anhídridos borónicos), como la trimetilboroxina y la trifenilboroxina, también forman una clase más amplia de compuestos denominados boroxinas.

[2]​ Estos compuestos son sólidos que suelen estar en equilibrio con sus respectivos ácidos borónicos a temperatura ambiente.

[6]​[3]​ Estos compuestos son isoelectrónicos al benceno.

Con el orbital p vacante en los átomos de boro, pueden poseer cierto carácter aromático.

[7]​ La boroxina sustituida por fenilo tiene longitudes de enlace similares de 1,386 Å y 1,546 Å respectivamente, lo que demuestra que el sustituyente tiene poco efecto en el tamaño del anillo de boroxina.

[7]​ Las sustituciones en un anillo de boroxina determinan su estructura cristalina.

Las boroxinas sustituidas por alquilos tienen la estructura cristalina más sencilla.

La estructura cristalina de la boroxina sustituida por fenilo es más compleja.

La interacción entre los orbitales p vacantes en los átomos de boro y los electrones π en los sustituyentes aromáticos fenilo provoca una estructura cristalina diferente.

Esta disposición permite que los sustituyentes fenilo donen densidad de electrones π a los orbitales p vacantes del boro.

[2]​[3]​[4]​ Esta deshidratación puede realizarse mediante un agente desecante o por calentamiento a alto vacío.

[3] Este compuesto se convierte rápidamente de nuevo en la boroxina cíclica, incluso a bajas temperaturas.