Aquí la metilación consiste en la transferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas (C) del ADN situadas previa y continuamente a una guanina (G).
También pueden ser metilados los productos de los genes, es decir, las proteínas, regulándose así también su función.
[3] Hay ocasiones en las que un gen ha de ser desactivado por completo y permanentemente.
Cuando un gen no se expresa, una ADN-metiltransferasa (metilasa) puede metilar citosinas tanto en el promotor, como en la secuencia codificante o en sitios de unión de activadores situados en la posición 5’ respecto del gen.
Estos CpGs metilados son detectados mediante la técnica de secuenciación con bisulfito.
Por lo tanto, las DMRs seleccionadas podrían servir como un punto de inicio para guiar nuevas, y más efectivas aproximaciones para capturar la fracción de CpGs más informativa, así como para localizar posibles nuevos elementos reguladores.