Las muestras comerciales suelen ser de color marrón pálido o paja.

[2]​Tiene interés como intermedio en la síntesis orgánica de determinados productos, como los sulfonatos y sus derivados.

Sus sales y ésteres reciben el nombre de clorosulfonatos o clorosulfatos.

Puede ser considerado como un intermedio, entre el cloruro de sulfurilo (SO2Cl2 ) y el ácido sulfúrico (H2SO4 ), ya que se obtiene por reacción entre estos compuestos.

La posterior oxidación del isómero orto da el derivado de ácido benzoico que luego se cicla con amoníaco y se neutraliza con una base para dar sacarina.

Estos se utilizan como agentes oxidantes y para iniciar la polimerización por radicales libres, por ejemplo para producir politetrafluoroetileno (teflón).

El ácido clorosulfónico debe manejarse con sumo cuidado, ya que se trata de una sustancia química corrosiva que puede producir irritación en piel y ojos y daños en la vías respiratorias, si se inhala.

[7]​ En contacto con el agua reacciona violentamente y produce ácido sulfúrico y cloruro de hidrógeno, sustancias muy corrosivas que se observan comúnmente en forma de vapores que emanan del líquido.