stringtranslate.com

citología vaginal

La prueba de Papanicolaou (abreviada como prueba de Papanicolaou , también conocida como prueba de Papanicolaou (PAP), [1] frotis cervical (CE), cribado cervical (CE), [2] o prueba de frotis (CE)) es un método de cribado cervical utilizado para detectar procesos potencialmente precancerosos y cancerosos en el cuello uterino (abertura del útero o matriz) o, más raramente, el ano (tanto en hombres como en mujeres). [3] Los hallazgos anormales suelen ser seguidos por procedimientos de diagnóstico más sensibles y, si está justificado, intervenciones que tienen como objetivo prevenir la progresión al cáncer de cuello uterino . La prueba fue inventada de forma independiente en la década de 1920 por el médico griego Georgios Papanikolaou y recibió su nombre. Una versión simplificada de la prueba fue introducida por la obstetra canadiense Anna Marion Hilliard en 1957.

El frotis de Papanicolaou se realiza abriendo la vagina con un espéculo y recolectando células en la abertura externa del cuello uterino en la zona de transformación (donde las células cervicales escamosas externas se unen a las células endocervicales glandulares internas), utilizando una espátula de Ayre o un citocepillo . Las células recolectadas se examinan bajo un microscopio para buscar anomalías. La prueba tiene como objetivo detectar cambios potencialmente precancerosos (llamados neoplasia intraepitelial cervical [CIN] o displasia cervical; el sistema de lesión intraepitelial escamosa [SIL] también se usa para describir anomalías) causados ​​por el virus del papiloma humano , un virus de ADN de transmisión sexual . La prueba sigue siendo un método eficaz y ampliamente utilizado para la detección temprana del precáncer y el cáncer de cuello uterino. Si bien la prueba también puede detectar infecciones y anomalías en el endocérvix y el endometrio , no está diseñada para hacerlo.

Las pautas sobre cuándo comenzar la prueba de Papanicolaou son variadas, pero generalmente comienzan en la edad adulta . Las pautas sobre la frecuencia varían de cada tres a cinco años. [4] [5] [6] Si los resultados son anormales, y dependiendo de la naturaleza de la anomalía, puede ser necesario repetir la prueba en seis a doce meses. [7] Si la anomalía requiere un escrutinio más minucioso, la paciente puede ser derivada para una inspección detallada del cuello uterino mediante colposcopia , que amplía la vista de las superficies del cuello uterino, la vagina y la vulva. La persona también puede ser derivada para una prueba de ADN del VPH , que puede servir como complemento a la prueba de Papanicolaou. En algunos países, primero se verifica el ADN viral, antes de verificar si hay células anormales. [8] Se están desarrollando biomarcadores adicionales que pueden aplicarse como pruebas complementarias con la prueba de Papanicolaou. [9]

Usos médicos

Las pautas de detección varían de un país a otro. En general, la detección comienza alrededor de los 20 o 25 años y continúa hasta los 50 o 60 años. [12] Por lo general, se recomienda realizar la detección cada tres a cinco años, siempre que los resultados sean normales. [11]

El Congreso Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) y otros organismos recomiendan comenzar con las pruebas de detección a los 21 años . [5] [15] Muchos otros países esperan hasta los 25 años o más para comenzar con las pruebas de detección. Por ejemplo, en algunas partes de Gran Bretaña se comienzan a realizar pruebas de detección a los 25 años. La recomendación general del ACOG es que las personas con órganos reproductivos femeninos de entre 30 y 65 años se realicen un examen de bienestar de la mujer anual , que no se hagan pruebas de Papanicolaou anuales y que sí se hagan pruebas de Papanicolaou con intervalos de tres a cinco años. [16]

El VPH se transmite a través del contacto de piel a piel; no es necesario que haya relaciones sexuales, aunque es una forma común de propagación. [17] El sistema inmunológico de una persona tarda un año, en promedio, pero puede tardar hasta cuatro años, en eliminar la infección inicial. Las pruebas de detección durante este período pueden mostrar esta reacción inmunológica y su reparación como anomalías leves, que por lo general no se asocian con el cáncer de cuello uterino, pero que podrían causar estrés a la paciente y dar lugar a más pruebas y posible tratamiento. El cáncer de cuello uterino suele tardar en desarrollarse, por lo que retrasar el inicio de las pruebas de detección unos años plantea poco riesgo de pasar por alto una lesión potencialmente precancerosa. Por ejemplo, las pruebas de detección en personas menores de 25 años no reducen las tasas de cáncer en personas menores de 30 años. [18]

El VPH se puede transmitir a través de las relaciones sexuales entre mujeres, por lo que aquellas que sólo han tenido relaciones sexuales con otras mujeres deben realizarse pruebas de detección, aunque tienen un riesgo ligeramente menor de cáncer de cuello uterino. [19]

Las pautas sobre la frecuencia de las pruebas de detección varían: por lo general, cada tres a cinco años para aquellas personas que no han tenido frotis anormales previos. [11] Algunas recomendaciones más antiguas sugerían pruebas de detección con una frecuencia de uno a dos años, sin embargo, hay poca evidencia que respalde una detección tan frecuente; la detección anual tiene poco beneficio, pero conduce a un aumento considerable de los costos y a muchos procedimientos y tratamientos innecesarios. [5] Se ha reconocido desde antes de 1980 que la mayoría de las personas pueden ser examinadas con menos frecuencia. [20] En algunas pautas, la frecuencia depende de la edad; por ejemplo, en Gran Bretaña, se recomienda la detección cada tres años para las mujeres menores de 50 años y cada cinco años para las mayores. [21]

Las pruebas de detección deberían interrumpirse alrededor de los 65 años, a menos que exista un historial de resultados anormales en las pruebas o de enfermedad. Probablemente no haya ningún beneficio en realizar pruebas de detección a personas de 60 años o más cuyas pruebas anteriores hayan sido negativas. [13] Si los últimos tres resultados de Papanicolaou de una mujer fueron normales, puede interrumpir las pruebas a los 65 años, según el USPSTF, ACOG, ACS y ASCP; [5] el NHS de Inglaterra dice que a los 64. No es necesario continuar con las pruebas de detección después de una histerectomía completa por enfermedad benigna.

Todavía se recomienda la prueba de Papanicolaou para quienes se vacunaron contra el VPH [11], ya que las vacunas no cubren todos los tipos de VPH que pueden causar cáncer de cuello uterino. Además, la vacuna no protege contra la exposición al VPH antes de la vacunación. [22]

Las mujeres con antecedentes de cáncer de endometrio deben interrumpir las pruebas de Papanicolaou de rutina después de una histerectomía. [14] [23] Es poco probable que otras pruebas detecten la recurrencia del cáncer, pero conllevan el riesgo de dar resultados falsos positivos, lo que daría lugar a pruebas adicionales innecesarias. [14]

Es posible que se necesiten pruebas de Papanicolaou más frecuentes para realizar un seguimiento después de una prueba de Papanicolaou anormal, después del tratamiento por resultados anormales de una prueba de Papanicolaou o una biopsia, o después del tratamiento del cáncer (de cuello uterino, anal, etc.). [24]

Eficacia

La prueba de Papanicolaou, cuando se combina con un programa regular de detección y seguimiento adecuado, puede reducir las muertes por cáncer de cuello uterino hasta en un 80%. [11]

El fracaso de la prevención del cáncer mediante la prueba de Papanicolaou puede ocurrir por muchas razones, incluyendo no hacerse exámenes regulares, falta de seguimiento apropiado de resultados anormales y errores de muestreo e interpretación. [25] En los EE. UU., más de la mitad de todos los cánceres invasivos ocurren en mujeres que nunca se han hecho una prueba de Papanicolaou; un 10 a 20% adicional de los cánceres ocurren en aquellas que no se han hecho una prueba de Papanicolaou en los cinco años anteriores. [ cita requerida ] Aproximadamente una cuarta parte de los cánceres de cuello uterino en los EE. UU. se dieron en personas que tuvieron una prueba de Papanicolaou anormal pero no recibieron un seguimiento apropiado (la paciente no regresó para recibir atención o el médico no realizó las pruebas o el tratamiento recomendados). [ cita requerida ]

No se ha demostrado que el adenocarcinoma de cuello uterino se pueda prevenir con pruebas de Papanicolaou. [25] En el Reino Unido, que tiene un programa de detección mediante pruebas de Papanicolaou, el adenocarcinoma representa aproximadamente el 15% de todos los cánceres de cuello uterino. [26]

Las estimaciones sobre la eficacia del sistema de llamada y recordatorio del Reino Unido varían ampliamente, pero podría prevenir alrededor de 700 muertes por año en el país. [27]

Múltiples estudios han realizado análisis de sensibilidad y especificidad en las pruebas de Papanicolaou. El análisis de sensibilidad captura la capacidad de las pruebas de Papanicolaou para identificar correctamente a las mujeres con cáncer de cuello uterino. Varios estudios han revelado que la sensibilidad de las pruebas de Papanicolaou está entre el 47,19 y el 55,5 %. [28] [29] [30] El análisis de especificidad captura la capacidad de las pruebas de Papanicolaou para identificar correctamente a las mujeres sin cáncer de cuello uterino. Varios estudios han revelado que la especificidad de las pruebas de Papanicolaou está entre el 64,79 y el 96,8 %. [28] [29] [30] Si bien las pruebas de Papanicolaou pueden no ser completamente precisas, siguen siendo una de las herramientas de prevención del cáncer de cuello uterino más efectivas. Las pruebas de Papanicolaou pueden complementarse con pruebas de ADN del VPH. [ cita requerida ]

Resultados

En la detección de una población general o de bajo riesgo, la mayoría de los resultados de la prueba de Papanicolaou son normales.

En los Estados Unidos, se encuentran alrededor de 2 a 3 millones de resultados anormales en la prueba de Papanicolaou cada año. [31] La mayoría de los resultados anormales son levemente anormales ( ASC-US (típicamente 2 a 5% de los resultados de Papanicolaou) o lesión intraepitelial escamosa de bajo grado ( LSIL ) (alrededor del 2% de los resultados)), lo que indica infección por VPH. [ cita requerida ] Aunque la mayoría de las displasias cervicales de bajo grado regresan espontáneamente sin derivar nunca en cáncer cervical , la displasia puede servir como una indicación de que se necesita una mayor vigilancia.

En un escenario típico, alrededor del 0,5 % de los resultados de la prueba de Papanicolaou son SIL de alto grado ( HSIL ), y menos del 0,5 % de los resultados indican cáncer; entre el 0,2 y el 0,8 % de los resultados indican células glandulares atípicas de significado incierto (AGC-NOS). [ cita requerida ]

A medida que las preparaciones en base líquida (LBP, por sus siglas en inglés) se vuelven un medio común para las pruebas, las tasas de resultados atípicos han aumentado. La tasa media para todas las preparaciones con lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado utilizando LBP fue del 2,9% en 2006, en comparación con una tasa media del 2,1% en 2003. Las tasas para lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado (media, 0,5%) y células escamosas atípicas han cambiado poco. [32]

Los resultados anormales se informan según el sistema Bethesda . [33] Incluyen: [31]

También se pueden detectar anomalías endocervicales y endometriales, así como una serie de procesos infecciosos, como la candidiasis , el virus del herpes simple y la tricomoniasis . Sin embargo, no es muy sensible para detectar estas infecciones, por lo que la ausencia de detección en una prueba de Papanicolaou no significa la ausencia de infección. [ cita requerida ]

Embarazo

Las pruebas de Papanicolaou generalmente se pueden realizar durante el embarazo hasta al menos las 24 semanas de edad gestacional . [34] Las pruebas de Papanicolaou durante el embarazo no se han asociado con un mayor riesgo de aborto espontáneo . [34] Un componente inflamatorio se observa comúnmente en las pruebas de Papanicolaou de mujeres embarazadas [35] y no parece ser un riesgo de parto prematuro posterior . [36]

Después del parto, se recomienda esperar 12 semanas antes de hacerse una prueba de Papanicolaou porque la inflamación del cuello uterino causada por el parto interfiere con la interpretación de la prueba. [37]

En personas transgénero

Los hombres transgénero también suelen correr riesgo de contraer VPH debido a la retención del cuello uterino en la mayoría de los individuos de este subgrupo. [38] [39] Por ello, las directrices profesionales recomiendan que los hombres transgénero se sometan a pruebas de detección de cáncer de cuello uterino de forma rutinaria utilizando métodos como la prueba de Papanicolaou, idénticas a las recomendaciones para las mujeres cisgénero. [40]

Sin embargo, los hombres transgénero tienen tasas más bajas de detección de cáncer de cuello uterino que las mujeres cisgénero. [41] Muchos hombres transgénero informan barreras para recibir atención médica que reafirme su género, [42] [43] incluyendo la falta de cobertura de seguro y el estigma/discriminación [44] [45] durante los encuentros clínicos, y pueden encontrarse con conceptos erróneos del proveedor sobre el riesgo en esta población de cáncer de cuello uterino. Las pruebas de Papanicolaou pueden presentarse a los pacientes como procedimientos de detección de cáncer sin género en lugar de uno específico para el examen de los órganos reproductivos femeninos. Las pruebas de Papanicolaou pueden desencadenar disforia de género en los pacientes y se puede utilizar un lenguaje neutral en cuanto al género al explicar la patogénesis del cáncer debido a la infección, enfatizando la omnipresencia de la infección por VPH independientemente del género. [46]

Las mujeres transgénero que no se han sometido a vaginoplastias no corren riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino porque no tienen cuello uterino. Las mujeres transgénero que se han sometido a vaginoplastias y tienen un neo-cuello uterino o una neo-vagina tienen una pequeña probabilidad de desarrollar cáncer, según la Sociedad Canadiense del Cáncer. [47] Los cirujanos suelen utilizar la piel del pene para crear la nueva vagina y el nuevo cuello uterino, que puede contraer el VPH y provocar cáncer de pene , aunque es considerablemente más raro que el cáncer de cuello uterino. [48] Debido a que el riesgo de este tipo de cáncer es tan bajo, no se ofrece de forma rutinaria la detección del cáncer de cuello uterino a las mujeres con un neo-cuello uterino. [49] [39] [50] [48]

Procedimiento

Toma de muestra para citología con preparación fina del cuello uterino de una mujer multípara de 39 años (4 embarazos). El cepillo cervical es visible justo antes de entrar en el cuello uterino.

Según los CDC, se deben evitar las relaciones sexuales, las duchas vaginales y el uso de medicamentos vaginales o espuma espermicida durante los 2 días anteriores a la prueba. [51] Varios estudios han demostrado que el uso de una pequeña cantidad de lubricante en gel a base de agua no interfiere, oscurece ni distorsiona la prueba de Papanicolaou. Además, la citología no se ve afectada, ni tampoco algunas pruebas de ETS. [52] Los CDC afirman que las pruebas de Papanicolaou se pueden realizar durante la menstruación . [51] Sin embargo, el NHS recomienda no realizar pruebas de detección de cáncer de cuello uterino durante la menstruación o en los 2 días anteriores y posteriores a ella. [53] Las pruebas de Papanicolaou se pueden realizar durante la menstruación, especialmente si el médico utiliza una prueba a base de líquido; sin embargo, si el sangrado es extremadamente abundante, las células endometriales pueden oscurecer las células cervicales y, si esto ocurre, es posible que sea necesario repetir la prueba en 6 meses. [54]

La prueba de Papanicolaou comienza con la inserción de un espéculo en la vagina, que la abre y permite el acceso al cuello uterino . Luego, el médico recoge una muestra de células de la abertura externa del cuello uterino raspándola con una espátula o un cepillo. [55]

La obtención de una prueba de Papanicolaou no debería causar mucho dolor, [56] pero puede ser incómoda. [57] Afecciones como el vaginismo , la vulvodinia o la estenosis cervical pueden hacer que la inserción del espéculo sea dolorosa. [58] [59]

En una prueba de Papanicolaou convencional, las células se colocan en un portaobjetos de vidrio y se llevan al laboratorio para analizarlas en busca de anomalías. [60]

En ocasiones se utiliza una escoba con mango de plástico en lugar de la espátula o el cepillo. La escoba no es un dispositivo de recolección tan bueno, ya que es mucho menos eficaz para recolectar material endocervical que la espátula y el cepillo. [61] La escoba se utiliza con más frecuencia con el advenimiento de la citología en base líquida , aunque cualquiera de los dos tipos de dispositivo de recolección se puede utilizar con cualquier tipo de citología.

La muestra se tiñe utilizando la técnica de Papanicolaou , en la que los colorantes y ácidos tintóreos son retenidos selectivamente por las células. Las células no teñidas no se pueden ver adecuadamente con un microscopio óptico. Papanicolaou eligió tinciones que resaltaran la queratinización citoplasmática, que en realidad no tiene casi nada que ver con las características nucleares que se utilizan para hacer diagnósticos en la actualidad. [ cita requerida ]

Un único frotis tiene una superficie de 25 x 50 mm y contiene unos pocos cientos de miles de células en promedio. El examen con microscopio óptico se realiza primero con una potencia baja (10x) y luego se cambia a una potencia más alta (40x) al observar hallazgos sospechosos. Las células se analizan con una potencia alta para detectar cambios morfológicos indicativos de malignidad (incluido un núcleo agrandado e irregular, un aumento de la relación núcleo-citoplasma y una cromatina más gruesa e irregular). Se requieren aproximadamente 1000 campos de visión con una potencia de 10x para el examen de una sola muestra, lo que lleva en promedio de 5 a 10 minutos. [62]

En algunos casos, un sistema informático puede preseleccionar las muestras, indicando aquellas que no necesitan ser examinadas por una persona o resaltando áreas que requieren una atención especial. Luego, la muestra suele ser examinada por un citotecnólogo especialmente capacitado y calificado utilizando un microscopio óptico . La terminología para quien examina la muestra varía según el país; en el Reino Unido , el personal se conoce como citotecnólogos , científicos biomédicos (BMS), profesionales avanzados y patólogos . Estos dos últimos se encargan de informar sobre la muestra anormal, que puede requerir una investigación más exhaustiva. [ cita requerida ]

Análisis automatizado

En la última década, ha habido intentos exitosos de desarrollar sistemas automatizados de análisis de imágenes por computadora para la detección. [63] Aunque, en base a la evidencia disponible, no se puede recomendar la implementación de la detección automatizada del cáncer de cuello uterino en un programa nacional de detección, una reciente evaluación de tecnología del Servicio Nacional de Salud concluyó que "probablemente se ha presentado un caso general para el análisis automatizado de imágenes". [64] La automatización puede mejorar la sensibilidad y reducir las muestras insatisfactorias. [65] La FDA ha aprobado dos sistemas que funcionan en laboratorios de referencia de alto volumen, con supervisión humana. [ cita requerida ]

Tipos de cribado

Tipos de zonas de transformación que determinan la ubicación de la prueba de Papanicolaou: [66]
Tipo 1: Completamente exocervical.
Tipo 2: Componente endocervical pero totalmente visible.
Tipo 3: Componente endocervical, no totalmente visible.
Cuello uterino en relación con la parte superior de la vagina y la porción posterior del útero.
Metaplasia escamosa del cuello uterino, con características típicas. Tinción de Papanicolaou.

Las pruebas de Papanicolaou examinan comúnmente anomalías epiteliales, como metaplasia, displasia o cambios limítrofes, que pueden ser indicativas de CIN. Los núcleos se tiñen de azul oscuro, las células escamosas se tiñen de verde y las células queratinizadas se tiñen de rosa/naranja. Se pueden observar coilocitos donde hay discariosis (del epitelio). El núcleo de los coilocitos es típicamente irregular, lo que indica una posible causa de preocupación; se requieren más pruebas y exámenes de confirmación.

Además, la prueba del virus del papiloma humano (VPH) se puede realizar según lo indicado para resultados anormales de Papanicolaou, o en algunos casos, se realiza una prueba dual, donde se realizan tanto una prueba de Papanicolaou como una prueba de VPH al mismo tiempo (también llamada prueba conjunta de Papanicolaou). [67]

Aspectos prácticos

Se puede tomar una muestra parcial del endocérvix con el dispositivo utilizado para obtener la muestra exocérvico-cervical, pero debido a la anatomía de esta zona, no se puede garantizar que la toma de muestras sea consistente y confiable. Como se pueden tomar muestras de células endocervicales anormales, a quienes las examinan se les enseña a reconocerlas. [ cita requerida ]

El endometrio no se muestrea directamente con el dispositivo que se utiliza para tomar muestras del exocérvix. Las células pueden exfoliarse sobre el cuello uterino y recolectarse desde allí, por lo que, al igual que con las células endocervicales, se pueden reconocer células anormales si están presentes, pero la prueba de Papanicolaou no debe utilizarse como herramienta de detección de malignidad endometrial. [ cita requerida ]

En los Estados Unidos, una prueba de Papanicolaou en sí cuesta entre 20 y 30 dólares, pero los costos de las visitas para hacerse una prueba de Papanicolaou pueden superar los 1.000 dólares, en gran medida porque se agregan pruebas adicionales que pueden ser necesarias o no. [68]

Historia

La prueba fue inventada y bautizada en honor al médico griego Georgios Papanikolaou , quien comenzó su investigación en 1923. [69] Aurel Babeș hizo descubrimientos similares de forma independiente en 1927. [70] [71] Sin embargo, el método de Babeș era radicalmente diferente al de Papanikolaou. [69] [72]

La prueba de Papanicolaou fue finalmente reconocida solo después de un artículo destacado en el American Journal of Obstetrics and Gynecology en 1941 por Papanikolaou y Herbert F. Traut, un ginecólogo estadounidense. [69] [73] Una monografía titulada Diagnóstico de cáncer uterino mediante frotis vaginal que publicaron contenía dibujos de las diversas células observadas en pacientes sin enfermedad, condiciones inflamatorias y carcinoma preclínico y clínico. [69] La monografía fue ilustrada por Hashime Murayama , quien más tarde se convirtió en ilustrador del personal de la National Geographic Society . [69] Tanto Papanikolaou como su esposa, Andromachi Papanikolaou , dedicaron el resto de sus vidas a enseñar la técnica a otros médicos y personal de laboratorio. [69]

Técnicas experimentales

En el mundo desarrollado, la biopsia cervical guiada por colposcopia se considera el " patrón oro " para diagnosticar anomalías cervicales después de un frotis de Papanicolaou anormal. Otras técnicas como el frotis triple también se realizan después de un frotis de Papanicolaou anormal. [74] El procedimiento requiere un colposcopista capacitado y puede ser costoso de realizar. Sin embargo, los frotis de Papanicolaou son muy sensibles y algunos resultados negativos de la biopsia pueden representar un muestreo insuficiente de la lesión en la biopsia, por lo que la biopsia negativa con citología positiva requiere un seguimiento cuidadoso. [75]

Las técnicas de visualización experimental utilizan luz de banda ancha (p. ej., visualización directa, especuloscopia , cervicografía , inspección visual con ácido acético o con Lugol y colposcopia) y métodos de detección electrónica (p. ej., Polarprobe y espectroscopia in vivo ). Estas técnicas son menos costosas y se pueden realizar con mucho menos entrenamiento. No funcionan tan bien como la prueba de Papanicolaou y la colposcopia. En este momento, estas técnicas no han sido validadas por ensayos a gran escala y no se usan de manera general. [ cita requerida ]

Implementación por país

Australia

Australia ha utilizado la prueba de Papanicolaou como parte de su programa de detección de cáncer cervical desde su implementación en 1991, que requería que las mujeres mayores de 18 años se hicieran la prueba cada dos años. [76] En diciembre de 2017, Australia suspendió el uso de la prueba de Papanicolaou y la reemplazó con una nueva prueba de VPH que solo se requiere realizar una vez cada cinco años a partir de los 25 años. [77] Medicare cubre los costos de la prueba; sin embargo, si el médico de una paciente no permite la facturación en bloque, es posible que tenga que pagar la cita y luego reclamar el reembolso de Medicare. [78]

Taiwán

Las pruebas de Papanicolaou gratuitas se ofrecieron entre 1974 y 1984, antes de ser reemplazadas por un sistema en el que todas las mujeres mayores de 30 años podían tener el costo de su prueba de Papanicolaou reembolsado por el Seguro Nacional de Salud en 1995. [79] Esta política todavía estaba vigente en 2018 y alentaba a las mujeres a realizarse pruebas de detección al menos cada tres años. [80]

A pesar de ello, el número de personas que se hacen la prueba de Papanicolaou sigue siendo inferior al de países como Australia. Algunos creen que esto se debe a la falta de conocimiento sobre la prueba y su disponibilidad. También se ha descubierto que las mujeres que padecen enfermedades crónicas u otras enfermedades reproductivas tienen menos probabilidades de hacerse la prueba. [81] [82] [83]

Inglaterra

A partir de 2020, el NHS mantiene un programa de detección de cáncer de cuello uterino en el que se invita a las mujeres de entre 25 y 49 años a hacerse una prueba de Papanicolaou cada tres años, y a las mujeres mayores de 50 años, cada cinco años. Al igual que Australia, Inglaterra utiliza una prueba de VPH antes de examinar las células que dan positivo mediante la prueba de Papanicolaou. [84] La prueba es gratuita como parte del programa nacional de detección de cáncer de cuello uterino. [85]

Bacterias cocoides

El hallazgo de bacterias cocoides en una prueba de Papanicolaou no tiene importancia si los resultados de la prueba son normales y no hay síntomas infecciosos. Sin embargo, si hay suficiente inflamación para ocultar la detección de procesos precancerosos y cancerosos, puede indicar un tratamiento con un antibiótico de amplio espectro para estreptococos y bacterias anaeróbicas (como metronidazol y amoxicilina ) antes de repetir el frotis. Alternativamente, la prueba se repetirá en un momento más temprano de lo que se haría de otra manera. [86] Si hay síntomas de flujo vaginal , mal olor o irritación, la presencia de bacterias cocoides también puede indicar un tratamiento con antibióticos como se mencionó anteriormente. [86]

Referencias

Notas
  1. ^ "Pap Smear: MedlinePlus Lab Test Information" (Prueba de Papanicolaou: información sobre pruebas de laboratorio de MedlinePlus). medlineplus.gov . Consultado el 7 de noviembre de 2018 .
  2. ^ "Examen de detección de cáncer cervical". NHS. 2017-10-20 . Consultado el 4 de septiembre de 2018 .
  3. ^ Lindsey, Kimberley; DeCristofaro, Claire; James, Janet (agosto de 2009). "Exámenes de Papanicolaou anales: ¿deberíamos realizarlos?". Journal of the American Academy of Nurse Practitioners . 21 (8): 437–443. doi :10.1111/j.1745-7599.2009.00433.x.
  4. ^ Moyer, VA; Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU. (19 de junio de 2012). "Detección del cáncer de cuello uterino: declaración de recomendación del Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU." Anales de medicina interna . 156 (12): 880–91, W312. doi :10.7326/0003-4819-156-12-201206190-00424. PMID  22711081. S2CID  36965456.
  5. ^ abcde Saslow, Debbie; Solomon, Diane; Lawson, Herschel W.; Killackey, Maureen; Kulasingam, Shalini L.; Cain, Joanna M.; Garcia, Francisco AR; Moriarty, Ann T.; Waxman, Alan G.; Wilbur, David C.; Wentzensen, Nicolas; Downs, Levi S.; Spitzer, Mark; Moscicki, Anna-Barbara; Franco, Eduardo L.; Stoler, Mark H.; Schiffman, Mark; Castle, Philip E.; Myers, Evan R. (julio de 2012). "Pautas de detección para la prevención y detección temprana del cáncer de cuello uterino de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, la Sociedad Estadounidense de Colposcopia y Patología Cervical y la Sociedad Estadounidense de Patología Clínica". Revista de enfermedades del tracto genital inferior . 16 (3): 175–204. doi  : 10.1097 / LGT.0b013e31824ca9d5.PMC 3915715.PMID 22418039 . 
  6. ^ Sociedad Estadounidense del Cáncer (2010). Guía detallada: Cáncer de cuello uterino. ¿Se puede prevenir el cáncer de cuello uterino? Recuperado el 8 de agosto de 2011.
  7. ^ Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (2009). "Folleto educativo del ACOG AP085: La prueba de Papanicolaou". Washington, DC. Archivado desde el original el 15 de junio de 2010. Consultado el 5 de junio de 2010 .
  8. ^ "La detección del cáncer de cuello uterino en Inglaterra utilizará una prueba de ADN viral 'más precisa'". Cancer Research UK - Noticias sobre el cáncer . 2016-07-05 . Consultado el 2023-08-10 .
  9. ^ Shidham, VinodB; Mehrotra, Ravi; Varsegi, George; D′Amore, Krista L; Hunt, Bryan; Narayan, Raj (1 de enero de 2011). "Inmunocitoquímica de p16 INK4a en bloques celulares como complemento a la citología cervical: posible prueba refleja en bloques celulares especialmente preparados a partir de muestras de citología residual en base líquida". CytoJournal . 8 (1): 1. doi : 10.4103/1742-6413.76379 . PMC 45765 . PMID  21369522. 
  10. ^ ab Academia Estadounidense de Médicos de Familia . "Cinco cuestiones que los médicos y los pacientes deberían cuestionar" (PDF) . Elegir sabiamente: una iniciativa de la Fundación ABIM . Archivado desde el original (PDF) el 11 de noviembre de 2017. Consultado el 14 de agosto de 2012 .
  11. ^ abcdef Arbyn M, Anttila A, Jordan J, Ronco G, Schenck U, Segnan N, Wiener H, Herbert A, von Karsa L (2010). "Directrices europeas para la garantía de calidad en la detección del cáncer de cuello uterino. Segunda edición: documento resumen". Anales de oncología . 21 (3): 448–458. doi :10.1093/annonc/mdp471. PMC 2826099 . PMID  20176693. 
  12. ^ ab Strander, B (2009). "¿A qué edad se debe suspender el cribado cervical?". Br Med J. 338 : 1022–23. doi :10.1136/bmj.b809. PMID  19395422. S2CID  37206485.
  13. ^ ab Sasieni P, Adams J, Cuzick J (2003). "Beneficio del cribado cervical a diferentes edades: evidencia de la auditoría del Reino Unido sobre los historiales de cribado". Br J Cancer . 89 (1): 88–93. doi :10.1038/sj.bjc.6600974. PMC 2394236 . PMID  12838306. 
  14. ^ abcd Sociedad de Oncología Ginecológica (febrero de 2014). "Cinco cuestiones que los médicos y los pacientes deberían cuestionar". Elegir sabiamente: una iniciativa de la Fundación ABIM . Consultado el 19 de febrero de 2013 ., que cita
    • Salani R, Backes FJ, Fung MF, Holschneider CH, Parker LP, Bristow RE, Goff BA (2011). "Vigilancia postratamiento y diagnóstico de recurrencia en mujeres con neoplasias malignas ginecológicas: recomendaciones de la Society of Gynecologic Oncologists". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 204 (6): 466–78. doi : 10.1016/j.ajog.2011.03.008 . PMID  21752752.
    • Salani R, Nagel CI, Drennen E, Bristow RE (2011). "Patrones de recurrencia y vigilancia para pacientes con cáncer de endometrio en etapa temprana". Oncología ginecológica . 123 (2): 205–7. doi :10.1016/j.ygyno.2011.07.014. PMID  21820709.
    • Bristow RE, Purinton SC, Santillan A, Diaz-Montes TP, Gardner GJ, Giuntoli RL (2006). "Relación costo-efectividad de la citología vaginal de rutina para la vigilancia del cáncer de endometrio". Oncología ginecológica . 103 (2): 709–13. doi :10.1016/j.ygyno.2006.05.013. PMID  16797686.
  15. ^ Comité de Práctica Ginecológica de la ACOG (2009). "Comité de Práctica Ginecológica de la ACOG; Examen pélvico de rutina y detección citológica cervical, Opinión n.° 413". Obstetricia y ginecología . 113 (5): 1190–1193. doi : 10.1097/AOG.0b013e3181a6d022 . PMID  19384150.
  16. ^ Congreso Americano de Obstetras y Ginecólogos . "Cinco cosas que los médicos y los pacientes deberían cuestionar". Elegir sabiamente: una iniciativa de la Fundación ABIM . Consultado el 1 de agosto de 2013 ., que cita
    • Boulware LE, Marinopoulos S, Phillips KA, Hwang CW, Maynor K, Merenstein D, Wilson RF, Barnes GJ, Bass EB, Powe NR, Daumit GL (2007). "Revisión sistemática: el valor de la evaluación periódica de la salud". Anales de Medicina Interna . 146 (4): 289–300. doi : 10.7326/0003-4819-146-4-200702200-00008 . PMID  17310053. S2CID  1683342.
    • Saslow D, Solomon D, Lawson HW, Killackey M, Kulasingam SL, Cain J, Garcia FA, Moriarty AT, Waxman AG, Wilbur DC, Wentzensen N, Downs LS, Spitzer M, Moscicki AB, Franco EL, Stoler MH, Schiffman M, Castle PE, Myers ER (2012). "Pautas de detección de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, la Sociedad Estadounidense de Colposcopia y Patología Cervical y la Sociedad Estadounidense de Patología Clínica para la prevención y detección temprana del cáncer de cuello uterino". CA Cancer J Clin . 62 (3): 147–72. doi :10.3322/caac.21139. PMC  3801360 . PMID  22422631.
    • Comité de Práctica Ginecológica (2012). “Opinión del Comité N.º 534”. Obstetricia y ginecología . 120 (2, Parte 1): 421–424. doi :10.1097/AOG.0b013e3182680517. PMID  22825111.
    • Comité de boletines de práctica: ginecología (2012). "Boletín de práctica del ACOG número 131: detección del cáncer de cuello uterino". Obstetricia y ginecología . 120 (5): 1222–1238. doi :10.1097/AOG.0b013e318277c92a. PMID  23090560.
  17. ^ "¿Se puede prevenir el cáncer de cuello uterino?". www.cancer.org . Consultado el 7 de noviembre de 2018 .
  18. ^ Sasieni, P; Castanon, A; Cuzick, J; Snow, J (2009). "Efectividad del cribado cervical con la edad: estudio de casos y controles basado en la población de datos registrados prospectivamente". BMJ . 339 : 2968–2974. doi :10.1136/bmj.b2968. PMC 2718082 . PMID  19638651. 
  19. ^ Marrazzo JM, Koutsky LA, Kiviat NB, Kuypers JM, Stine K (2001). "Prueba de Papanicolaou y prevalencia del virus del papiloma humano genital entre mujeres que tienen sexo con mujeres". American Journal of Public Health . 91 (6): 947–952. doi :10.2105/AJPH.91.6.947. PMC 1446473 . PMID  11392939. 
  20. ^ Smith, RA; et al. (2002). "American Cancer Society Guideline for the Early Detection of Cervical Neoplasia and Cancer" (Guía de la Sociedad Estadounidense del Cáncer para la detección temprana de neoplasia y cáncer cervical). CA: A Cancer Journal for Clinicians (Revista sobre el cáncer para médicos) . 52 (1): 8–22. doi : 10.3322/canjclin.52.6.342 . PMID:  12469763. S2CID  : 19919545. La ACS y otros han recomendado, desde antes de 1980, que la citología convencional se puede realizar de forma segura hasta cada tres años para la mayoría de las mujeres.
  21. ^ "Examen de detección del cáncer de cuello uterino: descripción general del programa". Gov.UK . Public Health England . Consultado el 21 de junio de 2023 .
  22. ^ "Recomendaciones sobre la vacunación contra el VPH". Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades . Consultado el 21 de junio de 2023 .
  23. ^ Salani, R (2017). "Una actualización sobre la vigilancia posterior al tratamiento y el diagnóstico de recurrencia en mujeres con neoplasias malignas ginecológicas: recomendaciones de la Society of Gynecologic Oncology (SGO)" (PDF) . Gynecologic Oncology . 146 (1): 3–10. doi :10.1016/j.ygyno.2017.03.022. PMID  28372871. Archivado (PDF) desde el original el 2 de julio de 2019.
  24. ^ "Resultados de la prueba de VPH y de Papanicolaou: próximos pasos después de una prueba anormal - NCI" www.cancer.gov . 2022-10-13 . Consultado el 2024-02-25 .
  25. ^ ab DeMay, M. (2007). Principios prácticos de citopatología. Edición revisada . Chicago, IL: American Society for Clinical Pathology Press. ISBN 978-0-89189-549-7.
  26. ^ "Sitio web de Cancer Research UK". Archivado desde el original el 16 de enero de 2009. Consultado el 3 de enero de 2009 .
  27. ^ Raffle AE, Alden B, Quinn M, Babb PJ, Brett MT (2003). "Resultados de la detección para prevenir el cáncer: análisis de la incidencia acumulada de anomalías cervicales y modelado de casos y muertes evitadas". BMJ . 326 (7395): 901. doi :10.1136/bmj.326.7395.901. PMC 153831 . PMID  12714468. 
  28. ^ ab "Especificidad, sensibilidad y coste". Nature Reviews Cancer . 7 (12): 893. Diciembre de 2007. doi :10.1038/nrc2287. ISSN  1474-1768. S2CID  43571578.
  29. ^ ab Najib, Fatemeh sadat; Hashemi, Masooumeh; Shiravani, Zahra; Poordast, Tahereh; Sharifi, Sanam; Askary, Elham (septiembre de 2020). "Precisión diagnóstica de la prueba de Papanicolaou cervical y la colposcopia en la detección de lesiones premalignas y malignas del cuello uterino". Revista india de oncología quirúrgica . 11 (3): 453–458. doi :10.1007/s13193-020-01118-2. ISSN  0975-7651. PMC 7501362 . PMID  33013127. 
  30. ^ ab Nkwabong, Elie; Laure Bessi Badjan, Ingrid; Sando, Zacharie (enero de 2019). "Precisión de la prueba de Papanicolaou para el diagnóstico de lesiones precancerosas cervicales". Médico Tropical . 49 (1): 34–39. doi : 10.1177/0049475518798532 . ISSN  0049-4755. PMID  30222058. S2CID  52280945.
  31. ^ ab "Pap Smear" . Consultado el 27 de diciembre de 2008 .
  32. ^ Eversole GM, Moriarty AT, Schwartz MR, Clayton AC, Souers R, Fatheree LA, Chmara BA, Tench WD, Henry MR, Wilbur DC (2010). "Prácticas de los participantes en el programa de comparación interlaboratorio del Colegio de Patólogos Americanos en citología cervicovaginal, 2006". Archivos de patología y medicina de laboratorio . 134 (3): 331–5. doi :10.5858/134.3.331. PMID  20196659.
  33. ^ Nayar, Ritu; Solomon, Diane (1 de enero de 2004). "Segunda edición de 'El sistema Bethesda para informar la citología cervical' - Atlas, sitio web y proyecto de reproducibilidad interobservador de Bethesda". CytoJournal . 1 (1): 4. doi : 10.1186/1742-6413-1-4 . PMC 526759 . PMID  15504231. 
  34. ^ ab PapScreen Victoria > Mujeres embarazadas Archivado el 1 de febrero de 2014 en Wayback Machine desde Cancer Council Victoria 2014
  35. ^ [1] Michael CW (1999). "El frotis de Papanicolaou y la paciente obstétrica: una prueba sencilla con grandes beneficios". Citopatología diagnóstica . 21 (1): 1–3. doi :10.1002/(SICI)1097-0339(199907)21:1<1::AID-DC1>3.0.CO;2-0. ​​hdl : 2027.42/35304 . PMID:  10405797. S2CID  : 1367319.
  36. ^ Lanouette JM, Puder KS, Berry SM, Bryant DR, Dombrowski MP (1997). "¿La inflamación en el frotis de Papanicolaou es un factor de riesgo de parto prematuro?". Diagnóstico y terapia fetal . 12 (4): 244–247. doi :10.1159/000264477. PMID  9354886.
  37. ^ "Mujeres embarazadas". papscreen.org . Cancer Council Victoria . Archivado desde el original el 8 de enero de 2015 . Consultado el 16 de enero de 2015 .
  38. ^ Grant, Jaime M. (2010). Informe de la Encuesta Nacional sobre Discriminación Transgénero sobre salud y atención médica: hallazgos de un estudio realizado por el Centro Nacional para la Igualdad Transgénero y el Grupo de Trabajo Nacional de Gays y Lesbianas . Centro Nacional para la Igualdad Transgénero. OCLC  707939280.
  39. ^ ab "¿Los hombres trans deberían hacerse pruebas de detección de cáncer de cuello uterino?". NHS . 2018-06-27 . Consultado el 2023-08-10 .
  40. ^ "Opinión del Comité N.º 512: Atención sanitaria para personas transgénero". Obstetricia y ginecología . 118 (6): 1454–1458. Diciembre de 2011. doi : 10.1097/AOG.0b013e31823ed1c1 . ISSN  0029-7844. PMID  22105293.
  41. ^ Peitzmeier, Sarah M.; Khullar, Karishma; Reisner, Sari L.; Potter, Jennifer (diciembre de 2014). "El uso de la prueba de Papanicolaou es menor entre pacientes de sexo femenino que entre mujeres no transgénero". American Journal of Preventive Medicine . 47 (6): 808–812. doi :10.1016/j.amepre.2014.07.031. PMID  25455121.
  42. ^ Grant, Jaime M. (2011). Injusticia a cada paso: un informe de la Encuesta Nacional sobre Discriminación Transgénero . Centro Nacional para la Igualdad Transgénero. OCLC  777348181.
  43. ^ Snelgrove, John W; Jasudavisius, Amanda M; Rowe, Bradley W; Head, Evan M; Bauer, Greta R (diciembre de 2012). ""Completamente fuera de control" con la "medicina de dos géneros": un análisis cualitativo de las barreras del lado médico para brindar atención médica a pacientes transgénero". BMC Health Services Research . 12 (1): 110. doi : 10.1186/1472-6963-12-110 . ISSN  1472-6963. PMC 3464167 . PMID  22559234. 
  44. ^ Poteat, Tonia; German, Danielle; Kerrigan, Deanna (mayo de 2013). "Gestión de la incertidumbre: una teoría fundamentada del estigma en los encuentros de atención sanitaria para personas transgénero". Ciencias sociales y medicina . 84 : 22–29. doi :10.1016/j.socscimed.2013.02.019. PMID  23517700. S2CID  5339596.
  45. ^ Reisner, Sari L.; Gamarel, Kristi E.; Dunham, Emilia; Hopwood, Ruben; Hwahng, Sel (septiembre de 2013). "Salud de adultos transmasculinos de mujer a hombre: una evaluación de necesidades comunitaria con métodos mixtos". Revista de la Asociación Estadounidense de Enfermeras Psiquiátricas . 19 (5): 293–303. doi :10.1177/1078390313500693. ISSN  1078-3903. PMID  23963876. S2CID  3285779.
  46. ^ Potter, Jennifer; Peitzmeier, Sarah M.; Bernstein, Ida; Reisner, Sari L.; Alizaga, Natalie M.; Agénor, Madina; Pardee, Dana J. (10 de julio de 2015). "Detección del cáncer de cuello uterino en pacientes con una relación de género femenino a masculino: una revisión narrativa y una guía para médicos". Revista de Medicina Interna General . 30 (12): 1857–1864. doi :10.1007/s11606-015-3462-8. ISSN  0884-8734. PMC 4636588 . PMID  26160483. 
  47. ^ "Como mujer trans, ¿debo realizarme pruebas de detección de cáncer de cuello uterino?". Sociedad Canadiense del Cáncer.
  48. ^ ab "Soy trans o no binario, ¿esto afecta mi detección del cáncer?". Cancer Research UK . 2019-10-10 . Consultado el 2023-08-10 .
  49. ^ "Examen de detección de cáncer de cuello uterino para hombres trans y/o personas no binarias". Jo's Cervical Cancer Trust . 2020-09-04 . Consultado el 2023-08-10 .
  50. ^ "Un tuit confunde las recomendaciones sobre el cáncer de cuello uterino para mujeres transgénero". AP News . 2023-03-17 . Consultado el 2023-08-10 .
  51. ^ ab "Detección del cáncer de cuello uterino". CDC . 26 de octubre de 2023 . Consultado el 15 de agosto de 2024 .
  52. ^ Wright, Jessica L. (2010). "El efecto del uso de lubricante en gel a base de agua durante un examen con espéculo en los resultados de la prueba de Papanicolaou". Escuela de Estudios de Asistente Médico . Archivado desde el original el 24 de mayo de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2012 .
  53. ^ "Cómo reservar una cita para el cribado de cáncer de cuello uterino". NHS . 2023-07-14 . Consultado el 2023-08-13 .
  54. ^ Chan, Paul D. (2006). Ginecología y obstetricia: nuevas pautas de tratamiento. Internet Archive. Laguna Hills, CA: Current Clinical Strategies Pub. ISBN 978-1-929622-63-4.
  55. ^ "Examen de detección del cáncer de cuello uterino - NCI" www.cancer.gov . 2022-10-13 . Consultado el 2023-08-09 .
  56. ^ "Extractos de Cuerpos cambiantes, vidas cambiantes". Nuestros cuerpos, nosotros mismos. Archivado desde el original el 18 de diciembre de 2013. Consultado el 2 de julio de 2013 .
  57. ^ "Examen de detección de cáncer de cuello uterino: apoyo para personas que sienten ansiedad por acudir". GOV.UK . Consultado el 9 de agosto de 2023 .
  58. ^ "Todo sobre los espéculos: cómo encontrar el que mejor se adapta a sus necesidades". www.ohsu.edu . Consultado el 15 de agosto de 2024 .
  59. ^ Biggs, Kirsty V.; Soo Hoo, San; Kodampur, Mallikarjun (abril de 2022). "Dilatación mecánica del cuello uterino estenosado bajo anestesia local: una serie de casos prospectivos". Revista de investigación en obstetricia y ginecología . 48 (4): 956–965. doi : 10.1111/jog.15179. ISSN  1341-8076. PMC 9303640 . 
  60. ^ "Prueba de Papanicolaou convencional". Laboratorio de Higiene del Estado de Wisconsin . Consultado el 9 de agosto de 2023 .
  61. ^ Martin-Hirsch P, Lilford R, Jarvis G, Kitchener HC (1999). "Eficacia de los dispositivos de recolección de frotis cervical: una revisión sistemática y un metanálisis". Lancet . 354 (9192): 1763–1770. doi :10.1016/S0140-6736(99)02353-3. PMID  10577637. S2CID  22733963.
  62. ^ Bengtsson, Ewert; Malm, Patrik (2014). "Detección del cáncer de cuello uterino mediante análisis automatizado de frotis de Papanicolaou". Métodos computacionales y matemáticos en medicina . 2014 : 842037. doi : 10.1155/2014/842037 . ISSN  1748-670X. PMC 3977449. PMID  24772188 . 
  63. ^ Biscotti CV, Dawson AE, Dziura B, Galup L, Darragh T, Rahemtulla A, Wills-Frank L (2005). "Cribado primario asistido utilizando el sistema de imágenes automatizado ThinPrep". Am. J. Clin. Pathol . 123 (2): 281–7. doi : 10.1309/AGB1MJ9H5N43MEGX . PMID  15842055.
  64. ^ Willis BH, Barton P, Pearmain P, Bryan S, Hyde C, "Programas de detección de cáncer de cuello uterino: ¿puede ayudar la automatización? Evidencia de revisiones sistemáticas, un análisis económico y un ejercicio de modelado de simulación aplicado al Reino Unido". Health Technol Assess 2005 9(13).[2] Archivado el 10 de septiembre de 2008 en Wayback Machine.
  65. ^ Davey E, d'Assuncao J, Irwig L, Macaskill P, Chan SF, Richards A, Farnsworth A (2007). "Precisión de la lectura de portaobjetos de citología en base líquida utilizando el ThinPrep Imager en comparación con la citología convencional: estudio prospectivo". BMJ . 335 (7609): 31. doi :10.1136/bmj.39219.645475.55. PMC 1910624 . PMID  17604301. 
  66. ^ Clasificación de la Federación Internacional de Patología Cervical y Colposcopia (IFCPC). Referencias:
    - "Zona de transformación (TZ) y tipos de escisión cervical". Colegio Real de Patólogos de Australasia .
    - Jordan, J.; Arbyn, M.; Martin-Hirsch, P.; Schenck, U.; Baldauf, JJ.; Da Silva, D.; Anttila, A.; Nieminen, P.; Prendiville, W. (2008). "Directrices europeas para el aseguramiento de la calidad en el cribado del cáncer de cuello uterino: recomendaciones para el tratamiento clínico de la citología cervical anormal, parte 1". Citopatología . 19 (6): 342–354. doi : 10.1111/j.1365-2303.2008.00623.x . ISSN  0956-5507. PMID  19040546. S2CID  16462929.
  67. ^ Zhang, Salina; McNamara, Megan; Batur, Pelin (junio de 2018). "Examen de detección del cáncer de cuello uterino: ¿qué hay de nuevo? Actualizaciones para el médico ocupado". The American Journal of Medicine . 131 (6): 702.e1–702.e5. doi :10.1016/j.amjmed.2018.01.020. PMID  29408216. S2CID  46780821.
  68. ^ Bettigole C (2013). "La prueba de Papanicolaou de los mil dólares". New England Journal of Medicine . 369 (16): 1486–1487. doi :10.1056/NEJMp1307295. PMID  24131176.
  69. ^ abcdef Zheng, Wenxin; Fadare, Oluwole; Quick, Charles Matthew; Shen, Danhua; Guo, Donghui (1 de julio de 2019). "Historia de la prueba de Papanicolaou". Patología ginecológica y obstétrica, volumen 2. Springer. ISBN 978-981-13-3019-3.
  70. ^ MJ O'Dowd, EE Philipp, La historia de la obstetricia y la ginecología , Londres, Parthenon Publishing Group, 1994, pág. 547.
  71. ^ Pambuccian, Stefan E. (2023). "¿El método citológico para el diagnóstico del cáncer de cuello uterino se descubrió por casualidad o por diseño (investigación basada en hipótesis)?". Sudhoffs Archiv . 107 (1): 55–83. doi :10.25162/sar-2023-0004. ISSN  2366-2352.
  72. ^ Diamantis A, Magiorkinis E, Androutsos G (julio de 2010). "¿Qué hay en un nombre? Evidencia de que Papanicolaou, no Babeș, merece crédito por la prueba de Papanicolaou". Citopatología diagnóstica . 38 (7): 473–6. doi :10.1002/dc.21226. PMID  19813255. S2CID  37757448.
  73. ^ Papanicolaou, George N.; Traut, Herbert F. (1941). "El valor diagnóstico de los frotis vaginales en el carcinoma de útero**Este estudio ha sido financiado por el Commonwealth Fund. Presentado ante la Sociedad de Obstetricia de Nueva York, 11 de marzo de 1941". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 42 (2): 193–206. doi :10.1016/s0002-9378(16)40621-6. ISSN  0002-9378.
  74. ^ Krunger, TF; Botha, MH (2007). Ginecología clínica (3 ed.). Sudáfrica: Juta. pag. 23.ISBN 9780702173059. Recuperado el 7 de diciembre de 2016 .
  75. ^ Bewtra, Chhanda; Pathan, Muhammad; Hashish, Hisham (1 de octubre de 2003). "Frotis de Papanicolaou anormales con biopsias de seguimiento negativas: mejora de las correlaciones citohistológicas". Citopatología diagnóstica . 29 (4): 200–202. doi :10.1002/dc.10329. ISSN  1097-0339. PMID  14506671. S2CID  40202036.
  76. ^ "Examen de detección del cáncer de cuello uterino". www.cancer.org.au . Consultado el 13 de agosto de 2020 .
  77. ^ "Examen de detección del cáncer de cuello uterino". Departamento de Salud del Gobierno de Australia. 15 de agosto de 2019. Consultado el 13 de agosto de 2020 .
  78. ^ Instituto del Cáncer de Nueva Gales del Sur. "¿Tengo que pagar por el examen de detección de cáncer de cuello uterino?". Instituto del Cáncer de Nueva Gales del Sur .
  79. ^ Chen, YY; You, SL; Chen, CA; Shih, LY; Koong, SL; Chao, KY; Hsiao, ML; Hsieh, CY; Chen, CJ (7 de julio de 2009). "Eficacia del programa nacional de detección del cáncer de cuello uterino en Taiwán: experiencias de 12 años". British Journal of Cancer . 101 (1): 174–177. doi :10.1038/sj.bjc.6605139. ISSN  0007-0920. PMC 2713714 . PMID  19536091. 
  80. ^ Chen, M.-J.; Wu, C.-Y.; Chen, R.; Wang, Y.-W. (1 de octubre de 2018). "Vacunación contra el VPH y detección del cáncer de cuello uterino en Taiwán". Journal of Global Oncology . 4 (Suplemento 2): 235 s. doi : 10.1200/jgo.18.94300 . ISSN  2378-9506.
  81. ^ Fang-Hsin Leea; Chung-Yi Lic; Hsiu-Hung Wanga; Yung-Mei Yang (2013). "La utilización de pruebas de Papanicolaou entre diferentes profesionales médicos femeninos: un estudio a nivel nacional en Taiwán". Medicina preventiva . 56 (6): 406–409. doi :10.1016/j.ypmed.2013.03.001. PMID  23524115.
  82. ^ "Conocimientos sobre detección del cáncer de cuello uterino en mujeres". iprojectmaster.com . Consultado el 10 de febrero de 2020 .
  83. ^ Peterson NB, Murff HJ, Cui Y, Hargreaves M, Fowke JH (julio-agosto de 2008). "Pruebas de Papanicolaou entre mujeres del sur de los Estados Unidos". Journal of Women's Health . 17 (6): 939–946. doi :10.1089/jwh.2007.0576. PMC 2942751 . PMID  18582173. 
  84. ^ "Examen de detección de cáncer de cuello uterino (prueba de Papanicolaou) | Información sanitaria | Bupa UK" www.bupa.co.uk . Consultado el 14 de agosto de 2020 .
  85. ^ "Acerca de la detección del cáncer de cuello uterino". Jo's Cervical Cancer Trust . 2013-08-30 . Consultado el 2020-08-14 .
  86. ^ ab OB-GYN 101: Introducción a la obstetricia y la ginecología > Bacterias cocoides Archivado el 22 de febrero de 2014 en Wayback Machine por Michael Hughey Hughey en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas . Consultado en febrero de 2014.

Enlaces externos