Tipo de receptor celular que se encuentra en los humanos
El receptor nicotínico alfa-7 , también conocido como receptor α7 , es un tipo de receptor nicotínico de acetilcolina implicado en la memoria a largo plazo, que consta enteramente de subunidades α7 . [1] Al igual que con otros receptores nicotínicos de acetilcolina, los receptores α7 funcionales son pentaméricos [es decir, estequiometría (α7) 5 ].
Además, trabajos recientes han implicado a este receptor como importante para la generación de neuronas de mamíferos adultos en la retina. [2] Los receptores α7 funcionales están presentes en las neuronas del plexo submucoso del íleon de cobaya . [3]
Los receptores nicotínicos α7 también parecen estar involucrados en la progresión del cáncer . Se ha demostrado que median la proliferación y la metástasis de las células cancerosas . [10] Los receptores α7 también están involucrados en la actividad angiogénica y neurogénica, y tienen efectos antiapoptóticos. [ 11] [12] [13]
Ligandos
Agonistas
(+)- N -(1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il)benzo[ b ]furan- 2-carboxamida: potente y altamente selectivo de subtipo [14]
Tilorona.
A-582941: agonista parcial; activa la fosforilación de ERK1 / 2 y CREB ; mejora el rendimiento cognitivo [15]
TC-1698: selectivo de subtipo; efectos neuroprotectores a través de la activación de la cascada JAK2 / PI-3K , neutralizada por la activación del receptor AT(2) de angiotensina II [17]
Bradaniclina : agonista parcial en desarrollo para el tratamiento de la esquizofrenia
Enceniclina : agonista parcial con propiedades nootrópicas, en desarrollo para el tratamiento de la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer [18] [19]
GTS-21 - agonista parcial, en desarrollo para el tratamiento de la esquizofrenia y/o la enfermedad de Alzheimer
PHA-543,613 : agonista selectivo y potente con propiedades nootrópicas [20] [21]
NS-1738: efectos marginales en la cinética de desensibilización α 7 ; modestamente penetrante en el cerebro [31]
AVL-3288: a diferencia de los PAM anteriores, AVL-3288 no afecta la cinética de desensibilización de α 7 y penetra fácilmente en el cerebro. Mejora el comportamiento cognitivo en modelos animales [32] En desarrollo clínico para déficits cognitivos en esquizofrenia.
Se ha descubierto que la anandamida y el etanol provocan una inhibición aditiva de la función del receptor α7 al interactuar con regiones distintas del receptor. Aunque es probable que la inhibición del receptor α7 por el etanol afecte a la región N-terminal del receptor, el sitio de acción de la anandamida se encuentra en los dominios transmembrana y carboxilo-terminal de los receptores. [38]
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