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Barbarea vulgaris

Barbarea vulgaris , también llamada berro de invierno (nombre común habitual), o alternativamente rúcula de invierno , berro de cohete , berro de cohete amarillo , cohete amarillo , cohete herido , hierba barbara , arrugas , o verduras arrugadas , es una hierba bienal del género Barbarea , perteneciente a la familia Brassicaceae .

Descripción

Primer plano de las flores de Barbarea vulgaris
Flores con fritilaria de brezo

Esta planta crece hasta unos 30–60 cm (12–24 pulgadas) de alto, con un máximo de 1 m (3 pies 3 pulgadas). El tallo es acanalado y sin pelos, ramificado en la base. Tiene rosetas basales de hojas brillantes de color verde oscuro. Las hojas basales son pecioladas y lira-pinnatífidas, es decir, con un lóbulo terminal grande y lóbulos inferiores más pequeños. Las hojas caulinares son más pequeñas, ovadas, dentadas o lobuladas. Las flores nacen en primavera en densos racimos terminales por encima del follaje . Miden entre 7 y 9 mm (0,28 y 0,35 pulgadas) de largo, con cuatro pétalos de color amarillo brillante. El período de floración se extiende desde aproximadamente abril hasta julio. El fruto es una vaina de unos 15–30 mm (0,59–1,18 pulgadas).

Las sustancias químicas presentes en esta especie incluyen saponinas , [2] [3] [4] [5] flavonoides , [6] y glucosinolatos . [7] [8]

Taxonomía

Formalmente, B. vulgaris fue publicada y descrita por primera vez por William Aiton en su ' Hortus Kewensis ' Vol.4 en la página 109 en 1812. Algunas referencias aún mencionan a Robert Brown ( Robert Brown (botánico, nacido en 1773) ), [9] como el autor. De hecho, los botánicos creen que R. Brown fue el autor real de la primera descripción botánica de B. vulgaris en la descripción de la familia Brassicaceae (en Hortus Kew. ed. 2). [10] Sin embargo, WT Aiton, el autor editorial, no mencionó ni indicó el nombre de R. Brown para Brassicaceae; por lo tanto, WT Aiton es el autor de las novedades de Brassicaceae en este trabajo. [11]

B. vulgaris tiene varios nombres comunes, de los cuales el más comúnmente usado es 'wintercress' (por ejemplo, Gleason, HA Illustrated Flora of the NE United States and Adjacent Canada, 1952), que también se puede usar para todo el género Barbarea . Muchos otros nombres comunes se enumeran en varias fuentes, incluidos (en orden alfabético), 'creases', 'creasy greens', 'cressy-greens', 'English wintercress', 'herb-Barbaras', 'rocket cress' y 'yellow rocket'. [12] [13] [14] Dos nombres adicionales que a veces se usan, 'bittercress' y 'upland cress' son ambiguos; el nombre 'bittercress' generalmente significa varias especies del género Cardamine , y 'upland cress' generalmente significa Barbarea verna .

Etimología

El nombre del género Barbarea deriva de Santa Bárbara , patrona de los artilleros y mineros, ya que esta planta en el pasado se utilizaba para aliviar las heridas causadas por las explosiones. [15] El nombre de la especie en latín vulgaris significa "común". [16]

Resistencia natural a los insectos y su uso potencial en la agricultura

La mayoría de los genotipos de B. vulgaris son naturalmente resistentes a algunas especies de insectos que de otra manera están especializadas en la familia de las crucíferas. En el caso de la polilla dorso de diamante ( Plutella xylostella ) y el escarabajo pulga Phyllotreta nemorum , la resistencia es causada por saponinas . [2] [3] [4] [5] Los glucosinolatos como la glucobarbarina y la glucobrassicina son utilizados como una señal para la puesta de huevos por las mariposas blancas de la col hembra como Pieris rapae . De hecho, las larvas de esta mariposa prosperan bien en esta planta. Las hembras de polilla dorso de diamante también son estimuladas por estos químicos, pero las larvas mueren debido al contenido de saponinas que aparentemente no son detectadas por las polillas. Este fenómeno ha sido probado para el control biológico de insectos: las plantas de B. vulgaris se colocan en un campo y atraen gran parte de la carga de huevos de la polilla dorso de diamante. Como las larvas mueren poco después de la eclosión, este tipo de control de insectos se ha denominado " cultivo trampa de callejón sin salida ". [17]

Distribución

Originaria de Eurasia y el norte de África, se ha naturalizado en muchas partes de América del Norte y Nueva Zelanda como maleza. [12]

Rango

Se encuentra en el norte de África templado , en Argelia y Túnez . También en Asia, en Afganistán , Armenia , Azerbaiyán , el Cáucaso , China (en las provincias de Heilongjiang , Jiangsu , Jilin y Xinjiang ), Georgia , Irán , Irak , Japón (en las provincias de Hokkaido , Honshu , Kyushu , Islas Ryukyu y Shikoku ), Kazajstán , Kirguistán , Mongolia , Siberia , Tayikistán , Turkmenistán y Turquía . También se encuentra en partes tropicales de Asia, como la India (en las provincias de Sikkim, Himachal Pradesh, Jammu y Cachemira, Tamil Nadu, Uttar Pradesh y Arunachal Pradesh), Pakistán y Sri Lanka .

En Europa del Este, se encuentra en Bielorrusia , Estonia , Letonia , Lituania , Moldavia y Ucrania . En Europa central, se encuentra en Austria , Bélgica , la República Checa , Alemania , Hungría , los Países Bajos , Polonia , Eslovaquia y Suiza . En Europa del Norte, en Dinamarca , Irlanda , Suecia y el Reino Unido . En Europa del Sureste, en Albania , Bosnia y Herzegovina , Bulgaria , Croacia , Grecia , Italia , Montenegro , Macedonia del Norte , Rumania , Serbia y Eslovenia . Por último, se encuentra en Europa del Suroeste, se encuentra en Francia , Portugal y España . [12]

Hábitat

La planta prefiere lugares frescos o húmedos, en los bordes de los caminos, a lo largo de los ríos, en tierras cultivables, terrenos baldíos y zonas portuarias, o en laderas y zanjas, a una altitud de 0 a 2500 m (0 a 8202 pies) sobre el nivel del mar. [1]

También prefiere crecer en suelos silíceos, calcáreos, arenosos, aluviales y arcillosos. [1]

Quimiotipos naturales con ecología diferenciada

Se ha descrito un tipo pubescente (el "tipo P") en el sur de Escandinavia y Rusia. Si bien este quimiotipo es raro en Escandinavia, parece ser dominante en Rusia según el único estudio realizado hasta ahora. [18] Este tipo tiene una química atípica y carece de resistencia a la polilla dorso de diamante y al escarabajo pulga Phyllotreta nemorum . El tipo P pertenece morfológicamente a la variedad B. vulgaris var. arcuata , pero también puede ser idéntico a la variedad originalmente descrita como Barbarea arcuata Rchb. var. pubescens N. Busch. En este contexto, el tipo habitual de B. vulgaris var. arcuata se denomina "tipo G" (por hojas glabras (sin pelos)). Se informa que este tipo es dominante en Europa central. [18] A escala genómica, se encontró que más de 22.000 genes (89% de los analizados) tenían diferencias fijas entre los dos tipos. [19]

Se ha descrito un quimiotipo con un contenido de glucosinolato desviado de Europa occidental y central y se lo ha denominado "tipo NAS" (porque está dominado por el glucosinolato glucoNASturtiin). Este tipo tiene una mayor resistencia a algunos insectos especializados. En este contexto, el quimiotipo habitual de B. vulgaris se denomina tipo "BAR" (porque está dominado por glucoBARbarin). [20]

Si bien el tipo P y el tipo G difieren en múltiples características genéticas, químicas y morfológicas, los tipos NAS y BAR parecen ser una variación monogénica simple. [20] Por esta razón, se ha sugerido hacer referencia a las formas NAS y BAR (de la forma de rango botánico más bajo) y a los tipos P y G. De hecho, se encontró que algunas plantas de forma NAS ocasionales en Europa Central eran de tipo G mediante un conjunto de marcadores genéticos. [21]

Usos

Las hojas tiernas se pueden comer crudas o cocidas. [22] Los brotes y las flores también son comestibles. [23] También se puede utilizar como cultivo trampa para la polilla dorso de diamante, cuya oruga es una plaga en plantas crucíferas como el repollo. [24]

Subespecie

Galería

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Lansdown, RV (2014). "Barbarea vulgaris". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2014 : e.T176585A42338497. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T176585A42338497.en . Consultado el 12 de noviembre de 2021 .
  2. ^ ab Kuzina, V.; Ekstrom, CT; Andersen, SB; Nielsen, JK; Olsen, CE; Bak, S. (2009). "Identificación de compuestos de defensa en Barbarea vulgaris contra el herbívoro Phyllotreta nemorum mediante un enfoque ecometabolómico". Fisiología vegetal . 151 (4): 1977–90. doi :10.1104/pp.109.136952. PMC 2785962 . PMID  19819983. 
  3. ^ ab Kuzina, Vera; Nielsen, Jens Kvist; Agustín, Jörg Manfred; Torp, Anna María; Bak, Søren; Andersen, Sven Bode (2011). "Mapa de enlace de Barbarea vulgaris y loci de rasgos cuantitativos para saponinas, glucosinolatos, vellosidad y resistencia al herbívoro Phyllotreta nemorum ". Fitoquímica . 72 (2–3): 188–98. doi :10.1016/j.phytochem.2010.11.007. PMID  21130479.
  4. ^ ab Nielsen, Nikoline J.; Nielsen, John; Staerk, Dan (2010). "Nuevas saponinas relacionadas con la resistencia de la crucífera resistente a insectos Barbarea vulgaris". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 58 (9): 5509–14. doi :10.1021/jf903988f. PMID  20387830.
  5. ^ ab Shinoda, Tetsuro; Nagao, Tsuneatsu; Nakayama, Masayoshi; Serizawa, Hiroaki; Koshioka, Masaji; Okabe, Hikaru; Kawai, Akira (2002). "Identificación de una saponina triterpenoide de una crucífera, Barbarea vulgaris, como elemento disuasivo de alimentación de la polilla lomo de diamante, Plutella xylostella". Revista de Ecología Química . 28 (3): 587–99. doi :10.1023/A:1014500330510. PMID  11944835. S2CID  1539329.
  6. ^ Dalby-Brown, Lea; Olsen, Carl Erik; Nielsen, Jens Kvist; Agerbirk, Niels (2011). "Polimorfismo para nuevos flavonoles tetraglicosilados en un crucífero ecomodelo, Barbarea vulgaris". Revista de química agrícola y alimentaria . 59 (13): 6947–56. doi :10.1021/jf200412c. PMID  21615154.
  7. ^ Agerbirk, Niels; Olsen, Carl Erik (2011). "Derivados isoferuloílicos de cinco glucosinolatos de semillas en el género de crucíferas Barbarea". Fitoquímica . 72 (7): 610–23. doi :10.1016/j.phytochem.2011.01.034. PMID  21354584.
  8. ^ Agerbirk, Niels; Ørgaard, Marian; Nielsen, Jens Kvist (2003). "Glucosinolatos, resistencia a la pulguilla y pubescencia de las hojas como caracteres taxonómicos en el género Barbarea (Brassicaceae)". Fitoquímica . 63 (1): 69–80. doi :10.1016/S0031-9422(02)00750-1. PMID  12657300.
  9. ^ "Barbarea vulgaris R.Br. es un nombre aceptado". theplantlist.org . Consultado el 13 de noviembre de 2017 .
  10. ^ Brassicaceae Barbarea vulgaris WTAiton. Vol. 4 . Consultado el 13 de noviembre de 2017 .
  11. ^ Brassicaceae Barbarea vulgaris WTAiton. Vol. 4 . Consultado el 13 de noviembre de 2017 .
  12. ^ abc "Taxón: Barbarea vulgaris WT Aiton". ars-grin.gov . Consultado el 15 de noviembre de 2017 .
  13. ^ McMillan, Patrick D.; Jr, Richard Dwight Porcher; Rayner, Douglas A.; White, David B. (15 de agosto de 2022). Una guía de las flores silvestres de Carolina del Sur. Univ of South Carolina Press. pág. 527. ISBN 978-1-64336-264-9.
  14. ^ WHITE, MAX E. (1975). "Uso contemporáneo de alimentos vegetales nativos por los cherokees orientales". Appalachian Journal . 2 (4): 323–326. ISSN  0090-3779. JSTOR  40932067.
  15. ^ Guía de campo de las flores silvestres de Gran Bretaña , Reader's Digest . 1981. pág. 46. ISBN 9780276002175.
  16. ^ Allen J. Coombes La A a la Z de los nombres de las plantas: una guía de referencia rápida para 4000 plantas de jardín , pág. 65, en Google Books
  17. ^ Shelton, AM y BA Nault (2004) "Cultivo trampa en callejones sin salida: una técnica para mejorar el manejo de la polilla dorso de diamante", Crop Protection 23 : 497-503.
  18. ^ ab Christensen, Stina; Heimes, Christine; Agerbirk, Niels; Kuzina, Vera; Olsen, Carl Erik; Hauser, Thure Pavlo (1 de mayo de 2014). "Diferentes distribuciones geográficas de dos quimiotipos de Barbarea vulgaris que difieren en resistencia a insectos y un patógeno". Revista de Ecología Química . 40 (5): 491–501. doi :10.1007/s10886-014-0430-4. ISSN  1573-1561. PMID  24777484. S2CID  9809723.
  19. ^ Byrne, Stephen L.; Erthmann, Pernille Østerbye; Agerbirk, Niels; Bak, Søren; Hauser, Thure Pavlo; Nagy, István; Paina, Cristiana; Áspid, Torben (17 de enero de 2017). "La secuencia del genoma de Barbarea vulgaris facilita el estudio de la bioquímica ecológica". Informes científicos . 7 (1): 40728. Código bibliográfico : 2017NatSR...740728B. doi : 10.1038/srep40728 . ISSN  2045-2322. PMC 5240624 . PMID  28094805. 
  20. ^ ab van Leur, Hanneke; Raaijmakers, Ciska E.; van Dam, Nicole M. (2006). "Un polimorfismo hereditario de glucosinolato dentro de poblaciones naturales de Barbarea vulgaris". Fitoquímica . 67 (12): 1214-1223. doi :10.1016/j.phytochem.2006.04.021. ISSN  0031-9422. PMID  16777152.
  21. ^ Agerbirk, Niels; Olsen, Carl Erik; Heimes, Christine; Christensen, Stina; Bak, Søren; Hauser, Thure P. (2015). "Múltiples isómeros de glucosinolato de hidroxifenetilo y su distinción espectrométrica de masas en tándem en un polimorfismo geográficamente estructurado en la crucífera Barbarea vulgaris". Fitoquímica . 115 : 130–142. doi :10.1016/j.phytochem.2014.09.003. PMID  25277803.
  22. ^ Niering, William A. ; Olmstead, Nancy C. (1985) [1979]. Guía de campo de la Sociedad Audubon para las flores silvestres de América del Norte, región oriental . Knopf. pág. 425. ISBN 0-394-50432-1.
  23. ^ Elias, Thomas S.; Dykeman, Peter A. (2009) [1982]. Plantas silvestres comestibles: una guía de campo norteamericana de más de 200 alimentos naturales. Nueva York: Sterling . pág. 99. ISBN 978-1-4027-6715-9.OCLC 244766414  .
  24. ^ Badenes-Perez, Francisco R.; Reichelt, Michael; Gershenzon, Jonathan; Heckel, David G. (febrero de 2014). "Uso de la química de las plantas y la preferencia de los insectos para estudiar el potencial de Barbarea (Brassicaceae) como cultivo trampa para la polilla dorso de diamante (Lepidoptera: Plutellidae)". Fitoquímica . 98 : 137–144. doi :10.1016/j.phytochem.2013.11.009. PMID  24342111.

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