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Megaterio

Megatherium ( / m ɛ ɡ ə ˈ θ ɪər i ə m / meg-ə- THEER -ee-əm ; del griego méga ( μέγα ) 'grande' + theríon ( θηρίον ) 'bestia') es un género extinto de perezosos terrestres endémicos de América del Sur que vivieron desde el Plioceno temprano [1] hasta finales del Pleistoceno tardío . [2] Es mejor conocido por la especie tipo del tamaño de un elefante Megatherium americanum , nativa del norte de la Patagonia y las Pampas hacia el norte hasta el sur de Bolivia durante el Pleistoceno medio tardío y el Pleistoceno tardío. Se conocen varias otras especies pertenecientes al subgénero Pseudomegatherium que varían en tamaño comparable a considerablemente más pequeño que M. americanum en la región andina.

Megatherium es parte de la familia de perezosos Megatheriidae , que también incluye al estrechamente relacionado y similarmente gigante Eremotherium , comparable en tamaño a M. americanum, que era nativo de América del Sur tropical, América Central y América del Norte hasta el sur de los Estados Unidos.

El primer ejemplar ( holotipo ) de Megatherium fue descubierto en 1787 en la orilla del río Luján, en lo que hoy es el norte de Argentina. El ejemplar fue enviado a España al año siguiente, donde llamó la atención del paleontólogo francés Georges Cuvier , quien le dio nombre al animal en 1796 y fue el primero en determinar, mediante anatomía comparada , que Megatherium era un perezoso gigante.

Se cree que Megatherium americanum era un animal ramoneador que se alimentaba de follaje y ramas de árboles y arbustos utilizando un labio superior prensil parecido al del rinoceronte negro . A pesar de su gran tamaño corporal, se cree que Megatherium americanum podía adoptar una postura bípeda al menos cuando estaba de pie, lo que le permitía alimentarse de hojas altas y posiblemente también utilizar sus garras para defenderse.

Megatherium se extinguió hace unos 12.000 años como parte del evento de extinción masiva del final del Pleistoceno , simultáneamente con la mayoría de los otros grandes mamíferos en las Américas. Las extinciones siguieron a la primera llegada de los humanos a las Américas , y se conoce uno y posiblemente múltiples sitios de matanza donde M. americanum fue asesinado y descuartizado, lo que sugiere que la caza podría haber causado su extinción. [3]

Historial de investigación

Ilustración del primer ejemplar de Megatherium americanum de 1796
Ilustración de la vida de Megatherium americanum de 1863, que lo representa con un tronco corto

El primer ejemplar de Megatherium americanum fue descubierto en 1787 por Manuel de Torres, un fraile dominico y naturalista, en un barranco a orillas del río Luján, en lo que hoy es el norte de Argentina, que en ese momento formaba parte del Virreinato del Río de la Plata . Torres describió los huesos como una "maravilla y providencia del Señor". Por orden del entonces virrey de la Plata, Nicolás Cristóbal del Campo, Marqués de Loreto , el ejemplar fue trasladado a la capital, Buenos Aires . Allí, el esqueleto fue dibujado por primera vez por José Custodio Sáa y Faria en una postura similar a la de un caballo, aunque se desconocía qué tipo de animal era en realidad. Campo convocó a varios líderes indígenas locales para preguntarles si habían oído hablar del animal. El esqueleto fue luego trasladado por Campo al Real Gabinete de Historia Natural de Madrid (hoy Museo Nacional de Ciencias Naturales MNCN), que había sido fundado una década antes en 7 cajas, que habían llegado y sido desembaladas a finales de 1788. [4]

Por orden del taxidermista principal del gabinete, Juan Bautista Bru, el ejemplar fue montado para su exposición pública (que permanece inalterado en la exposición del museo moderno). En 1796 se publicó una descripción científica del esqueleto escrita por Bru junto con el ingeniero Joseph Garriga, con grabados de Manuel Navarro. Mientras el trabajo estaba en proceso de publicación en 1795, el diplomático francés Philippe-Rose Roume, que se encontraba en Madrid en ese momento, obtuvo impresiones preliminares del papel, quien las envió al Museo Nacional de Historia Natural ( Muséum national d'histoire naturelle ) en París, Francia, donde fueron vistas por el anatomista y paleontólogo francés Georges Cuvier . [4]

Cuvier, trabajando únicamente a partir de las impresiones de Madrid y sin visitar el espécimen personalmente, [4] y utilizando la anatomía comparada con mamíferos "edentados" (ahora reconocidos como miembros del orden Xenarthra ) en la colección del museo de París, [5] reconoció correctamente que los restos representaban los de un perezoso gigante, y un animal que estaba completamente extinto y no estaba vivo. A principios de 1796, algo antes de la publicación completa del trabajo de Bru, Garriga y Navarro, Cuvier publicó un artículo nombrando a la especie Megatherium americanum (literalmente "Gran bestia americana"), [4] convirtiéndose en el primer mamífero fósil en ser identificado con un nombre de género y especie. Qué descripción tenía prioridad ha sido controvertido en el pasado. Cuvier escribió más tarde una descripción más completa en 1804, que fue republicada en su famoso libro de 1812 Recherches sur les ossemens fósiles de quadrupèdes. Cuver identificó a Megatherium como un perezoso principalmente sobre la base de su morfología craneal, la fórmula dental y el hombro, mientras que consideraba la anatomía de sus extremidades como más similar a los armadillos y los osos hormigueros . Cuvier sugirió que basándose en las proporciones de sus extremidades (que son aproximadamente iguales entre sí), Megatherium no saltaba ni corría, ni se arrastraba como los perezosos vivos, con la presencia de una clavícula y crestas bien desarrolladas en el húmero , sugiriendo a Cuvier que el animal probablemente usaba sus extremidades anteriores para agarrar. [5] Una publicación posterior en 1823 de Cuvier sugirió que los caparazones gigantes encontrados en las Pampas también pertenecían a Megatherium , pero el paleontólogo británico Richard Owen en 1839 demostró que estos pertenecían en realidad a otro grupo extinto de xenartros llamados gliptodontes que estaban relacionados con los armadillos. [6]

Restos adicionales de Megatherium fueron recolectados por Charles Darwin durante el viaje del Beagle en la década de 1830, estos restos fueron asignados por Richard Owen en 1840 a la especie Megatherium cuvieri , que había sido nombrada por Anselme Gaëtan Desmarest en 1822. Estos restos ahora están asignados a M. americanum. [6]

Escultura de M. americanum del siglo XIX en Crystal Palace Park , Londres, Inglaterra

Posteriormente, Owen escribió una serie de monografías entre 1851 y 1860 en las que describía detalladamente la anatomía de M. americanum. [7] [8] [9] [10] [11] [12]

A partir de fines del siglo XIX se describieron especies adicionales de Megatherium . En 1888, el explorador argentino Francisco Moreno erigió la especie Megatherium filholi para restos encontrados en el Pleistoceno tardío de Argentina. [13] [14] [15] En 1880, Paul Gervais y Florentino Ameghino describieron la especie M. tarijense a partir de restos de edad del Pleistoceno encontrados en Bolivia. En 1893, Rodolfo Amando Philippi erigió las especies M. sundti y M. medinae a partir de restos encontrados en el Pleistoceno de Bolivia y Chile, respectivamente. [16] [17] En 1921, el hermano de Florentino, Carlos Ameghino , y Lucas Kraglievich describieron la especie Megatherium gallardoi basándose en restos encontrados en las Pampas del norte de Argentina, de edad del Pleistoceno temprano-medio. [18] [19] En 2001, se describió la especie M. altiplanicum con base en restos encontrados en el Plioceno de Bolivia. [20] En 2004, se erigió la especie Megatherium urbinai con base en restos encontrados en depósitos de edad Pleistoceno en Perú. [21] En 2006, se erigió la especie Megatherium celendinense con base en restos de edad Pleistoceno encontrados en los Andes peruanos. [22]

Taxonomía y evolución

Megatherium se divide en dos subgéneros , Megatherium y Pseudomegatherium. Taxonomía según Pujos (2006) y De Iuliis et al (2009): [22] [23]

Megatherium gallardoi Ameghino & Kraglievich, 1921 de las Pampas que data del Pleistoceno Temprano a Medio [15] a veces se ha considerado como un sinónimo de M. americanum . [19] La especie Megatherium filholi Moreno, 1888 también del Pleistoceno de la región de las Pampas, históricamente considerada como un sinónimo menor de M. americanum que representa individuos juveniles, ha sido sugerida como válida por algunos autores recientes. [14] Megatherium gaudryi Moreno (1888) de Argentina, de procedencia temporal incierta pero posiblemente de edad Pliocena, también puede ser válida. [15]

Las secuencias de ADN mitocondrial obtenidas de M. americanum indican que los perezosos de tres dedos ( Bradypus ) son sus parientes vivos más cercanos. Filogenia de los perezosos según Delsuc et al. 2019. [24]

Se sugiere que Megatheriidae divergió de otras familias de perezosos durante el Oligoceno , hace unos 30 millones de años. [24] La subfamilia a la que pertenece Megatherium , Megatheriinae , apareció por primera vez en el Mioceno medio en la Patagonia , hace al menos 12 millones de años, representada por el género Megathericulus . [25] Los restos más antiguos conocidos del género Megatherium se conocen del Plioceno , se encontraron en Bolivia ( M. altiplanicum ) y las Pampas (especie indeterminada), y datan de al menos 3,6 millones de años atrás. [15] [20] Se sugiere que M. altiplanicum está más estrechamente relacionado con M. americanum que con las especies de Pseudomegatherium . Filogenia de Megatheriinae según Pujos, 2006: [22]

Megatherium americanum aparece por primera vez en el registro fósil durante la segunda mitad del Pleistoceno medio , hace unos 400.000 años. [26]

Descripción

Tamaño

Tamaño de Megatherium americanum comparado con un humano

El M. americanum es uno de los perezosos terrestres más grandes conocidos, con una longitud corporal total de alrededor de 6 metros (20 pies). [27] El análisis volumétrico sugiere que un M. americanum adulto pesaba alrededor de 3700 a 4000 kilogramos (8200 a 8800 libras), comparable a un elefante asiático. [28] [29] [30] La especie de Pseudomegatherium del Altiplano-Andino del Pleistoceno tardío, Megatherium celendinense, probablemente era comparable en tamaño. Estas especies solo eran rivalizadas en tamaño entre los perezosos terrestres por el estrechamente relacionado Eremotherium y el distantemente relacionado Lestodon . La especie chilena de Pseudomegatherium M. sundti era mucho más pequeña, con una masa corporal estimada de solo 1253 kilogramos (2762 lb), mientras que el Megatherium urbinai peruano, el Megatherium tarijense boliviano y el Megatherium medinae chileno (todos también pertenecientes a Pseudomegatherium ) también tenían un tamaño corporal considerablemente menor que M. americanum. [31] Se ha estimado que la especie de Megatherium del Plioceno ( Megatherium ) M. altiplanicum pesaba entre 977 y 1465 kilogramos (2154 y 3230 lb). [20]

Cráneo y mandíbulas

Cráneo y mandíbula inferior de M. americanum. Escala de 10 cm, ~ 4 pulgadas

La cabeza de Megatherium es relativamente pequeña en comparación con el tamaño del cuerpo. [29] El cráneo de M. americanum tiene un hocico/hocico relativamente estrecho con un tabique nasal osificado , y se sugiere que tenía un labio superior prensil grueso , similar al del rinoceronte negro actual . [32] La morfología de los huesos hioides en Megatherium sugiere que eran relativamente rígidos, esto junto con la corta distancia entre el hioides y la sínfisis mandibular (la articulación que conecta las dos mitades de la mandíbula inferior) sugiere que la lengua tenía una capacidad limitada para sobresalir, y por lo tanto Megatherium carecía de la lengua prensil larga que a menudo se le atribuye históricamente. [33] El cráneo tiene una forma aproximadamente cilíndrica, y la región craneal del cráneo es estrecha. El hueso yugal de M. americanum tiene procesos ascendentes y descendentes fuertemente desarrollados . [34] El cráneo de M. americanum tiene una cavidad craneal relativamente pequeña (y por lo tanto cerebro) en relación con el tamaño del cráneo, y el cráneo tiene amplios espacios sinusales . [35] En muchas especies de Megatherium , la mandíbula inferior es relativamente profunda, lo que sirvió para acomodar los dientes hipselodontes (en constante crecimiento) muy largos, [20] que son considerablemente proporcionalmente más largos que los de otros perezosos terrestres. Al igual que otros perezosos terrestres, el número de dientes en la mandíbula se reduce a 5 y 4 dientes en cada mitad de las mandíbulas superior e inferior, respectivamente, y los dientes carecen de esmalte. Los dientes de Megatherium americanum tienen crestas afiladas separadas por valles en forma de V, que se entrelazan con los dientes de la mandíbula opuesta. [34] Estos dientes se autoafilaban, similares a los incisivos de los roedores. [36] El cráneo y las mandíbulas de M. americanum muestran una adaptación a la mordedura vertical potente. [34] M. americanum y M. altiplanicum se distinguen de las especies del subgénero Pseudomegatherium por la fusión del maxilar y el premaxilar , mientras que los miembros de Pseudomegatherium se distinguen de esas especies por sus cóndilos occipitales planos . [22]

Esqueleto axial

Al igual que otros xenartros, las vértebras del tronco posterior de Megatherium americanum tienen procesos xenártricos adicionales que se articulan con las otras vértebras. El isquion estaba conectado a las vértebras caudales , formando un sinsacro . El sacro estaba compuesto por 5 vértebras. La sínfisis púbica es reducida. La cola es de gran tamaño. [29]

Extremidades

Pie de Megatherium que muestra un calcáneo agrandado y alargado (izquierda) y dígitos laterales

Los huesos de las extremidades anteriores de M. americanum son relativamente alargados y delgados. Los tres dedos en el medio de la mano tenían garras, mientras que los huesos cuneiformes no tocaban el cúbito . [29] El proceso olécranon del cúbito era relativamente corto. [37] Al igual que otros xenartros, pero a diferencia de la mayoría de los otros mamíferos, Megatherium posee clavículas , que sirven para sostener la extremidad anterior. Al igual que otros perezosos, la clavícula está fusionada con el acromion de la escápula . [38] El fémur era macizo y de forma aproximadamente rectangular. [29] Como en la mayoría de los megatheriinos, la tibia y el peroné de las especies de Megatherium están fusionados en su extremo proximal (más cercano a la cadera), mientras que en M. americanum y M. tarijense , también están fusionados en sus extremos distales (más cercanos al pie). [39] El pie fue modificado en gran medida con respecto a los de otros mamíferos y perezosos terrestres anteriores, con una reducción en el número de dígitos en la parte interna del pie (perdiéndose los dígitos I y II), el aumento en el tamaño y robustez (grosor) de los elementos metapodiales de los dígitos externos, con la pérdida o reducción de los huesos de las falanges . El calcáneo es ancho y alargado posteriormente. Se sugiere que el pie estaba rotado hacia adentro, históricamente se sugirió que el pie era casi vertical, aunque un estudio reciente sugiere que el ángulo era mucho más superficial. El peso se soportaba principalmente en los dígitos externos y el calcáneo. [40] M. urbinai se diferencia de M. americanum en base a varias características de los pies y las manos. [21]

Ecología

Megatherium americanum en posición vertical en un paisaje abierto junto a dos individuos del gliptodonte Glyptodon .

Restos de Megatherium americanum se han encontrado en áreas de baja elevación al este de la cordillera de los Andes en el norte de la Patagonia , las Pampas y áreas adyacentes en lo que ahora es el norte de Argentina, Uruguay, el sur de Bolivia y Rio Grande do Sul en el sur de Brasil. [31] Megatherium americanum habitaba hábitats abiertos templados , áridos a semiáridos . [41] Durante el Último Período Glacial , las Pampas eran generalmente más secas de lo que son en la actualidad con muchas áreas exhibiendo un ambiente similar a una estepa dominado por la hierba, con algunas áreas de bosque. [31]

Aunque algunos autores han sugerido que Megatherium era omnívoro, [37] el análisis isotópico ha apoyado una dieta completamente herbívora para Megatherium . [42] Se sugiere que Megatherium americanum fue un ramoneador que se alimentaba selectivamente del follaje, las ramitas y los frutos de los árboles y arbustos. [32] [43] Las afiladas cúspides de los dientes servían para cortar material vegetal. [36] Se cree ampliamente que Megatherium pudo adoptar una postura bípeda para usar sus extremidades anteriores para agarrar la vegetación, aunque no se sabe si era capaz de moverse en esta postura. [44] El análisis de las lesiones en las clavículas de los individuos de M. americanum sugiere que la especie probablemente se movía habitualmente en una postura cuadrúpeda y asumía una postura bípeda junto a los árboles para alimentarse de hojas de alto crecimiento, probablemente usando sus extremidades anteriores para apoyarse contra el tronco del árbol, así como para derribar ramas más altas al alcance de su labio prensil. [38] El análisis isotópico sugiere que algunos individuos en ciertos momentos y lugares también consumían pasto. [45] Se ha sugerido que el Megatherium tarijense, más pequeño , tenía una dieta mixta de alimentación y ramoneo. [46]

Debido a su gran tamaño corporal, algunos autores han argumentado que Megatherium americanum probablemente no tenía pelo como los elefantes modernos por razones termodinámicas. [47] Basándose en las huellas fósiles y la anatomía de su oído interno, que es considerablemente diferente al de los perezosos actuales y más similar al de los armadillos, las especies de Megatherium , aunque probablemente no eran capaces de moverse a una velocidad considerable debido a las limitaciones de su anatomía esquelética, probablemente eran significativamente más ágiles y móviles que los perezosos actuales (probablemente capaces de moverse varios kilómetros por hora, a diferencia de alrededor de 0,5-0,6 kilómetros por hora (0,31-0,37 mph) en los perezosos arborícolas actuales). Las especies de Megatherium probablemente dependían de su gran tamaño corporal adulto para protegerse de los depredadores. [48] No se sabe si Megatherium tenía o no un metabolismo lento como los perezosos arborícolas actuales. El análisis de los agujeros nutritivos en la diáfisis (eje) del fémur de Megatherium americanum muestra que son más similares a los de otros grandes mamíferos vivos como los elefantes que a los perezosos arborícolas actuales, lo que puede sugerir que era capaz de una actividad vigorosa similar a la de los elefantes actuales. [49] La anatomía de los huesos de sus extremidades anteriores sugiere que M. americanum tenía la capacidad de extender sus brazos con rapidez y potencia, lo que probablemente convirtió a sus garras en armas punzantes eficaces. [37] Es posible que haya utilizado sus garras de esta manera para defenderse, como lo hacen los perezosos arborícolas actuales. [38]

En las Pampas, Megatherium americanum vivió junto a otras especies de megafauna, incluyendo al gran perezoso terrestre Lestodon , junto con los perezosos terrestres más pequeños (pero aún grandes) Mylodon , Glossotherium y Scelidotherium , los gliptodontes (armadillos muy grandes con caparazones redondos fusionados que cubren el cuerpo) Glyptodon , Doedicurus y Panochthus , el gran ungulado parecido a un camello Macrauchenia y el gran ungulado parecido a un rinoceronte Toxodon , el gonfotérico (pariente del elefante) Notiomastodon , los equinos Hippidion y Equus neogeus , el gran oso de cara corta Arctotherium y el gran felino dientes de sable Smilodon . [50]

Extinción

Durante el Pleistoceno tardío , 6 especies de Megatherium estaban presentes en América del Sur, incluyendo M. americanum en las Pampas y regiones adyacentes, y las 5 especies de Pseudomegatherium en las cercanías de los Andes. [31]

Las fechas más recientes e inequívocas para Megatherium son de finales del Pleistoceno tardío. Las supuestas fechas del Holoceno temprano obtenidas para Megatherium americanum y otra megafauna de las pampas han sido cuestionadas, con sugerencias de que probablemente se deban a la contaminación con ácido húmico del colágeno utilizado para fechar por radiocarbono los huesos. [3] Megatherium desapareció simultáneamente junto con la gran mayoría (>80%) de otros grandes mamíferos ( megafauna ) sudamericanos, como parte del evento de extinción de finales del Pleistoceno . [51] El uso de modelos de envoltura bioclimática indica que el área de hábitat adecuado para Megatherium se había encogido y fragmentado a mediados del Holoceno. Si bien esto por sí solo probablemente no hubiera causado su extinción, se ha citado como un posible factor contribuyente. [52]

Hacia fines del Pleistoceno Tardío, los primeros humanos llegaron a América , y una de las primeras evidencias de humanos en América del Sur es el sitio Monte Verde II en Chile, que data de alrededor de 14 500 años antes del presente (12 500 a. C.). [53] El intervalo de extinción de Megatherium y otra megafauna coincide con la aparición y abundancia de puntas de cola de pescado , que se sugiere que se usaron para cazar megafauna, en la región de las Pampas y América del Sur en general. [54] En el sitio Paso Otero 5 en las Pampas del noreste de Argentina, las puntas de cola de pescado están asociadas con huesos quemados de Megatherium americanum y otra megafauna extinta. Los huesos parecen haber sido quemados deliberadamente como fuente de combustible. Debido a la mala conservación de los huesos, no hay evidencia clara de modificación humana. [55]

Hay evidencia de la matanza de Megatherium por humanos. Dos huesos de M. americanum , un cúbito [56] y una vértebra atlas [ 57] de colecciones separadas, presentan marcas de corte que sugieren una carnicería, y se sugiere que esta última representa un intento de explotar el contenido de la cabeza. [57] Se conoce un sitio de matanza que data de alrededor de 12.600 años antes del presente (BP), en Campo Laborde en las Pampas de Argentina, donde un solo individuo de M. americanum fue asesinado y descuartizado en el borde de un pantano, que es el único sitio confirmado de matanza de perezosos gigantes en las Américas. En el sitio se encontraron varias herramientas de piedra, incluido el fragmento de una punta de proyectil. [3] Otro posible sitio de matanza es Arroyo Seco 2 cerca de Tres Arroyos en las Pampas de Argentina, donde se encontraron huesos de M. americanum entre los de otra megafauna asociados con artefactos humanos que datan de aproximadamente 14.782–11.142 años calc BP. [58] Esta caza pudo haber sido un factor en su extinción. [54]

Referencias culturales

El Club Megatherium , llamado así por el animal extinto y fundado por William Stimpson , fue un grupo de científicos con base en Washington, DC, que se sintieron atraídos a esa ciudad por la colección en rápido crecimiento del Instituto Smithsonian , entre 1857 y 1866.

Referencias

  1. ^ ab Saint-André, PA; De Iuliis, G. (2001). «El representante más pequeño y antiguo del género Megatherium Cuvier, 1796 (Xenarthra, Tardigrada, Megatheriidae), del Plioceno del Altiplano boliviano» (PDF) . Geodiversitas . 23 (4): 625–645. Archivado desde el original (PDF) el 29 de octubre de 2013. Consultado el 14 de abril de 2016 .
  2. ^ Zurita, AE; Carlini, AA; Scillato-Yané, GJ; Tonni, EP (2004). "Mamíferos extintos del Cuaternario de la Provincia del Chaco (Argentina) y su relación con aquéllos del este de la región pampeana y de Chile". Revista Geológica de Chile . 31 (1): 65–87. doi : 10.4067/S0716-02082004000100004 .
  3. ^ abc Politis, Gustavo G.; Messineo, Pablo G.; Stafford, Thomas W.; Lindsey, Emily L. (marzo de 2019). "Campo Laborde: un sitio de matanza y despiece de perezosos terrestres gigantes del Pleistoceno tardío en las Pampas". Science Advances . 5 (3): eaau4546. Bibcode :2019SciA....5.4546P. doi :10.1126/sciadv.aau4546. ISSN  2375-2548. PMC 6402857 . PMID  30854426. 
  4. ^ abcd Pimentel, Juan (2021), Pimentel, Juan; Thurner, Mark (eds.), "Megatherium", Objetos del conocimiento del Nuevo Mundo , A Cabinet of Curiosities, University of London Press, págs. 231–236, ISBN 978-1-908857-82-8, JSTOR  j.ctv1vbd275.38 , consultado el 23 de abril de 2024
  5. ^ ab Argot, Christine (2008), Sargis, Eric J.; Dagosto, Marian (eds.), "Cambios de perspectiva en paleontología: la historia de un gigante (Megatherium, Xenarthra)", Morfología evolutiva de los mamíferos , Serie de paleobiología y paleoantropología de vertebrados, Dordrecht: Springer Netherlands, págs. 37-50, doi :10.1007/978-1-4020-6997-0_3, ISBN 978-1-4020-6996-3, consultado el 23 de abril de 2024
  6. ^ ab Fernicola, JC, Vizcaino, SF y De Iuliis, G. (2009). Los mamíferos fósiles recolectados por Charles Darwin en Sudamérica durante sus viajes a bordo del HMS Beagle. Revista De La Asociación Geológica Argentina , 64 (1), 147–159. Recuperado de https://revista.geologica.org.ar/raga/article/view/1339
  7. ^ Owen R (1851) Sobre el megaterio ( Megatherium americanum , Blumenbach). Parte I. Observaciones preliminares sobre los procesos exógenos de las vértebras. Phil Trans R Soc Lond 141:719–764
  8. ^ Owen R (1855) Sobre el megaterio ( Megatherium americanum , Cuvier y Blumenbach). Parte II. Vértebras del tronco. Phil Trans R Soc Lond 145:359–388
  9. ^ Owen R (1856) Sobre el Megatherium ( Megatherium americanum ), Cuvier y Blumenbach. Parte III. El cráneo. Phil Trans R Soc Lond 146:571–589
  10. ^ Owen R (1858) Sobre el megaterio ( Megatherium americanum ), Cuvier y Blumenbach. Parte IV. Huesos de las extremidades anteriores. Phil Trans R Soc Lond 148:261–278
  11. ^ Owen R (1859) Sobre el megaterio ( Megatherium americanum ), Cuvier y Blumenbach. Parte V. Huesos de las extremidades posteriores. Phil Trans R Soc Lon 149:809–829
  12. ^ Owen R (1861) Memorias sobre el megaterio o perezoso terrestre gigante de América ( Megatherium americanum , Cuvier). Williams y Norgate, Londres
  13. ↑ Moreno, FP (1888): Informe preliminar de los progresos del Museo La Plata durante el primer semestre de 1888. – Boletín del Museo La Plata, 1: 1-35.
  14. ^ ab Agnolin, Federico L.; Chimento, Nicolás R.; Brandoni, Diego; Boh, Daniel; Campo, Denise H.; Magnussen, Mariano; De Cianni, Francisco (1 de septiembre de 2018). "Nuevos restos del Pleistoceno de Megatherium filholi Moreno, 1888 (Mammalia, Xenarthra) de la Región Pampeana: Implicaciones para la diversidad de Megatheriinae del Cuaternario de América del Sur". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 289 (3): 339–348. doi : 10.1127/njgpa/2018/0777. hdl :11336/80117. ISSN  0077-7749. S2CID  134660849.
  15. ^ abcd Chimento, Nicolás R.; Agnolín, Federico L.; Brandoni, Diego; Boh, Daniel; Magnussen, Mariano; De Cianni, Francisco; Isla, Federico (abril 2021). "Un nuevo registro de Megatherium (Folivora, Megatheriidae) en el Plioceno tardío de la región pampeana (Argentina)". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 107 : 102950. Código bibliográfico : 2021JSAES.10702950C. doi : 10.1016/j.jsames.2020.102950.
  16. ^ Filipos, RA 1893a. Vorläufige Nachricht über fosile Säugethierknochen von Ulloma, Bolivia. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft 45: 87–96.
  17. ^ Filipos, RA 1893b. Noticias preliminares sobre huesos fósiles de Ulloma. Anales de la Universidad de Chile 82: 499–506.
  18. ^ C. Ameghino, L. Kraglievich Descripción del “ Megatherium gallardoi ” C. Amegh. descubierto en el Pampeano inferior de la ciudad de Buenos Aires Anales del Museo Nacional de Historia Natural de Buenos Aires, 31 (1921), págs.
  19. ^ ab Brandoni D., Soibelzon E. & Scarano A. 2008. — Sobre Megatherium gallardoi (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) y Megatheriinae del Ensenadense (Pleistoceno inferior a medio) de la región Pampeana, Argentina. Geodiversitas 2008 (4): 793-804.
  20. ^ abcd Saint-André P.-A. & de Iuliis G. 2001. — El representante más pequeño y antiguo del género Megatherium Cuvier, 1796 (Xenarthra, Tardigrada, Megatheriidae), del Plioceno del Altiplano boliviano. Geodiversitas 2001 (4): 625–645.
  21. ^ ab Pujos, François; Salas, Rodolfo (mayo de 2004). "Una nueva especie de Megatherium (Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) del Pleistoceno de Sacaco y Tres Ventanas, Perú". Paleontología . 47 (3): 579–604. Bibcode :2004Palgy..47..579P. doi :10.1111/j.0031-0239.2004.00376.x. ISSN  0031-0239.
  22. ^ abcd Pujos, François (2006). "Megatherium celendinense sp. nov. del Pleistoceno de los Andes peruanos y las relaciones filogenéticas de Megatheriines". Paleontología . 49 (2): 285–306. Bibcode :2006Palgy..49..285P. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00522.x . S2CID  84225654.
  23. ^ De Iuliis, Gerardo; Pujos, François; Tito, Giuseppe (12 de diciembre de 2009). "Revisión sistemática y taxonómica del perezoso terrestre del Pleistoceno Megatherium (Pseudomegatherium) tarijense (Xenarthra: Megatheriidae)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1244–1251. Código Bibliográfico :2009JVPal..29.1244D. doi :10.1671/039.029.0426. ISSN  0272-4634. S2CID  84272333.
  24. ^ ab Delsuc, Frédéric; Kuch, Melanie; Gibb, Gillian C.; Karpinski, Emil; Hackenberger, Dirk; Szpak, Paul; Martínez, Jorge G.; Mead, Jim I.; McDonald, H. Gregory; MacPhee, Ross DE; Billet, Guillaume; Hautier, Lionel; Poinar, Hendrik N. (junio de 2019). "Los mitogenomas antiguos revelan la historia evolutiva y la biogeografía de los perezosos". Current Biology . 29 (12): 2031–2042.e6. Código Bibliográfico :2019CBio...29E2031D. doi :10.1016/j.cub.2019.05.043. PMID  31178321.
  25. ^ Brandoni, Diego; Carlini, Alfredo A; Anaya, Federico; Gans, Phil; Croft, Darin A (septiembre de 2018). "Nuevos restos de Megathericulus patagonicus Ameghino, 1904 (Xenarthra, Tardigrada) del Serravalliano (Mioceno medio) de Bolivia; implicaciones cronológicas y biogeográficas". Revista de evolución de mamíferos . 25 (3): 327–337. doi :10.1007/s10914-017-9384-y. ISSN  1064-7554.
  26. ^ Prado, José Luis; Alberdi, María Teresa; Bellinzoni, Jonathan (junio de 2021). "Mamíferos del Pleistoceno de la Región Pampeana (Argentina). Implicancias bioestratigráficas, biogeográficas y ambientales". Cuaternario . 4 (2): 15. doi : 10.3390/quat4020015 . ISSN  2571-550X.
  27. ^ Naish, Darren (noviembre de 2005). "Explicación de los fósiles 51: los perezosos". Geology Today . 21 (6): 232–238. doi :10.1111/j.1365-2451.2005.00538.x. ISSN  0266-6979.
  28. ^ Brassey, Charlotte A.; Gardiner, James D. (agosto de 2015). "Un algoritmo avanzado de ajuste de forma aplicado a mamíferos cuadrúpedos: mejora de las estimaciones de masa volumétrica". Royal Society Open Science . 2 (8): 150302. Bibcode :2015RSOS....250302B. doi :10.1098/rsos.150302. ISSN  2054-5703. PMC 4555864 . PMID  26361559. 
  29. ^ abcde Casinos, Adrià (marzo de 1996). "Bipedalismo y cuadrúpedo en Megatheriurn: un intento de reconstrucción biomecánica". Lethaia . 29 (1): 87–96. Bibcode :1996Letha..29...87C. doi :10.1111/j.1502-3931.1996.tb01842.x. ISSN  0024-1164.
  30. ^ Fariña RA, Czerwonogora A, di Giacomo M (marzo de 2014). "Espléndida rareza: revisitando las curiosas relaciones tróficas de los mamíferos del Pleistoceno sudamericano y su abundancia". Anais da Academia Brasileira de Ciências . 86 (1): 311–31. doi : 10.1590/0001-3765201420120010 . PMID  24676170.
  31. ^ abcd McDonald, H. Gregory (junio de 2023). "Una historia de dos continentes (y algunas islas): ecología y distribución de los perezosos del Pleistoceno tardío". Tierra . 12 (6): 1192. doi : 10.3390/land12061192 . ISSN  2073-445X.
  32. ^ ab Bargo, M. Susana; Toledo, Néstor; Vizcaíno, Sergio F. (febrero de 2006). "Hocico de perezosos terrestres del Pleistoceno sudamericano (Xenarthra, Tardigrada)". Journal of Morphology . 267 (2): 248–263. doi :10.1002/jmor.10399. ISSN  0362-2525. PMID  16315216.
  33. ^ Pérez, LM; Toledo, N.; De Lullis, G.; Bargo, MS; Vizcaino, SF (2010). "Morfología y función del aparato hioideo de fósiles de xenartros (Mammalia)". Revista de morfología . 271 (9): 1119–1133. doi :10.1002/jmor.10859. PMID  20730924. S2CID  8106788.
  34. ^ abc Bargo, MS 2001. El perezoso terrestre Megatherium americanum: forma del cráneo, fuerza de mordida y dieta. – Acta Palaeontologica Polonica 46,2, 173–192.
  35. ^ Boscaini, Alberto; Iurino, Dawid A.; Sardella, Raffaele; Gaudín, Timothy J.; Pujos, François (2023), Dozo, María Teresa; Paulina-Carabajal, Ariana; Macrini, Thomas E.; Walsh, Stig (eds.), "Las cavidades endocraneales de los perezosos (Xenarthra, Folivora): conocimientos del cerebro Endocast, el laberinto óseo y los senos craneales", Paleoneurología de los amniotas , Cham: Springer International Publishing, págs. doi :10.1007/978-3-031-13983-3_19, ISBN 978-3-031-13982-6, consultado el 14 de mayo de 2024
  36. ^ ab Green, Jeremy L.; Kalthoff, Daniela C. (3 de agosto de 2015). "Análisis de la microestructura dental y el microdesgaste dental de los xenartros, con nuevos datos para Megatherium americanum (Megatheriidae)". Revista de mastozoología . 96 (4): 645–657. doi :10.1093/jmammal/gyv045. ISSN  0022-2372.
  37. ^ abc Fariña, RA; Blanco, RE (1996-12-22). "Megatherium, el apuñalador". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B: Ciencias Biológicas . 263 (1377): 1725–1729. doi :10.1098/rspb.1996.0252. ISSN  0962-8452. PMID  9025315.
  38. ^ abc Chichkoyan, Karina V.; Villa, Chiara; Winkler, Viola; Manuelli, Luigi; Acuña Suarez, Gabriel E. (2022-12-16). "Paleopatologías de las clavículas del perezoso terrestre gigante Megatherium americanum (Mammalia, Xenarthra) del Pleistoceno de la Región Pampeana (Argentina)". Ameghiniana . 59 (6). doi :10.5710/AMGH.15.10.2022.3509. ISSN  0002-7014.
  39. ^ Bonini, Ricardo A.; Brandoni, Diego (diciembre de 2015). "Pyramiodontherium Rovereto (Xenarthra, Tardigrada, Megatheriinae) del Plioceno Inferior de San Fernando, Provincia de Catamarca, Argentina". Ameghiniana . 52 (6): 647–655. doi :10.5710/AMGH.16.06.2015.2902. hdl :11336/42299. ISSN  0002-7014.
  40. ^ Toledo, Néstor; De Iuliis, Gerardo; Vizcaíno, Sergio F.; Bargo, M. Susana (diciembre de 2018). "El concepto de un pie pedolateral revisitado: los perezosos gigantes Megatherium y Eremotherium (Xenarthra, Folivora, Megatheriinae) como estudio de caso". Revista de evolución de mamíferos . 25 (4): 525–537. doi :10.1007/s10914-017-9410-0. ISSN  1064-7554.
  41. ^ Varela, Luciano; Tambusso, P. Sebastián; Patiño, Santiago J.; Di Giacomo, Mariana; Fariña, Richard A. (diciembre de 2018). "Potencial distribución de xenartros fósiles en América del Sur durante el Pleistoceno tardío: co-ocurrencia y provincialismo". Journal of Mammalian Evolution . 25 (4): 539–550. doi :10.1007/s10914-017-9406-9. ISSN  1064-7554.
  42. ^ Bocherens, Hervé; Cotte, Martin; Bonini, Ricardo A.; Straccia, Pablo; Scian, Daniel; Soibelzon, Leopoldo; Prevosti, Francisco J. (agosto de 2017). "Perspectivas isotópicas sobre la paleodieta de los xenartros de la megafauna del Pleistoceno extintos de Argentina". Gondwana Research . 48 : 7–14. Bibcode :2017GondR..48....7B. doi :10.1016/j.gr.2017.04.003. hdl :11336/56592.
  43. ^ Bargo, MS, & Vizcaíno, SF (2008). Paleobiología de los perezosos terrestres del Pleistoceno (Xenarthra, Tardigrada): biomecánica, morfogeometría y ecomorfología aplicadas al aparato masticatorio. Ameghiniana , 45 (1), 175–196.
  44. ^ Milne, Nick; Toledo, Nestor; Vizcaíno, Sergio F. (septiembre de 2012). "Diferencias alométricas y de grupo en el fémur de xenartros". Journal of Mammalian Evolution . 19 (3): 199–208. doi :10.1007/s10914-011-9171-0. hdl :11336/193251. ISSN  1064-7554.
  45. ^ Sanz-Pérez, Dánae; Hernández Fernández, Manuel; Tomassini, Rodrigo L.; Montalvo, Claudia I.; Beilinson, Elisa; Gasparini, Germán M.; Domingo, Laura (junio de 2022). "La región pampeana (Argentina) experimentó una mayor variación en aridez que en temperatura durante el Pleistoceno tardío: Nueva evidencia del análisis isotópico de taxones de mamíferos". Quaternary Science Reviews . 286 : 107555. Bibcode :2022QSRv..28607555S. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107555.
  46. ^ Dantas, Mário AT; Campbell, Sean Cody; McDonald, H. Gregory (diciembre de 2023). "Inferencias paleoecológicas sobre los perezosos gigantes del Cuaternario tardío". Journal of Mammalian Evolution . 30 (4): 891–905. doi :10.1007/s10914-023-09681-5. ISSN  1064-7554.
  47. ^ Fariña, RA (2002). Megatherium , el sin pelo: apariencia de los grandes perezosos cuaternarios (Mammalia; Xenarthra). Ameghiniana, 39(2), 241–244.
  48. ^ Billet, G.; Germain, D.; Ruf, I.; de Muizon, C.; Hautier, L. (diciembre de 2013). "El oído interno de Megatherium y la evolución del sistema vestibular en los perezosos". Journal of Anatomy . 223 (6): 557–567. doi :10.1111/joa.12114. ISSN  0021-8782. PMC 3842198 . PMID  24111879. 
  49. ^ Varela, Luciano; Tambusso, Sebastián; Fariña, Richard (7 de agosto de 2024). "Forámenes nutritivos del fémur y capacidad aeróbica en xenartros gigantes extintos". PeerJ . 12 : e17815. doi : 10.7717/peerj.17815 . ISSN  2167-8359. PMC 11316464 . PMID  39131616. 
  50. ^ SF Vizcaíno, RA Fariña, JC Fernicola El joven Darwin y la ecología y extinción de los mamíferos fósiles del Pleistoceno sudamericano Rev. Asoc. Geol. Argent., 64 (1) (2009), pp. 160-169
  51. ^ Anthony D. Barnosky; Paul L. Koch; Robert S. Feranec; Scott L. Wing; Alan B. Shabel (2004). "Evaluación de las causas de las extinciones del Pleistoceno tardío en los continentes". Science . 306 (5693): 70–75. Bibcode :2004Sci...306...70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332 . doi :10.1126/science.1101476. PMID  15459379. S2CID  36156087. 
  52. ^ Lima-Ribeiro, Matheus Souza; et al. (diciembre de 2012). "Áreas potencialmente adecuadas para los perezosos terrestres gigantes que se perdieron antes de su extinción en América del Sur: evidencias del modelado de la envoltura bioclimática". Natureza & Conservação . 10 (2): 145–151. doi : 10.4322/natcon.2012.022 .
  53. ^ Dillehay, Tom D.; Pino, Mario; Ocampo, Carlos (2021-01-02). "Comentarios sobre restos arqueológicos en el complejo de sitios Monte Verde, Chile". PaleoAmerica . 7 (1): 8–13. doi :10.1080/20555563.2020.1762399. ISSN  2055-5563. S2CID  224935851.
  54. ^ ab Prates, Luciano; Perez, S. Ivan (2021-04-12). "Extinciones de la megafauna sudamericana del Pleistoceno tardío asociadas con el surgimiento de las puntas de Fishtail y la población humana". Nature Communications . 12 (1): 2175. Bibcode :2021NatCo..12.2175P. doi :10.1038/s41467-021-22506-4. ISSN  2041-1723. PMC 8041891 . PMID  33846353. 
  55. ^ G. Martínez, MA Gutiérrez, Paso Otero 5: Un resumen de las líneas interdisciplinarias de evidencia para la reconstrucción de la ocupación humana temprana y el paleoambiente en la región pampeana, Argentina, en Peuplements et Préhistoire de l'Amérique , D. Vialou, Ed. (Muséum National d'Histoire Naturelle. Departement de Prehistoire, UMR, París, 2011), págs.
  56. ^ Chichkoyan, Karina V.; Martínez-Navarro, Bienvenido; Moigne, Anne-Marie; Belinchón, Margarita; Lanata, José L. (junio de 2017). "La explotación de la megafauna durante el poblamiento más temprano de las Américas: Un examen de las colecciones de fósiles del siglo XIX". Comptes Rendus Palevol . 16 (4): 440–451. Bibcode :2017CRPal..16..440C. doi : 10.1016/j.crpv.2016.11.003 .
  57. ^ ab Martínez-Navarro, B.; Chichkoyan, KV; Moigne, A.-M.; Cioppi, E.; Belinchón, M.; Lanata, JL (2017). Descripción e interpretación de un atlas de Megatherium americanum con evidencia de intervención humana. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. OCLC  1084743779.
  58. ^ Bampi, Hugo; Barberi, Maira; Lima-Ribeiro, Matheus S. (diciembre de 2022). "Sitios de matanza de megafauna en América del Sur: una revisión crítica". Quaternary Science Reviews . 298 : 107851. Bibcode :2022QSRv..29807851B. doi :10.1016/j.quascirev.2022.107851. S2CID  253876769.

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